佐々木　泰史 (ササキ　ヤスシ)

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所属

医療人育成センター 教養教育研究部門 生物学

職名

教授
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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　
    -
    1988年

    札幌医科大学   医学部   医学科  

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医学博士

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2018年01月
    -
    継続中

    札幌医科大学   医療人育成センター   教授

  • 2018年01月
    -
    継続中

    札幌医科大学   大学院医学研究科   教授

  • 2008年06月
    -
    2017年12月

    札幌医科大学   医学部   准教授

  • 2004年04月
    -
    2008年05月

    札幌医科大学   医学部   講師

  • 1999年10月
    -
    2004年03月

    札幌医科大学   医学部   助手

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2021年04月
    -
    継続中

    日本医療情報学会

  • 2018年04月
    -
    継続中

    日本医学教育学会

  • 2010年01月
    -
    継続中

    International Society of Oncology & BioMarkers (ISOBM)

  • 2009年01月
    -
    継続中

    日本DDS学会

  • 2005年01月
    -
    継続中

    日本臨床分子医学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス   ゲノム生物学  

  • ライフサイエンス   腫瘍生物学  

  • ライフサイエンス   消化器内科学  

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researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医療人育成センター 教養教育研究部門・生物学   教授  

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 癌抑制遺伝子

  • 次世代シーケンサー

  • p53関連遺伝子

  • 消化器癌

  • p53

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Association of serum superoxide dismutase activity and the incidence of colorectal cancer in a nested case-control study.

    Yasushi Adachi, Masanori Nojima, Mitsuru Mori, Hiro-O Yamano, Yasushi Sasaki, Hiroshi Nakase, Yingsong Lin, Kenji Wakai, Akiko Tamakoshi

    Cancer epidemiology   87   102455 - 102455  2023年09月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    BACKGROUND: Superoxide dismutase (SOD) is an antioxidant enzyme that degrades superoxide, a major causative factor in carcinogenesis. We assessed associations between serum SOD activities and incidence of colorectal carcinoma (CRC) in a case-control study nested in the Japan Collaborative Cohort (JACC) study. METHODS: At baseline, 39,242 subjects donated serum samples. Participants diagnosed with CRC during follow-up were regarded as cases. Odds ratios (ORs) for CRC incidence associated with SOD were evaluated with conditional logistic regression models. In the current study, 176 cases and 524 controls were analyzed. RESULTS: For the overall cohort, a decreasing trend in risk of CRC with increasing SOD was observed (P for trend=0.054) and the fourth quartile of SOD level showed the lowest risk compared to the first (OR=0.52, 95% confidence interval [CI]=0.29-0.93). This was significant in men (P for trend=0.001), with the fourth quartile of SOD level showing the lowest risk compared to the first (OR, 0.23; 95%CI, 0.09-0.60). It was also exclusively observed for rectal cancer and left-sided CRC (P for trend, 0.037 and 0.020, respectively), with the fourth quartile again showing the lowest risk compared to the first (OR, 0.28 and 0.38; 95%CI, 0.09-0.84 and 0.16-0.91, respectively). Limiting subjects to those followed-up over 2 years, all trends remained unchanged. CONCLUSIONS: Our findings suggest that serum SOD activity correlates inversely with risk of CRC, particularly in men and individuals with rectal cancer/left-sided CRC.

    DOI PubMed

  • Esophageal intraepithelial squamous cell neoplasia with epidermalization-A case with molecular analysis.

    Takao Endo, Toshiyuki Kubo, Yasushi Sasaki, Hiroaki Takahoshi, Yoshifumi Ishii, Yasushi Adachi

    Pathology international    2023年06月  [査読有り]  [国際誌]

    DOI PubMed

  • Serum soluble Fas levels and incidence of liver cancer in nested case-control study.

