2025/08/22 更新

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ヨコタ　シンイチ
横田　伸一
所属
医学部 感染学講座微生物学分野 教授
職名
教授
外部リンク

学位

  • 薬学博士 （ 1991年5月   東京大学 ）

  • 理学修士 （ 1987年4月   北海道大学 ）

研究分野

  • ライフサイエンス / ウイルス学

  • ライフサイエンス / 免疫学

  • ライフサイエンス / 細菌学

学歴

  • 北海道大学大学院   理学研究科   化学専攻

    1985年4月 - 1987年3月

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  • 北海道大学   理学部   化学科

    1981年4月 - 1985年3月

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    国名： 日本国

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経歴

  • 札幌医科大学   医学部 感染学講座 微生物学分野   教授

    2025年4月 - 現在

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  • 札幌医科大学   医学部微生物学講座   教授

    2013年9月 - 2025年3月

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  • 札幌医科大学   医学部微生物学講座   准教授

    2007年4月 - 2013年8月

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  • 札幌医科大学   医学部微生物学講座   助教授

    2004年2月 - 2007年3月

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  • 札幌医科大学   医学部微生物学講座   講師

    2000年5月 - 2004年1月

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  • 株式会社エイチ・エス・ピー研究所   副主任研究員

    1997年10月 - 2000年4月

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  • 住友製薬株式会社   総合研究所

    1992年10月 - 1997年9月

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  • 住友化学工業株式会社   生命工学研究所

    1987年4月 - 1992年9月

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所属学協会

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論文

  • A unique tetrasaccharide-containing anchor glycolipid of lipoteichoic acid is commonly found in Lactobacillus gasseri and Lactobacillus paragasseri. 国際誌

    Tsukasa Shiraishi, Ryosuke Kutomi, Yamaha Sato, Akihito Endo, Satoru Fukiya, Satoshi Takahashi, Atsushi Yokota, Shin-Ichi Yokota

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry   2025年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Lipoteichoic acid (LTA) is a cell surface molecule with physiologically important roles in Gram-positive bacteria. Previously, we identified a novel tetrasaccharide-containing anchor glycolipid in the Lactobacillus gasseri JCM 1131T LTA. However, it is unclear whether this tetrasaccharide-containing anchor glycolipid structure is characteristic of JCM 1131T alone or is commonly found in other L. gasseri-related isolates. Lactobacillus paragasseri has been proposed as a new species, separated from the L. gasseri. In the present study, we characterized chemical structures of LTA from two strains of L. gasseri and four strains of L. paragasseri. All six strains shared a polymer comprising repeating units of glycerophosphate with partial D-alanine substitutions, as well as L. gasseri JCM 1131T. Anchor glycolipid structure suggested that all strains shared a tetrasaccharide-containing glyceroglycolipid with two and three acyl groups. Focusing on LTA from L. gasseri and L. paragasseri species, a tetrasaccharide-containing anchor glycolipid is a specific feature.

    DOI： 10.1093/bbb/zbaf081

    PubMed

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  • Efficacy of disinfectants and endotoxin-retentive filters for the removal of bacterial DNA from dialysates

    Minoru Nakamura, Ami Murata, Toru Yokoyama, Daisuke Furuya, Tomokazu Indo, Shin-ichi Yokota

    Renal Replacement Therapy   11 ( 1 )   2025年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Background

    Bacterial DNA (bDNA) fragments in dialysate lines can trigger inflammatory responses in patients on dialysis. However, no studies have reported the removal and inactivation of bDNA in dialysate lines using cleaning and disinfection, and management procedures to control bDNA contamination have yet to be established.

    Methods

    The efficiency of an endotoxin-retentive filter (ETRF) for the removal of bDNA was examined using an experimental dialysate line incorporating an ETRF and the solubilized materials derived from hot-water-disinfected Pseudomonas aeruginosa cells. To examine the inactivation of bDNA by disinfection, P. aeruginosa cell suspensions were disinfected with hot water, peracetic acid, or sodium hypochlorite, and the amount of bDNA remaining after the disinfection treatment was determined. Single-stranded and double-stranded bDNA were measured using Qubit® fluorometry. The molecular size of bDNA was analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis.

    Results

    In the spike-and-recovery test of solubilized materials derived from hot-water-disinfected bacterial cells, bDNA leakage was observed when the circuit pressure of the inlet ETRF was elevated. bDNA was inactivated more during disinfection with sodium hypochlorite than with peracetic acid and hot water.

    Conclusions

    In addition to the ETRF, disinfection with sodium hypochlorite is an effective method for the management of bDNA in dialysates.

    その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1186/s41100-025-00623-w/fulltext.html

    DOI： 10.1186/s41100-025-00623-w

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  • Rapid and Integrated Bacterial Evolution Analysis unveils gene mutations and clinical risk of Klebsiella pneumoniae. 国際誌

    Kojiro Uemura, Toyotaka Sato, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Jirachaya Toyting, Kotaro Aoki, Akira Takasawa, Masayuki Koyama, Atsushi Saito, Takayuki Wada, Kaho Okada, Yurie Yoshida, Koji Kuronuma, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Motohiro Horiuchi, Kenichi Takano, Satoshi Takahashi, Hirofumi Chiba, Shin-Ichi Yokota

    Nature communications   16 ( 1 )   2917 - 2917   2025年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Bacteria continually evolve. Previous studies have evaluated bacterial evolution in retrospect, but this approach is based on only speculation. Cohort studies are reliable but require a long duration. Additionally, identifying which genetic mutations that have emerged during bacterial evolution possess functions of interest to researchers is an exceptionally challenging task. Here, we establish a Rapid and Integrated Bacterial Evolution Analysis (RIBEA) based on serial passaging experiments using hypermutable strains, whole-genome and transposon-directed sequencing, and in vivo evaluations to monitor bacterial evolution in a cohort for one month. RIBEA reveals bacterial factors contributing to serum and antimicrobial resistance by identifying gene mutations that occurred during evolution in the major respiratory pathogen Klebsiella pneumoniae. RIBEA also enables the evaluation of the risk for the progression and the development of invasive ability from the lung to blood and antimicrobial resistance. Our results demonstrate that RIBEA enables the observation of bacterial evolution and the prediction and identification of clinically relevant high-risk bacterial strains, clarifying the associated pathogenicity and the development of antimicrobial resistance at genetic mutation level.

    DOI： 10.1038/s41467-025-58049-1

    PubMed

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  • Chemical structure of lipoteichoic acid in the probiotic strain Latilactobacillus curvatus CP2998. 国際誌

    Tsukasa Shiraishi, Ryo Katsuki, Hiroyuki Kumeta, Shinji Sakata, Shin-Ichi Yokota

    FEMS microbiology letters   372   2025年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Latilactobacillus curvatus, found in various fermented foods, is a promising probiotic with unique health benefits. Lipoteichoic acid (LTA) is a characteristic amphiphilic surface polymer of Gram-positive bacteria and exhibits immunomodulatory activities. Despite the structural diversity of LTA among different bacterial species and strains, no information is available on the chemical structure of LTA in L. curvatus. In this study, we aimed to determine the structure of LTA isolated from L. curvatus CP2998. One- and two-dimensional nuclear magnetic resonance spectra of intact LTA revealed that LTA had a glycerolphosphate polymer as a hydrophilic main chain with partial substitutions of α-linked glucose and d-alanine at the hydroxy group at position 2 of the glycerol residue. The anchor glycolipid fraction was obtained by hydrofluoric acid treatment. Matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry spectrum of the anchor glycolipid revealed that it contained diglucosyldiacylglycerol and diglucosylmonoacylglycerol. Our results suggest that L. curvatus CP2998 possesses a typical type I LTA structure; however, the lactic acid bacteria-specific anchor glycolipid structures, such as tri- or tetra-saccharides and three fatty acid residues, were not identified.

    DOI： 10.1093/femsle/fnaf005

    PubMed

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  • Immunostimulatory activity of lipoteichoic acid with three fatty acid residues derived from <i>Limosilactobacillus antri</i> JCM 15950 <sup>T</sup>

    Shino Yamasaki-Yashiki, Tsukasa Shiraishi, Mai Gyobu, Haruna Sasaki, Jun Kunisawa, Shin-ichi Yokota, Yoshio Katakura

    Applied and Environmental Microbiology   2024年9月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Society for Microbiology  

    ABSTRACT

    Some strains of lactic acid bacteria can regulate the host’s intestinal immune system. Bacterial cells and membrane vesicles (MVs) of Limosilactobacillus antri JCM 15950 <sup>T</sup> promote immunoglobulin A (IgA) production in murine Peyer’s patch cells via toll-like receptor (TLR) 2. This study aimed to investigate the role of lipoteichoic acid (LTA), a ligand of TLR2, in the immunostimulatory activity of these bacterial cells and their MVs. LTA extracted from bacterial cells was purified through hydrophobic interaction chromatography and then divided into fractions LTA1 and LTA2 through anion-exchange chromatography. LTA1 induced greater interleukin (IL)-6 production from macrophage-like RAW264 cells than LTA2, and the induced IL-6 production was suppressed by TLR2 neutralization using an anti-TLR2 antibody. The LTAs in both fractions contained two hexose residues in the glycolipid anchor; however, LTA1 was particularly rich in triacyl LTA. The free hydroxy groups in the glycerol phosphate (GroP) repeating units were substituted by d -alanine ( d -Ala) and α-glucose in LTA1, but only by α-glucose in LTA2. The dealanylation of LTA1 slightly suppressed IL-6 production in RAW264 cells, whereas deacylation almost completely suppressed IL-6 production. Furthermore, IL-6 production induced by dealanylated LTA1 was markedly higher than that induced by dealanylated LTA2. These results indicated that the critical moieties for the immunostimulatory activity of L. antri -derived LTA were the three fatty acid residues rather than the substitution with d -Ala in GroP. LTA was also detected in MVs, suggesting that the triacyl LTA, but not the diacyl LTA, translocated to the MVs and conferred immunostimulatory activity.

    IMPORTANCE

    Some lactic acid bacteria activate the host intestinal immune system via toll-like receptor (TLR) 2. Lipoteichoic acid (LTA) is a TLR2 ligand; however, the moieties of LTA that determine its immunostimulatory activity remain unclear because of the wide diversity of LTA partial structures. We found that Limosilactobacillus antri JCM 15950 <sup>T</sup> has three types of LTAs (triacyl, diacyl, and monoacyl LTAs). Specifically, structural analysis of the LTAs revealed that triacyl LTA plays a crucial role in immunostimulation and that the fatty acid residues are essential for the activity. The three acyl residues are characteristic of LTAs from many lactic acid bacteria, and our findings can explain the immunostimulatory mechanisms widely exhibited by lactic acid bacteria. Furthermore, the immunostimulatory activity of membrane vesicles released by L. antri JCM 15950 <sup>T</sup> is due to the transferred LTA, demonstrating a novel mechanism of membrane vesicle-mediated immunostimulation.

    DOI： 10.1128/aem.01197-24

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  • Preparation and Structural Analysis of Lipoteichoic Acid on Cell Membranes Derived from Lactic Acid Bacteria

    Tsukasa Shiraishi, Shin-ichi Yokota

    Methods in Molecular Biology   39 - 60   2024年8月

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    掲載種別：論文集(書籍)内論文   出版者・発行元：Springer US  

    DOI： 10.1007/978-1-0716-4096-8_4

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  • Bacillaceae serine proteases and Streptomyces epsilon-poly-L-lysine synergistically inactivate Caliciviridae by inhibiting RNA genome release. 国際誌

    Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Yuka Sudo-Yokoyama, Sachiko Sato, Nozomu Takata, Nana Yokota, Tomomi Nakano, Kyoko Hayashi, Akira Takasawa, Mayumi Endo, Masako Hinatsu, Keitaro Yoshida, Toyotaka Sato, Satoshi Takahashi, Kenichi Takano, Takashi Kojima, Jun Hiraki, Shin-Ich Yokota

    Scientific reports   14 ( 1 )   15181 - 15181   2024年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Human norovirus (HuNoV) is an enteric infectious pathogen belonging to the Caliciviridae family that causes occasional epidemics. Circulating alcohol-tolerant viral particles that are readily transmitted via food-borne routes significantly contribute to the global burden of HuNoV-induced gastroenteritis. Moreover, contact with enzymes secreted by other microorganisms in the environment can impact the infectivity of viruses. Hence, understanding the circulation dynamics of Caliciviridae is critical to mitigating epidemics. Accordingly, in this study, we screened whether environmentally abundant secretase components, particularly proteases, affect Caliciviridae infectivity. Results showed that combining Bacillaceae serine proteases with epsilon-poly-L-lysine (EPL) produced by Streptomyces-a natural antimicrobial-elicited anti-Caliciviridae properties, including against the epidemic HuNoV GII.4_Sydney_2012 strain. In vitro and in vivo biochemical and virological analyses revealed that EPL has two unique synergistic viral inactivation functions. First, it maintains an optimal pH to promote viral surface conformational changes to the protease-sensitive structure. Subsequently, it inhibits viral RNA genome release via partial protease digestion at the P2 and S domains in the VP1 capsid. This study provides new insights regarding the high-dimensional environmental interactions between bacteria and Caliciviridae, while promoting the development of protease-based anti-viral disinfectants.

    DOI： 10.1038/s41598-024-65963-9

    PubMed

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  • Development of a natural product optimization strategy for inhibitors against MraY, a promising antibacterial target. 国際誌

    Kazuki Yamamoto, Toyotaka Sato, Aili Hao, Kenta Asao, Rintaro Kaguchi, Shintaro Kusaka, Radhakrishnam Raju Ruddarraju, Daichi Kazamori, Kiki Seo, Satoshi Takahashi, Motohiro Horiuchi, Shin-Ichi Yokota, Seok-Yong Lee, Satoshi Ichikawa

    Nature communications   15 ( 1 )   5085 - 5085   2024年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    MraY (phospho-N-acetylmuramoyl-pentapeptide-transferase) inhibitory natural products are attractive molecules as candidates for a new class of antibacterial agents to combat antimicrobial-resistant bacteria. Structural optimization of these natural products is required to improve their drug-like properties for therapeutic use. However, chemical modifications of these natural products are painstaking tasks due to complex synthetic processes, which is a bottleneck in advancing natural products to the clinic. Here, we develop a strategy for a comprehensive in situ evaluation of the build-up library, which enables us to streamline the preparation of the analogue library and directly assess its biological activities. We apply this approach to a series of MraY inhibitory natural products. Through construction and evaluation of the 686-compound library, we identify promising analogues that exhibit potent and broad-spectrum antibacterial activity against highly drug-resistant strains in vitro as well as in vivo in an acute thigh infection model. Structures of the MraY-analogue complexes reveal distinct interaction patterns, suggesting that these analogues represent MraY inhibitors with unique binding modes. We further demonstrate the generality of our strategy by applying it to tubulin-binding natural products to modulate their tubulin polymerization activities.

    DOI： 10.1038/s41467-024-49484-7

    PubMed

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  • Lipoteichoic acid composed of poly-glycerolphosphate containing l-lysine and involved in immunoglobulin A-inducing activity in Apilactobacillus genus. 国際誌

    Tsukasa Shiraishi, Chiaki Matsuzaki, Tai-Ying Chiou, Hiroyuki Kumeta, Manami Kawada, Kenji Yamamoto, Tomoya Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    International journal of biological macromolecules   271 ( Pt 1 )   132540 - 132540   2024年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Lipoteichoic acid (LTA) in the gram-positive bacterial cell wall acts as an immunomodulatory factor in host cells. The chemical structures vary among bacterial species and strains, and may be related to biological activities. In our previous work, much higher immunoglobulin A (IgA)-inducing activity was observed in cells of the Apilactobacillus genus (Apilactobacillus kosoi 10HT, Apilactobacillus apinorum JCM 30765T, and Apilactobacillus kunkeei JCM 16173T) than other lactic acid bacteria, and their LTA was responsible for the activity. In the present study, we elucidated the chemical structures of LTA from these Apilactobacillus strains to explore the structure-function relationship of the IgA-inducing activity. The 1H-nuclear magnetic resonance spectra suggested that their LTA structures were similar. All have a poly-glycerolphosphate main chain, which comprised 12 to 20 average number of the repeating units, with partial substitutions of glucose(α1-, glucosyl(α1-2)glucose(α1- (α-linked-kojibiose), and l-lysine at the C-2 hydroxy group of the glycerol residue. l-Lysine is a substituent never seen before in LTA, and is a probable characteristic of the Apilactobacillus genus. Removal of l-lysine residue from LTA by mild alkaline treatment decreased IgA induction in murine Peyer's patch experiments. The novel l-lysine residue in Apilactobacillus LTA plays a crucial role in the remarkably high IgA-inducing activity.

    DOI： 10.1016/j.ijbiomac.2024.132540

    PubMed

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  • Traces of pandemic fluoroquinolone-resistant Escherichia coli clone ST131 transmitted from human society to aquatic environments and wildlife in Japan 査読

    Toyotaka Sato, Kojiro Uemura, Mitsuru Yasuda, Aiko Maeda, Toshifumi Minamoto, Kazuki Harada, Michiyo Sugiyama, Shiori Ikushima, Shin-ichi Yokota, Motohiro Horiuchi, Satoshi Takahashi, Testuo Asai

    One Health   18   100715   2024年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.onehlt.2024.100715

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  • Acinetobacter baumanniiの二成分制御系PmrABは金属イオンに応答してLPSをホスホエタノールアミン修飾する 国際誌

    山田倫暉, 鴨志田剛, 白石宗, 山口大貴, 松岡萌々子, 山内玲佳, 神田奈々, 上岡祿, 藤室雅弘, 横田伸一, 八尋錦之助

    日本薬学会年会要旨集(Web)   206 ( 5 )   e0043523   2024年5月

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  • Effects of metal corrosion in the pump of a dialysis machine on the sterility of the terminal dialysate by spike-and-recovery testing with bacteria

    Minoru Nakamura, Masaya Okayama, Seya Hagiwara, Tomoyasu Nawa, Shin-ichi Yokota

    Renal Replacement Therapy   10 ( 1 )   2024年2月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Background

    Dialysis units have been concerned that the corroded metal parts of pumps used in hemodialysis might not allow sterility of the pump to be ensured due to bacterial contamination, even after cleaning and disinfection are performed after dialysis treatment. The purpose of this study was to clarify the effectiveness of the cleaning/disinfection process in eliminating bacterial contamination of the dialysate in pumps with and without metal corrosion.

    Methods

    A suspension of Pseudomonas aeruginosa [10 colony-forming unit (CFU)/mL] was introduced into pumps without or with corrosion of the metal parts, and the flow in the dialysis circuit was stopped for 6, 12, or 18 h. Then, after cleaning and disinfection of the circuit with a sodium-hypochlorite-containing reagent, the amounts of live bacteria in the terminal dialysate and on the surface of the metal parts of the pump were counted.

    Results

    Irrespective of the presence or absence of metal corrosion, bacteria were detected, even after cleaning and disinfection, on the surfaces of the pump parts that had been left in contact with the bacterial suspension for more than 12 h. However, on the surfaces of the pump parts showing metal corrosion, the bacterial numbers increased dramatically after 18 h of flow stoppage time following introduction of bacteria, and bacteria were even detected in the terminal dialysate despite cleaning/disinfection of the pump.

    Conclusions

    Corrosion of the metal parts used in pumps used for dialysis increases the risk of bacterial contamination of not only the pump parts and flow path of the dialysis machine but also the terminal dialysate, even if cleaning/disinfection is performed. For sterility assurance of the dialysis circuit and dialysate during routine use, it is necessary to eliminate corrosion of the metal parts of dialysis pumps during scheduled maintenance.

    その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1186/s41100-024-00522-6/fulltext.html

    DOI： 10.1186/s41100-024-00522-6

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  • The clarithromycin-binding proteins NIPSNAP1 and 2 regulate cytokine production through mitochondrial quality control. 国際誌

    Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Yukari Mitsuhashi, Kenichi Takano, Shin-Ichi Yokota

    Scientific reports   14 ( 1 )   2354 - 2354   2024年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The mechanism underlying the anti-inflammatory effect of macrolide antibiotics, such as clarithromycin (CAM), remains to be clarified. The CAM-binding proteins 4-nitrophenylphosphatase domain and non-neuronal synaptosomal associated protein 25 (SNAP25)-like protein homolog (NIPSNAP) 1 and 2 are involved in the immune response and mitochondrial homeostasis. However, the axis between CAM-NIPSNAP-mitochondria and Toll-like receptor (TLR) and their molecular mechanisms remain unknown. In this study, we sought to elucidate the relationship between mitochondrial homeostasis mediated by NIPSNAP1 and 2 and the immunomodulatory effect of CAM. NIPSNAP1 or 2 knockdown (KD) by RNA interference impaired TLR4-mediated interleukin-8 (IL-8) production. Similar impairment was observed upon treatment with mitochondrial function inhibitors. However, IL-8 secretion was not impaired in NIPSNAP1 and 2 individual knockout (KO) and double KO (DKO) cells. Moreover, the oxygen consumption rate (OCR) in mitochondria measured using a flex analyzer was significantly reduced in NIPSNAP1 or 2 KD cells, but not in DKO cells. CAM also dose-dependently reduced the OCR. These results indicate that CAM suppresses the IL-8 production via the mitochondrial quality control regulated by temporary functional inhibition of NIPSNAP1 and 2. Our findings provide new insight into the mechanisms underlying cytokine production, including the TLR-mitochondria axis, and the immunomodulatory effects of macrolides.

    DOI： 10.1038/s41598-024-52582-7

    PubMed

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  • Affinity of β-Lactam Antibiotics for Neisseria gonorrhoeae Penicillin-Binding Protein 2 Having Wild, Cefixime-Reduced-Susceptible, and Cephalosporin (Ceftriaxone)-Resistant penA Alleles. 国際誌

    Yoshiki Hiyama, Soh Yamamoto, Toyotaka Sato, Noriko Ogasawara, Naoya Masumori, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.)   2024年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae is a serious concern worldwide. Resistance to β-lactam antibiotics occurs through mutations in penicillin-binding proteins (PBPs), acquisition of β-lactamases, and alteration of antibiotic penetration. Mosaic structures of penA, which encodes PBP2, play a major role in resistance to β-lactams, especially cephalosporins. Ceftriaxone (CRO) is recognized as the only satisfiable antibiotic for the treatment of gonococcal infections; however, CRO-resistant isolates have emerged in the community. Here, we examined the affinity of β-lactam antibiotics for recombinant PBP2 in a competition assay using fluorescence-labeled penicillin. We found no or little difference in the affinities of penicillins and meropenem (MEM) for PBP2 from cefixime (CFM)-reduced-susceptible strain and cephalosporin-resistant strain. However, the affinity of cephalosporins, including CRO, for PBP2 from the cephalosporin-resistant strain was markedly lower than that for PBP2 from the CFM-reduced-susceptible-resistant strain. Notably, piperacillin (PIP) showed almost the same affinity for PBP2 from penicillin-susceptible, CFM-reduced-susceptible, and cephalosporin (including CRO)-resistant strains. Thus, PIP/tazobactam and MEM are candidate antibiotics for the treatment of CRO-resistant/multidrug-resistant N. gonorrhoeae.

    DOI： 10.1089/mdr.2023.0256

    PubMed

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  • Serotype replacement and an increase in non-encapsulated isolates among community-acquired infections of Streptococcus pneumoniae during post-vaccine era in Japan. 国際誌

    Shin-Ichi Yokota, Naoyuki Tsukamoto, Toyotaka Sato, Yasuo Ohkoshi, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara

    IJID regions   8   105 - 110   2023年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVES: It is feared that the serotype replacement of Streptococcus pneumoniae occurred by the introduction of pneumococcal vaccines as periodical inoculation leads to reduced efficacy of the approved vaccines and altered antimicrobial susceptibility. METHODS: We determined serotypes of 351 S. pneumoniae isolates collected at a commercial clinical laboratory in Hokkaido prefecture, Japan, from December 2018 to February 2019 by using the polymerase chain reaction procedure of the US Centers for Disease Control and Prevention. Antimicrobial susceptibility and resistance gene profiles were also examined. RESULTS: Vaccine coverage rates were 7.9% for 13-valent conjugate vaccine, and 32.5% for 23-valent polysaccharide vaccine, respectively. Non-typable strains were 19.7%. cpsA-positive isolates (group I), and null capsule clade (NCC)1, NCC2 and NCC3 (group II) comprised 31.3%, 28.4%, 32.8%, and 7.5% of the 69 non-typable strains, respectively. No penicillin-resistant/intermediate isolates were found; however, serotypes 35B and 15A/F showed low susceptibility to β-lactams. Only five strains (1.4%) were levofloxacin-resistant, and all were from the older persons, and three strains were serotype 35B. CONCLUSION: The progression of serotype replacement in non-invasive pneumococcal infections has occurred during the post-vaccine era in Japan, and non-encapsulated isolates, such as NCC, have increased. Antimicrobial susceptibility is not worsened.

