佐々木　泰史 (ササキ　ヤスシ)

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所属

医療人育成センター 教養教育研究部門 生物学

職名

教授
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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　
    -
    1988年

    札幌医科大学   医学部   医学科  

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医学博士

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2018年01月
    -
    継続中

    札幌医科大学   医療人育成センター   教授

  • 2018年01月
    -
    継続中

    札幌医科大学   大学院医学研究科   教授

  • 2008年06月
    -
    2017年12月

    札幌医科大学   医学部   准教授

  • 2004年04月
    -
    2008年05月

    札幌医科大学   医学部   講師

  • 1999年10月
    -
    2004年03月

    札幌医科大学   医学部   助手

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2021年04月
    -
    継続中

    日本医療情報学会

  • 2018年04月
    -
    継続中

    日本医学教育学会

  • 2010年01月
    -
    継続中

    International Society of Oncology & BioMarkers (ISOBM)

  • 2009年01月
    -
    継続中

    日本DDS学会

  • 2005年01月
    -
    継続中

    日本臨床分子医学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス   ゲノム生物学  

  • ライフサイエンス   腫瘍生物学  

  • ライフサイエンス   消化器内科学  

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researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医療人育成センター 教養教育研究部門・生物学   教授  

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 癌抑制遺伝子

  • 次世代シーケンサー

  • p53関連遺伝子

  • 消化器癌

  • p53

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Associations between serum insulin-like growth factor-related molecules and colorectal cancer risk by tumor location: a nested case-control study.

    Yasushi Adachi, Masanori Nojima, Yingsong Lin, Yasushi Sasaki, Hiro-O Yamano, Hiroshi Nakase, Kenji Wakai, Mitsuru Mori, Akiko Tamakoshi

    Digestion     1 - 19  2025年03月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    Introduction, The activity of the mitogen insulin-like growth factor (IGF) is controlled by IGF-binding protein (IGFBP). Colorectal cancers (CRCs) are heterogeneous, with left- and right-sided CRC showing different clinical and molecular characteristics. This case-control study, nested in the Japan Collaborative Cohort study, assessed associations between serum levels of IGF-related molecules and incidences of CRC by location. Methods, A baseline survey obtained serum samples from 39,242 participants. Subjects diagnosed with CRC during follow-up were regarded as cases. Conditional logistic regression modeling was used to calculate odds ratios (ORs) for cancer incidence associated with IGF-related molecules. Results, This analysis included 176 cases and 524 controls. No IGF-related molecules appeared associated with risks of overall or left-sided CRC. Both total IGFBP3 and free IGFBP3 (estimated as IGFBP3-(IGF1+IGF2)) were associated with incidence of right-sided CRC (P-for-trends=0.027 and 0.003, respectively), with the third tertile of total and free IGFBP3 showing the highest risk (OR=6.25 and 7.96, respectively). Free IGF, estimated as (IGF1+IGF2)/IGFBP3, was inversely associated with incidence of right-sided CRC (P-for-trends=0.014), with the third tertile showing the lowest risk (OR=0.18). Among subjects followed for over 3 years, association of IGF-related molecules with overall CRC was similar. Free IGFBP3 was associated with incidence of right-sided CRC (P-for-trends=0.004). Free IGF was inversely associated with incidence of right-sided CRC (P-for-trends=0.002). However, free IGFs were associated with risk of left-sided CRC (P-for-trends=0.041), with the third tertile showing the highest risk (OR=3.10). Conclusions, Serum IGF-related molecules are associated with risk of CRC. These associations might differ by tumor location.

    DOI PubMed

  • Impact of Sensitive Circulating Tumor DNA Monitoring on CT Scan Intervals During Postoperative Colorectal Cancer Surveillance

    Tomoko Sasaki, Takeshi Iwaya, Mizunori Yaegashi, Masashi Idogawa, Hayato Hiraki, Masakazu Abe, Yuka Koizumi, Noriyuki Sasaki, Akiko Yashima-Abo, Ryosuke Fujisawa, Fumitaka Endo, Shoichiro Tange, Koki Otsuka, Akira Sasaki, Mari Masuda, Masashi Fujita, Hidewaki Nakagawa, Fumiaki Takahashi, Yasushi Sasaki, Takashi Tokino, Satoshi S. Nishizuka

    Annals of Surgery Open ( Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) )  6 ( 1 ) e549 - e549  2025年02月  [査読有り]