    Yasushi Adachi, Masanori Nojima, Mitsuru Mori, Toshiyuki Kubo, Noriyuki Akutsu, Yasushi Sasaki, Hiroshi Nakase, Yingsong Lin, Youichi Kurozawa, Kenji Wakai, Akiko Tamakoshi

    Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology    2022年12月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    BACKGROUND: Soluble Fas (sFas) plays various roles in carcinogenesis and tumor dissemination by preventing apoptosis via binding to Fas ligand. We analyzed associations of serum sFas levels with the incidence of liver cancer in a prospective case-control study nested in the JACC Study. METHODS: A baseline survey was conducted from 1988, with blood samples obtained from 39,242 subjects. Patients diagnosed with liver cancer were regarded as cases. Two or three controls were selected and matched for sex, age, and geographical area. Conditional logistic regression was used to estimate odds ratios (ORs) for cancer incidence associated with sFas. RESULTS: This study contained 86 cases and 249 controls. After controlling for alcohol intake, body mass index, smoking, and hepatitis viral infection, participants with high sFas showed elevated risk of cancer (P-trend = 0.003) and the third tertile of sFas showed a higher risk compared to the first tertile (OR = 3.53, 95% confidence interval (CI) = 1.28-9.69). In hepatocellular carcinoma, high sFas was associated with elevated risk (P-trend < 0.001). In men and the elderly, subjects in the highest tertiles showed higher cancer risk. Limiting subjects to those followed for 3 years, high sFas was related to liver cancer risk (P-trend = 0.033) and the third tertile showed a higher risk compared to the first (OR = 2.94, 95%CI = 0.94-9.14). CONCLUSIONS: High serum sFas may be related to future risk of liver cancer. IMPACT: Our findings highlight this biomarker for further analysis in pooled investigations with different/larger prospective cohorts.

    DOI PubMed

  • Genomic analysis of an aggressive case with metastatic intrahepatic mucinous cholangiocarcinoma.

    Yoshiharu Masaki, Noriyuki Akutsu, Yasushi Adachi, Keisuike Ishigami, Norikazu Iwata, Takao Endo, Yoshifumi Ishii, Yasushi Sasaki, Minoru Nagayama, Yasutoshi Kimura, Hiroshi Nakase

    Clinical journal of gastroenterology   15 ( 4 ) 809 - 817  2022年08月  [査読有り]  [国内誌]

    　概要を見る

    Intrahepatic mucinous cholangiocarcinoma (IHMC) is rare and behaves notoriously; however, the details of the clinicopathological characteristics of IHMC remain unknown. A 70-year-old man was admitted for examination of the hepatic mass in the S1 segment. He underwent extended left hepatic lobectomy. Histopathological evaluation demonstrated mixed papillary carcinoma that comprised well to moderately differentiated tubular adenocarcinoma and signet-ring cell carcinoma with large amounts of mucus lakes. Tumor was relapsed 9 months after surgery. Although he received chemotherapy with the combination of gemcitabine and cisplatin, he had renal failure and discontinued the chemotherapy. He received palliative radiotherapy for metastasis in the cervical spine. Then, the patient treated with S-1, however, he died 16 months after the initial diagnosis. The autopsy findings showed multiple nodules in the lungs, pleura, kidneys, adrenal glands, stomach, pancreas, and lymph nodes. Histological examination revealed that all nodules were IHMC. Next-generation sequencing revealed that somatic mutations in ADGRB3, TAF1L and EPHA3 may affect carcinogenesis, and those in TAF1, EPHA3, PIK3C2B, FN1, ERBB3, BRIP1, SYNE1 and TGFBR2 may affect metastasis. Molecular carcinogenesis of IHMC may be distinct from that of ordinary cholangiocarcinoma. Further studies are needed to elucidate the genetic mutations and their functions in IHMC.

    DOI PubMed

  • Individualized circulating tumor DNA monitoring in head and neck squamous cell carcinoma.