    DOI： 10.1016/j.ijregi.2023.07.002

    PubMed

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  • High prevalence of colistin heteroresistance in specific species and lineages of Enterobacter cloacae complex derived from human clinical specimens. 国際誌

    Shota Fukuzawa, Toyotaka Sato, Kotaro Aoki, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Motohiro Horiuchi, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Annals of clinical microbiology and antimicrobials   22 ( 1 )   60 - 60   2023年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Colistin (CST) is a last-line drug for multidrug-resistant Gram-negative bacterial infections. CST-heteroresistant Enterobacter cloacae complex (ECC) has been isolated. However, integrated analysis of epidemiology and resistance mechanisms based on the complete ECC species identification has not been performed. METHODS: Clinical isolates identified as "E. cloacae complex" by MALDI-TOF MS Biotyper Compass in a university hospital in Japan were analyzed. Minimum inhibitory concentrations of CST were determined by the broth microdilution method. The population analysis profiling (PAP) was performed for detecting the heteroresistant phenotype. The heat shock protein 60 (hsp60) cluster was determined from its partial nucleotide sequence. From the data of whole-genome sequencing, average nucleotide identity (ANI) for determining ECC species, multilocus sequence type, core genome single-nucleotide-polymorphism-based phylogenetic analysis were performed. phoPQ-, eptA-, and arnT-deleted mutants were established to evaluate the mechanism underlying colistin heteroresistance. The arnT mRNA expression levels were determined by reverse transcription quantitative PCR. RESULTS: Thirty-eight CST-resistant isolates, all of which exhibited the heteroresistant phenotype by PAP, were found from 138 ECC clinical isolates (27.5%). The prevalence of CST-resistant isolates did not significantly differ among the origin of specimens (29.0%, 27.8%, and 20.2% for respiratory, urine, and blood specimens, respectively). hsp60 clusters, core genome phylogeny, and ANI revealed that the CST-heteroresistant isolates were found in all or most of Enterobacter roggenkampii (hsp60 cluster IV), Enterobacter kobei (cluster II), Enterobacter chuandaensis (clusters III and IX), and Enterobacter cloacae subspecies (clusters XI and XII). No heteroresistant isolates were found in Enterobacter hormaechei subspecies (clusters VIII, VI, and III) and Enterobacter ludwigii (cluster V). CST-induced mRNA upregulation of arnT, which encodes 4-amino-4-deoxy-L-arabinose transferase, was observed in the CST-heteroresistant isolates, and it is mediated by phoPQ pathway. Isolates possessing mcr-9 and mcr-10 (3.6% and 5.6% of total ECC isolates, respectively) exhibited similar CST susceptibility and PAP compared with mcr-negative isolates. CONCLUSIONS: Significant prevalence (approximately 28%) of CST heteroresistance is observed in ECC clinical isolates, and they are accumulated in specific species and lineages. Heteroresistance is occurred by upregulation of arnT mRNA induced by CST. Acquisition of mcr genes contributes less to CST resistance in ECC.

    DOI： 10.1186/s12941-023-00610-1

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  • Rapid, simple, and cost-effective plaque assay for murine norovirus using microcrystalline cellulose. 国際誌

    Soh Yamamoto, Yuka Sudo-Yokoyama, Noriko Ogasawara, Shin-Ichi Yokota

    Journal of virological methods   316   114715 - 114715   2023年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Murine norovirus (MNV) is used widely as a practical alternative to human norovirus (HuNoV). Plaque-forming assays for MNV are important for developing therapeutic agents against HuNoV infections. Although agarose-overlay MNV assays have been reported, recent improvements in cellulose derivatives suggest that they could be optimized further, particularly with respect to improving the overlay material. To determine which overlay material is optimal for the MNV plaque assay, we compared four typical cellulose derivatives [microcrystalline cellulose (MCC), hydroxyethyl cellulose (HEC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), and carboxymethyl cellulose (CMC)] with conventional agarose. We found that 3.5% (w/v) MCC-containing medium provided clear round-shaped plaques on RAW 264.7 cells 1 day after inoculation; the visibility of plaques was comparable with that of the original agarose-overlay assay. Removing residual MCC powder from the MCC-overlay assay before fixing was important for obtaining distinct plaques that are clearly countable. Finally, after calculating the plaque diameter as a percentage of well diameter, we found that 12- and 24-well plates were better than other plates for accurate plaque counting. The MCC-based MNV plaque assay is cost-effective and rapid, and produces plaques that are easy to count. Accurate virus quantification using this optimized plaque assay will enable reliable estimation of norovirus titers.

    DOI： 10.1016/j.jviromet.2023.114715

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  • Pseudo-outbreak of Mycobacterium lentiflavum at a general hospital in Japan. 国際誌

    Yutaro Nagano, Koji Kuronuma, Yasuo Kitamura, Kanami Nagano, Hayato Yabe, Sayaka Kudo, Toyotaka Sato, Shinya Nirasawa, Mami Nakae, Motohiro Horiuchi, Shin-Ichi Yokota, Yoshihiro Fujiya, Atsushi Saito, Satoshi Takahashi, Hirofumi Chiba

    Infection control and hospital epidemiology   1 - 7   2023年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Mycobacterium lentiflavum is a slow-growing nontuberculous mycobacterium that is widely distributed in soil and water systems, but it is sometimes pathogenic to humans. Although cases of M. lentiflavum infections are rare, 22 isolates of M. lentiflavum were identified at a single hospital in Japan. We suspected a nosocomial outbreak; thus, we conducted transmission pattern and genotype analyses. METHODS: Cases of M. lentiflavum isolated at Kushiro City General Hospital in Japan between May 2020 and April 2021 were analyzed. The patient samples and environmental culture specimens underwent whole-genome sequencing (WGS). Additionally, we retrospectively collected clinical data from patient medical records. RESULTS: Altogether, 22 isolates of M. lentiflavum were identified from sputum and bronchoalveolar lavage samples. Clinically, the instances with M. lentiflavum isolates were considered contaminants. In the WGS analysis, 19 specimens, including 18 patient samples and 1 environmental culture from the hospital's faucet, showed genetic similarity. The frequency of M. lentiflavum isolation decreased after we prohibited the use of taps where M. lentiflavum was isolated. CONCLUSIONS: WGS analysis identified that the cause of M. lentiflavum pseudo-outbreak was the water used for patient examinations, including bronchoscopy.

    DOI： 10.1017/ice.2023.68

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  • Corrigendum to 'Clonal/subclonal changes and accumulation of CTX-M-type β-lactamase genes in fluoroquinolone-resistant Escherichia coli ST131 and ST1193 strains isolated during the past 12 years, Japan' [Journal of Global Antimicrobial Resistance 27 (2021) 150-155]. 国際誌

    Yukari Fukushima, Toyotaka Sato, Naoyuki Tsukamoto, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Journal of global antimicrobial resistance   32   195 - 195   2023年3月

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  • Discovery of Biologically Optimized Polymyxin Derivatives Facilitated by Peptide Scanning and <i>In Situ</i> Screening Chemistry 査読

    Rintaro Kaguchi, Akira Katsuyama, Toyotaka Sato, Satoshi Takahashi, Motohiro Horiuchi, Shin-ichi Yokota, Satoshi Ichikawa

    Journal of the American Chemical Society   2023年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/jacs.2c12971

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  • Human pathogenic bacteria on high-touch dry surfaces can be controlled by warming to human-skin temperature under moderate humidity. 査読 国際誌

    Ayano Konno, Torahiko Okubo, Yoshiaki Enoeda, Tomoko Uno, Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Rika Yano, Hiroyuki Yamaguchi

    PloS one   18 ( 9 )   e0291765   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Healthcare-associated infections have become a major health issue worldwide. One route of transmission of pathogenic bacteria is through contact with "high-touch" dry surfaces, such as handrails. Regular cleaning of surfaces with disinfectant chemicals is insufficient against pathogenic bacteria and alternative control methods are therefore required. We previously showed that warming to human-skin temperature affected the survival of pathogenic bacteria on dry surfaces, but humidity was not considered in that study. Here, we investigated environmental factors that affect the number of live bacteria on dry surfaces in hospitals by principal component analysis of previously-collected data (n = 576, for CFU counts), and experimentally verified the effect of warming to human-skin temperature on the survival of pathogenic bacteria on dry surfaces under humidity control. The results revealed that PCA divided hospital dry surfaces into four groups (Group 1~4) and hospital dry surfaces at low temperature and low humidity (Group 3) had much higher bacterial counts as compared to the others (Group 1 and 4) (p<0.05). Experimentally, warming to human-skin temperature (37°C with 90% humidity) for 18~72h significantly suppressed the survival of pathogenic bacteria on dry surfaces, such as plastic surfaces [p<0.05 vs. 15°C (Escherichia coli DH5α, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, and blaNDM-5 E. coli)] or handrails [p<0.05 vs. 15~25°C (E. coli DH5α, S. aureus, P. aeruginosa, A. baumannii)], under moderate 55% humidity. Furthermore, intermittent heating to human-skin temperature reduced the survival of spore-forming bacteria (Bacillus subtilis) (p<0.01 vs. continuous heating to human-skin temperature). NhaA, an Na+/H+ antiporter, was found to regulate the survival of bacteria on dry surfaces, and the inhibitor 2-aminoperimidine enhanced the effect of warming at human-skin temperature on the survival of pathogenic bacteria (E. coli DH5α, S. aureus, A. baumannii) on dry surfaces. Thus, warming to human-skin temperature under moderate humidity is a useful method for impairing live pathogenic bacteria on high-touch surfaces, thereby helping to prevent the spread of healthcare-associated infections.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0291765

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  • Synthesis of macrocyclic nucleoside antibacterials and their interactions with MraY. 国際誌

    Takeshi Nakaya, Miyuki Yabe, Ellene H Mashalidis, Toyotaka Sato, Kazuki Yamamoto, Yuta Hikiji, Akira Katsuyama, Motoko Shinohara, Yusuke Minato, Satoshi Takahashi, Motohiro Horiuchi, Shin-Ichi Yokota, Seok-Yong Lee, Satoshi Ichikawa

    Nature communications   13 ( 1 )   7575 - 7575   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The development of new antibacterial drugs with different mechanisms of action is urgently needed to address antimicrobial resistance. MraY is an essential membrane enzyme required for bacterial cell wall synthesis. Sphaerimicins are naturally occurring macrocyclic nucleoside inhibitors of MraY and are considered a promising target in antibacterial discovery. However, developing sphaerimicins as antibacterials has been challenging due to their complex macrocyclic structures. In this study, we construct their characteristic macrocyclic skeleton via two key reactions. Having then determined the structure of a sphaerimicin analogue bound to MraY, we use a structure-guided approach to design simplified sphaerimicin analogues. These analogues retain potency against MraY and exhibit potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, including clinically isolated drug resistant strains of S. aureus and E. faecium. Our study combines synthetic chemistry, structural biology, and microbiology to provide a platform for the development of MraY inhibitors as antibacterials against drug-resistant bacteria.

    DOI： 10.1038/s41467-022-35227-z

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  • Investigating the role of heat shock protein 47 in fibrosis in Crohn's disease. 国際誌

    Hiroki Kurumi, Tomoaki Takata, Tsutomu Kanda, Takaaki Sugihara, Tomoyuki Kakugawa, Shin-Ichi Yokota, Tomohito Morisaki, Taro Akashi, Hajime Isomoto

    Scientific reports   12 ( 1 )   10966 - 10966   2022年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are chronic inflammatory disorders of the gastrointestinal tract that share similar genetic risk factors. However, while fibrotic stricture of the intestine is a major characteristic of CD; it is rarely observed in UC. Deposition of collagen in the extracellular matrix contributes to the formation of fibrotic strictures in CD, but the underlying mechanisms are unknown. In the present study, we found that heat shock protein 47 (HSP47), a stress-response protein that acts as a molecular chaperone during the processing and secretion of collagen, expressed in the intestinal tissue from patients with CD. Serum HSP47 levels and anti-HSP47 antibody titers were significantly higher in patients with CD than in those with UC. Furthermore, anti-HSP47 antibody levels correlated significantly with fibrosis in CD. In addition, HSP47 inhibition significantly suppressed collagen production in fibroblasts in vitro. These findings suggest that HSP47 is a biomarker for differentiating fibrotic from non-fibrotic forms of CD. Additionally, we propose that HSP47 could be a potential target for treating fibrosis in patients with CD.

    DOI： 10.1038/s41598-022-15153-2

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  • COVID-19における嗅裂閉鎖所見と嗅覚障害の検討

    山本 圭佑, 藤谷 好弘, 山 直也, 黒沼 幸治, 小笠原 徳子, 横田 伸一, 高橋 聡, 高野 賢一

    日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー感染症学会誌   2 ( 2 )   49 - 54   2022年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー感染症学会  

    医中誌

    J-GLOBAL

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  • Role of Lipoteichoic Acid from the Genus Apilactobacillus in Inducing a Strong IgA Response. 国際誌

    Chiaki Matsuzaki, Tsukasa Shiraishi, Tai-Ying Chiou, Yukari Nakashima, Yasuki Higashimura, Shin-Ichi Yokota, Kenji Yamamoto, Tomoya Takahashi

    Applied and environmental microbiology   88 ( 8 )   e0019022   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Lactic acid bacterium-containing fermentates provide beneficial health effects by regulating the immune response. A naturally fermented vegetable beverage, a traditional Japanese food, reportedly provides health benefits; however, the beneficial function of its bacteria has not been clarified. Apilactobacillus kosoi is the predominant lactic acid bacterium in the beverage. Using murine Peyer's patch cells, we compared the immunoglobulin A (IgA)-inducing activity of A. kosoi 10HT to those of 29 other species of lactic acid bacteria and found that species belonging to the genus Apilactobacillus (A. kosoi 10HT, A. apinorum JCM30765T, and A. kunkeei JCM16173T) possessed significantly higher activity than the others. Thereafter, lipoteichoic acids (LTAs), important immunostimulatory molecules of Gram-positive bacteria, were purified from the three Apilactobacillus species, and their IgA-inducing activity was compared to those of LTAs from Lactiplantibacillus plantarum JCM1149T and a probiotic strain, Lacticaseibacillus rhamnosus GG. The results revealed that LTAs from Apilactobacillus species had significantly higher activity than others. We also compared the LTA structure of A. kosoi 10HT with that of L. plantarum JCM1149T and L. rhamnosus GG. Although d-alanine or both d-alanine and carbohydrate residues were substituents of free hydroxyl groups in the polyglycerol phosphate structure in LTAs from strains JCM1149T and GG, d-alanine residues were not found in LTA from strain 10HT by 1H nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. Matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) analysis of the glycolipid structure of LTA revealed that LTA from strain 10HT contained dihexosyl glycerol, whereas trihexosyl glycerol was detected in LTAs from other strains. These structural differences may be related to differences in IgA-inducing activity. IMPORTANCE The components of lactic acid bacteria that exert immunostimulatory effects are of increasing interest for therapeutic and prophylactic options, such as alternatives to antibiotics, cognitive enhancements, and vaccine adjuvants. LTAs act as immunostimulatory molecules in the host innate immune system by interacting with pattern recognition receptors. However, as LTA structures differ among species, detailed knowledge of the structure-function relationship for immunostimulatory effects is required. Comparisons of the IgA-inducing activity of LTAs have demonstrated that LTAs from the genus Apilactobacillus possess distinctive activities to stimulate mucosal immunity. The first analysis of the LTA structure from the genus Apilactobacillus suggests that it differs from structures of LTAs of related species of lactic acid bacteria. This knowledge is expected to aid in the development of functional foods containing lactic acid bacteria and pharmaceutical applications of immunostimulatory molecules from lactic acid bacteria.

    DOI： 10.1128/aem.00190-22

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  • A Hydroxypropyl Methylcellulose Plaque Assay for Human Respiratory Syncytial Virus. 国際誌

    Yuka Takumi-Tanimukai, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Sayaka Nakabayashi, Katsumi Mizuta, Keisuke Yamamoto, Ryo Miyata, Takuya Kakuki, Sumito Jitsukawa, Toyotaka Sato, Hiroyuki Tsutsumi, Takashi Kojima, Kenichi Takano, Shin-Ichi Yokota

    Journal of virological methods   114528 - 114528   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Quantifying proliferative virus particles is one of the most important experimental procedures in virology. Compared with classical overlay materials, newly developed cellulose derivatives enable a plaque-forming assay to produce countable clear plaques easily. HEp-2 cells are widely used in plaque assays for human respiratory syncytial virus (RSV). It is crucial to use an overlay material to keep HEp-2 cell proliferation and prevent RSV particles from spreading over the fluid. Among four cellulose derivatives, carboxymethyl cellulose sodium salt (CMC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), microcrystalline cellulose (MCC), and hydroxyethyl cellulose (HEC), we found that HPMC was the optimal overlay material because HPMC maintained HEp-2 cell proliferation and RSV infectivity. Although MCC was unsuitable for RSV, it assisted the plaque-forming by human metapneumovirus in TMPRSS2-expressing cells. Therefore, depending on the cells and viruses, it is necessary to use different overlay materials at varying concentrations.

    DOI： 10.1016/j.jviromet.2022.114528

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  • Solid-Phase Total Synthesis of Plusbacin A3. 国際誌

    Kazuki Takashina, Akira Katsuyama, Rintaro Kaguchi, Kazuki Yamamoto, Toyotaka Sato, Satoshi Takahashi, Motohiro Horiuchi, Shin-Ichi Yokota, Satoshi Ichikawa

    Organic letters   24 ( 11 )   2253 - 2257   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The total synthesis of the depsipeptide natural product plusbacin A3 (1) utilizing solid-phase peptide synthesis (SPPS) was disclosed. A 3-hydroxy-proline derivative compatible with Fmoc SPPS was prepared by a diastereoselective Joullié-Ugi three-component reaction (JU-3CR)/hydrolysis sequence. After peptide elongation on the solid support, cleavage of the peptide from the resin, followed by macrolactamization and global deprotection, gave plusbacin A3 (1).

    DOI： 10.1021/acs.orglett.2c00667

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  • Corrigendum to "Design, synthesis and biological evaluation of simplified analogues of MraY inhibitory natural product with rigid scaffold" Bioorganic & Medicinal Chemistry 55 (2021) 116556. 査読 国際誌

    Kazuhiro Okamoto, Aoi Ishikawa, Ryotaro Okawa, Kazuki Yamamoto, Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Kazuhiro Chiba, Satoshi Ichikawa

    Bioorganic & medicinal chemistry   61   116689 - 116689   2022年3月

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  • Establishment of a reference panel of Helicobacter pylori strains for antimicrobial susceptibility testing. 国際誌

    Kenji Yokota, Takako Osaki, Shunji Hayashi, Shin-Ichi Yokota, Hiroaki Takeuchi, Emiko Rimbara, Hinako Ojima, Toyotaka Sato, Hideo Yonezawa, Keigo Shibayama, Kengo Tokunaga, Shigeru Kamiya, Kazunari Murakami, Mototsugu Kato, Toshiro Sugiyama

    Helicobacter   e12874   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Eradication treatment for Helicobacter pylori gastritis is covered by national health insurance since 2013 in Japan. However, eradication failure due to the increase of antimicrobial resistance has become a serious problem. The present study aims to establish a reference panel of Japanese H. pylori strains for antimicrobial susceptibility testing. METHOD: A total of 28 strains were collected from 4 medical facilities in Japan. Antimicrobial susceptibility tests (ASTs) to clarithromycin (CLR), amoxicillin (AMX), and metronidazole (MNZ), were used to select standard reference strains. Complete genome sequences were also determined. RESULTS: Three H. pylori strains (JSHR3, JSHR6 and JSHR31) were selected as standard reference strains by the Japanese Society for Helicobacter Research (JSHR). The minimum inhibitory concentrations (MICs) of the antibiotics against these 3 strains by agar dilution method with Brucella-based horse-serum-containing agar medium were as follows: JSHR3 (CLR 16 μg/ml, AMX 0.032 μg/ml and MNZ 4 μg/ml), JSHR6 (CLR 0.016 μg/ml, AMX 0.032 μg/ml and MNZ 4 μg/ml), and JSHR31 (CLR 16 μg/ml, AMX 1 μg/ml and MNZ 64 μg/ml). CONCLUSIONS: A reference panel of H. pylori JSHR strains was established. The panel consisted of JSHR6, which was antibiotic-susceptible, JSHR3, which was CLR-resistant, and JSHR31, which was multi-resistant. This reference panel will be essential for standardized ASTs before the optimal drugs are selected for eradication treatment.

    DOI： 10.1111/hel.12874

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  • Self-reported Smell and Taste Disorders in Patients With COVID-19: A Japanese Single-center Study. 国際誌

    Keisuke Yamamoto, Yoshihiro Fujiya, Koji Kuronuma, Noriko Ogasawara, Tsuyoshi Ohkuni, Shin-Ichi Yokota, Satoshi Takahashi, Kenichi Takano

    In vivo (Athens, Greece)   36 ( 2 )   918 - 924   2022年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND/AIM: Smell and taste disorders are among the most common symptoms of COVID-19. However, the relationship between smell and taste disorders and systemic symptoms is not fully understood in Japan. PATIENTS AND METHODS: Questionnaires were mailed to 105 of 111 COVID-19 patients who were hospitalized at our hospital between March and July 2020 in Japan. RESULTS: A total of 74 patients (response rate: 70.5%) completed the survey. Of these, six patients (8.1%) presented with smell disorders only, 16 (21.6%) presented with taste disorders only, and 17 (23.0%) presented with both smell and taste disorders. The mean Visual Analog Scale for smell and taste was 0.5 and 20, respectively, at the time of the most severe symptoms. CONCLUSION: Among COVID-19 patients in Japan, smell and taste disorders are often followed by fever and may not be the first symptoms. Sense of smell is particularly impaired. These symptoms often improve, although they sometimes persist for a long time as sequelae.

    DOI： 10.21873/invivo.12781

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  • Wall teichoic acid-dependent phagocytosis of intact cell walls of Lactiplantibacillus plantarum elicits IL-12 secretion from macrophages. 国際誌

    Naoya Kojima, Shohei Kojima, Shin Hosokawa, Yoshiki Oda, Daisuke Zenke, Yuta Toura, Emi Onohara, Shin-Ichi Yokota, Masato Nagaoka, Yasuhiro Kuroda

    Frontiers in microbiology   13   986396 - 986396   2022年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Selected lactic acid bacteria can stimulate macrophages and dendritic cells to secrete IL-12, which plays a key role in activating innate and cellular immunity. In this study, we investigated the roles of cell wall teichoic acids (WTAs) displayed on whole intact cell walls (ICWs) of Lactiplantibacillus plantarum in activation of mouse macrophages. ICWs were prepared from whole bacterial cells of several lactobacilli without physical disruption, and thus retaining the overall shapes of the bacteria. WTA-displaying ICWs of several L. plantarum strains, but not WTA-lacking ICWs of strains of other lactobacilli, elicited IL-12 secretion from mouse bone marrow-derived macrophages (BMMs) and mouse macrophage-like J774.1 cells. The ability of the ICWs of L. plantarum to induce IL-12 secretion was abolished by selective chemical elimination of WTAs from ICWs, but was preserved by selective removal of cell wall glycopolymers other than WTAs. BMMs prepared from TLR2- or TLR4-deficient mouse could secret IL-12 upon stimulation with ICWs of L. plantarum and a MyD88 dimerization inhibitor did not affect ICW-mediated IL-12 secretion. WTA-displaying ICWs, but not WTA-lacking ICWs, were ingested in the cells within 30 min. Treatment with inhibitors of actin polymerization abolished IL-12 secretion in response to ICW stimulation and diminished ingestion of ICWs. When overall shapes of ICWs of L. plantarum were physically disrupted, the disrupted ICWs (DCWs) failed to induce IL-12 secretion. However, DCWs and soluble WTAs inhibited ICW-mediated IL-12 secretion from macrophages. Taken together, these results show that WTA-displaying ICWs of L. plantarum can elicit IL-12 production from macrophages via actin-dependent phagocytosis but TLR2 signaling axis independent pathway. WTAs displayed on ICWs are key molecules in the elicitation of IL-12 secretion, and the sizes and shapes of the ICWs have an impact on actin remodeling and subsequent IL-12 production.

    DOI： 10.3389/fmicb.2022.986396

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  • Colistin Susceptibility in Companion Animal-Derived Escherichia coli, Klebsiella spp., and Enterobacter spp. in Japan: Frequent Isolation of Colistin-Resistant Enterobacter cloacae Complex. 国際誌

    Toyotaka Sato, Kazuki Harada, Masaru Usui, Shin-Ichi Yokota, Motohiro Horiuchi

    Frontiers in cellular and infection microbiology   12   946841 - 946841   2022年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Transmission of colistin-resistant Enterobacterales from companion animals to humans poses a clinical risk as colistin is a last-line antimicrobial agent for treatment of multidrug-resistant Gram-negative bacteria including Enterobacterales. In this study, we investigated the colistin susceptibility of 285 Enterobacterales (including 140 Escherichia coli, 86 Klebsiella spp., and 59 Enterobacter spp.) isolated from companion animals in Japan. We further characterized colistin-resistant isolates by multilocus sequence typing (MLST), phylogenetic analysis of hsp60 sequences, and population analysis profiling, to evaluate the potential clinical risk of companion animal-derived colistin-resistant Enterobacterales to humans in line with the One Health approach. All E. coli isolates were susceptible to colistin, and only one Klebsiella spp. isolate (1.2%, 1/86 isolates) was colistin resistant. Enterobacter spp. isolates were frequently colistin resistant (20.3%, 12/59 isolates). In colistin-resistant Enterobacter spp., all except one isolate exhibited colistin heteroresistance by population analysis profiling. These colistin-heteroresistant isolates belonged to clusters I, II, IV, VIII, and XII based on hsp60 phylogeny. MLST analysis revealed that 12 colistin-resistant Enterobacter spp. belonged to the Enterobacter cloacae complex; five Enterobacter kobei (four ST591 and one ST1577), three Enterobacter asburiae (one ST562 and two ST1578), two Enterobacter roggenkampii (ST606 and ST1576), and Enterobacter hormaechei (ST1579) and E. cloacae (ST765) (each one strain). Forty-two percent of the colistin-resistant E. cloacae complex isolates (predominantly ST562 and ST591) belonged to lineages with human clinical isolates. Four E. kobei ST591 isolates were resistant to third-generation cephalosporines, aminoglycosides, and fluroquinolones but remained susceptible to carbapenems. In conclusion, our study is the first to our knowledge to report the frequent isolation of the colistin-resistant E. cloacae complex from companion animals. Furthermore, a subset of isolates belonged to human-associated lineages with resistance to multiple classes of antibiotics. These data warrant monitoring carriage of the colistin-resistant E. cloacae complex in companion animals as part of a domestic infection control procedure in line with the One Health approach.