    　概要を見る

    Objective: This study investigated whether digital polymerase chain reaction (dPCR)-based circulating tumor DNA (ctDNA) monitoring can allow longer intervals between computed tomography (CT) scans during postoperative surveillance of colorectal cancer (CRC). Background: Practical guidelines still recommend intensive postoperative surveillance of CRC using periodical CT scans and serum carcinoembryonic antigen testing. Methods: The longitudinal dynamics of ctDNA for 52 patients with CRC as measured by dPCR using probes targeting 87 individual tumor-specific mutations (1–5 per patient) were compared with results from conventional (ie, clinical) surveillance using serum tumor markers and CT. Results: A total of 382 CT procedures were carried out for the patient cohort (3.3/year per patient) and the median lead time from ctDNA relapse to clinical relapse was 182 days (range, 0–376 days). If the CT interval was annual, potential delays in the detection of clinical relapse would have occurred for 7 of the 10 patients who experienced clinical relapse (9 of 13 events), with a median delay of 164 days (range, 0–267 days). If annual CT surveillance was performed together with ctDNA monitoring, 218 (57.1%) CTs would not have been needed to detect the first clinical relapse. In addition, the ctDNA monitoring would have provided a lead time of 339 days for detection of clinical relapse (range, 42–533 days). Conclusions: Our findings suggest that the ctDNA monitoring as part of postoperative surveillance and clinical relapse detection for patients with CRC could allow the CT interval to be lengthened. Trial Registration: This trial was registered with University Hospital Medical Information Network Clinical Trial Registry (UMIN000045114).

    DOI

  • Targeted dynamic phospho-proteogenomic analysis of gastric cancer cells suggests host immunity provides survival benefit.

    Kohei Kume, Midori Iida, Takeshi Iwaya, Akiko Yashima-Abo, Yuka Koizumi, Akari Endo, Kaitlin Wade, Hayato Hiraki, Valerie Calver, Julia Wulfkuhle, Virginia Espina, Doris R Siwak, Yiling Lu, Kazuhiro Takemoto, Yutaka Suzuki, Yasushi Sasaki, Takashi Tokino, Emanuel Petricoin, r, Lance A Liotta, Gordon B Mills, Satoshi S Nishizuka

    Molecular & cellular proteomics : MCP     100870 - 100870  2024年10月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    Despite of massive emergence of molecular targeting drugs, the mainstay of advanced gastric cancer (GC) therapy is DNA-damaging drugs. Using a reverse-phase protein array-based proteogenomic analysis of a panel of eight GC cell lines, we identified genetic alterations and signaling pathways, potentially associated with resistance to DNA-damaging drugs, including 5-fluorouracil (5FU), cisplatin, and etoposide. Resistance to cisplatin and etoposide, but not 5FU, was negatively associated with global copy number loss, vimentin expression, and caspase activity, which are considered hallmarks of previously established EMT subtype. The segregation of 19,392 protein expression time courses by sensitive and resistant cell lines for the drugs tested revealed that 5FU-resistant cell lines had lower changes in global protein dynamics, suggesting their robust protein level regulation, compared to their sensitive counterparts, whereas the cell lines that are resistant to other drugs showed increased protein dynamics in response to each drug. Despite faint global protein dynamics, 5FU-resistant cell lines showed increased STAT1 phosphorylation and PD-L1 expression in response to 5FU. In publicly available cohort data, expression of STAT1 and NFκB target genes induced by proinflammatory cytokines was associated with prolonged survival in GC. In our validation cohort, total lymphocyte count (TLC), rather than PD-L1 positivity, predicted a better relapse-free survival rate in GC patients with 5FU-based adjuvant chemotherapy than those with surgery alone. Moreover, TLC+ patients who had no survival benefit from adjuvant chemotherapy were discriminated by expression of IκBα, a potent negative regulator of NFκB. Collectively, our results suggest that 5FU resistance observed in cell lines may be overcome by host immunity or by combination therapy with immune checkpoint blockade.

    DOI PubMed

  • Synchronous cancers of the stomach and esophagus in a patient with autoimmune gastritis and pernicious anemia: a case report and review of the literature.