    Ryunosuke Kogo, Tomomi Manako, Takeshi Iwaya, Satoshi Nishizuka, Hayato Hiraki, Yasushi Sasaki, Masashi Idogawa, Takashi Tokino, Ayaka Koide, Noritaka Komune, Ryuji Yasumatsu, Takashi Nakagawa

    Cancer medicine    2022年03月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    There is no useful biomarker to evaluate treatment response and early relapse in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Circulating tumor DNA (ctDNA) is a promising biomarker for detecting minimal residual diseases and monitoring treatment effect. We investigated whether individualized ctDNA analysis could help monitor treatment response and relapse in HNSCC. Mutation analysis of tumor and peripheral blood mononuclear cell (PBMC) DNAs of 26 patients with HNSCC was performed using a custom squamous cell carcinoma (SCC) panel. The identified individualized mutated genes were defined as ctDNA candidates. We investigated whether frequent ctDNA monitoring via digital PCR (dPCR) is clinically valid for HNSCC patients. TP53 was the most frequently mutated gene and was detected in 14 of 24 cases (58.2%), wherein two cases were excluded owing to the absence of tumor-specific mutations in the SCC panel. Six cases were excluded because of undesignable and unusable primer-probes for dPCR. Longitudinal ctDNA was monitored in a total of 18 cases. In seven cases, ctDNA tested positive again or did not test negative, and all seven cases relapsed after initial curative treatment. In 11 cases, after initial curative treatment, ctDNA remained negative and patients were alive without recurrence. Patients who remained negative for ctDNA during follow-up after initial curative treatment (n = 11) had a significantly better prognosis than those who reverted to ctDNA positivity (n = 7; p < 0.0001; log-rank test). Individualized ctDNA monitoring using SCC panel and dPCR might be a novel and promising biomarker for HNSCC.

    DOI PubMed

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書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

  • 分子標的療法の基礎と臨床

    佐々木 泰史, 時野 隆至( 担当： 分担執筆,  担当範囲: p53, p63, p73の機能とp53ファミリーを標的としたがん療法への応用)

    篠原出版新社  2005年

  • 内科疾患クリニカルガイド 消化器・免疫・血液・代謝疾患

    佐々木 泰史( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 癌性疼痛治療の実際)

    中山書店  1999年

  • 日本臨床別冊巻 肝・胆道系症候群 肝臓編（上巻）

    佐々木泰史, 坂本裕史, 日野田裕治, 矢花剛( 担当： 共著,  担当範囲: 肝粘表皮癌、肝内胆管粘表皮癌)

    日本臨床社  1995年04月

  • 血液学

    今井浩三, 佐々木泰史, 辻崎正幸( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 原発性マクログロブリン血症)

    中外医学社  1991年

  • Therapeutic plasmapheresis VIII

    Suga M, Tsuchida M, Arimura Y, Matsuno K, Sasaki Y, Miyachi T, Ishida S, Yachi A( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Basic and clinical evaluation of anion exchange resin column for treatment of jaundice)

    ISAO Press  1989年

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

  • 血清SOD活性と大腸癌罹患リスク

    足立 靖, 野島 正寛, 森 満, 久保 俊之, 山野 泰穂, 佐々木 泰史, 仲瀬 裕志, 遠藤 高夫, 林 櫻松, 若井 建志, 玉腰 暁子

    日本癌学会総会記事 ( (一社)日本癌学会 )  87   102455 - 102455  2023年09月   [ 国際誌 ]

    　概要を見る

    BACKGROUND: Superoxide dismutase (SOD) is an antioxidant enzyme that degrades superoxide, a major causative factor in carcinogenesis. We assessed associations between serum SOD activities and incidence of colorectal carcinoma (CRC) in a case-control study nested in the Japan Collaborative Cohort (JACC) study. METHODS: At baseline, 39,242 subjects donated serum samples. Participants diagnosed with CRC during follow-up were regarded as cases. Odds ratios (ORs) for CRC incidence associated with SOD were evaluated with conditional logistic regression models. In the current study, 176 cases and 524 controls were analyzed. RESULTS: For the overall cohort, a decreasing trend in risk of CRC with increasing SOD was observed (P for trend=0.054) and the fourth quartile of SOD level showed the lowest risk compared to the first (OR=0.52, 95% confidence interval [CI]=0.29-0.93). This was significant in men (P for trend=0.001), with the fourth quartile of SOD level showing the lowest risk compared to the first (OR, 0.23; 95%CI, 0.09-0.60). It was also exclusively observed for rectal cancer and left-sided CRC (P for trend, 0.037 and 0.020, respectively), with the fourth quartile again showing the lowest risk compared to the first (OR, 0.28 and 0.38; 95%CI, 0.09-0.84 and 0.16-0.91, respectively). Limiting subjects to those followed-up over 2 years, all trends remained unchanged. CONCLUSIONS: Our findings suggest that serum SOD activity correlates inversely with risk of CRC, particularly in men and individuals with rectal cancer/left-sided CRC.