    DOI： 10.3389/fcimb.2022.946841

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  • Design, synthesis and biological evaluation of simplified analogues of MraY inhibitory natural product with rigid scaffold. 査読 国際誌

    Kazuhiro Okamoto, Aoi Ishikawa, Ryotaro Okawa, Kazuki Yamamoto, Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Kazuhiro Chiba, Satoshi Ichikawa

    Bioorganic & medicinal chemistry   55   116556 - 116556   2021年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Muraymycins and caprazamycins are strong inhibitors of MraY, which is responsible for peptidoglycan biosynthesis. Although they are promising antibacterial agents with a novel mode of action, their chemical structures are rather complex. This study investigated the simplification of these natural products by structure-based drug design, synthesis, and biological evaluation. We developed a simplified rigid scaffold with an arylalkyne moiety, which shows sub-micromolar MraY inhibitory activity. The scaffold is suitable for further investigating the structure-activity relationship by virtue of our synthetic strategy, where the substituent of interest is installed in the last stage of synthesis. This scaffold shows the potential for further use in optimizing MraY inhibitory and antibacterial activities.

    DOI： 10.1016/j.bmc.2021.116556

    PubMed

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  • Isolation of Human Lineage, Fluoroquinolone-Resistant and Extended-β-Lactamase-Producing Escherichia coli Isolates from Companion Animals in Japan. 国際誌

    Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Tooru Tachibana, Satoshi Tamai, Shigeki Maetani, Yutaka Tamura, Motohiro Horiuchi

    Antibiotics (Basel, Switzerland)   10 ( 12 )   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    An increase in human and veterinary fluoroquinolone-resistant Escherichia coli is a global concern. In this study, we isolated fluoroquinolone-resistant E. coli isolates from companion animals and characterized them using molecular epidemiological analysis, multiplex polymerase chain reaction to detect E. coli ST131 and CTX-M type extended-spectrum β-lactamases (ESBL), and multi-locus sequence typing analysis. Using plain-CHROMagar ECC, 101 E. coli isolates were isolated from 34 rectal swabs of dogs and cats. The prevalence of resistance to fluoroquinolone and cefotaxime was 27.7% and 24.8%, respectively. The prevalence of fluoroquinolone-resistant isolates (89.3%) was higher when CHROMagar ECC with CHROMagar ESBL supplement was used for E. coli isolation. The prevalence of cefotaxime resistance was also higher (76.1%) when 1 mg/L of ciprofloxacin-containing CHROMagar ECC was used for isolation. The cefotaxime-resistant isolates possessed CTX-M type β-lactamase genes (CTX-M-14, CTX-M-15, or CTX-M-27). Seventy-five percent of fluoroquinolone-resistant isolates were sequence types ST131, ST10, ST1193, ST38, or ST648, which are associated with extensive spread in human clinical settings. In addition, we isolated three common fluoroquinolone-resistant E. coli lineages (ST131 clade C1-M-27, C1-nM27 and ST2380) from dogs and their respective owners. These observations suggest that companion animals can harbor fluoroquinolone-resistant and/or ESBL-producing E. coli, in their rectums, and that transmission of these isolates to their owners can occur.

    DOI： 10.3390/antibiotics10121463

    PubMed

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  • Reduction of susceptibility to azoles and 5-fluorocytosine and growth acceleration in Candida albicans in glucosuria. 国際誌

    Yoshiki Hiyama, Toyotaka Sato, Satoshi Takahashi, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Naoya Masumori, Shin-Ichi Yokota

    Diagnostic microbiology and infectious disease   102 ( 1 )   115556 - 115556   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Diabetes mellitus is a chronic metabolic disease characterized by hyperglycemia and glucosuria, and is a risk factor for Candida infections. To reveal the potential effects of glucosuria on Candida spp., we investigated their growth and antifungal susceptibilities in normal human urine to which glucose was added. The viable cell numbers of Candida spp. were more than 10 fold higher in the urine added 3000 mg/dL glucose than in plain urine. In antifungal susceptibility, more than 80% of Candida albicans clinical isolates increased minimum inhibitory concentrations of azoles and 5-fluorocytosine with the addition of glucose, and exceeded their breakpoints. In most of the C. albicans clinical isolates, the mRNA expression of the azole resistance genes ERG11, CDR1, CDR2, and MDR1 in the presence of glucose in urine. These observations provide valuable information about the clinical course and therapeutic effects of azoles against C. albicans infections in patients with diabetes mellitus and hyperglucosuria.

    DOI： 10.1016/j.diagmicrobio.2021.115556

    PubMed

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  • Clonal/subclonal changes and accumulation of CTX-M-type β-lactamase genes in fluoroquinolone-resistant Escherichia coli ST131 and ST1193 strains isolated during the past 12 years, Japan. 国際誌

    Yukari Fukushima, Toyotaka Sato, Naoyuki Tsukamoto, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Journal of global antimicrobial resistance   27   150 - 155   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVES: Fluoroquinolone (FQ)- and third-generation cephalosporin-resistant Escherichia coli are increasing in Japan. In the early 2000s, the FQ-resistant E. coli clone ST131 increased in clinical settings worldwide. It frequently produces extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) such as CTX-M. This study aimed to explore the characteristics of FQ-resistant E. coli isolated in Japan during 2008-2009 and 2020. METHODS: We compared FQ-resistant E. coli clinical isolates from urine samples collected in 2020 (151 isolates) with a FQ-resistant E. coli collection isolated in 2008-2009 (42 isolates). Identification of E. coli ST131 clades and blaCTX-M were determined by multiplex PCR. Sequence types of non-ST131 isolates were determined by whole-genome sequencing. RESULTS: Although the prevalence of ST131 was comparable in 2020 (74.2%) and 2008-2009 (78.6%), the subclades differed during the two time periods (C1-nM27: 40.2% in 2008-2009 vs. 78.8% in 2020; C1-M27: 32.1% in 2008-2009 vs. 9.1% in 2020). The incidence of blaCTX-M among ST131 isolates increased from 27.3% in 2008-2009 to 64.3% in 2020. blaCTX-M was found in 80.6% and 93.8% of C1-M27 and C2 in 2020, respectively, and blaCTX-M possession in C1-nM27 increased from 19.2% in 2008-2009 to 40% in 2020. FQ-resistant ST1193 was detected only in 2020 (17.9% of 151 isolates, of which 14.8% possessed blaCTX-M). CONCLUSION: Increased resistance of E. coli to FQs and third-generation cephalosporins in Japan can be attributed to the accumulation of blaCTX-M in C1-nM27 and the increase of C1-M27 and C2 clades with high blaCTX-M possession, alongside the spread of ST1193.

    DOI： 10.1016/j.jgar.2021.08.015

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  • Complete Genome Sequence of an mcr-10-Possessing Enterobacter roggenkampii Strain Isolated from a Dog in Japan. 国際誌

    Toyotaka Sato, Masaru Usui, Kazuki Harada, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota

    Microbiology resource announcements   10 ( 30 )   e0042621   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The complete genome sequence of mcr-10-possessing Enterobacter roggenkampii En37, isolated from a dog in Japan, was determined. mcr-10 was located on a 70,277-bp IncFIB plasmid without any additional antimicrobial resistance genes.

    DOI： 10.1128/MRA.00426-21

    PubMed

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  • Oligosaccharide Metabolism and Lipoteichoic Acid Production in Lactobacillus gasseri and Lactobacillus paragasseri

    Tsukasa Shiraishi, Shintaro Maeno, Sayoko Kishi, Tadashi Fujii, Hiroki Tanno, Katsuaki Hirano, Takumi Tochio, Yasuhiro Tanizawa, Masanori Arita, Shin-ichi Yokota, Akihito Endo

    Microorganisms   9 ( 8 )   1590 - 1590   2021年7月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MDPI AG  

    Lactobacillus gasseri and Lactobacillus paragasseri are human commensal lactobacilli that are candidates for probiotic application. Knowledge of their oligosaccharide metabolic properties is valuable for synbiotic application. The present study characterized oligosaccharide metabolic systems and their impact on lipoteichoic acid (LTA) production in the two organisms, i.e., L. gasseri JCM 1131T and L. paragasseri JCM 11657. The two strains grew well in medium with glucose but poorly in medium with raffinose, and growth rates in medium with kestose differed between the strains. Oligosaccharide metabolism markedly influenced their LTA production, and apparent molecular size of LTA in electrophoresis recovered from cells cultured with glucose and kestose differed from that from cells cultured with raffinose in the strains. On the other hand, more than 15-fold more LTA was observed in the L. gasseri cells cultured with raffinose when compared with glucose or kestose after incubation for 15 h. Transcriptome analysis identified glycoside hydrolase family 32 enzyme as a potential kestose hydrolysis enzyme in the two strains. Transcriptomic levels of multiple genes in the dlt operon, involved in D-alanine substitution of LTA, were lower in cells cultured with raffinose than in those cultured with kestose or glucose. This suggested that the different sizes of LTA observed among the carbohydrates tested were partly due to different levels of alanylation of LTA. The present study indicates that available oligosaccharide has the impact on the LTA production of the industrially important lactobacilli, which might influence their probiotic properties.

    DOI： 10.3390/microorganisms9081590

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  • Next-generation sequencing of 16S rRNA for identification of invasive bacterial pathogens in a formalin-fixed paraffin-embedded placental specimen: a case report of perinatal fulminant Streptococcus pyogenes infection.

    Tasuku Mariya, Toyotaka Sato, Yuya Fujibe, Manami Ishido, Hiroshi Shimada, Terufumi Kubo, Yoko Nagai, Wataru Arai, Suguru E Tanaka, Kyota Ashikawa, Yoshiyuki Sakuraba, Shinichi Ishioka, Shin-Ichi Yokota, Tsuyoshi Saito

    Medical molecular morphology   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Intrauterine infection is one of the most important causes of maternal death. In perinatal emergency, we often miss an opportunity to obtain culture specimens. In this study, we tried to examine whether we investigated whether bacteria causing infection can be detected from a formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) placental specimen. We examined the placenta from a maternal invasive infection that resulted in infectious abortion at 18 weeks of gestation. The case was diagnosed by acute fever and abdominal pain, and the patient was cured after 3 weeks of intensive antimicrobial treatment. Four Streptococcus pyogenes strains were isolated from vaginal fluid and blood cultures of the patient. All of the strain types were emm1/ST28. We amplified the V1-V2 region of 16S rRNA from an FFPE placental specimen and sequencing was performed using a next-generation sequencer (NGS). Taxonomic analysis was then performed for sequenced data. We succeeded in detecting causative pathogens from the FFPE placenta: 69.1% of the predominantly identified bacteria were S. pyogenes and other small populations of bacteria were detected. Our results revealed the utility of NGS for 16S rRNA analysis of an FFPE placenta. This method may reveal previous perinatal invasive infections of unknown origin retrospectively.

    DOI： 10.1007/s00795-021-00298-2

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  • Complete Genome Sequence of an mcr-9-Possessing Enterobacter asburiae Strain Isolated from a Cat in Japan. 国際誌

    Toyotaka Sato, Masaru Usui, Kazuki Harada, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota

    Microbiology resource announcements   10 ( 26 )   e0028121   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report the complete genome sequence of the mcr-9-possessing strain Enterobacter asburiae En30, isolated from a cat in Japan. The genome sequence was obtained by using long- and short-read sequencing.

    DOI： 10.1128/MRA.00281-21

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  • Possible clinical outcomes using early enteral nutrition in individuals with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: A single-center retrospective study

    Satoshi Iyama, Hiroomi Tatsumi, Tsukasa Shiraishi, Masahiro Yoshida, Ayumi Tatekoshi, Akihito Endo, Taichiro Ishige, Yuh Shiwa, Soushi Ibata, Akari Goto, Kana Nagashima, Hiroto Horiguchi, Chisa Fujita, Hiroshi Ikeda, Kohichi Takada, Takayuki Nobuoka, Yusuke Kamihara, Shohei Kikuchi, Tsutomu Sato, Hirofumi Ohnishi, Shin-ichi Yokota, Masayoshi Kobune

    Nutrition   83   111093 - 111093   2021年3月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.nut.2020.111093

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  • Emergence of the Novel Aminoglycoside Acetyltransferase Variant aac(6′)-Ib-D179Y and Acquisition of Colistin Heteroresistance in Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Due to a Disrupting Mutation in the DNA Repair Enzyme MutS

    Toyotaka Sato, Takayuki Wada, Suguru Nishijima, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Satoshi Takahashi, Shin-ichi Yokota

    mBio   11 ( 6 )   2020年12月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Society for Microbiology  

    The emergence of multidrug resistance in pathogens such as <named-content content-type="genus-species">Klebsiella pneumoniae</named-content> is of great clinical concern. Antimicrobial resistance sometimes arises during the course of an infection.

    DOI： 10.1128/mbio.01954-20

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  • Sitafloxacin has a potent activity for eradication of extended spectrum β-lactamase-producing fluoroquinolone-resistant Escherichia coli forming intracellular bacterial communities in uroepithelial cells. 国際誌

    Yoshiki Hiyama, Toyotaka Sato, Satoshi Takahashi, Soh Yamamoto, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota, Naoya Masumori

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   26 ( 12 )   1272 - 1277   2020年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: Eradication of asymptomatic bacteriuria (ASB) before urological procedures is important to reduce the risk for infectious complications after surgery. However, the appropriate regimen for antimicrobial treatment has not been fully determined. We experienced continuous (over 10 months) isolation of extended spectrum β-lactamase (ESBL)-producing fluoroquinolone-resistant Escherichia coli from urine of an asymptomatic patient. The four isolates obtained (SMESC1 to 4) were international high-risk clones of O25b:H4-ST131-H30R, and originated from one strain, as revealed by the whole genome sequences. Although the patient received meropenem (MEPM) and fosfomycin (FOM), to which the strains were susceptible before the urological procedures, they could not be eradicated. METHODS: To explore the reason for the continuous isolation even after MEPM and FOM administration, antimicrobial killing of adherent and/or intracellular bacterial communities (IBC) formed by coculture of the E. coli cells and T24 bladder epithelial cells were examined. RESULTS: FOM and levofloxacin did not decrease viable E. coli cells compared with gentamicin. MEPM partly decreased them, and sitafloxacin (STFX) decreased them most potently. These observations indicate that E. coli can survive in the urinary tract under antimicrobial administration, and some antimicrobials such as FOM and MEPM cannot eradicate E. coli in uroepithelial cells. Adhesion on urinary epithelial cells and/or IBC formation might result in continuous isolation from the urinary tract and recurrence of ASB and urinary tract infections. CONCLUSIONS: The present study suggests that STFX is a promising optional agent for the eradication of ESBL-producing fluoroquinolone-resistant E. coli in the urinary tract before urological procedures.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2020.07.009

    PubMed

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  • Whole-Genome Sequence of Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli HUE1, Isolated in Hokkaido, Japan. 国際誌

    Montgomery Munby, Jumpei Fujiki, Kotaro Aoki, Chika Kawaguchi, Keisuke Nakamura, Tomohiro Nakamura, Michihito Sasaki, Toyotaka Sato, Masaru Usui, Hirofumi Sawa, Shin-Ichi Yokota, Yutaka Tamura, Hidetomo Iwano

    Microbiology resource announcements   9 ( 46 )   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report the complete genome sequence of Escherichia coli strain HUE1, isolated from the urinary catheter of a female patient, showing fluoroquinolone resistance without quinolone resistance-determining region mutations. To facilitate the exploration of the molecular characteristics of HUE1, the whole genome was sequenced using long- and short-read platforms.

    DOI： 10.1128/MRA.01135-20

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  • Elucidating the Structural Requirement of Uridylpeptide Antibiotics for Antibacterial Activity. 国際誌

    Yuma Terasawa, Chisato Sataka, Toyotaka Sato, Kazuki Yamamoto, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Akira Katsuyama, Takanori Matsumaru, Fumika Yakushiji, Shin-Ichi Yokota, Satoshi Ichikawa

    Journal of medicinal chemistry   63 ( 17 )   9803 - 9827   2020年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The synthesis and biological evaluation of analogues of uridylpeptide antibiotics were described, and the molecular interaction between the 3'-hydroxy analogue of mureidomycin A (3'-hydroxymureidomycin A) and its target enzyme, phospho-MurNAc-pentapeptide transferase (MraY), was analyzed in detail. The structure-activity relationship (SAR) involving MraY inhibition suggests that the side chain at the urea-dipeptide moiety does not affect the MraY inhibition. However, the anti-Pseudomonas aeruginosa activity is in great contrast and the urea-dipeptide motif is a key contributor. It is also suggested that the nucleoside peptide permease NppA1A2BCD is responsible for the transport of 3'-hydroxymureidomycin A into the cytoplasm. A systematic SAR analysis of the urea-dipeptide moiety of 3'-hydroxymureidomycin A was further conducted and the antibacterial activity was determined. This study provides a guide for the rational design of analogues based on uridylpeptide antibiotics.

    DOI： 10.1021/acs.jmedchem.0c00973

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  • Emergence of vancomycin- and teicoplanin-resistant Enterococcus faecium via vanD5-harbouring large genomic island. 査読 国際誌

    Toyotaka Sato, Takayuki Wada, Masaaki Shinagawa, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    The Journal of antimicrobial chemotherapy   2020年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Treatment of VRE is of clinical concern. While certain numbers of vanD-type VRE have been isolated, only two vanD5-harbouring Enterococcus faecium isolates have been reported in Canada and Japan. METHODS: We report the isolation of vanD5-type E. faecium and the first ever determination of the whole-genome sequence to investigate the possible mechanisms of the acquisition of the vanD5 gene cluster in E. faecium. RESULTS: Two vanD5-harbouring vancomycin-resistant E. faecium were isolated from the skin (SMVRE19) and faeces (SMVRE20) of a patient with a skin ulcer in Japan. The isolates exhibited vancomycin and teicoplanin MIC values of 128 mg/L, whilst the previous isolates of vanD5-harbouring E. faecium were only resistant to vancomycin. SMVRE19 and SMVRE20 were clones related to ST18, which is also seen in vanA- and vanB-type VRE. These isolates harboured an insertion element, ISEfm1, in the ddl gene, similar to a previously described teicoplanin-resistant vanD3-type E. faecium. The vanD5 gene cluster was integrated into the SMVRE20 chromosome as a part of a large genomic island (approximately 127 kb), similar to other recently spreading vanD variants in the Netherlands. The genomic island shared the greatest similarity with a part of the Blautia coccoides genome sequence, except for the region surrounding the vanD gene cluster. CONCLUSIONS: This study reports that emergence of vancomycin- and teicoplanin-resistant vanD5-type E. faecium occurred via acquisition of the vanD5 cluster and ISEfm1 insertion into ddl. Considering the genetic similarity between the various VRE strains, the current study should serve as a warning against the spread of vanD5-type VRE.

    DOI： 10.1093/jac/dkaa220

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  • Campylobacter upsaliensis isolated from a giant hepatic cyst. 査読 国際誌

    Yasuo Ohkoshi, Toyotaka Sato, Hiromi Murabayashi, Kohei Sakai, Yasunari Takakuwa, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   2020年3月

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    記述言語：英語  

    Campylobacter upsaliensis is an enteropathogenic bacterium in animals, and is also rarely isolated from humans, where it can cause enteritis and bacteremia. This report describes the first case of isolation of C. upsaliensis from an infected giant hepatic cyst. This bacterium could not be cultured from abscess punctuate in a usual Campylobacter-selection medium (charcoal cefoperazone deoxycholate agar medium), because of high concentration of cefoperazone as a selection agent. It could not identified by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrum. Rather, it was identified as C. upsaliensis by whole genome sequencing, including by multilocus sequence typing.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2020.02.015

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  • Contribution of β-lactamase and efflux pump overproduction to tazobactam-piperacillin resistance in clinical isolates of Escherichia coli. 査読 国際誌

    Yuuki Suzuki, Toyotaka Sato, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    International journal of antimicrobial agents   105919 - 105919   2020年2月

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    記述言語：英語  

    INTRODUCTION: Tazobactam-piperacillin (TZP) is a mixture of a broad-spectrum penicillin and an irreversible β-lactamase inhibitor. TZP is effective against Gram-negative bacteria that produce extended-spectrum β-lactamases, and it is used as a first-line or second-line drug to treat serious infections. METHODS: This study identified three TZP-resistant and two TZP-intermediate strains among 514 clinical isolates of Escherichia coli. RESULTS: These five isolates possessed one or more β-lactamase genes, blaTEM-1, blaCTX-M-2, blaCTX-M-14, and/or blaCMY-8. The expression levels of β-lactamase genes and acrAB genes in the strains were examined by using real-time reverse transcription PCR. The total enzymatic piperacillin-degrading activity in cells was determined. Two TZP-resistance mechanisms were identified: hyperproduction of TEM-1 in the two resistant strains; and simultaneous high production of β-lactamase and efflux pump AcrAB in the two TZP-intermediate isolates. The latter are an international high-risk clone O25b:H4-ST131-H30R. CONCLUSION: TZP resistance is still rare in clinical isolates of E. coli. However, resistance can develop on high production and/or combinations of known antimicrobial resistance mechanisms in different ways.

    DOI： 10.1016/j.ijantimicag.2020.105919

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  • In Vitro Derivation of Fluoroquinolone-Resistant Mutants from Multiple Lineages of Haemophilus influenzae and Identification of Mutations Associated with Fluoroquinolone Resistance. 査読 国際誌

    Hiroyuki Honda, Toyotaka Sato, Masaaki Shinagawa, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Koji Kuronuma, Satoshi Takahashi, Hiroki Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Antimicrobial agents and chemotherapy   64 ( 2 )   2020年1月

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    記述言語：英語  

    Haemophilus influenzae is a pathogenic bacterium that causes respiratory and otolaryngological infections. The increasing prevalence of β-lactamase-negative high-level ampicillin-resistant H. influenzae (high-BLNAR) is a clinical concern. Fluoroquinolones are alternative agents to β-lactams. However, the emergence and increasing prevalence of fluoroquinolone-resistant H. influenzae have been reported. The current risk of fluoroquinolone resistance in H. influenzae (especially in high-BLNAR) has not yet been evaluated. Here, we examined the development of fluoroquinolone resistance in fluoroquinolone-susceptible clinical H. influenzae isolates in vitro during passaging in the presence of moxifloxacin (from 0.03 to 128 mg/liter). Twenty-nine isolates were examined. Seventeen isolates (58.6%) showed reduced moxifloxacin susceptibility, and 10 of these 17 isolates (34.5% of all isolates) exceeded the Clinical and Laboratory Standards Institute breakpoint for moxifloxacin (MIC of >1 mg/liter) after repeat cultivation on moxifloxacin-containing agar. Seven of these ten isolates were high-BLNAR and represented multiple lineages. We identified 56 novel mutations in 45 genes induced during the development of fluoroquinolone resistance, except the defined quinolone resistance-determining regions (Ser84Leu and Asp88Tyr/Gly/Asn in GyrA and Gly82Asp, Ser84Arg, and Glu88Lys in ParC). Glu153Leu and ΔGlu606 in GyrA, Ser467Tyr and Glu469Asp in GyrB, and ompP2 mutations were novel mutations contributing to fluoroquinolone resistance in H. influenzae In conclusion, H. influenzae clinical isolates from multiple lineages can acquire fluoroquinolone resistance by multiple novel mutations. The higher rate of derivation of fluoroquinolone-resistant H. influenzae from high-BLNAR than β-lactamase-negative ampicillin-susceptible isolates (P = 0.01) raises the possibility of the emergence and spread of fluoroquinolone-resistant high-BLNAR in the clinical setting.