    Toshiyuki Kubo, Yasushi Adachi, Yasushi Sasaki, Yasuyo Adachi, Yukinari Yoshida, Takao Endo, Yoshifumi Ishii, Hiroaki Takahashi, Akira Goto

    International cancer conference journal   13 ( 4 ) 367 - 373  2024年10月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    Type-A gastritis/autoimmune gastritis (AIG) has gained renewed attention due to declining Helicobacter pylori infection rates and increasing eradication. AIG is associated with pernicious anemia (PA) and is prone to complicate various tumors, such as gastric cancer and neuroendocrine tumors. This report describes a case of AIG with PA in which gastric and esophageal cancers arose simultaneously. An 86-year-old woman had been diagnosed with PA and AIG 9 years earlier. As routine blood tests revealed high levels of carcinoembryonic antigen, she underwent esophagogastroduodenoscopy, which revealed a type 0-IIa lesion in the middle part of the stomach and a type 0-IIa + IIb lesion in the lower esophagus. Endoscopic submucosal dissection was performed on both lesions, since neither distant nor lymph node metastases were identified. Histological examination showed gastric tubular adenocarcinoma and esophageal squamous cell carcinoma. Immunohistology revealed that cells from neither cancer expressed gastrin, gastrin receptor, or p53. Whole-exome sequencing showed 8 gene mutations in the esophageal cancer and 6 mutations in 5 genes in the gastric cancer. The reason for the lack of p53 immunostaining was that TP53 was mutated in these cancers, although TP53 mutations differed. Thus, TP53 mutations may not be detected by immunostaining alone. When treating patients with AIG/PA, clinicians must be aware of the possibility of esophageal cancer coexisting with gastric cancer.

    DOI PubMed

  • 口腔がんにおける悪性化関連遺伝子群転写抑制機構の解明(Nuclear protein X represses the transcription of malignancy-related genes in oral cancer cell lines)

    丹下 正一朗, 後藤 生子, 川島 秀器, 井戸川 雅史, 佐々木 泰史, 時野 隆至

    日本癌学会総会記事 ( (一社)日本癌学会 )  83回   P - 2241  2024年09月

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書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

  • 分子標的療法の基礎と臨床

    佐々木 泰史, 時野 隆至( 担当： 分担執筆,  担当範囲: p53, p63, p73の機能とp53ファミリーを標的としたがん療法への応用)

    篠原出版新社  2005年

  • 内科疾患クリニカルガイド 消化器・免疫・血液・代謝疾患

    佐々木 泰史( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 癌性疼痛治療の実際)

    中山書店  1999年

  • 日本臨床別冊巻 肝・胆道系症候群 肝臓編（上巻）

    佐々木泰史, 坂本裕史, 日野田裕治, 矢花剛( 担当： 共著,  担当範囲: 肝粘表皮癌、肝内胆管粘表皮癌)

    日本臨床社  1995年04月

  • 血液学

    今井浩三, 佐々木泰史, 辻崎正幸( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 原発性マクログロブリン血症)

    中外医学社  1991年

  • Therapeutic plasmapheresis VIII

    Suga M, Tsuchida M, Arimura Y, Matsuno K, Sasaki Y, Miyachi T, Ishida S, Yachi A( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Basic and clinical evaluation of anion exchange resin column for treatment of jaundice)

    ISAO Press  1989年

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

  • 胃底線ポリポーシスを背景とした胃腺窩上皮癌

    足立 靖, 見田 裕章, 岩田 徳和, 佐々木 泰史, 安達 靖代, 吉田 幸成, 遠藤 高夫, 石井 良文, 後藤 啓

    日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  62回   P29 - 6  2024年10月

  • 内視鏡的切除により診断できた皮膚様食道扁平上皮癌

    足立 靖, 菊地 剛史, 後藤 啓, 吉田 幸成, 石井 良文, 高橋 宏明, 佐々木 泰史, 仲瀬 裕志, 遠藤 高夫

    日本消化管学会雑誌 ( (一社)日本消化管学会 )  8 ( Suppl. ) 360 - 360  2024年01月

  • 神経内分泌癌を混在した胃腺癌の肝転移再発例

    足立靖, 足立靖, 見田裕章, 佐々木泰史, 吉田幸成, 遠藤高夫, 石井良文, 西田靖仙, 奥田博介, 高橋宏明, 後藤啓

    日本がん転移学会学術集会・総会プログラム抄録集   33rd  2024年

    J-GLOBAL

  • RAS野生型進行大腸癌に対する抗EGFR抗体治療におけるDroplet Digital PCRを用いた血中循環腫瘍DNAのモニタリング前向き観察研究

    高橋直樹, 中村慶史, 木藤陽介, 久保田英嗣, 朝山雅子, 粂川陽祐, 原浩樹, 松島知広, 辻国広, 片岡洋望, 津矢田明泰, 佐々木泰史, 井戸川雅史, 時野隆至, 澤田武