    DOI PubMed

  • 非乳頭部十二指腸腫瘍におけるERBB受容体ファミリーの解析と治療標的の探索

    佐々木泰史, 澤田武, 中村慶史

    金沢大学がん進展制御研究所がんの転移・薬剤耐性に関わる先導的共同研究拠点   2022  2023年

    J-GLOBAL

  • 血清SOD活性と大腸癌罹患リスク(Association of serum superoxide dismutase activity and the incidence of colorectal cancer in a nested case-control study)

    足立 靖, 野島 正寛, 森 満, 久保 俊之, 山野 泰穂, 佐々木 泰史, 仲瀬 裕志, 遠藤 高夫, 林 櫻松, 若井 建志, 玉腰 暁子

    日本癌学会総会記事 ( (一社)日本癌学会 )  81回   E - 3034  2022年09月

  • 血清スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性と食道がん罹患リスク

    足立靖, 野島正寛, 森満, 久保俊之, 久保俊之, 佐々木泰史, 仲瀬裕志, 遠藤高夫, 林櫻松, 若井建志, 玉腰暁子

    日本消化器癌発生学会総会プログラム・抄録集   33rd  2022年

    研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

    J-GLOBAL

  • 非乳頭部十二指腸腫瘍におけるERBB受容体ファミリーの解析と治療標的の探索

    佐々木泰史, 澤田武, 太田亮介

    金沢大学がん進展制御研究所がんの転移・薬剤耐性に関わる先導的共同研究拠点   2021  2022年

    J-GLOBAL

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産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】

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その他 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本がん治療認定医機構 がん治療認定医（第09100061号）

    2010年04月
    -
    継続中

  • 日本癌治療学会臨床試験登録医 （0985号）

    2004年08月
    -
    継続中

  • 日本肝臓学会肝臓専門医（3150号）

    1999年04月
    -
    継続中

  • 日本消化器内視鏡学会 専門医（0094005号）

    1994年12月
    -
    継続中

  • 日本消化器病学会 消化器病専門医（21569号）

    1994年12月
    -
    継続中

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 北海道医師会賞

    2021年10月  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 北海道知事賞

    2021年10月   がん抑制遺伝子p53とそのファミリー (p73、p63)の機能解明  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 第14回日本消化器関連学会週間優秀演題賞

    2006年12月   日本消化器関連学会週間  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 第44回日本癌治療学会総会優秀演題賞

    2006年10月   日本癌治療学会総会  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 札幌医科大学医師会学術賞

    2003年03月   札幌医科大学医師会  

    受賞者： 佐々木泰史

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • p53ネットワークに関わるマイクロプロテインの探索と食道扁平上皮癌新規治療戦略

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2023年04月
    -
    2026年03月
     

    佐々木 泰史

    担当区分： 研究代表者

  • p53の機能獲得変異は口腔扁平上皮癌の治療標的となり得るか

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2022年04月
    -
    2025年03月
     

    松田 亜沙実, 佐々木 泰史, 荻 和弘

    担当区分： 研究分担者

  • 非乳頭部十二指腸腺癌の2つの発癌経路の検証と分子機構の解明

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2022年04月
    -
    2025年03月
     

    澤田 武, 笠島 里美, 久保田 英嗣, 中村 慶史, 佐々木 泰史, 八尾 隆史

    担当区分： 研究分担者

  • 脳リンパ腫のゲノム・メタボローム情報を基盤とした個別化分子標的療法の開発研究

    基盤研究(B)

    研究期間:

    2021年04月
    -
    2026年03月
     

    山中 龍也, 高島 康郎, 川口 淳, 岩立 康男, 佐々木 泰史

    担当区分： 研究分担者

    　研究概要を見る

    中枢神経系原発悪性リンパ腫(PCNSL)の腫瘍組織の網羅的ゲノム解析から,遺伝子変異のLandscapeを明らかにした。バイオマーカー・新規の分子標的薬開発のための基盤研究を更に進展させている。 1. 再発PCNSLの培養腫瘍細胞株の薬剤感受性の検討と代謝経路の検討から個別化分子標的治療の開発 MTXおよびTirabrutinibに対するIC50値を指標に薬剤感受性を検討している。PCNSL細胞株であるHKBMLおよびTK耐性株のシングルセル解析を行い、標的分子を選定し、培養腫瘍細胞モデル・腫瘍移植免疫不全マウスモデルの系で検討を行い,再発PCNSLの個別化分子標的療法の可能性を検討している。 2. 腫瘍組織中miRNAの機能解析から診断・治療法の開発 PCNSL腫瘍組織のmiRNA発現データをRandom Survival Forest法で検討したところ, miR-181b, miR-30d, miR-93, miR-101, miR-548b, miR-554, miR-1202の発現と生存期間に相関があることが示唆された。 今後,miRNA mimics/inhibitors(siRNA)を培養PCNSL細胞に導入し細胞形質解析を行い,データベース検索によりmiRNAがターゲットとする遺伝子を推測し,miRNA Expression Reporter Vector Systemを用いたmiRNAの結合領域の検討を行う。

  • 非乳頭部十二指腸腫瘍におけるERBB受容体ファミリーの解析とバイオマーカー開発

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2021年04月
    -
    2024年03月
     

    中村 慶史, 笠島 里美, 澤田 武, 佐々木 泰史

    担当区分： 研究分担者

    　研究概要を見る

    本研究の目的は、非乳頭部十二指腸腺腫・十二指腸癌におけるERBB受容体ファミリーの遺伝子変異・遺伝子発現を包括的に評価することにより、発癌への関与を明らかにし、治療標的となり得るかどうかを検討することである。さらに、十二指腸癌診療におけるERBB受容体ファミリーのバイオマーカーとしての有用性を明らかにすることである。 研究協力施設で内視鏡的もしくは外科的に切除・保存されている非乳頭部十二指腸腺腫、粘膜内癌、浸潤癌の計 72病変（暫定的な診断は、小腸型腺腫 30例、幽門腺腺腫 5例、小腸型粘膜内癌 14例、胃型粘膜内癌 8例、浸潤癌 15例）を集積した。今後、これらの病変は複数の消化管専門病理医によって全例が病理学的に再評価される。浸潤癌に関しては、今後、粘液形質発現をもとに小腸型腫瘍と胃型腫瘍に分類する予定である。 また、全症例に関して、EGFR, HER2 (ERBB2), ERBB3, ERBB4の免疫組織化学を施行した。今後、HER2の免疫組織化学で2+以上であった症例のみ、HER2 dual color in situ Hybridization (DISH)での評価を行う。さらに、ミスマッチ修復蛋白（MLH1, MSH2, MSH6, PMS2）の免疫組織化学も行う予定である。 免疫組織化学に並行して、ホルマリン固定パラフィン包埋切片からDNA抽出をおこなった。DNAのクオリティチェックは終了しており、現在はERBB2, ERBB3, ERBB4の遺伝子変異とコピー数変化（遺伝子増幅）の解析を行っている。 結果を待って、組織型とERBB受容体ファミリーの免疫組織化学、HER2 DISH、遺伝子変異とコピー数変化の関連を調べる予定である。

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2022年04月
    -
    継続中

      日本電気泳動学会 評議員

  • 2012年01月
    -
    継続中

      日本DDS学会 評議員

  • 2011年01月
    -
    継続中

      日本臨床分子医学会 評議員

  • 2010年01月
    -
    継続中

      日本癌学会 評議員

  • 2005年01月
    -
    継続中

      日本消化器病学会 北海道支部評議員

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社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学ゴルフ部 顧問

    2014年04月
    -
    継続中

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学術貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

  • Translational Oncology: International Advisory Review Board

  • Gastroenterology Insights: Editorial Board

  • Molecular Medicine Reports: Editorial Board

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