    DOI： 10.1128/AAC.01500-19

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  • Clonality investigation of clinical Escherichia coli isolates by polymerase chain reaction-based open-reading frame typing method. 査読 国際誌

    Masachika Saeki, Toyotaka Sato, Daisuke Furuya, Yuki Yakuwa, Yuki Sato, Ryo Kobayashi, Mayumi Ono, Shinya Nirasawa, Makito Tanaka, Hirotaka Nakafuri, Mami Nakae, Masaaki Shinagawa, Kouichi Asanuma, Nozomi Yanagihara, Shin-Ichi Yokota, Satoshi Takahashi

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   26 ( 1 )   38 - 42   2020年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Escherichia coli (E. coli) causes urinary tract infections, pneumonia, surgical site infections, and bloodstream infections and is the important pathogen for both community-acquired and healthcare-associated infections. To investigate the clonality of E. coli is important for infection control and prevention. We aimed to investigate the clonality of clinical E. coli isolates using Cica Geneus E. coli polymerase chain reaction (PCR)-based open-reading frame typing (POT) KIT and clarify the clinical usefulness of this kit. About 124 E. coli isolates obtained from inpatients at Sapporo Medical University Hospital were used. The POT method was used to classify 124 clinical isolates into 87 POT numbers. In addition to the clonality, it was possible to obtain additional information that 20 of the 124 isolates were extended-spectrum β-lactamase (ESBL) producing E. coli (5 isolates of CTX-M-1 group and 15 isolates of CTX-M-9 group) and 13 were sequence type (ST) 131 clone. Furthermore, when these ESBL-producing 20 isolates were compared with pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) or multilocus sequence typing (MLST), Simpson's index of diversity was 0.968 in POT method, 0.979 in PFGE, and 0.584 in MLST. POT method had an analytical power similar to that of PFGE. In conclusion, attention should be paid to the difference in the interpretation of the results between the POT method and the PFGE, but POT method may be useful to timely monitor the spread of E. coli in medical facilities.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2019.06.014

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  • Structural analysis of the lipoteichoic acid anchor glycolipid: Comparison of methods for degradation of the glycerophosphate backbone polymer. 国際誌

    Tsukasa Shiraishi, Soh Yamamoto, Shin-Ichi Yokota

    Journal of microbiological methods   166   105726 - 105726   2019年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Acetic acid treatment [98% (v/v), 100 °C, 3 h] was proposed as a new method for degrading the glycerophosphate polymer moiety of Gram-positive bacterial lipoteichoic acid. We demonstrated that this method resulted in partial O-acetylation on the carbohydrate residues of the anchor glycolipid. Hence, the acetic acid treatment is not suitable for the chemical structural analysis of lipoteichoic acid.

    DOI： 10.1016/j.mimet.2019.105726

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  • Evaluation of Susceptibilities to Carbapenems and Faropenem Against Cephalosporin-Resistant Neisseria gonorrhoeae Clinical Isolates with penA Mosaic Alleles. 査読 国際誌

    Yoshiki Hiyama, Satoshi Takahashi, Toyotaka Sato, Masaaki Shinagawa, Yukari Fukushima, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Naoya Masumori, Shin-Ichi Yokota

    Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.)   25 ( 3 )   427 - 433   2019年4月

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    記述言語：英語  

    Neisseria gonorrhoeae is a principal pathogen for sexually transmitted infections, especially for male urethritis. Currently, the prevalence of multidrug resistance is increasing. Carbapenems are broad-spectrum antimicrobials that are widely used in the clinical setting, especially for multidrug-resistant Gram-negative bacteria. However, susceptibility to carbapenems has not been well evaluated for cephalosporin-resistant N. gonorrhoeae isolates. In this study, we determined the susceptibility to a series of carbapenems (meropenem, imipenem, doripenem, and biapenem) and faropenem against cephalosporin-resistant (resistant to cefixime, but susceptible to ceftriaxone) and cephalosporin-susceptible N. gonorrhoeae clinical isolates. The gene mutations associated with β-lactam resistance were evaluated. All cephalosporin-resistant N. gonorrhoeae isolates possessed mosaic mutation alleles in penA (NG-STAR penA-10.001, 27.001, or 108.001). They exhibited a low minimum inhibitory concentration (MIC) (≤0.125 mg/L) for meropenem and markedly high MICs (0.5-2 mg/L) for other carbapenems and faropenem. The strongest association was observed between the mosaic alleles in penA and decreased susceptibility to carbapenems and faropenem compared with mutations in mtrR, porB, and ponA. These results suggest that meropenem may serve as an alternative therapeutic agent for cephalosporin-resistant N. gonorrhoeae with a mosaic allele in penA, whereas other carbapenems and faropenem may be ineffective.

    DOI： 10.1089/mdr.2018.0263

    PubMed

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  • Comparison of measurements of anti-PLA2R antibodies in Japanese patients with membranous nephropathy using in-house and commercial ELISA.

    Hajime Kaga, Atsushi Komatsuda, Soh Yamamoto, Tadashi Kikuchi, Mika Kamata, Akiko Sato, Masafumi Odaka, Shin-Ichi Yokota, Naoto Takahashi, Hideki Wakui

    Clinical and experimental nephrology   23 ( 4 )   465 - 473   2019年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: The prevalence of antibodies against M-type anti-phospholipase A2 receptor (PLA2R) was reported to be ~ 70-80% in early studies on idiopathic membranous nephropathy (iMN) cohorts from Western countries, China, and Korea, and ~ 50% in recent studies on two Japanese iMN cohorts. METHODS: We developed an in-house enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of anti-PLA2R antibodies, and examined sera from 217 patients with iMN, 22 patients with secondary MN (sMN), and 50 healthy individuals. All patients and healthy individuals were Japanese. The relationships between levels of anti-PLA2R antibodies and clinical parameters were analyzed. Serum samples were also tested using a standardized commercial ELISA (Euroimmun, Germany). RESULTS: In our ELISA, OD values greater than the mean + 3 standard deviation of healthy subjects were considered to be positive for anti-PLA2R antibodies. Of the patients with iMN, 33.6% (73/217) were positive, but all sMN patients were negative. Our ELISA and the Euroimmun ELISA had a high concordance (93.5%). The proportion of patients with nephrotic syndrome was significantly higher in anti-PLA2R antibody-positive patients than in antibody-negative patients (65.8 vs. 37.5%, P < 0.001). Levels of anti-PLA2R antibodies were significantly correlated with levels of urinary protein and serum albumin (P = 0.004 and P < 0.001, respectively). CONCLUSIONS: The prevalence of anti-PLA2R antibodies in our Japanese iMN cohort was lower than that in the previous studies from other countries and other Japanese institutes. The low prevalence of antibodies may be related with the characteristics of enrolled patients with mild proteinuria and undetectable antibody levels.

    DOI： 10.1007/s10157-019-01712-x

    PubMed

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  • Synthesis and biological evaluation of MraY selective analogue of tunicamycins 査読

    Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids   2019年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Lactobacillus gasseriに共通する種特異的なリポテイコ酸の化学構造

    白石 宗, 久富 亮佑, 佐藤 耶舞羽, 森田 直樹, 吹谷 智, 佐藤 豊孝, 横田 篤, 横田 伸一

    エンドトキシン・自然免疫研究   21   35 - 37   2018年11月

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  • 緑膿菌はリポ多糖の菌体外放出量が多く、高菌量下でコリスチンの抗菌活性が減弱する

    横田 伸一, 袴田 浩, 山本 聡, 佐藤 豊孝, 白石 宗

    緑膿菌感染症研究会講演記録   52回   52 - 54   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：緑膿菌感染症研究会  

    医中誌

    J-GLOBAL

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  • Multiclonal expansion and high prevalence of β-lactamase-negative Haemophilus influenzae with high-level ampicillin resistance in Japan and susceptibility to quinolones 査読 国際誌

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   62 ( 9 )   e00851-18   2018年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AAC.00851-18

    PubMed

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  • Contribution of Novel Amino Acid Alterations in PmrA or PmrB to Colistin Resistance in mcr-Negative Escherichia coli Clinical Isolates, Including Major Multidrug-Resistant Lineages O25b:H4-ST131-H30Rx and Non-x. 査読 国際誌

    Toyotaka Sato, Tsukasa Shiraishi, Yoshiki Hiyama, Hiroyuki Honda, Masaaki Shinagawa, Masaru Usui, Koji Kuronuma, Naoya Masumori, Satoshi Takahashi, Yutaka Tamura, Shin-Ichi Yokota

    Antimicrobial agents and chemotherapy   62 ( 9 )   e00864-18   2018年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Colistin is a last-line drug for multidrug-resistant Gram-negative bacteria. We previously reported four plasmid-mediated colistin resistance (mcr) gene-negative colistin-resistant Escherichia coli clinical isolates, including the major pathogenic and fluoroquinolone-resistant strains O25b:H4-ST131-H30Rx (isolates SRE34 and SRE44; MIC for colistin = 16 mg/liter), non-x (SME296; MIC = 8 mg/liter), and O18-ST416 (SME222; MIC = 4 mg/liter). In this study, we investigated the colistin resistance mechanism and identified novel amino acid substitutions or deletions in the PmrAB two-component system that activates eptA (encoding a phosphoethanolamine transferase) and arnT (encoding an undecaprenyl phosphate-alpha-4-amino-4-deoxy-l-arabinose arabinosyl transferase) in all colistin-resistant isolates. SRE34 possessed deletion Δ27-45 (LISVFWLWHESTEQIQLFE) in PmrB, SRE44 possessed substitution L105P in PmrA, and both SME222 and SME296 included substitution G206D in PmrB. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry revealed that lipid A is modified with phosphoethanolamine in all four isolates. Deletion of pmrAB decreased colistin MICs to 0.5 mg/liter and lowered eptA and arnT expression. Chromosomal replacement of mutated pmrA or pmrB in colistin-susceptible O25b:H4-ST131 strain SME98 (colistin MIC = 0.5 mg/liter) increased the colistin MIC to that of the respective parent colistin-resistant isolate. In addition, SME98 mutants in which pmrAB was replaced with mutated pmrAB showed no significant differences in bacterial growth and competition culture from the parent strain, except for the mutant with L105P in PmrA, whose growth was significantly suppressed in the presence of the parent strain. In conclusion, some O25b:H4-ST131 strains appear to acquire colistin resistance via phosphoethanolamine modification of lipid A through amino acid changes in PmrAB, and the amino acid changes in PmrB do not influence bacterial growth.

    DOI： 10.1128/AAC.00864-18

    PubMed

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  • Response to pneumococcal vaccine in interstitial lung disease patients: Influence of systemic immunosuppressive treatment. 査読 国際誌

    Koji Kuronuma, Hiroyuki Honda, Tessei Mikami, Atsushi Saito, Kimiyuki Ikeda, Mitsuo Otsuka, Hirofumi Chiba, Gen Yamada, Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Hiroki Takahashi

    Vaccine   36 ( 33 )   4968 - 4972   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Interstitial lung diseases (ILD) are severe respiratory diseases, and ILD patients are treated with corticosteroid and immunosuppressive agents. However, it is unclear whether these medications influence the response of pneumococcal vaccine. OBJECTIVES: We examined the immunogenicity of pneumococcal vaccines (PPSV23 and PCV13) in ILD patients undergoing immunosuppressive treatment. METHODS: ILD patients who were regularly followed at the outpatient clinic were enrolled. Sera were collected before and 4-8 weeks after vaccination. Serotype-specific immunoglobulin G (IgG) concentrations against pneumococcal serotype 19F were measured by ELISA. RESULTS: IgG concentrations to serotype 19F were increased in all groups in response to the vaccine. Both PCV13 and PPSV23 induced IgG concentrations in patients immunized for the first time. Response rates for the ILD group were comparable with those for the ILD group undergoing corticosteroid therapy. Only idiopathic pulmonary fibrosis patients undergoing immunosuppressive therapy had a significantly lower response.

    DOI： 10.1016/j.vaccine.2018.06.062

    PubMed

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  • Whole genome analysis of a multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae isolate from a patient with invasive pneumococcal infection developing disseminated intravascular coagulation. 査読 国際誌

    Yasuo Ohkoshi, Toyotaka Sato, Takayuki Wada, Yukari Fukushima, Hiromi Murabayashi, Yasunari Takakuwa, Kaoru Nishiyama, Hiroyuki Honda, Tsukasa Shiraishi, Koji Kuronuma, Hiroki Takahashi, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   24 ( 8 )   674 - 681   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae strains were isolated from blood and sputum of a patient with disseminated intravascular coagulation in Sapporo city, Japan. These antibiograms were only susceptible to vancomycin, linezolid, daptomycin, some carbapenems, and some fluoroquinolones. Identical antibiograms, serotypes (19F), and sequence types (ST10017) suggested a shared origin of these isolates. Only one ST10017 strain has been isolated in the same city in Japan previously (2014), and the 2014 isolate is still susceptible to macrolides. The whole genome of the blood-derived isolate was sequenced. The strain harbored resistance mutations in parC, gyrA, pbp1a, pbp2a, pbp2b, and pbp2x, and harbored the resistance genes, ermB and tetM. The nucleotide sequences of parC and pbp2x genes of strain MDRSPN001 were clearly different from those of other S. pneumoniae strains and were similar to those of oral streptococci strains. These findings suggest that strain MDRSPN001 has been rapidly and drastically evolving multidrug resistance by gene replacement and accumulation of genes originating from other strains, such as oral streptococci, Streptococcus mitis.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2018.01.012

    PubMed

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  • Isolation of a mcr-1-harbouring Escherichia coli isolate from a human clinical setting in Sapporo, Japan. 査読 国際誌

    Toyotaka Sato, Akira Fukuda, Masaru Usui, Masaaki Shinagawa, Tsukasa Shiraishi, Yutaka Tamura, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Journal of global antimicrobial resistance   13   20 - 21   2018年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jgar.2018.02.010

    PubMed

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  • Release of large amounts of lipopolysaccharides from Pseudomonas aeruginosa cells reduces their susceptibility to colistin. 査読 国際誌

    Shin-Ichi Yokota, Hiroshi Hakamada, Soh Yamamoto, Toyotaka Sato, Tsukasa Shiraishi, Masaaki Shinagawa, Satoshi Takahashi

    International journal of antimicrobial agents   51 ( 6 )   888 - 896   2018年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Pseudomonas aeruginosa is an important etiological agent of opportunistic infections. Injectable colistin is available as a last-line treatment option for multidrug-resistant P. aeruginosa infections. When cells were inoculated at a high number, colistin-susceptible P. aeruginosa grew on agar medium containing colistin at a concentration 10-fold higher than the minimum inhibitory concentration without acquiring colistin resistance. This study examined the responsible mechanism for growth in the presence of a high concentration of colistin. Cell wash fluid derived from P. aeruginosa efficiently reduced colistin antimicrobial activity. This reduction was mediated by lipopolysaccharide (LPS) in the wash fluid. Extracellular LPS inhibited colistin activity more effectively than cell-bound LPS in fixed cells. Cell wash fluids from Escherichia coli and Acinetobacter baumannii also reduced colistin activity; however, they were less potent than those from P. aeruginosa. The amount of LPS in cell wash fluid from P. aeruginosa was approximately 10-fold higher than that in fluid from E. coli or A. baumannii. In conclusion, cell-free LPS derived from bacterial cells inhibited the antimicrobial activity of colistin, and this effect was greatest for P. aeruginosa. Thus, large amounts of broken and dead cells of P. aeruginosa at infection foci will reduce the effectiveness of colistin, even against cells that have not yet acquired resistance.

    DOI： 10.1016/j.ijantimicag.2018.02.004

    PubMed

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  • Evaluation of consistency in quantification of gene copy number by real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction and virus titer by plaque-forming assay for human respiratory syncytial virus. 査読 国際誌

    Keisuke Yamamoto, Noriko Ogasawara, Soh Yamamoto, Kenichi Takano, Tsukasa Shiraishi, Toyotaka Sato, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Shin-Ichi Yokota

    Microbiology and immunology   62 ( 2 )   90 - 98   2018年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The plaque-forming assay is the standard technique for determining viral titer, and a critical measurement for investigating viral replication. However, this assay is highly dependent on experimental technique and conditions. In the case of human respiratory syncytial virus (RSV) in particular, it can be difficult to objectively confirm the accuracy of plaque-forming assay because the plaques made by RSV are often small and unclear. In recent studies, RT-qPCR methods have emerged as a supportive procedure for assessment of viral titer, yielding highly sensitive and reproducible results. In this report, we compare the viral replication, as determined by plaque-forming assay, and the copy numbers of RSV genes NS1, NS2, N, and F, as determined by RT-qPCR. Two real-time PCR systems, SYBR Green and TaqMan probe, gave highly similar results for measurement of copy numbers of RSV N genes of virus subgroups A. We determined the RSV gene copy numbers in the culture cell supernatant and cell lysate measured at various multiplicities of infection. We found that copy number of the RSV N gene in the culture supernatant and cell lysate was highly correlated with plaque-forming units. In conclusion, RT-qPCR measurement of RSV gene copy number was highly dependent on viral titer, and the detailed comparison between each gene copy number and virus titer should be useful and supportive in confirming RSV plaque-forming assay and virus dynamics. The technique may also be used to estimate the amount of RSV present in clinical specimens.

    DOI： 10.1111/1348-0421.12563

    PubMed

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  • High prevalence of mcr-1, mcr-3 and mcr-5 in Escherichia coli derived from diseased pigs in Japan. 査読 国際誌

    Akira Fukuda, Toyotaka Sato, Masaaki Shinagawa, Satoshi Takahashi, Tetsuo Asai, Shin-Ichi Yokota, Masaru Usui, Yutaka Tamura

    International journal of antimicrobial agents   51 ( 1 )   163 - 164   2018年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ijantimicag.2017.11.010

    PubMed

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  • Lipoteichoic acids are embedded in cell walls during logarithmic phase, but exposed on membrane vesicles in Lactobacillus gasseri JCM 1131T 査読

    T. Shiraishi, S. Yokota, Y. Sato, T. Ito, S. Fukiya, S. Yamamoto, T. Sato, A. Yokota

    Beneficial Microbes   9 ( 4 )   653 - 662   2018年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wageningen Academic Publishers  

    DOI： 10.3920/BM2017.0124

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  • Tigecycline susceptibility of Klebsiella pneumoniae complex and Escherichia coli isolates from companion animals: the prevalence of tigecycline-nonsusceptible K. pneumoniae complex, including internationally expanding human pathogenic lineages 査読

    Microbial Drug Resistance   24 ( 6 )   860 - 867   2018年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Complete Genome Sequence of Multidrug-Resistant Streptococcus pneumoniae Serotype 19F Isolated from an Invasive Infection in Sapporo, Japan. 査読 国際誌

    Toyotaka Sato, Yasuo Ohkoshi, Takayuki Wada, Yukari Fukushima, Hiromi Murabayashi, Yasunari Takakuwa, Kaoru Nishiyama, Tsukasa Shiraishi, Chie Nakajima, Yasuhiko Suzuki, Shin-Ichi Yokota

    Genome announcements   5 ( 44 )   e01239-17   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Invasive infection of multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae is a serious clinical concern. Here, we report the complete genome sequence of a multidrug-resistant S. pneumoniae serotype 19F strain isolated from a patient with an invasive infection in Sapporo, Japan.

    DOI： 10.1128/genomeA.01239-17

    PubMed

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  • The role of transcriptional factor p63 in regulation of epithelial barrier and ciliogenesis of human nasal epithelial cells 査読

    Yakuto Kaneko, Takayuki Kohno, Takuya Kakuki, Ken-ichi Takano, Noriko Ogasawara, Ryo Miyata, Shin Kikuchi, Takumi Konno, Tsuyoshi Ohkuni, Ryoto Yajima, Akito Kakiuchi, Shin-ichi Yokota, Tetsuo Himi, Takashi Kojima

    SCIENTIFIC REPORTS   7 ( 1 )   10935   2017年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-11481-w

    Web of Science

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  • Novel antimicrobial activities of a peptide derived from a Japanese soybean fermented food, Natto, against Streptococcus pneumoniae and Bacillus subtilis group strains 査読

    Manabu Kitagawa, Tsukasa Shiraishi, Soh Yamamoto, Ryosuke Kutomi, Yasuo Ohkoshi, Toyotaka Sato, Hideki Wakui, Hideaki Itoh, Atsushi Miyamoto, Shin-ichi Yokota

    AMB EXPRESS   7   127   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s13568-017-0430-1

    Web of Science

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  • Mycoplasma bovis isolates from dairy calves in Japan have less susceptibility than a reference strain to all approved macrolides associated with a point mutation (G748A) combined with multiple species-specific nucleotide alterations in 23S rRNA 査読

    Toyotaka Sato, Hidetoshi Higuchi, Shin-ichi Yokota, Yutaka Tamura

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   61 ( 6 )   215 - 224   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/1348-0421.12490

    Web of Science

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  • Involvement of herpes simplex virus type 1 UL13 protein kinase in induction of SOCS genes, the negative regulators of cytokine signaling 査読

    Yuka Sato, Tetsuo Koshizuka, Kei Ishibashi, Koichi Hashimoto, Ken Ishioka, Kazufumi Ikuta, Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Tatsuo Suzutani

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   61 ( 5 )   159 - 167   2017年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/1348-0421.12483

    Web of Science

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  • マクロライド作用機序 クラリスロマイシンの炎症反応修飾作用の分子機構の解明 気道上皮細胞のクラリスロマイシン結合タンパク質の同定と機能解析

    横田 伸一, 山本 聡, 小笠原 徳子, 植村 知加, 高谷 芳明, 伊藤 英晃, 山本 圭佑, 白石 宗, 佐藤 豊孝, 氷見 徹夫

    The Japanese Journal of Antibiotics   70 ( Suppl.A )   60 - 64   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公財)日本感染症医薬品協会  

    医中誌

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  • ウイルス、細菌、真菌 クラリスロマイシンは気道上皮細胞でRSウイルスによって誘導されるインターフェロンの産生をIRF-3を介して調整する

    山本 圭佑, 小笠原 徳子, 山本 聡, 堤 裕幸, 氷見 徹夫, 横田 伸一

    The Japanese Journal of Antibiotics   70 ( Suppl.A )   19 - 24   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公財)日本感染症医薬品協会  

    医中誌

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  • Mitochondrial proteins NIP-SNAP-1 and -2 are a target for the immunomodulatory activity of clarithromycin, which involves NF-κB-mediated cytokine production 査読

    Biochemistry and Biophysics Research Communications   483 ( 3 )   911 - 916   2017年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.12.100

    Web of Science

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  • Tigecycline Nonsusceptibility Occurs Exclusively in Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli Clinical Isolates, Including the Major Multidrug-Resistant Lineages O25b:H4-ST131-H30R and O1-ST648 査読

    Toyotaka Sato, Yuuki Suzuki, Tsukasa Shiraishi, Hiroyuki Honda, Masaaki Shinagawa, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Hiroki Takahashi, Satoshi Takahashi, Yutaka Tamura, Shin-ichi Yokota

    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY   61 ( 2 )   e01654-16   2017年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AAC.01654-16

    Web of Science

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  • NIP-SNAP-1 and-2 mitochondrial proteins are maintained by heat shock protein 60 査読

    Soh Yamamoto, Tomoya Okamoto, Noriko Ogasawara, Shin Hashimoto, Tsukasa Shiraishi, Toyotaka Sato, Keisuke Yamamoto, Hiroyuki Tsutsumi, Kenichi Takano, Testuo Himi, Hideaki Itoh, Shin-ichi Yokota

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   483 ( 3 )   917 - 922   2017年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.12.133

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  • 構造情報の蓄積から見えてきたリポテイコ酸の細菌種による構造多様性. 招待

    白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   28 ( 3 )   177 - 177   2017年

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • Adaptive Cross-Resistance to Aminoglycoside Antibiotics in Pseudomonas aeruginosa Induced by Topical Dosage of Neomycin 査読

    Shuji Uemura, Shin-ichi Yokota, Tsukasa Shiraishi, Manabu Kitagawa, Suguru Hirayama, Ryoko Kyan, Hirotoshi Mizuno, Keigo Sawamoto, Hiroyuki Inoue, Atsushi Miyamoto, Eichi Narimatsu

    CHEMOTHERAPY   62 ( 2 )   121 - 127   2017年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000449368

    Web of Science

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  • 家族内発症のCrohn病３家系７症例における臨床的特徴の比較検討ならびに疾患関連遺伝子（TNFSF15）の解析 査読

    戸板成昭, 藤原伸一, 高橋美智子, 今野武津子, 横田伸一

    臨牀小児医学   65 ( 1-6 )   11 - 14   2017年

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • Mechanism of Reduced Susceptibility to Fosfomycin in Escherichia coli Clinical Isolates 査読

    Yasuo Ohkoshi, Toyotaka Sato, Yuuki Suzuki, Soh Yamamoto, Tsukasa Shiraishi, Noriko Ogasawara, Shin-ichi Yokota

    BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL   2017   5470241   2017年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1155/2017/5470241

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  • Pathogenic Lineage of mcr-Negative Colistin-Resistant Escherichia coli, Japan, 2008-2015 査読

    Toyotaka Sato, Akira Fukuda, Yuuki Suzuki, Tsukasa Shiraishi, Hiroyuki Honda, Masaaki Shinagawa, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Masaru Usui, Hiroki Takahashi, Satoshi Takahashi, Yutaka Tamura, Shin-ichi Yokota

    EMERGING INFECTIOUS DISEASES   22 ( 12 )   2223 - 2225   2016年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3201/eid2212.161117

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  • Clarithromycin prevents human respiratory syncytial virus-induced airway epithelial responses by modulating activation of interferon regulatory factor-3 査読