    大腸癌研究会プログラム・抄録集   101st  2024年

    J-GLOBAL

  • 症例報告からPrecision Medicineへ-第1部- 悪性貧血を伴う自己免疫性胃炎における胃癌と食道癌の同時発生(Simultaneous cancers of the stomach and esophagus in autoimmune gastritis with pernicious anemia)

    足立 靖, 久保 俊之, 佐々木 泰史, 安達 靖代, 吉田 幸成, 遠藤 高夫, 石井 良文, 高橋 宏明, 後藤 啓

    日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  61回   ICCJ1 - 3  2023年10月

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産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】

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その他 【 表示 ／ 非表示 】

  • 緩和ケア研修会修了（北-4252号）

    2017年05月
    　
    　

  • 日本がん治療認定医機構 がん治療認定医（第09100061号）

    2010年04月
    -
    継続中

  • 日本癌治療学会臨床試験登録医 （0985号）

    2004年08月
    -
    継続中

  • 日本肝臓学会肝臓専門医（3150号）

    1999年04月
    -
    継続中

  • 日本消化器内視鏡学会 専門医（0094005号）

    1994年12月
    -
    継続中

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 北海道医師会賞

    2021年10月  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 北海道知事賞

    2021年10月   がん抑制遺伝子p53とそのファミリー (p73、p63)の機能解明  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 第14回日本消化器関連学会週間優秀演題賞

    2006年12月   日本消化器関連学会週間  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 第44回日本癌治療学会総会優秀演題賞

    2006年10月   日本癌治療学会総会  

    受賞者： 佐々木泰史

  • 札幌医科大学医師会学術賞

    2003年03月   札幌医科大学医師会  

    受賞者： 佐々木泰史

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • p53ネットワーク破綻による翻訳動態の変化と発がん過程における意義

    令和６年度（第５６回）高松宮妃癌研究基金研究助成金

    研究期間:

    2025年03月
    　
    　
     

    佐々木 泰史

    担当区分： 研究代表者

  • 脳リンパ腫のゲノム・メタボローム情報を基盤とした個別化分子標的療法の開発研究

    基盤研究(B)

    研究期間:

    2024年04月
    -
    2026年03月
     

    山中 龍也, 高島 康郎, 川口 淳, 佐々木 泰史, 深井 順也

  • p53の機能獲得変異に関わる小型タンパク質の探索と機能解明

    日本イーライリリー イノベーション研究助成

    研究期間:

    2023年12月
    -
    2025年03月
     

    佐々木泰史

    担当区分： 研究代表者

  • p53ネットワークに関わるマイクロプロテインの探索と食道扁平上皮癌新規治療戦略

    科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究期間:

    2023年04月
    -
    2026年03月
     

    佐々木 泰史

    担当区分： 研究代表者

  • 非乳頭部十二指腸腺癌の2つの独立した発癌経路の検証とその分子機構の解明

    金沢大学がん進展制御研究所共同研究（一般研究、新規）

    研究期間:

    2023年04月
    -
    2024年03月
     

    佐々木泰史, 澤田 武, 中村 慶史, 源 利成

    担当区分： 研究代表者

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2022年04月
    -
    継続中

      日本電気泳動学会 評議員

  • 2012年01月
    -
    継続中

      日本DDS学会 評議員

  • 2011年01月
    -
    継続中

      日本臨床分子医学会 評議員

  • 2010年01月
    -
    継続中

      日本癌学会 評議員

  • 2005年01月
    -
    継続中

      日本消化器病学会 北海道支部評議員

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社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学ゴルフ部 顧問

    2014年04月
    -
    継続中

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学術貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

  • Translational Oncology: International Advisory Review Board

    査読等

    2021年
    -
    継続中

  • Cancer Treatment and Research Communications: Editorial Board

    査読等

    2021年
    -
    継続中

  • Gastroenterology Insights: Editorial Board

    査読等

    2019年
    -
    継続中

  • Molecular Medicine Reports: Editorial Board

    査読等

    2018年
    -
    継続中
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