    Keisuke Yamamoto, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Kenichi Takano, Tsukasa Shiraishi, Toyotaka Sato, Ryo Miyata, Takuya Kakuki, Ryuta Kamekura, Takashi Kojima, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Shin-ichi Yokota

    PHARMACOLOGICAL RESEARCH   111   804 - 814   2016年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.phrs.2016.07.033

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  • Mumps Virus Induces Protein-Kinase-R-Dependent Stress Granules, Partly Suppressing Type III Interferon Production 査読

    Shin Hashimoto, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Toyotaka Sato, Keisuke Yamamoto, Hiroshi Katoh, Toru Kubota, Tsukasa Shiraishi, Takashi Kojima, Tetsuo Himi, Hiroyuki Tsutsumi, Shin-ichi Yokota

    PLOS ONE   11 ( 8 )   e0161793   2016年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0161793

    Web of Science

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  • Measles Virus Genotype D Wild Strains Suppress Interferon-Stimulated Gene Expression More Potently than Laboratory Strains in SiHa Cells 査読

    Masaru Jinushi, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Hideki Nagano, Shin Hashimoto, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Shin-ichi Yokota

    VIRAL IMMUNOLOGY   29 ( 5 )   296 - 306   2016年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1089/vim.2016.0004

    Web of Science

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  • Intrafamilial, Preferentially Mother-to-Child and Intraspousal, Helicobacter pylori Infection in Japan Determined by Mutilocus Sequence Typing and Random Amplified Polymorphic DNA Fingerprinting 査読

    Shin-ichi Yokota, Mutsuko Konno, Shin-ichi Fujiwara, Nariaki Toita, Michiko Takahashi, Soh Yamamoto, Noriko Ogasawara, Tsukasa Shiraishi

    HELICOBACTER   20 ( 5 )   334 - 342   2015年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/hel.12217

    Web of Science

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  • Geranylgeranylacetone selectively binds to the HSP70 of Helicobacter pylori and alters its coccoid morphology 査読

    Ewa Grave, Shin-ichi Yokota, Soh Yamamoto, Arisa Tamura, Takako Ohtaki-Mizoguchi, Kenji Yokota, Keiji Oguma, Kazuhiko Fujiwara, Nobuaki Ogawa, Tomoya Okamoto, Michiro Otaka, Hideaki Itoh

    SCIENTIFIC REPORTS   5   13738   2015年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep13738

    Web of Science

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  • 扁桃・アデノイドはなぜあるのか?鼻はなにをしているのか? 粘膜免疫・粘膜防御の最前線を探る

    氷見 徹夫, 高野 賢一, 山下 恵司, 小笠原 徳子, 山本 圭佑, 堤 裕幸, 小島 隆, 一宮 慎吾, 澤田 典均, 横田 伸一

    顎顔面口腔育成会誌   3 ( 1 )   3 - 6   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：顎顔面口腔育成研究会  

    医中誌

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  • Isolation of Escherichia coli Strains with AcrAB-TolC Efflux Pump-Associated Intermediate Interpretation or Resistance to Fluoroquinolone, Chloramphenicol and Aminopenicillin from Dogs Admitted to a University Veterinary Hospital 査読

    Toyotaka Sato, Shin-ichi Yokota, Risa Ichihashi, Tomoka Miyauchi, Torahiko Okubo, Masaru Usui, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura

    JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE   76 ( 7 )   937 - 945   2014年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1292/jvms.13-0144

    Web of Science

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  • [Application possibility of the macrolides for the RS virus infections]. 査読

    Yokota S, Tsutsumi H, Himi T

    The Japanese journal of antibiotics   67   147 - 155   2014年6月

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    出版者・発行元：3  

    PubMed

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  • ATPase Activity and ATP-dependent Conformational Change in the Co-chaperone HSP70/HSP90-organizing Protein ( HOP)* 査読

    Soh Yamamoto, Ganesh Prasad Subedi, Shinya Hanashima, Tadashi Satoh, Michiro Otaka, Hideki Wakui, Ken-ichi Sawada, Shin-ichi Yokota, Yoshiki Yamaguchi, Hiroshi Kubota, Hideaki Itoh

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   289 ( 14 )   9880 - 9886   2014年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M114.553255

    Web of Science

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  • Association of Veterinary Third-Generation Cephalosporin Use with the Risk of Emergence of Extended-Spectrum-Cephalosporin Resistance in Escherichia coli from Dairy Cattle in Japan 査読

    Toyotaka Sato, Torahiko Okubo, Masaru Usui, Shin-ichi Yokota, Satoshi Izumiyama, Yutaka Tamura

    PLOS ONE   9 ( 4 )   e96101   2014年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0096101

    Web of Science

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  • Comparison of broad-spectrum cephalosporin-resistant Escherichia coli isolated from dogs and humans in Hokkaido, Japan 査読

    Torahiko Okubo, Toyotaka Sato, Shin-ichi Yokota, Masaru Usui, Yutaka Tamura

    JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY   20 ( 3-4 )   243 - 249   2014年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jiac.2013.12.003

    Web of Science

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  • Serum heat shock protein 47 levels are elevated in acute interstitial pneumonia 査読

    Tomoyuki Kakugawa, Shin-ichi Yokota, Yuji Ishimatsu, Tomayoshi Hayashi, Shota Nakashima, Shintaro Hara, Noriho Sakamoto, Hiroshi Kubota, Mariko Mine, Yasuhiro Matsuoka, Hiroshi Mukae, Kazuhiro Nagata, Shigeru Kohno

    BMC PULMONARY MEDICINE   14   48   2014年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1471-2466-14-48

    Web of Science

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  • Phylogenetic association of fluoroquinolone and cephalosporin resistance of D-O1-ST648 Escherichia coli carrying bla(CMY-2) from faecal samples of dogs in Japan 査読

    Toyotaka Sato, Shin-ichi Yokota, Torahiko Okubo, Masaru Usui, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura

    JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY   63 ( 2 )   263 - 270   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1099/jmm.0.054676-0

    Web of Science

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  • Aminoglycosides Suppress the Protein Folding Activity of the Molecular Chaperone HSC70: Implication of a Structure-Activity Relationship 査読

    Soh Yamamoto, Hideki Wakui, Hiroshi Kubota, Atsushi Kornatsuda, Hideaki Itoh, Shin-Ichi Yokota

    CHEMOTHERAPY   60 ( 1 )   37 - 46   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000365880

    Web of Science

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  • Humulone suppresses replication of respiratory syncytial virus and release of IL-8 and RANTES in normal human nasal epithelial cells 査読

    Jun Fuchimoto, Takashi Kojima, Tamaki Okabayashi, Tomoyuki Masaki, Noriko Ogasawara, Kazufumi Obata, Kazuaki Nomura, Satoshi Hirakawa, Naoyuki Kobayashi, Tatsuro Shigyo, Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Norimasa Sawada

    MEDICAL MOLECULAR MORPHOLOGY   46 ( 4 )   203 - 209   2013年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00795-013-0024-1

    Web of Science

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  • Characterization of a Lactobacillus gasseri JCM 1131(T) Lipoteichoic Acid with a Novel Glycolipid Anchor Structure (vol 79, pg 3315, 2013) 査読

    Tsukasa Shiraishi, Shin-ichi Yokota, Naoki Morita, Satoru Fukiya, Satoru Tomita, Naoto Tanaka, Sanae Okada, Atsushi Yokota

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY   79 ( 24 )   7931 - 7931   2013年12月

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  • Marked induction of matrix metalloproteinase-10 by respiratory syncytial virus infection in human nasal epithelial cells 査読

    Satoshi Hirakawa, Takashi Kojima, Kazufumi Obata, Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Kazuaki Nomura, Toshimasa Obonai, Jun Fuchimoto, Tetsuo Himi, Hiroyuki Tsutsumi, Norimasa Sawada

    Journal of Medical Virology   85 ( 12 )   2141 - 2150   2013年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jmv.23718

    PubMed

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  • Serum heat shock protein 47 levels in patients with drug-induced lung disease. 査読

    Kakugawa T, Yokota S, Ishimatsu Y, Hayashi T, Nakashima S, Hara S, Sakamoto N, Matsuoka Y, Kubota H, Mine M, Mukae H, Nagata K, Kohno S

    Respiratory research   14   133   2013年11月

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  • Curcumin Prevents Replication of Respiratory Syncytial Virus and the Epithelial Responses to It in Human Nasal Epithelial Cells 査読

    Kazufumi Obata, Takashi Kojima, Tomoyuki Masaki, Tamaki Okabayashi, Shinichi Yokota, Satoshi Hirakawa, Kazuaki Nomura, Akira Takasawa, Masaki Murata, Satoshi Tanaka, Jun Fuchimoto, Nobuhiro Fujii, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Norimasa Sawada

    PLoS ONE   8 ( 9 )   e70225   2013年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0070225

    PubMed

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  • Serum heat shock protein 47 levels are elevated in acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis 査読

    Tomoyuki Kakugawa, Shin-ichi Yokota, Yuji Ishimatsu, Tomayoshi Hayashi, Shota Nakashima, Shintaro Hara, Noriho Sakamoto, Hiroshi Kubota, Mariko Mine, Yasuhiro Matsuoka, Hiroshi Mukae, Kazuhiro Nagata, Shigeru Kohno

    CELL STRESS & CHAPERONES   18 ( 5 )   581 - 590   2013年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12192-013-0411-5

    Web of Science

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  • Characterization of a Lactobacillus gasseri JCM 1131(T) Lipoteichoic Acid with a Novel Glycolipid Anchor Structure 査読

    Tsukasa Shiraishi, Shin-ichi Yokota, Naoki Morita, Satoru Fukiya, Satoru Tomita, Naoto Tanaka, Sanae Okada, Atsushi Yokota

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY   79 ( 10 )   3315 - 3318   2013年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AEM.00243-13

    Web of Science

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  • Positive Relationship Between a Polymorphism in Helicobacter pylori Neutrophil-Activating Protein A Gene and Iron-Deficiency Anemia 査読

    Shin-ichi Yokota, Nariaki Toita, Soh Yamamoto, Nobuhiro Fujii, Mutsuko Konno

    HELICOBACTER   18 ( 2 )   112 - 116   2013年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/hel.12011

    Web of Science

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  • Clonality analysis of helicobacter pylori in patients isolated from several biopsy specimens and gastric juice in a Japanese urban population by random amplified polymorphic DNA fingerprinting 査読

    Nariaki Toita, Shin-Ichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Mutsuko Konno

    Gastroenterology Research and Practice   2013   721306   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1155/2013/721306

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  • Contribution of the AcrAB-TolC efflux pump to high-level fluoroquinolone resistance in Escherichia coli isolated from dogs and humans 査読

    Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Torahiko Okubo, Kanako Ishihara, Hiroshi Ueno, Yasukazu Muramatsu, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura

    Journal of Veterinary Medical Science   75 ( 4 )   407 - 414   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1292/jvms.12-0186

    PubMed

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  • Fluoroquinolone resistance mechanisms in an Escherichia coli isolate, HUE1, without quinolone resistance-determining region mutations 査読

    Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Ikuo Uchida, Torahiko Okubo, Masaru Usui, Masahiro Kusumoto, Masato Akiba, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura

    Frontiers in Microbiology   4 ( MAY )   125   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers Research Foundation  

    DOI： 10.3389/fmicb.2013.00125

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  • High Prevalence of Cross-Resistance to Aminoglycosides in Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli Clinical Isolates 査読

    Naoyuki Tsukamoto, Yasuo Ohkoshi, Torahiko Okubo, Toyotaka Sato, Osamu Kuwahara, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura, Shin-ichi Yokot

    CHEMOTHERAPY   59 ( 5 )   379 - 384   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000361011

    Web of Science

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  • Imiquimod Suppresses Propagation of Herpes Simplex Virus 1 by Upregulation of Cystatin A via the Adenosine Receptor A(1) Pathway 査読

    Yuji Kan, Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Soh Yamamoto, Nobuhiro Fujii, Toshiharu Yamashita

    JOURNAL OF VIROLOGY   86 ( 19 )   10338 - 10346   2012年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.01196-12

    Web of Science

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  • Implication of Antigenic Conversion of Helicobacter pylori Lipopolysaccharides That Involve Interaction with Surfactant Protein D 査読

    Shin-ichi Yokota, Ken-ichi Amano, Chiaki Nishitani, Shigeru Ariki, Yoshio Kuroki, Nobuhiro Fujii

    INFECTION AND IMMUNITY   80 ( 8 )   2956 - 2962   2012年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00345-12

    Web of Science

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  • Prevalence of Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli O25:H4-ST131 (CTX-M-15-Nonproducing) Strains Isolated in Japan 査読

    Shin-ichi Yokota, Toyotaka Sato, Torahiko Okubo, Yasuo Ohkoshi, Tamaki Okabayashi, Osamu Kuwahara, Yutaka Tamura, Nobuhiro Fujii

    CHEMOTHERAPY   58 ( 1 )   52 - 59   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000336129

    Web of Science

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  • Clarithromycin Suppresses Human Respiratory Syncytial Virus Infection-Induced Streptococcus pneumoniae Adhesion and Cytokine Production in a Pulmonary Epithelial Cell Line 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Satoshi Hirakawa, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii

    MEDIATORS OF INFLAMMATION   2012   528568   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1155/2012/528568

    Web of Science

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  • Comparison of the serological reactivity of lipopolysaccharides from Japanese and Western strains of Helicobacter pylori to sera from H. pylori-positive humans. 査読

    Amano K, Yokota S, Monteiro MA

    ISRN Microbiology   2012   162816   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Type-III interferon, not type-I, is the predominant interferon induced by respiratory viruses in nasal epithelial cells 査読

    Tamaki Okabayashi, Takashi Kojima, Tomoyuki Masaki, Shin-ichi Yokota, Tadaatsu Imaizumi, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii, Norimasa Sawada

    VIRUS RESEARCH   160 ( 1-2 )   360 - 366   2011年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virusres.2011.07.011

    Web of Science

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  • A Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli Clinical Isolate without Quinolone Resistance-Determining Region Mutations Found in Japan 査読

    Toyotaka Sato, Shin-ichi Yokota, Ikuo Uchida, Torahiko Okubo, Kanako Ishihara, Nobuhiro Fujii, Yutaka Tamura

    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY   55 ( 8 )   3964 - 3965   2011年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AAC.00532-11

    Web of Science

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  • Measles virus C protein suppresses gamma-activated factor formation and virus-induced cell growth arrest 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Nobuhiro Fujii

    VIROLOGY   414 ( 1 )   74 - 82   2011年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virol.2011.03.010

    Web of Science

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  • フルオロキノロン耐性肺炎球菌，インフルエンザ菌に対する各種キノロン系抗菌薬の活性比較 査読

    横田伸一, 大越康雄, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   21 ( 1 )   17 - 24   2011年

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • Fosfomycin suppresses RS-virus-induced Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae adhesion to respiratory epithelial cells via the platelet-activating factor receptor 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Yuko Yoto, Tsukasa Hori, Hiroyuki Tsutsumi, Nobuhiro Fujii

    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS   310 ( 1 )   84 - 90   2010年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1574-6968.2010.02049.x

    Web of Science

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  • Acquisition by Pseudomonas aeruginosa isolates of a transposon encoding an extended-spectrum -lactamase SHV-12 during the clinical course of a burn patient. 査読

    Uemura S, Yokota S, Mizuno H, Sakawaki E, Sawamoto K, Tanno K, Mori K, Asai Y, Fujii N

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   54 ( 9 )   3956 - 3959   2010年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AAC.00110-10

    Web of Science

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  • Increased caspase-2 activity is associated with induction of apoptosis in IFN- sensitive melanoma cell lines. 査読

    Kamiya T, Okabayashi T, Yokota S, Kan Y, Ogino J, Yamashita T, Fujii N, Jimbow K

    Journal of Interferon and Cytokine Research   30 ( 5 )   349 - 357   2010年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1089/jir.2009.0015

    Web of Science

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  • Pulmonary Collectins Protect Macrophages against Pore-forming Activity of Legionella pneumophila and Suppress Its Intracellular Growth 査読

    Kaku Sawada, Shigeru Ariki, Takashi Kojima, Atsushi Saito, Masami Yamazoe, Chiaki Nishitani, Takeyuki Shimizu, Motoko Takahashi, Hiroaki Mitsuzawa, Shin-ichi Yokota, Norimasa Sawada, Nobuhiro Fujii, Hiroki Takahashi, Yoshio Kuroki

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   285 ( 11 )   8434 - 8443   2010年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M109.074765

    Web of Science

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  • Helicobacter pylori Lipopolysaccharides Upregulate Toll-Like Receptor 4 Expression and Proliferation of Gastric Epithelial Cells via the MEK1/2-ERK1/2 Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Michael Rehli, Nobuhiro Fujii, Ken-ichi Amano

    INFECTION AND IMMUNITY   78 ( 1 )   468 - 476   2010年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/IAI.00903-09

    Web of Science

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  • Cerebrospinal fluids containing anti-HSP70 autoantibodies from multiple sclerosis patients augment HSP70-induced proinflammatory cytokine production in monocytic cells 査読

    Shin-ichi Yokota, Susumu Chiba, Hiroyasu Furuyama, Nobuhiro Fujii

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY   218 ( 1-2 )   129 - 133   2010年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2009.10.009

    Web of Science

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  • Helicobacter pylori の主要な感染経路は母子感染である―random amplified polymorphic DNA fingerprinting法による検討― 招待

    今野武津子, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本ヘリコバクター学会誌   11 ( 2 )   59 - 65   2010年

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • Nrc of Streptococcus pneumoniae suppresses capsule expression and enhances anti-phagocytosis 査読

    Masaya Yamaguchi, Yuki Minamide, Yutaka Terao, Ryutaro Isoda, Taiji Ogawa, Shin-ichi Yokota, Shigeyuki Hamada, Shigetada Kawabata

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   390 ( 1 )   155 - 160   2009年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.09.099

    Web of Science

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  • Susceptibility and bactericidal activity of 8 oral quinolones against conventional-fluoroquinolone-resistant Streptococcus pneumoniae clinical isolates 査読

    Shin-ichi Yokota, Yasuo Ohkoshi, Nobuhiro Fujii

    DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE   65 ( 1 )   76 - 80   2009年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.diagmicrobio.2009.05.006

    Web of Science

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  • RSV replication is attenuated by counteracting expression of the suppressor of cytokine signaling (SOCS) molecules 査読

    Koichi Hashimoto, Kei Ishibashi, Ken Ishioka, Dongchi Zhao, Masatoki Sato, Shinichiro Ohara, Yusaku Abe, Yukihiko Kawasaki, Yuka Sato, Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Ray Stokes Peebles, Mitsuaki Hosoya, Tatsuo Suzutani

    VIROLOGY   391 ( 2 )   162 - 170   2009年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virol.2009.06.026

    Web of Science

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  • High prevalence of -lactam-resistant type b Haemophilus influenzae isolates derived from respiratory tract specimens in Japanese patients. 査読

    Yokota S, Ohkoshi Y, Sato K, Fujii N

    International Journal of Infectious Diseases   13 ( 5 )   584 - 588   2009年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ijid.2008.09.017

    Web of Science

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  • Fosfomycin Suppresses Chemokine Induction in Airway Epithelial Cells Infected with Respiratory Syncytial Virus 査読

    Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Yuko Yoto, Hiroyuki Tsutsumi, Nobuhiro Fujii

    CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY   16 ( 6 )   859 - 865   2009年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/CVI.00033-09

    Web of Science

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  • High serum concentrations of autoantibodies to HSP47 in nonspecific interstitial pneumonia compared with idiopathic pulmonary fibrosis. 査読 国際誌

    Tomoyuki Kakugawa, Shin-ichi Yokota, Hiroshi Mukae, Hiroshi Kubota, Noriho Sakamoto, Syunji Mizunoe, Yasuhiro Matsuoka, Jun-ichi Kadota, Nobuhiro Fujii, Kazuhiro Nagata, Shigeru Kohno

    BMC pulmonary medicine   8   23 - 23   2008年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: The pathological diagnosis of idiopathic interstitial pneumonias (IIP) by surgical lung biopsy is important for clinical decision-making. However, there is a need to use less invasive biomarkers to differentiate nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) from other IIP such as usual interstitial pneumonia (UIP). Heat shock protein (HSP) 47, a collagen-specific molecular chaperone, is involved in the processing and/or secretion of procollagen. HSP47 is increased in various fibrotic diseases. We investigated the autoantibodies to HSP47 in IIPs. METHODS: We measured the serum levels of the autoantibodies to HSP47 in 38 patients with various forms of IIP [16 with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), 15 with idiopathic NSIP, 7 with cryptogenic organizing pneumonia (COP)] and 18 healthy volunteers. RESULTS: The serum levels of autoantibodies to HSP47 in patients with idiopathic NSIP were significantly higher than in patients with IPF (P < 0.01), COP (P < 0.05), and healthy volunteers (P < 0.05). In addition, those in fibrosing NSIP were significantly higher than those of cellular and fibrosing NSIP (p < 0.05). CONCLUSION: We found high levels of anti-HSP47 autoantibody titers in sera of patients with idiopathic fibrosing NSIP compared with other IIPs and healthy volunteers.

    DOI： 10.1186/1471-2466-8-23

    PubMed

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  • Predominance of Mother-to-Child Transmission of Helicobacter pylori Infection Detected by Random Amplified Polymorphic DNA Fingerprinting Analysis in Japanese Families 査読

    Mutsuko Konno, Shin-ichi Yokota, Toshihiro Suga, Michiko Takahashi, Kohei Sato, Nobuhiro Fujii

    PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL   27 ( 11 )   999 - 1003   2008年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/INF.0b013e31817d756e

    Web of Science

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  • Occurrence of norovirus infections unrelated to norovirus outbreaks in an asymptomatic food handler population 査読

    Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Yasuo Ohkoshi, Hironori Ohuchi, Yasuhiro Yoshida, Masayuki Kikuchi, Koichi Yano, Nobuhiro Fujii

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY   46 ( 6 )   1985 - 1988   2008年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JCM.00305-08

    Web of Science

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  • Enhanced Fe ion-uptake activity in Helicobacter pylori strains isolated from patients with iron-deficiency anemia 査読

    Shin-ichi Yokota, Mutsuko Konno, Emi Mino, Kohei Sato, Michiko Takahashi, Nobuhiro Fujii

    CLINICAL INFECTIOUS DISEASES   46 ( 4 )   E31 - E33   2008年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1086/526784

    Web of Science

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  • Emergence. of fluoro quinolone-resistant Haemophilus influenzae strains among elderly patients but not among children 査読

    Shin-ichi Yokota, Yasuo Ohkoshi, Kiyoshi Sato, Nobuhiro Fujii

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY   46 ( 1 )   361 - 365   2008年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JCM.01561-07

    Web of Science

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  • Measles virus P protein suppresses Toll-like receptor signal through up-regulation of ubiquitin-modifying enzyme A20 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Noriko Yokosawa, Nobuhiro Fujii

    FASEB JOURNAL   22 ( 1 )   74 - 83   2008年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1096/fj.07-8976com

    Web of Science

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  • Antibiotic susceptibility of Haemophilus influenzae strains isolated from various clinical sources in Hokkaido Prefecture, Japan 査読

    Yasuo Ohkoshi, Shin-Ichi Yokota, Kiyoshi Sato, Tasuku Hayashi, Keiko Matsuda, Osamu Kuwahara, Hirotsugu Akizawa, Nobuhiro Fujii

    Journal of Infection and Chemotherapy   14 ( 2 )   93 - 98   2008年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Japan  

    DOI： 10.1007/s10156-007-0583-y

    PubMed

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  • Remarkably high prevalence of fts I gene mutations in Haemophilus influenzae isolates from upper respiratory tract infections in children of the Sapporo district, Japan 査読

    Atsushi Harimaya, Shin-Ichi Yokota, Kiyoshi Sato, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii

    Journal of Infection and Chemotherapy   14 ( 3 )   223 - 227   2008年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Japan  

    DOI： 10.1007/s10156-008-0604-5

    PubMed

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  • Highly-purified Helicobacter pylori LPS preparations induce weak inflammatory reactions and utilize Toll-like receptor 2 complex but not Toll-like receptor 4 complex 査読

    Shin-ichi Yokota, Takahiro Ohnishi, Masashi Muroi, Ken-ichi Tanamoto, Nobuhiro Fujii, Ken-ichi Amano

    FEMS IMMUNOLOGY AND MEDICAL MICROBIOLOGY   51 ( 1 )   140 - 148   2007年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1574-695X.2007.00288.x

    Web of Science

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  • Suppression of NF-B and AP-1 activation in monocytic cells persistently infected with measles virus. 査読

    Indoh H, Yokota S, Okabayashi T, Yokosawa N, Fujii N

    Virology   361 ( 2 )   294 - 303   2007年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virol.2006.11.002

    Web of Science

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  • Contributions of the lipopolysaccharide outer core oligosaccharide region on the cell surface properties of Pseudomonas aeruginosa 査読 国際誌

    Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii

    COMPARATIVE IMMUNOLOGY MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES   30 ( 2 )   97 - 109   2007年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.cimid.2006.11.002

    PubMed

    Web of Science

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  • Evidence of local antibody response against Alloiococcus otitidis in the middle ear cavity of children with otitis media 査読

    Atsushi Harimaya, Ryuta Takada, Tetsuo Himi, Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii

    FEMS IMMUNOLOGY AND MEDICAL MICROBIOLOGY   49 ( 1 )   41 - 45   2007年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1574-695X.2006.00166.x

    Web of Science

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  • High prevalence of erythromycin resistance and macrolide-resistance genes, mefA and ermB, in Streptococcus pneumoniae isolates from the upper respiratory tracts of children in the Sapporo district, Japan 査読

    Atsushi Harimaya, Shin-Ichi Yokota, Kiyoshi Sato, Norikazu Yamazaki, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii

    Journal of Infection and Chemotherapy   13 ( 4 )   219 - 223   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Japan  

    DOI： 10.1007/s10156-007-0528-5

    PubMed

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  • Colonization and turnover of Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Moraxella catarrhalis in otitis-prone children 査読

    Shin-ichi Yokota, Atsushi Harimaya, Kiyoshi Sato, Yukihiro Somekawa, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   51 ( 2 )   223 - 230   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

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  • Single nucleotide polymorphisms and functional analysis of MxA promoter region in multiple sclerosis 査読

    Hiroyasu Furuyama, Susumu Chiba, Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Michio Nonaka, Tomihiro Imai, Nobuhiro Fujii, Hiroyuki Matsumoto

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   249 ( 2 )   153 - 157   2006年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2006.06.012

    Web of Science

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  • Anti-HSP auto-antibodies enhance HSP-induced pro-inflammatory cytokine production in human monocytic cells via Toll-like receptors 査読

    S Yokota, S Minota, N Fujii

    INTERNATIONAL IMMUNOLOGY   18 ( 4 )   573 - 580   2006年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/intimm/dxh399

    Web of Science

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  • Cytokine regulation in SARS coronavirus infection compared to other respiratory virus infections 査読

    T Okabayashi, H Kariwa, S Yokota, S Iki, T Indoh, N Yokosawa, Takashima, I, H Tsutsumi, N Fujii

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY   78 ( 4 )   417 - 424   2006年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jmv.20556

    Web of Science

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  • Autoantibodies against HSP70 family proteins were detected in the cerebrospinal fluid from patients with multiple sclerosis 査読

    S Chiba, S Yokota, K Yonekura, S Tanaka, H Furuyama, H Kubota, N Fujii, H Matsumoto

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   241 ( 1-2 )   39 - 43   2006年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jns.2005.10.009

    Web of Science

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  • Alterations of pbp1a, pbp2b, and pbp2x in Streptococcus pneumoniae isolates from children with otolaryngological infectious disease in the Sapporo district of Japan 査読

    Atsushi Harimaya, Shin-Ichi Yokota, Kiyoshi Sato, Jun-Ichi Koizumi, Norikazu Yamazaki, Tetsuo Himi, Nobuhiro Fujii

    Journal of Infection and Chemotherapy   12 ( 6 )   366 - 371   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Japan  

    DOI： 10.1007/s10156-006-0473-8

    PubMed

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  • Serum-dependent expression of promyelocytic leukemia protein suppresses propagation of influenza virus 査読

    S Iki, S Yokota, T Okabayashi, N Yokosawa, K Nagata, N Fujii

    VIROLOGY   343 ( 1 )   106 - 115   2005年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virol.2005.08.010

    PubMed

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  • Induction of suppressor of cytokine signaling-3 by herpes simplex virus type 1 confers efficient viral replication 査読

    S Yokota, N Yokosawa, T Okabayashi, T Suzutani, N Fujii

    VIROLOGY   338 ( 1 )   173 - 181   2005年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.virol.2005.04.028

    PubMed

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  • Five-year follow-up study of mother-to-child transmission of Helicobacter pylori infection detected by a random amplified polymorphic DNA fingerprinting method 査読

    M Konno, N Fujii, S Yokota, K Sato, M Takahashi, K Sato, E Mino, T Sugiyama

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY   43 ( 5 )   2246 - 2250   2005年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JCM.43.5.2246

    Web of Science

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  • Mumps virus V protein antagonizes degradation interferon without the complete of STAT1 査読

    T Kubota, N Yokosawa, S Yokota, N Fujii, M Tashiro, A Kato

    JOURNAL OF VIROLOGY   79 ( 7 )   4451 - 4459   2005年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.79.7.4451-4459.2005

    PubMed

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  • An antibody to VacA of Helicobacter pylori in the CSF of patients with Miller-Fisher syndrome 査読

    S Chiba, T Sugiyama, K Yonekura, S Tanaka, H Matsumoto, N Fujii, S Yokota, T Hirayama

    NEUROLOGY   63 ( 11 )   2184 - 2186   2004年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Prevalence of anti-heat shock protein antibodies in cerebrospinal fluids of patients with Guillain-Barrﾃｩ syndrome. 査読

    Yonekura K, Yokota S, Tanaka S, Kubota H, Fujii N, Matsumoto H, Chiba S

    Journal of Neuroimmunology   156 ( 1-2 )   204 - 209   2004年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jneuroim.2004.07.017

    Web of Science

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  • Membrane-anchored CD14 is important for induction of interleukin-8 by lipopolysaccharide and peptidoglycan in uroepithelial cells 査読

    T Shimizu, S Yokota, S Takahashi, Y Kunishima, K Takeyama, N Masumori, A Takahashi, M Matsukawa, N Itoh, T Tsukamoto, N Fujii

    CLINICAL AND DIAGNOSTIC LABORATORY IMMUNOLOGY   11 ( 5 )   969 - 976   2004年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/CDLI.11.5.969-976.2004

    Web of Science

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  • Pulmonary collectins enhance phagocytosis of mycobacterium avium through increased activity of mannose receptor 査読

    K Kudo, H Sano, H Takahashi, K Kuronuma, SI Yokota, N Fujii, KI Shimada, Yano, I, Y Kumazawa, DR Voelker, S Abe, Y Kuroki

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY   172 ( 12 )   7592 - 7602   2004年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Induction of suppressor of cytokine signaling-3 by herpes simplex virus type 1 contributes to inhibition of the interferon signaling pathway 査読

    S Yokota, N Yokosawa, T Okabayashi, T Suzutani, S Miura, K Jimbow, N Fujii

    JOURNAL OF VIROLOGY   78 ( 12 )   6282 - 6286   2004年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.78.12.6282-6286.2004

    PubMed

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  • Pulmonary surfactant protein A augments the phagocytosis of streptococcus pneumoniae by alveolar macrophages through a casein kinase 2-dependent increase of cell surface localization of scavenger receptor A 査読

    K Kuronuma, H Sano, K Kato, K Kudo, N Hyakushima, S Yokota, H Takahashi, N Fujii, H Suzuki, T Kodama, S Abe, Y Kuroki

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   279 ( 20 )   21421 - 21430   2004年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M312490200

    PubMed

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  • Growth arrest of epithelial cells during measles virus infection is caused by upregulation of interferon regulatory factor 1 査読

    S Yokota, T Okabayashi, N Yokosawa, N Fujii

    JOURNAL OF VIROLOGY   78 ( 9 )   4591 - 4598   2004年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.78.9.4591-4598.2004

    PubMed

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  • The throat flora and its mitogenic activity in patients with Kawasaki disease 査読

    N Horita, S Yokota, S Fuse, M Takamuro, H Tomita, K Sato, N Fujii, H Tsutsumi

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   48 ( 11 )   899 - 903   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Macrolide-resistant Streptococcus pneumoniae clinical isolates that occur in Hokkaido prefecture, Japan 査読

    Shin-Ichi Yokota, Kiyoshi Sato, Shigeru Yoshida, Tasuku Hayashi, Keiko Matsuda, Osamu Kuwahara, Satoshi Habadera, Kazuhiko Kobayashi, Ryo Ueno, Hirotsugu Akizawa, Nobuhiro Fujii

    Journal of Infection and Chemotherapy   10 ( 5 )   284 - 287   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Japan  

    DOI： 10.1007/s10156-004-0340-4

    PubMed

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  • フルオロキノロン耐性Streptococcus pneumoniaeの検出状況と分子疫学的検討 査読

    横田伸一, 佐藤清, 吉田繁, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   78 ( 5 )   428 - 34   2004年

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • Suppression of thermotolerance in mumps virus-infected cells is caused by lack of HSP27 induction contributed by STAT-1 査読

    S Yokota, N Yokosawa, T Kubota, T Okabayashi, S Arata, N Fujii

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   278 ( 43 )   41654 - 41660   2003年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M305701200

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  • Prevalence of HSP47 antigen and autoantibodies to HSP47 in the sera of patients with mixed connective tissue disease 査読

    SI Yokota, H Kubota, Y Matsuoka, M Naitoh, D Hirata, S Minota, TID Hiroki, N Fujii, K Nagata

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   303 ( 2 )   413 - 418   2003年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0006-291X(03)00352-8

    PubMed

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  • Interferon-gamma downregulates Hsp27 expression and suppresses the negative regulation of cell death in oral squamous cell carcinoma lines 査読

    N Yonekura, S Yokota, K Yonekura, H Dehari, S Arata, G Kohama, N Fujii

    CELL DEATH AND DIFFERENTIATION   10 ( 3 )   313 - 322   2003年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj.cdd.4401169

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  • Measles virus suppresses interferon-alpha signaling pathway: suppression of Jak1 phosphorylation and association of viral accessory proteins, C and V, with interferon-alpha receptor complex 査読

    S Yokota, H Saito, T Kubota, N Yokosawa, K Amano, N Fujii

    VIROLOGY   306 ( 1 )   135 - 146   2003年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0042-6822(02)00026-0

    PubMed

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  • C-terminal region of STAT-1 alpha is not necessary for its ubiquitination and degradation caused by mumps virus V protein 査読

    N Yokosawa, S Yokota, T Kubota, N Fujii

    JOURNAL OF VIROLOGY   76 ( 24 )   12683 - 12690   2002年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.76.24.12683-12690.2002

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  • Association of mumps virus V protein with RACK1 results in dissociation of STAT-1 from the alpha interferon receptor complex 査読

    T Kubota, N Yokosawa, S Yokota, N Fujii

    JOURNAL OF VIROLOGY   76 ( 24 )   12676 - 12682   2002年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/JVI.76.24.12676-12682.2002

    PubMed

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  • Fluoroquinolone-resistant Streptococcus pneumoniae strains occur frequently in elderly patients in Japan 査読

    S Yokota, K Sato, O Kuwahara, S Habadera, N Tsukamoto, H Ohuchi, H Akizawa, T Himi, N Fujii

    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY   46 ( 10 )   3311 - 3315   2002年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/AAC.46.10.3311-3315.2002

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  • Increased expression of cytosolic chaperonin CCT in human hepatocellular and colonic carcinoma 査読

    S Yokota, Y Yamamoto, K Shimizu, H Momoi, T Kamikawa, Y Yamaoka, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    CELL STRESS & CHAPERONES   6 ( 4 )   345 - 350   2001年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Cytosolic chaperonin-containing t-complex polypeptide 1 changes the content of a particular subunit species concomitant with substrate binding and folding activities during the cell cycle 査読

    S Yokota, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   268 ( 17 )   4664 - 4673   2001年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1046/j.1432-1327.2001.02393.x

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  • Herpes simplex virus type 1 suppresses the interferon signaling pathway by inhibiting phosphorylation of STATs and janus kinases during an early infection stage 査読

    S Yokota, N Yokosawa, T Kubota, T Suzutani, Yoshida, I, S Miura, K Jimbow, N Fujii

    VIROLOGY   286 ( 1 )   119 - 124   2001年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/viro.2001.0941

    PubMed

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  • C terminal CYS-RICH region of mumps virus structural v protein correlates with block of interferon alpha and gamma signal transduction pathway through decrease of STAT 1-alpha 査読

    T Kubota, N Yokosawa, S Yokota, N Fujii

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   283 ( 1 )   255 - 259   2001年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.2001.4764

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  • Proteasome-dependent degradation of cytosolic chaperonin CCT 査読

    S Yokota, T Kayano, T Ohta, M Kurimoto, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   279 ( 2 )   712 - 717   2000年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.2000.4011

    PubMed

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  • Autoantibodies against chaperonin CCT in human sera with rheumatic autoimmune diseases: comparison with antibodies against other Hsp60 family proteins 査読

    S Yokota, D Hirata, S Minota, T Higashiyama, M Kurimoto, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    CELL STRESS & CHAPERONES   5 ( 4 )   337 - 346   2000年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Transcriptional regulation of the mouse cytosolic chaperonin subunit gene Ccta/t-complex polypeptide 1 by selenocysteine tRNA gene transcription activating factor family zinc finger proteins 査読

    H Kubota, S Yokota, H Yanagi, T Yura

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   275 ( 37 )   28641 - 28648   2000年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.M005009200

    PubMed

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  • Expression of histo-blood group antigens by lipopolysaccharides of Helicobacter pylori strains from Asian hosts: the propensity to express type 1 blood-group antigens 査読

    MA Monteiro, P Zheng, B Ho, S Yokota, K Amano, Z Pan, DE Berg, KH Chan, LL MacLean, MB Perry

    GLYCOBIOLOGY   10 ( 7 )   701 - 713   2000年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/glycob/10.7.701

    PubMed

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  • Comparison of serum antibody titers to Helicobacter pylori lipopolysaccharides, CagA, VacA and partially purified cellular extracts in a Japanese population 査読

    S Yokota, K Amano, N Fujii, T Yokochi

    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS   185 ( 2 )   193 - 198   2000年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0378-1097(00)00102-6

    PubMed

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  • Upregulation of cytosolic chaperonin CCT subunits during recovery from chemical stress that causes accumulation of unfolded proteins 査読

    S Yokota, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   267 ( 6 )   1658 - 1664   2000年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1046/j.1432-1327.2000.01157.x

    PubMed

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  • Two distinct antigenic types of the polysaccharide chains of Helicobacter pylori lipopolysaccharides characterized by reactivity with sera from humans with natural infection 査読

    S Yokota, K Amano, Y Shibata, M Nakajima, M Suzuki, S Hayashi, N Fujii, T Yokochi

    INFECTION AND IMMUNITY   68 ( 1 )   151 - 159   2000年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Cytosolic chaperonin is up-regulated during cell growth - Preferential, expression and binding to tubulin at G(1)/S transition through early S phase 査読

    S Yokota, H Yanagi, T Yura, H Kubota

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   274 ( 52 )   37070 - 37078   1999年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.274.52.37070

    PubMed

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  • Transcriptional activation of mouse cytosolic chaperonin CCT subunit genes by heat shock factors HSF1 and HSF2 査読

    H Kubota, S Matsumoto, S Yokota, H Yanagi, T Yura

    FEBS LETTERS   461 ( 1-2 )   125 - 129   1999年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0014-5793(99)01437-4

    PubMed

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  • Structures and co-regulated expression of the genes encoding mouse cytosolic chaperonin CCT subunits 査読

    H Kubota, S Yokota, H Yanagi, T Yura

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   262 ( 2 )   492 - 500   1999年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1046/j.1432-1327.1999.00405.x

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  • Effect of Helicobacter pylori lipopolysaccharides on human polymorphonuclear neutrophils and endotherial cells 査読

    Isogai E, Isogai H, Amano K, Yokota S, Hayashi S, Hirose K, Oguma K, Hirai Y, Asaka M, Sugiyama T

    Bioscience and Microflora   18 ( 2 )   119 - 124   1999年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JAPAN BIFIDUS FOUNDATION  

    We have examined the responses of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) to <I>Helicobacter pylori</I> lipopolysaccharides (LPSs). High-antigenicity-polysaccharide-carrying smooth LPS and rough LPS from <I>H. pylori</I> were used for the experiments. PMN activation was determined by chemiluminescence response (CLR). The priming effect of patient's serum or IL-8 on the CLR was also examined. After stimulation of HUVEC with the LPSs, the supernatant was tested for IL-6, IL-8 and RANTES by ELISA. Direct induction of CLR was observed after the stimulation of <I>H. pylori</I> LPSs. Though the response was weak, enhancement occurred in response to high-antigenicity-polysaccharide-carrying smooth LPS by patient's serum against the LPS. IL-8 priming was also effective to enhance CLR, which was induced by <I>H. pylori</I> LPS. Following exposure to <I>H. pylori</I> LPSs, HUVEC secreted IL-6 and IL-8 but not RANTES. The enhanced secretion of both IL-6 and IL-8 occurred in a time-dependent manner. However, the cytokine-inducing ability of <I>H. pylori</I> LPSs is significantly lower than that of other Gram-negative bacteria such as <I>Escherichia coli</I> and <I>Campylobacter jejuni</I>. Structurally similar LPS from <I>Porphyromonas gingivalis</I> also showed weak potency. These results suggest that the ability of <I>H. pylori</I> LPSs is not directly effected to induce inflammation. However, an indirect effect of these LPSs, or continuous stimulation with these LPSs to endothelial cells, may relate to persistent infection.

    DOI： 10.12938/bifidus1996.18.119

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  • Human antibody response to Helicobacter pylori lipopolysaccharide: Presence of an immunodominant epitope in the polysaccharide chain of lipopolysaccharide 査読

    SI Yokota, KI Amano, S Hayashi, T Kubota, N Fujii, T Yokochi

    INFECTION AND IMMUNITY   66 ( 6 )   3006 - 3011   1998年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Utilization of proteinase K-Treated cells as lipopolysaccharide antigens for the serodiagnosis of Helicobacter pylori infections 査読

    K Amano, S Yokota, T Ishioka, S Hayashi, T Kubota, N Fujii

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   42 ( 7 )   509 - 514   1998年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Low antigenicity of the polysaccharide region of Helicobacter pylori lipopolysaccharides derived from tumors of patients with gastric cancer 査読

    SI Yokota, KI Amano, S Hayashi, N Fujii

    INFECTION AND IMMUNITY   65 ( 9 )   3509 - 3512   1997年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Reactivities of Lewis antigen monoclonal antibodies with the lipopolysaccharides of Helicobacter pylori strains isolated from patients with gastroduodenal diseases in Japan 査読

    K Amano, S Hayashi, T Kubota, N Fujii, S Yokota

    CLINICAL AND DIAGNOSTIC LABORATORY IMMUNOLOGY   4 ( 5 )   540 - 544   1997年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Reduction of rat myocardial ischemia and reperfusion injury by sialyl Lewis x oligosaccharide and anti-rat P-selectin antibodies 査読

    SJ Tojo, S Yokota, H Koike, J Schultz, Y Hamazume, E Misugi, K Yamada, M Hayashi, JC Paulson, S Morooka

    GLYCOBIOLOGY   6 ( 4 )   463 - 469   1996年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/glycob/6.4.463

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  • A polyreactive human anti-lipid A monoclonal antibody having cross reactivity to polysaccharide portions of Pseudomonas aeruginosa lipopolysaccharides 査読 国際誌

    S Yokota, H Ohtsuka, T Kohzuki, H Noguchi

    FEMS IMMUNOLOGY AND MEDICAL MICROBIOLOGY   14 ( 1 )   31 - 38   1996年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/0928-8244(96)00010-7

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  • Intracellular interaction of collagen-specific stress protein HSP47 with newly synthesized procollagen 査読

    Mamoru Satoh, Kazunori Hirayoshi, Shin-Ichi Yokota, Nobuko Hosokawa, Kazuhiro Nagata

    Journal of Cell Biology   133 ( 2 )   469 - 483   1996年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1083/jcb.133.2.469

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  • Novel O-polysaccharide expression, as a lipid A core-free form, in a lipopolysaccharide-core-defective mutant of Pseudomonas aeruginosa 査読 国際誌

    S Yokota

    MICROBIOLOGY-UK   142 ( 2 )   289 - 297   1996年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1099/13500872-142-2-289

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  • Cross-linking of the ninth consensus repeat domain of P-selectin (GMP-140, CD62P) with a monoclonal antibody enhanced leukocyte adhesive activity 査読

    S Yokota, MF Nunn, S Morooka

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   218 ( 3 )   709 - 713   1996年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.1996.0126

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  • IDENTIFICATION OF OUTER-MEMBRANE PROTEINS AS TARGET ANTIGENS OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA HOMMA SEROTYPE-M 査読 国際誌

    S YOKOTA

    CLINICAL AND DIAGNOSTIC LABORATORY IMMUNOLOGY   2 ( 6 )   747 - 752   1995年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • ROLE OF LPS LENGTH IN CLEARANCE RATE OF BACTERIA FROM THE BLOOD-STREAM IN MICE 査読 国際誌

    A OHNO, Y ISII, K TATEDA, T MATUMOTO, S MIYAZAKI, S YOKOTA, K YAMAGUCHI

    MICROBIOLOGY-UK   141 ( 10 )   2749 - 2756   1995年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • CYTOTOXIN-CONVERTING PHAGES, PHI-CTX AND PS21, ARE R-PYOCIN-RELATED PHAGES 査読 国際誌

    T HAYASHI, H MATSUMOTO, M OHNISHI, S YOKOTA, T SHINOMIYA, M KAGEYAMA, Y TERAWAKI

    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS   122 ( 3 )   239 - 244   1994年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/0378-1097(94)00329-7

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  • IDENTIFICATION OF THE LIPOPOLYSACCHARIDE CORE REGION AS THE RECEPTOR-SITE FOR A CYTOTOXIN-CONVERTING PHAGE, PHI-CTX, OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA 査読 国際誌

    S YOKOTA, T HAYASHI, H MATSUMOTO

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY   176 ( 17 )   5262 - 5269   1994年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • EPITOPES FOR HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODIES AND SEROTYPING ANTISERA AGAINST THE O-SPECIFIC POLYSACCHARIDE OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA O-11 査読 国際誌

    S YOKOTA, H NOGUCHI

    CARBOHYDRATE RESEARCH   261 ( 1 )   57 - 66   1994年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/0008-6215(94)80005-7

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  • STUDIES OF THE STRUCTURE OF THE LIPOPOLY SACCHARIDE OF VIBRIO-ANGUILLARUM V-123 .2. STRUCTURE OF THE O-POLYSACCHARIDE CHAIN OF THE LIPOPOLYSACCHARIDE OF VIBRIO-ANGUILLARUM V-123 査読

    H EGUCHI, S KAYA, Y ARAKI, N KOJIMA, S YOKOTA

    CARBOHYDRATE RESEARCH   231   159 - 169   1992年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • MONOCLONAL-ANTIBODIES AGAINST PSEUDOMONAS-AERUGINOSA ELASTASE - A NEUTRALIZING ANTIBODY WHICH RECOGNIZES A CONFORMATIONAL EPITOPE RELATED TO AN ACTIVE-SITE OF ELASTASE 査読 国際誌

    SI YOKOTA, H OHTSUKA, H NOGUCHI

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   206 ( 2 )   587 - 593   1992年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1432-1033.1992.tb16963.x

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  • BINDING OF MONOCLONAL-ANTIBODY SPECIFIC FOR DOMAIN-IA/II OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA EXOTOXIN-A AT PH-4 STRONGLY NEUTRALIZES EXOTOXIN-A-INDUCED CYTOTOXICITY IN CELL-CULTURE AND INVIVO 査読 国際誌

    H OHTSUKA, K HORIGOME, A HIGUCHI, N NOMURA, H OCHI, S YOKOTA, T KOHZUKI, H NOGUCHI

    INFECTION AND IMMUNITY   60 ( 3 )   1061 - 1068   1992年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • VARIABLE CROSS-REACTIVITY OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA LIPOPOLYSACCHARIDE-CORE-SPECIFIC MONOCLONAL-ANTIBODIES AND ITS POSSIBLE RELATIONSHIP WITH SEROTYPE 査読 国際誌

    S YOKOTA, M TERASHIMA, J CHIBA, H NOGUCHI

    JOURNAL OF GENERAL MICROBIOLOGY   138 ( 2 )   289 - 296   1992年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • INHIBITORY ACTIVITY ON BACTERIAL MOTILITY AND INVIVO PROTECTIVE ACTIVITY OF HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODIES AGAINST FLAGELLA OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA 査読 国際誌

    H OCHI, H OHTSUKA, S YOKOTA, UEZUMI, I, M TERASHIMA, K IRIE, H NOGUCHI

    INFECTION AND IMMUNITY   59 ( 2 )   550 - 554   1991年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • A PROTECTIVE HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODY DIRECTED TO THE OUTER CORE REGION OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA LIPOPOLYSACCHARIDE 査読 国際誌

    M TERASHIMA, UEZUMI, I, T TOMIO, M KATO, K IRIE, T OKUDA, SI YOKOTA, H NOGUCHI

    INFECTION AND IMMUNITY   59 ( 1 )   1 - 6   1991年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • OCCURRENCE OF D-RHAMNAN AS THE COMMON ANTIGEN REACTIVE AGAINST MONOCLONAL ANTIBODY-E87 IN PSEUDOMONAS-AERUGINOSA IFO-3080 AND OTHER STRAINS 査読 国際誌

    S YOKOTA, S KAYA, Y ARAKI, E ITO, T KAWAMURA, S SAWADA

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY   172 ( 10 )   6162 - 6164   1990年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • N-ACETYL-L-GALACTOSAMINURONIC ACID AS AN EPITOPE COMMON TO THE O-POLYSACCHARIDES OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA SEROTYPE-A AND SEROTYPE-H (HOMMA) RECOGNIZED BY A PROTECTIVE HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODY 査読 国際誌

    SI YOKOTA, H OCHI, UEZUMI, I, H OHTSUKA, K IRIE, H NOGUCHI

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   192 ( 1 )   109 - 113   1990年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1432-1033.1990.tb19202.x

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  • Antigenic epitope in Pseudomonas aeruginosa lipopolysaccharide immunologically cross-reactive with Escherichia coli O26 lipopolysaccharide. 国際誌

    S Yokota, S Kaya, H Noguchi

    FEMS microbiology letters   56 ( 3 )   245 - 8   1990年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The human monoclonal antibody MH-4H7 recognizes the lipopolysaccharide outer core region of some Pseudomonas aeruginosa strains and in of some Pseudomonas aeruginosa strains and in particular strongly binds to strains of Lányi serotype 04. In this paper, we report that this monoclonal antibody also reacts with Escherichia coli O26 LPS. However, our results suggest that the previous reported immunological cross reaction between P. aeruginosa 04 and E. coli O26 strains (which was observed by using antisera against heat-stable antigens) is not due to the similarity of the O-polysaccharides.

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  • ANTIGENIC EPITOPE IN PSEUDOMONAS-AERUGINOSA LIPOPOLYSACCHARIDE IMMUNOLOGICALLY CROSS-REACTIVE WITH ESCHERICHIA-COLI 026 LIPOPOLYSACCHARIDE 査読

    S YOKOTA, S KAYA, H NOGUCHI

    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS   68 ( 3 )   245 - 248   1990年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • HETEROGENEITY OF THE L-RHAMNOSE RESIDUE IN THE OUTER CORE OF PSEUDOMONAS-AERUGINOSA LIPOPOLYSACCHARIDE, CHARACTERIZED BY USING HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODIES 査読 国際誌

    S YOKOTA, H OCHI, H OHTSUKA, M KATO, H NOGUCHI

    INFECTION AND IMMUNITY   57 ( 6 )   1691 - 1696   1989年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • STRUCTURE OF THE O-POLYSACCHARIDE CHAIN OF LIPOPOLYSACCHARIDE FROM PSEUDOMONAS-AERUGINOSA IID-1001 (ATCC 27577) 査読 国際誌

    S YOKOTA, S KAYA, Y ARAKI, E ITO

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   104 ( 4 )   671 - 678   1988年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • CHARACTERIZATION OF A POLYSACCHARIDE COMPONENT OF LIPOPOLYSACCHARIDE FROM PSEUDOMONAS-AERUGINOSA IID-1008 (ATCC-27584) AS D-RHAMNAN 査読 国際誌

    S YOKOTA, S KAYA, S SAWADA, T KAWAMURA, Y ARAKI, E ITO

    EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   167 ( 2 )   203 - 209   1987年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13324.x

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  • THE STRUCTURE OF THE O-SPECIFIC CHAIN OF LIPOPOLYSACCHARIDE FROM PSEUDOMONAS-AERUGINOSA IID-1008 (ATCC-27584) 査読 国際誌

    S YOKOTA, S KAYA, T KAWAMURA, Y ARAKI, E ITO

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY   99 ( 6 )   1551 - 1561   1986年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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書籍等出版物

  • 標準微生物学

    錫谷, 達夫, 松本, 哲哉（ 担当： 分担執筆 範囲: エンドトキシン（リポ多糖））

    医学書院  2024年2月  （ ISBN:9784260053440 ）

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    総ページ数：xiv, 671p   記述言語：日本語  

    CiNii Books

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  • 図解微生物学・感染症・化学療法

    藤井, 暢弘, 山本, 友子（ 担当： 分担執筆 範囲: 感染症と生体防御，化学療法（抗菌薬））

    南山堂  2020年10月  （ ISBN:9784525751326 ）

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    総ページ数：xvi, 542p   記述言語：日本語  

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  • エース薬理学

    安西, 尚彦, 安藤, 仁, 浅井, 聡, 金井, 好克（ 担当： 分担執筆 範囲: 抗菌薬）

    南山堂  2020年8月  （ ISBN:9784525140717 ）

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    総ページ数：xiii, 303p   記述言語：日本語  

    CiNii Books

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  • シンプル微生物学（改訂第6版）

    横田伸一（ 担当： 分担執筆 範囲: らせん菌群）

    南江堂  2018年 

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  • 病原微生物学 : 基礎と臨床

    荒川, 宜親, 神谷, 茂, 柳, 雄介（ 担当： 分担執筆 範囲: グラム陰性好気性桿菌）

    東京化学同人  2014年12月  （ ISBN:9784807908271 ）

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    総ページ数：xii, 294p, 図版[4]p   記述言語：日本語  

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MISC

  • Lascufloxacin:ディスク拡散法の精度管理限界値と臨床的ブレイクポイントの設定

    荒岡秀樹, 横田伸一, 青木弘太郎, 石井良和, 加地大樹, 黒川正美, 佐々木雅一, 菅井基行, 田中香お里, 中村彰宏, 御手洗聡, 山本剛, 米谷正太

    日本化学療法学会雑誌   73 ( 2 )   2025年

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  • 薬剤耐性菌感染症における感染部位特異的治療法の可能性評価

    佐藤 豊孝, 高橋 聡, 横田 伸一

    日本化学療法学会雑誌   72 ( 1 )   114 - 114   2024年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本化学療法学会  

    医中誌

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  • 薬剤耐性菌感染症における感染部位特異的治療法の可能性評価

    佐藤 豊孝, 高橋 聡, 横田 伸一

    日本化学療法学会雑誌   72 ( 1 )   114 - 114   2024年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本化学療法学会  

    医中誌

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  • わが国におけるWebアンケートフォームを用いた「H. pylori診断と治療」の実態調査

    徳永健吾, 沖本忠義, 柴山恵吾, 安藤貴志, 小野尚子, 佐々木誠人, 珍田大輔, 磯本一, 浅岡大介, 岩本淳一, 中島滋美, 小林寅哲, 竹内啓晃, 林俊治, 横田憲治, 横田伸一, 林原絵美子, 村上和成, 大崎敬子

    日本ヘリコバクター学会学術集会プログラム・抄録集   30th   2024年

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  • Limosilactobacillus antriJCM15950<sup>T</sup>リポテイコ酸における脂肪酸残基のheterogeneityと生物活性の関連

    横田伸一, 白石宗

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   29th   2024年

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  • 緑膿菌感染症に対する抗体療法の可能性を再考する

    横田伸一

    緑膿菌感染症研究会講演記録(Web)   58th   2024年

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  • Syntaxin17とVAMP8は感染性ヒトRSウイルス粒子の産生に関与する

    山本聡, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 横田伸一

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web)   71st   2024年

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  • 熱水消毒および次亜塩素酸ナトリウム消毒後の細菌由来DNAの検出に関する検討

    村田有未, 中村実, 古谷大輔, 印藤智一, 横山徹, 横田伸一

    日本血液浄化技術学会雑誌   32 ( Supplement )   2024年

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  • Lactiplantibacillus plantarum YIT0139株の免疫調節機能の評価

    苑詩奇, 劉碩, 勇子皓, 黄ショウヨ, 横田伸一, 長岡正人, 小島直也, 黒田泰弘, 黒田泰弘

    日本生化学会大会(Web)   97th   2024年

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  • 14, 15員環マクロライド系抗菌薬の免疫調節作用とミトコンドリア代謝機能

    山本聡, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 三橋由佳梨, 高野賢一, 横田伸一

    エンドトキシン・自然免疫研究(Web)   25   2024年

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  • 緑膿菌感染症に対する抗体療法の可能性を再考する

    横田伸一

    緑膿菌感染症研究会プログラム・抄録集   58th   2024年

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  • 新規発光基質AkaSukeを用いた齧歯類におけるrespiratory syncytial virus感染系の解析

    吉田有梨枝, 吉田有梨枝, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 山本聡, LOKUPATHIRAGE Sithumini M.W., 谷向由佳, 谷向由佳, 北田昇雄, 森屋亮平, 高野賢一, 横田伸一

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web)   71st   2024年

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  • 小児汎用薬を使用した表現系スクリーニングに基づいた抗RSウイルス治療薬および治療標的探索

    小笠原徳子, 小笠原徳子, 山本聡, 谷向由佳, 吉田有梨枝, 杉田征彦, 佐藤彰彦, 佐藤彰彦, 澤洋文, 大場靖子, 勝山彬, 勝山彬, 勝山彬, 市川聡, 市川聡, 市川聡, 吉田圭太朗, 高野賢一, 横田伸一

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web)   71st   2024年

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  • 血液透析治療終了後の異なる消毒方法における細菌由来DNAの検出に関する検討

    村田有未, 中村実, 横山徹, 古谷大輔, 印藤智一, 横田伸一

    日本生体医工学会大会プログラム・抄録集(Web)   63rd   2024年

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  • 金属腐食の有無が熱水消毒前後での生菌数およびエンドトキシン活性値に与える影響

    大友玲奈, 中村実, 清水久恵, 古谷大輔, 印藤智一, 横田伸一

    日本生体医工学会大会プログラム・抄録集(Web)   63rd   2024年

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  • セリンプロテアーゼとε-ポリ-L-リジンの併用による多様なウイルスに対する消毒効果

    日夏雅子, 日夏雅子, 林京子, 横田奈々, 中野智美, 山本聡, 平木純, 横田伸一, 河原敏男, 河原敏男

    日本薬学会年会要旨集(Web)   144th   2024年

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  • Lactiplantibacillus plantarumのIntact Cell Wallは卵白アルブミン感作マウスの免疫応答を調節する

    劉碩, 苑詩奇, 勇子皓, 黄ショウヨ, 横田伸一, 長岡正人, 小島直也, 黒田泰弘, 黒田泰弘

    日本生化学会大会(Web)   97th   2024年

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  • 伴侶動物由来フルオロキノロン耐性大腸菌の特徴とヒトとの伝播の可能性の評価

    佐藤 豊孝, 上村 幸二朗, 高橋 聡, 横田 伸一

    日本化学療法学会雑誌   71 ( 4 )   503 - 503   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本化学療法学会  

    医中誌

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  • 伴侶動物由来フルオロキノロン耐性大腸菌の特徴とヒトとの伝播の可能性の評価

    佐藤 豊孝, 上村 幸二朗, 高橋 聡, 横田 伸一

    日本感染症学会総会・学術講演会・日本化学療法学会学術集会合同学会プログラム・抄録集   97回・71回   O - 294   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本感染症学会・日本化学療法学会  

    医中誌

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  • スパルフロキサシンによるRespiratory syncytial virus複製抑制機構の解明

    谷向由佳, 谷向由佳, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 山本圭佑, 山本圭佑, 横田伸一, 高野賢一

    日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー感染症学会総会・学術講演会プログラム・抄録集(CD-ROM)   3rd   2023年

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  • クラリスロマイシンはNIPSNAP1,2タンパク質に結合し,ミトコンドリアの生理機能を変化させて炎症性サイトカイン産生誘導を抑制する

    横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   28th   2023年

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  • セリンプロテアーゼとポリリジンの併用によるノロウイルス消毒効果の報告

    中野智美, 横田奈々, 日夏雅子, 林京子, 山本聡, 横田伸一

    日本食品微生物学会学術総会講演要旨集   44th   2023年

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  • Limosilactobacillus antri JCM 15950<sup>T</sup>由来リポテイコ酸の免疫賦活作用の解析

    刑部真以, 久保宏実, 白石宗, 横田伸一, 片倉啓雄, 山崎思乃

    日本乳酸菌学会誌   34 ( 2 )   2023年

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  • Klebsiella pneumoniaeにおける遺伝子変異頻度と病原性の関連性評価

    上村幸二朗, 上村幸二朗, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 黒沼幸治, 黒沼幸治, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   71st-69th   2022年

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  • One Health Approachに基づいたフルオロキノロン耐性大腸菌の市中内拡散・定着様式の解明

    佐藤豊孝, 立花徹, 玉井聡, 星野祐治, 鳥越慎吾, 榊原啓一郎, 前谷茂樹, 福田昭, 大久保寅彦, 臼井優, 高橋聡, 横田伸一, 田村豊, 堀内基広

    日本獣医学会学術集会講演要旨集   165th (CD-ROM)   2022年

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  • Lactiplantibacillus plantarumによる腸管免疫系を介した免疫調節機能の評価

    森田菜月, 宮下宙, 横田伸一, 長岡正人, 小島直也, 小島直也, 黒田泰弘, 黒田泰弘

    日本生化学会大会(Web)   95th   2022年

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  • Candida albicansは尿糖の存在下で増殖促進に加えてアゾール系やフルシトシンの抗真菌薬の感受性が低下する。

    桧山佳樹, 桧山佳樹, 桧山佳樹, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 高橋聡, 舛森直哉, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   71st-69th   2022年

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  • Helicobacter pylori薬剤感受性試験の国内標準化に向けて-耐性菌基準パネルの作成-

    大崎敬子, 横田憲治, 林俊治, 横田伸一, 竹内啓晃, 大崎敬子, 横田憲治, 林俊治, 横田伸一, 竹内啓晃, 柴山恵吾, 村上和成, 加藤元嗣, 杉山敏郎

    日本ヘリコバクター学会誌   24 ( 1 )   2022年

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  • 感染症に対峙する社会のありかた-新型コロナウイルス感染症から考える-

    横田伸一

    北海道生命倫理研究   10   2022年

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  • L.plantarumのIntact cell wallによるマクロファージの活性化-細胞壁テイコ酸の役割

    小島直也, 横田伸一, 長岡正人, 小田慶喜, 東浦悠太, 黒田泰弘

    日本糖質学会年会要旨集   41st   2022年

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  • Apilactobacillus属乳酸菌由来リポテイコ酸による特異な粘膜免疫誘導能

    田中美羽, 白石宗, 中島由香里, 東村泰希, 山本憲二, 横田伸一, CHIOU Tai-Ying, 松崎千秋, 高橋知也

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2022   2022年

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  • Lactiplantibacillus planatrum細胞壁の壁テイコ酸依存性のマクロファージによる貪食依存的なIL-12の産生誘導

    横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   27th (Web)   2022年

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  • 臨床検体由来フルオロキノロン耐性大腸菌の分子疫学解析および伴侶動物由来株との比較

    佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 上村幸二朗, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   71st-69th   2022年

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  • アメーバによる共生細菌依存的な細菌運搬現象のメカニズムの検証

    大久保寅彦, 佐藤豊孝, 佐藤豊孝, 横田伸一, 中村眞二, 山口博之

    日本細菌学雑誌(Web)   77 ( 1 )   2022年

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  • プラークアッセイ法を用いたRSウイルス感染力価定量

    工由佳, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 山本圭佑, 山本圭佑, 高野賢一, 横田伸一

    日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー感染症学会総会・学術講演会プログラム・抄録集(CD-ROM)   1st   2021年

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  • FFPE胎盤検体を用いた16S rRNA次世代シークエンス解析による後方視的周産期侵襲性感染精査手法の提案

    真里谷奨, 佐藤豊孝, 藤部佑哉, 石堂茉泉, 嶋田浩志, 久保輝文, 長井陽子, 芦川享大, 桜庭喜行, 石岡伸一, 横田伸一, 齋藤豪

    日本臨床分子形態学会総会・学術集会講演プログラム・要旨集   53rd   2021年

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  • Lactobacillus plantarumの細胞壁テイコ酸に依存したファゴサイトーシスによるマクロファージの活性化

    細川伸, 小島匠平, 横田伸一, 小島直也, 黒田康弘

    日本生化学会大会(Web)   94th   2021年

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  • Lactobacillus plantarumの細胞壁テイコ酸に依存したファゴサイトーシスによるマクロファージの活性化

    細川伸, 小島匠平, 横田伸一, 小島直也, 黒田康弘

    日本糖質学会年会要旨集   40th   2021年

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  • RSウイルスが結合する核内タンパク質の機能解明

    小笠原徳子, 小笠原徳子, 山本圭佑, 山本圭佑, 工由佳, 高野賢一, 横田伸一

    日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー感染症学会総会・学術講演会プログラム・抄録集(CD-ROM)   1st   2021年

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  • Na+/H+アンチポーター(NhaA)は大腸菌の乾燥抵抗性を規定する

    榎枝秀朗, 田中菜那, 大久保寅彦, 佐藤豊孝, 横田伸一, THAPA Jeewan, 山口博之

    日本細菌学雑誌(Web)   76 ( 1 )   2021年

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  • 抗緑膿菌活性を有するウリジルペプチド系天然物の構造活性相関研究

    寺澤侑馬, 佐高千里, 佐藤豊孝, 山本一貴, 勝山彬, 松丸尊紀, 松丸尊紀, 薬師寺文華, 横田伸一, 市川聡, 市川聡

    日本薬学会年会要旨集(Web)   141st   2021年

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  • 薬剤耐性Helicobacter pylori菌株の基準パネル

    林俊治, 大崎敬子, 竹内啓晃, 横田憲治, 横田伸一, 林原絵美子

    日本細菌学雑誌(Web)   76 ( 1 )   2021年

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  • 薬剤耐性Helicobacter pylori菌株の基準パネル

    林俊治, 横田憲治, 大崎敬子, 横田伸一, 竹内啓晃, 林原絵美子

    日本ヘリコバクター学会学術集会プログラム・抄録集   27th   2021年

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  • 共生細菌依存的にアメーバに起こる細菌運搬現象には運ばれる細菌のNa<sup>+</sup>/H<sup>+</sup>アンチポーターNhaAが関与する

    田中菜那, 大久保寅彦, 佐藤豊孝, 横田伸一, THAPA Jeewan, 山口博之

    日本細菌学雑誌(Web)   76 ( 1 )   2021年

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  • Emergence of vanD5-type vancomycin-resistant Enterococcus faecium via horizontal genomic transfer(和訳中)

    佐藤 豊孝, 和田 崇之, 福島 由華里, 中島 千絵, 鈴木 定彦, 高橋 聡, 横田 伸一

    日本細菌学雑誌   75 ( 1 )   100 - 100   2020年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本細菌学会  

    医中誌

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  • ウリジルペプチド系天然物の構造活性相関研究

    寺澤侑馬, 佐高千里, 佐藤豊孝, 山本一貴, 勝山彬, 松丸尊紀, 松丸尊紀, 薬師寺文華, 横田伸一, 市川聡, 市川聡

    反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集   2020年

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  • コリスチン耐性菌の定着性と治療効果に及ぼす影響

    佐藤豊孝, 小笠原徳子, 臼井優, 鈴木仁人, 長野則之, 土井洋平, 土井洋平, 田村豊, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    感染症学雑誌   94 ( 6 )   2020年

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  • 性感染症における問題点

    桧山佳樹, 高橋聡, 横田伸一, 舛森直哉

    感染症学雑誌   94 ( 5 )   2020年

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  • 家庭内One-Health:伴侶動物由来耐性菌と人臨床検体由来耐性菌の比較

    佐藤豊孝, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   69th-67th   2020年

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  • 生体内菌発育必須因子(vivoEF)を標的とした血流感染症特異的vivoEF阻害薬の感染部位特異的抗菌活性効果の検討

    佐藤豊孝, 臼井優, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   69th-67th   2020年

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  • 性感染症における問題点

    桧山佳樹, 高橋聡, 横田伸一, 舛森直哉

    感染症学雑誌   94   2020年

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  • インフルエンザ菌におけるβ-ラクタムおよびキノロン系抗菌薬耐性に関する分子遺伝学的解析

    佐藤豊孝, 本田宏幸, 本田宏幸, 黒沼幸治, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    感染症学雑誌   94 ( 5 )   2020年

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  • フラグメント連結戦略を用いたポリミキシン類誘導体ライブラリーの簡便かつ迅速な構築

    家口凜太郎, 勝山彬, 佐藤豊孝, 横田伸一, 市川聡

    万有札幌シンポジウム   32nd   2020年

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  • mcr保有プラスミドが大腸菌の性状に及ぼす影響とゲノム解析

    臼井優, 福田昭, 鈴木仁人, 矢原耕史, 川西路子, 佐藤豊孝, 横田伸一, 高橋聡, 浅井鉄夫, 田村豊

    感染症学雑誌   94 ( 6 )   2020年

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  • Haemophilus influenzaeのキノロン系抗菌薬耐性に関与する遺伝子変異の解析

    本田宏幸, 本田宏幸, 佐藤豊孝, 黒沼幸治, 高橋聡, 高橋弘毅, 横田伸一

    感染症学雑誌   94 ( 6 )   2020年

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  • 日本ヘリコバクター学会Helicobacter pylori薬剤耐性菌基準パネルの作製

    横田憲治, 林俊治, 竹内啓晃, 横田伸一, 大崎敬子

    日本ヘリコバクター学会学術集会プログラム・抄録集   26th   2020年

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  • リポテイコ酸のアンカー糖脂質の構造解析におけるグリセロールリン酸ポリマー部位の分解条件の検討

    白石宗, 横田伸一

    日本乳酸菌学会誌   30 ( 2 )   2019年

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  • 伴侶動物領域におけるESBL産生菌の現状

    佐藤豊孝, 田村豊, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   68th-66th   2019年

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  • 当科における“親子でピロリ菌除菌プロジェクト”の取り組み

    藤原伸一, 今野武津子, 鎌田晃嘉, 戸板成昭, 高橋美智子, 横田伸一

    日本ヘリコバクター学会学術集会プログラム・抄録集   25th   2019年

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  • 人臨床検体から分離された腸内細菌科細菌のコリスチン感受性および分子遺伝学的解析

    佐藤豊孝, 品川雅明, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   67 ( Supplement-A )   2019年

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  • クローン病とヨーネ菌の関連性についての検討

    戸板成昭, 鎌田晃嘉, 藤原伸一, 高橋美智子, 今野武津子, 横田伸一

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   33 ( 1 )   2019年

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  • 発症後早期の抗生剤治療が救命につながった激症分娩型A群連鎖球菌感染症

    石堂茉泉, 嶋田浩志, 倉ありさ, 藤部佑哉, 鈴木美紀, 長尾沙智子, 新開翔太, 真里谷奨, 染谷真行, 森下美幸, 馬場剛, 石岡伸一, 横田伸一, 齋藤豪

    北日本産科婦人科学会総会・学術講演会プログラム・抄録集(Web)   67th   2019年

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  • 脱気ポンプの金属腐食が透析液ラインの洗浄・消毒効果に与える影響

    中村実, 横田伸一, 木村主幸, 岡山雅哉, 小林陽介, 柴田晴昭, 萩原誠也, 名和伴恭

    日本血液浄化技術学会雑誌   27 ( Supplement )   2019年

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  • グラム陽性菌のIntact cell wallによる単核貪食細胞の活性化

    小島匠平, 横田伸一, 小島直也

    日本糖質学会年会要旨集   38th   2019年

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  • クローン病とヨーネ菌の関連性についての検討

    戸板成昭, 鎌田晃嘉, 藤原伸一, 高橋美智子, 今野武津子, 横田伸一

    日本小児IBD研究会プログラム・抄録集   19th   2019年

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  • Fosfomycinによる術前除菌が無効であった尿道損傷患者の尿から検出されたESBL産生大腸菌の細菌学的検討

    桧山佳樹, 桧山佳樹, 桧山佳樹, 佐藤豊孝, 高橋聡, 舛森直哉, 横田伸一

    日本感染症学会西日本地方会学術集会・日本感染症学会中日本地方会学術集会・日本化学療法学会西日本支部総会合同開催プログラム・抄録集   89th-62nd-67th   2019年

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  • 生体内菌発育必須因子(vivoEF)を標的とする感染部位特異的(ピンポイント)抗菌薬のスクリーニング

    佐藤豊孝, 小笠原徳子, 霧島正浩, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   68th-66th   2019年

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  • 侵襲性肺炎球菌感染症患者から分離された多剤耐性肺炎球菌の解析

    本田宏幸, 本田宏幸, 佐藤豊孝, 大越康雄, 村林広美, 小林智史, 齋藤充史, 錦織博貴, 黒沼幸治, 高橋弘毅, 横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   66 ( Supplement-A )   289   2018年4月

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    記述言語：日本語  

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  • 免疫抑制療法中の間質性肺疾患患者における肺炎球菌ワクチンの効果の検討

    黒沼幸治, 本田宏幸, 本田宏幸, 齋藤充史, 小林智史, 錦織博貴, 佐藤豊孝, 横田伸一, 高橋弘毅

    日本化学療法学会雑誌   66 ( Supplement-A )   378   2018年4月

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    記述言語：日本語  

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  • 乳酸桿菌の対数期に膜小胞上に局在するリポテイコ酸

    白石宗, 横田伸一, 佐藤耶舞羽, 伊藤利章, 吹谷智, 山本聡, 佐藤豊孝, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   29 ( 2 )   2018年

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  • 緑膿菌で汚染させた末端透析液および金属腐食ポンプに対する洗浄・消毒効果に関する検討

    中村実, 中村実, 横田伸一, 白石宗, 佐藤豊孝, 木村主幸, 岡山雅哉, 小林陽介, 小林陽介, 柴田晴昭, 萩原誠也, 名和伴恭

    日本臨床工学技士会会誌   ( 63 )   2018年

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  • 淋菌に対するpiperacillinとtazobactam/piperacillinの薬剤感受性の検討

    桧山佳樹, 高橋聡, 佐藤豊孝, 山本聡, 品川雅明, 横田伸一, 舛森直哉

    日本性感染症学会誌   29 ( 2 )   2018年

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  • 種特異的な構造を有するLactobacillus gasseriリポテイコ酸のヒト腸管上皮細胞株でのIL-8産生への影響

    久富亮佑, 白石宗, 佐藤豊孝, 横田伸一

    日本細菌学雑誌(Web)   73 ( 1 )   2018年

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  • β-lactamase-negative ampicillin-resistant Haemophilus influenzae臨床分離株の遺伝学的特徴

    本田宏幸, 本田宏幸, 佐藤豊孝, 高橋弘毅, 横田伸一

    日本細菌学雑誌(Web)   73 ( 1 )   2018年

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  • 当科における「親子でピロリ菌除菌プロジェクト」の取り組み

    藤原伸一, 今野武津子, 戸板成昭, 高橋美智子, 横田伸一

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   32 ( 1 )   2018年

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  • 入院治療中にアミカシン耐性を獲得した多剤耐性Klebsiella pneumoniaeの全ゲノム解析

    佐藤豊孝, 品川雅明, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   66 ( Supplement-A )   2018年

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  • 抗菌薬多剤耐性におけるefflux pumpの役割を見直す 招待

    横田伸一, 佐藤豊孝

    化学療法の領域   33 ( 8 )   1698 - 1703   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社  

    医中誌

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  • 当科開発ELISAとEuroimmune社ELISAによる当施設での特発性膜性腎症患者の抗phospholipase A2 receptor抗体の比較検討

    加賀一, 阿部史人, 齋藤綾乃, 齋藤雅也, 山本聡, 横田伸一, 涌井秀樹, 小松田敦, 高橋直人

    日本腎臓学会誌   59 ( 3 )   2017年

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  • これからの肺炎マネージメント 1.キノロン耐性を生み出さないための適正使用を考える

    横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   65 ( Supplement-A )   2017年

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  • タゾバクタム/ピペラシリン耐性大腸菌の耐性機構の解析

    鈴木裕樹, 佐藤豊孝, 山本聡, 小笠原徳子, 白石宗, 品川雅明, 高橋聡, 高橋聡, 横田伸一

    日本細菌学雑誌(Web)   72 ( 1 )   2017年

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  • ヒト鼻粘膜上皮バリアにおける転写制御因子p63の役割

    金子躍人, 金子躍人, 角木拓也, 高野賢一, 小笠原徳子, 横田伸一, 氷見徹夫, 幸野貴之, 小島隆

    日本病理学会会誌   106 ( 1 )   2017年

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  • マクロライド系抗菌薬の免疫調節作用機構の解明-クラリスロマイシン結合蛋白質の同定

    横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   23rd   2017年

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  • 日本の大豆発酵食品,納豆から抽出されたペプチドの新規殺菌作用

    北川学, 北川学, 白石宗, 山本聡, 久富亮佑, 佐藤豊孝, 小笠原徳子, 宮本篤, 横田伸一

    日本細菌学雑誌(Web)   72 ( 1 )   2017年

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  • Haemophilus influenzaeのキノロン系抗菌薬耐性獲得機序についての検討

    本田宏幸, 佐藤豊孝, 高橋弘毅, 横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   65 ( Supplement-A )   2017年

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  • Lactobacillus gasseri種に共通する種特異的なリポテイコ酸の化学構造

    久富亮佑, 白石宗, 佐藤耶舞羽, 森田直樹, 吹谷智, 佐藤豊孝, 横田篤, 横田伸一

    日本乳酸菌学会誌   28 ( 2 )   2017年

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  • Crohn病3家系における臨床経過と遺伝子に関する検討

    戸板成昭, 藤原伸一, 高橋美智子, 今野武津子, 横田伸一

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   31 ( 1 )   2017年

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  • 大腸菌臨床分離株におけるフルオロキノロン系抗菌薬耐性とチゲサイクリン耐性との関連性

    佐藤豊孝, 品川雅明, 高橋聡, 横田伸一

    日本化学療法学会雑誌   65 ( Supplement-A )   2017年

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  • Lactobacillus gasseri種に共通するリポテイコ酸の特異的構造

    久富亮佑, 白石宗, 佐藤耶舞羽, 森田直樹, 吹谷智, 佐藤豊孝, 横田篤, 横田伸一

    日本細菌学雑誌(Web)   72 ( 1 )   2017年

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  • 納豆由来ペプチドの特異な殺菌効果とその作用機序

    白石宗, 北川学, 山本聡, 久富亮佑, 佐藤豊孝, 涌井秀樹, 伊藤英晃, 宮本篤, 横田伸一

    エンドトキシン・自然免疫研究20－自然免疫における化学生物学の貢献－   20   39 - 42   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）   出版者・発行元：日本エンドトキシン・自然免疫研究会  

    医中誌

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  • 特集：乳酸菌が持つ新たな微生物機構の解明とその利用 リポテイコ酸の構造多様性から見える乳酸菌の特徴

    白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    JATAFFジャーナル   5 ( 3 )   26 - 32   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：農林水産・食品産業技術振興協会  

    J-GLOBAL

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  • ヒト鼻粘膜上皮バリアにおけるp63の役割

    小島隆, 角木拓也, 角木拓也, 金子躍人, 金子躍人, 高野賢一, 小笠原徳子, 小笠原徳子, 横田伸一, 氷見徹夫, 幸野貴之

    日本細胞生物学会大会(Web)   68th   2016年

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  • 納豆抽出物由来ペプチドの特異な殺菌作用

    白石宗, 横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   22nd   2016年

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  • 対数期におけるLactobacillus gasseri JCM1131<sup>T</sup>のリポテイコ酸の局在

    白石宗, 横田伸一, 佐藤耶舞羽, 伊藤利章, 吹谷智, 山本聡, 小笠原徳子, 佐藤豊孝, 横田篤

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2016   2016年

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  • 緑膿菌感染症.その防御にかかわる免疫応答について

    横田伸一, 山本聡

    緑膿菌感染症研究会プログラム・抄録集   50th   2016年

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  • 抗菌薬耐性菌の驚くべき進化と脅威 招待

    横田伸一

    日本耳鼻咽喉科感染症・エアロゾル学会会誌   4 ( 1 )   7 - 13   2016年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • ヒト医療における耐性菌の現状と課題

    横田伸一

    北海道獣医師会雑誌   60 ( 8 )   2016年

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  • 緑膿菌感染症,その防御にかかわる免疫応答について

    横田伸一, 山本聡

    緑膿菌感染症研究会講演記録   50th   2016年

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  • Lactobacillus gasseri JCM 1131Tの対数期におけるリポテイコ酸の局在：Membrane vesicle表層に露出されるリポテイコ酸

    白石宗, 佐藤耶舞羽, 横田伸一, 伊藤利章, 吹谷智, 横田篤

    エンドトキシン・自然免疫研究19－新たなる基礎と臨床の架け橋－   19   15 - 17   2016年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

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  • 日本における大腸菌のプラスミド性コリスチン耐性遺伝子(mcr-1)保有状況とヒト医療に与える影響

    福田昭, 佐藤豊孝, 鈴木裕樹, 臼井優, 浅井鉄夫, 横田伸一, 田村豊

    日本獣医学会学術集会講演要旨集   159th   2016年

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  • 日本における大腸菌のプラスミド性コリスチン耐性遺伝子(mcr-1)保有状況とヒト医療に与える影響

    福田昭, 臼井優, 横田伸一, 田村豊

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   65th-63rd   2016年

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  • Helicobacter pylori LPSはTLR2/TLR10に認識される

    永島裕之, 永島裕之, 永島裕之, 永島裕之, 山岡吉生, 横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   22nd   2016年

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  • C-Terminal Region of STAT-1 alpha Is Not Necessary for Its Ubiquitination and Degradation Caused by Mumps Virus V Protein (vol 76, pg 12683, 2002)

    Noriko Yokosawa, Shin-ichi Yokota, Toru Kubota, Nobuhiro Fujii

    JOURNAL OF VIROLOGY   89 ( 17 )   9142 - 9142   2015年9月

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  • 腸内乳酸菌 Lactobacillus gasseri JCM 1131T のリポテイコ酸に認められた新奇構造

    白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    エンドトキシン・自然免疫研究18－自然免疫における生体防御ペプチドの多様性－   18   79 - 81   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • ヘリコバクター・ピロリ感染に関する最近の話題

    横田伸一

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   64th-62nd   2015年

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  • Lactobacillus属細菌の細胞表層におけるリポテイコ酸の局在

    白石宗, 横田伸一

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   21st   2015年

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  • GGAのピロリ菌HSP70への選択的結合及び形態変化促進作用

    田村ありさ, EWA Grave, 山本聡, 横田伸一, 伊藤英晃

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   10th   2015年

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  • 当科でのHelicobacter pylori除菌症例における再感染率-再感染例の菌株遺伝子による検討も含めて-

    藤原伸一, 今野武津子, 戸板成昭, 高橋美智子, 横田伸一

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   29 ( 2 )   2015年

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  • 哺乳類HSP60の新規基質であるNIP-SNAP2タンパク質の機能

    山本聡, 小笠原徳子, 白石宗, 佐藤豊孝, 氷見徹夫, 伊藤英晃, 横田伸一

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   10th   2015年

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  • ヘリコバクター感染症の最新知見-H.pyloriの感染病態,診断,治療を中心として H.pylori感染と鉄欠乏性貧血

    横田伸一, 今野武津子

    臨床と微生物   42 ( 2 )   2015年

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  • HlyFによるOuter membrane vesides(外膜小胞)産生誘導機構の解明

    村瀬一典, MARTIN Patricia, NOUGAYREDE Jean-Philippe, 白石宗, 横田伸一, OSWALD Eric, 林哲也

    日本細菌学雑誌   70 ( 1 )   2015年

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  • 高菌量播種条件におけるコリスチン感受性緑膿菌のコリスチン含有培地での発育メカニズム

    袴田浩, 山本聡, 白石宗, 小笠原徳子, 横田伸一

    緑膿菌感染症研究会プログラム・抄録集   49th   2015年

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  • 生検胃粘膜の迅速ウレアーゼ試験や抗体検査等で偽陰性を呈したが,培養での菌株分離によりヘリコバクター・ピロリ感染症と診断しえた5小児例

    佐々木実咲, 今野武津子, 高橋美智子, 戸板成昭, 藤原伸一, 佐藤繁樹, 横田伸一

    北海道農村医学会雑誌   47   2015年

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  • 抗菌薬耐性菌の現状について

    横田伸一

    日本耳鼻咽喉科感染症・エアロゾル学会会誌   3 ( 3 )   2015年

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  • ヘリコバクター・ピロリ感染症と鉄欠乏性貧血 招待

    横田伸一, 今野武津子

    臨床と微生物   42 ( 2 )   165 - 170   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • 最新動向から見直す呼吸器感染症マネジメント ウイルス性呼吸器感染症―冬期のRSウイルス流行に備えて 招待

    小笠原徳子, 横田伸一, 山本圭祐, 橋本真, 堤裕幸, 氷見徹夫

    感染と抗菌薬   18 ( 3 )   242 - 246   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • ウイルス性炎症における上気道粘膜の役割―鼻粘膜上皮機能解析から炎症制御戦略を探る― 招待

    氷見徹夫, 高野賢一, 大國毅, 小笠原徳子, 正木智之, 小幡和史, 堤裕幸, 小島隆, 澤田典均, 横田伸一

    日本耳鼻咽喉科感染症・エアロゾル学会会誌   2 ( 1 )   1 - 5   2014年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • ウイルス性呼吸器感染症―RSウイルス・ライノウイルス 招待

    小笠原徳子, 横田伸一, 氷見徹夫

    感染と抗菌薬   17 ( 1 )   68 - 72   2014年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：ヴァンメディカル  

    その他リンク:： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014177635

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  • 日本人小児の最近のピロリ菌感染率と感染経路について 招待

    今野武津子, 横田伸一, 高橋美智子, 藤原伸一, 大崎敬子, 神谷茂

    日本ヘリコバクター学会誌   15 ( 2 )   68 - 74   2014年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • Lactobacillus gasseriにおける生育段階によるリポテイコ酸の局在変化

    白石宗, 横田伸一, 佐藤耶舞羽, 伊藤利章, 吹谷智, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   25 ( 2 )   2014年

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  • 都市と農村における小児のHelicobacter pylori感染率と感染経路に関する研究

    藤原伸一, 今野武津子, 戸板成昭, 高橋美智子, 横田伸一

    日本農村医学会雑誌   63 ( 3 )   2014年

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  • 北海道で分離された大腸菌におけるキノロン,アミノグリコシド,セフェム交叉耐性株に関する検討

    横田伸一, 大越康雄, 大越康雄, 大久保寅彦, 佐藤豊孝, 田村豊

    日本化学療法学会総会プログラム・講演抄録   62nd   2014年

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  • 大腸菌臨床分離株におけるホスホマイシン耐性及び低感受性機構

    大越康雄, 大越康雄, 桑原理, 横田伸一

    日本臨床微生物学雑誌   25 ( Supplement 1 )   2014年

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  • アミノグリコシド系抗菌薬による分子シャペロンHSC70の生理機能阻害

    山本聡, 横田伸一

    日本化学療法学会総会プログラム・講演抄録   62nd   2014年

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  • RSウイルス感染症に対するマクロライドの可能性 招待

    横田伸一, 堤裕幸, 氷見徹夫

    Japanese Journal of Antibiotics   67 ( 3 )   147 - 155   2014年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • 微生物のストレス応答 腸管内での胆汁酸ストレスと腸内乳酸菌の生残戦略

    白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   25 ( 1 )   2014年

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  • クルクミンはヒト鼻粘膜上皮細胞においてRSウイルスの複製とその細胞反応を防ぐ

    小幡和史, 小島隆, 正木智之, 野村一顕, 平川賢史, 横田伸一, 澤田均典, 氷見徹夫

    日本耳鼻咽喉科学会会報   116 ( 4 )   2013年

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  • 薬剤性肺障害における血清中HSP47の検討

    角川智之, 横田伸一, 石松祐二, 中島章太, 原信太郎, 坂本憲穂, 永田和宏, 迎寛, 河野茂

    日本内科学会雑誌   102   2013年

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  • 扁桃・アデノイドはなぜあるのか？鼻はなにをしているのか？―小児の粘膜免疫・粘膜防御最前線―

    氷見徹夫, 高野賢一, 山下恵司, 小笠原徳子, 正木智之, 小幡和史, 堤裕幸, 小島隆, 一宮慎吾, 澤田典均, 横田伸一

    小児耳鼻咽喉科   34 ( 3 )   239 - 244   2013年

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  • ヒト鼻粘膜上皮細胞におけるRSVの複製阻害およびタイト結合の発現誘導機構の解明

    小幡和史, 小島隆, 正木智之, 平川賢史, 野村一顕, 高澤啓, 渕本潤, 大國毅, 横田伸一, 澤田典均, 永見徹夫

    日本耳鼻咽喉科感染症研究会会誌   31 ( 1 )   2013年

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  • 大腸菌におけるホスホマイシン耐性メカニズム

    大越康雄, 大越康雄, 桑原理, 横田伸一

    日本臨床微生物学雑誌   23 ( 4 )   2013年

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  • 犬由来大腸菌におけるフルオロキノロン耐性及びセファロスポリン耐性の関連

    佐藤豊孝, 横田伸一, 大久保寅彦, 臼井優, 藤井暢弘, 田村豊

    日本獣医師会雑誌   66 ( 5 )   2013年

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  • Lactobacillus gasseri JCM1131<sup>T</sup>に見出された新規なリポテイコ酸の構造

    白石宗, 横田伸一, 森田直樹, 吹谷智, 冨田理, 田中尚人, 岡田早苗, 横田篤

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2013   2013年

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  • H. pylori感染症関連疾患と除菌治療の意義－鉄欠乏貧血 招待

    今野武津子, 戸板成昭, 横田伸一

    日本臨床   71 ( 8 )   1462 - 1466   2013年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • ウイルス性上気道感染での免疫応答と鼻粘膜上皮の役割 招待

    氷見徹夫, 高野賢一, 大國毅, 小笠原徳子, 正木智之, 小幡和史, 堤裕幸, 小島隆, 澤田典均, 横田伸一

    耳鼻咽喉科展望   56 ( 4 )   162 - 177   2013年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

    DOI： 10.11453/orltokyo.56.162

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  • 乳酸菌のリポテイコ酸のイムノブロットによる検出方法の確立

    佐藤耶舞羽, 白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   24 ( 2 )   2013年

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  • 腸内乳酸菌Lactobacillus gasseri JCM1131<sup>T</sup>のリポテイコ酸の構造とコール酸適応への関与

    白石宗, 冨田理, 田中尚人, 吹谷智, 森田直樹, 横田伸一, 岡田早苗, 横田篤

    日本乳酸菌学会誌   23 ( 2 )   2012年

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  • 肝疾患における血清Heat shock protein(HSP)47との関係

    柴田英貴, 田浦直太, 市川辰樹, 内田信二郎, 加茂泰広, 吉村映美, 久保田陽子, 山口東平, 本田琢也, 横田伸一, 磯本一, 竹島史直, 中尾一彦

    肝臓   53 ( Supplement 1 )   2012年

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  • Respiratory Syncytial Virusのウイルスフィラメント形成におけるRho/ROCK pathwayの影響

    平川賢史, 小島隆, 正木智之, 小幡和史, 野村一顕, 横田伸一, 二宮孝文, 氷見徹夫, 堤裕幸, 澤田典均

    日本臨床分子形態学会総会・学術集会講演プログラム・要旨集   44th   2012年

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  • ヒト鼻粘膜上皮細胞におけるRSVの複製阻害およびタイト結合の発現誘導機構の解明

    小幡和史, 小島隆, 正木智之, 平川賢史, 野村一顕, 高澤啓, 渕本潤, 横田伸一, 横田伸一, 澤田典均, 氷見徹夫

    日本鼻科学会会誌(Web)   51 ( 3 )   2012年

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  • アミノグリコシド系抗菌薬による分子シャペロンHSC70の生理機能阻害

    山本聡, 横田伸一, 伊藤英晃, 藤井暢弘

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   7th   2012年

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  • ヒト鼻粘膜上皮細胞系におけるrespiratory Syncytial virus感染によるMatrix Metalloproteinaseの増加

    平川賢史, 小島隆, 小幡和史, 野村一顕, 横田伸一, 氷見徹夫, 澤田典均, 堤裕幸

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   60th   2012年

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  • イミキモドはアデノシンリセプターA<sub>1</sub>を介したシスタチンAの発現上昇により抗ヘルペスウイルス効果を発揮する。

    横田伸一, 菅裕司, 菅裕司, 岡林環樹, 山本聡, 山下利春, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム講演抄録   46th   2012年

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  • 北海道内で分離されたEscherichia coli O25:H4ST131における薬剤感受性成績について

    大越康雄, 大越康雄, 横田伸一, 塚本尚行, 塚本尚行, 桑原理, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   22 ( 4 )   2012年

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  • Lactobacillus gasseri JCM1131<sup>T</sup>のリポテイコ酸:胆汁酸適応への関与

    白石宗, 冨田理, 田中尚人, 吹谷智, 森田直樹, 横田伸一, 岡田早苗, 横田篤

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2012   2012年

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  • イミキモドはI型インターフェロン非依存的に単純ヘルペスウイルス1型の増殖を抑制する

    菅裕司, 山下利春, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本皮膚科学会雑誌   122 ( 3 )   2012年

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  • ピロリ菌リポ多糖の抗原性変化―サーファクタント蛋白質との相互作用と病原性との関連性―

    横田伸一, 天野憲一, 西谷千明, 有木茂, 黒木由夫, 藤井暢弘

    エンドトキシン・自然免疫研究15－飛躍する自然免疫研究－   15   1 - 6   2012年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • 犬由来大腸菌におけるフルオロキノロン耐性およびセファロスポリン耐性の関連

    佐藤豊孝, 横田伸一, 大久保寅彦, 臼井優, 藤井暢弘, 田村豊

    北海道獣医師会雑誌   56 ( 8 )   2012年

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  • 犬および人から分離されたセファロスポリン耐性大腸菌における耐性性状の比較

    大久保寅彦, 佐藤豊孝, 石井良和, 横田伸一, 石原加奈子, 田村豊

    感染症学雑誌   85 ( 6 )   2011年

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  • 北海道で分離されたキノロン耐性,感受性大腸菌臨床分離株におけるアミノグリコシド耐性について

    塚本尚行, 塚本尚行, 横田伸一, 大越康雄, 大越康雄, 桑原理, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   21 ( 4 )   2011年

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  • 犬及び人由来フルオロキノロン耐性大腸菌におけるプラスミド介在性キノロン耐性遺伝子oqxABの検出

    佐藤豊孝, 横田伸一, 内田郁夫, 大久保寅彦, 石原加奈子, 岡林環樹, 藤井暢弘, 田村豊

    感染症学雑誌   85 ( 5 )   2011年

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  • H.pyloriは主として母子感染による伝播である

    今野武津子, 高橋美智子, 戸板成昭, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本小児H.pylori研究会抄録集   15th   2011年

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  • Helicobacter pyloriと鉄欠乏性貧血 招待

    横田伸一, 今野武津子, 藤井暢弘

    臨床と微生物   38 ( 1 )   21 - 25   2011年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • 炎症性腸疾患における血清抗HSP60/70抗体価の臨床応用についての検討

    森崎智仁, 磯本一, 横田伸一, 赤澤祐子, 山口直之, 宮明寿光, 田浦直太, 大仁田賢, 市川辰樹, 竹島史直, 中尾一彦

    日本消化器病学会雑誌   108   2011年

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  • 肝疾患における血清Heat shock protein(HSP)47値の検討

    柴田英貴, 田浦直太, 市川辰樹, 内田信二郎, 加茂泰広, 吉村映美, 久保田陽子, 山口東平, 本田琢也, 磯本一, 竹島史直, 横田伸一, 中尾一彦

    肝臓   52 ( Supplement 3 )   2011年

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  • 犬および人由来フルオロキノロン耐性大腸菌の性状比較

    佐藤豊孝, 横田伸一, 大久保寅彦, 石原加奈子, 藤井暢弘, 田村豊

    北海道獣医師会雑誌   55 ( 8 )   2011年

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  • Respiratory Syncytial Virus Infection and the Tight Junctions of Nasal Epithelial Cells 招待

    Hiroyuki Tsutsumi, Takashi Kojima, Satoshi Hirakawa, Tomoyuki Masaki, Tamaki Okabayashi, Shinichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Tetsuo Himi, Norimasa Sawada

    RECENT ADVANCES IN TONSILS AND MUCOSAL BARRIERS OF THE UPPER AIRWAYS   72   153 - 156   2011年

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（国際会議プロシーディングズ）  

    DOI： 10.1159/000324777

    Web of Science

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  • Helicobacter pylori lipopolysaccharide as a possible pathogenic factor for gastric carcinogenesis 招待

    Yokota S, Amano K, Fujii N

    Gastritis and Gastric Cancer-New Insights in Gastroprotection, Diagnosis and Treatments   243 - 258   2011年

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • RSウイルス感染鼻粘膜上皮細胞におけるIII型インターフェロンの誘導

    岡林環樹, 横田伸一, 堤裕幸, 氷見徹夫, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   85 ( 5 )   2011年

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  • Helicobacter pyloriリポ多糖のエピトープと生物活性の関連

    横田伸一, 天野憲一, 黒木由夫

    日本エンドトキシン・自然免疫研究会プログラム・抄録集   17th   2011年

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  • 炎症性腸疾患における血清中抗HSP60,HSP70自己抗体

    横田伸一, 磯本一, 森崎智仁, 山口直之, 柴田英貴, 田浦直太, 大仁田賢, 市川辰樹, 竹島史直, 中尾一彦, 藤井暢弘

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   6th   2011年

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  • Immunomodulatory activity of extracellular heat shock proteins and their autoantibodies 招待 査読

    Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   54 ( 5 )   299 - 307   2010年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等  

    DOI： 10.1111/j.1348-0421.2010.00214.x

    Web of Science

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  • 犬および人由来フルオロキノロン耐性大腸菌の性状比較

    佐藤豊孝, 横田伸一, 岡林環樹, 石原加奈子, 藤井暢弘, 田村豊

    感染症学雑誌   84 ( 6 )   2010年

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  • 熱傷患者の臨床経過中にESBLとアミノグリコシド修飾酵素を同時に獲得した緑膿菌

    横田伸一, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   20 ( 4 )   2010年

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  • 薬剤特性から見た抗菌薬選択のポイント

    横田伸一

    日本臨床内科医会会誌   25 ( 3 )   2010年

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  • The Battle between Virus and Host: Modulation of Toll-Like Receptor Signaling Pathways by Virus Infection 招待 査読

    Shin-ichi Yokota, Tamaki Okabayashi, Nobuhiro Fujii

    MEDIATORS OF INFLAMMATION   2010   184328   2010年

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等  

    DOI： 10.1155/2010/184328

    Web of Science

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  • Helicobacter pyloriリポ多糖の構造および生物活性の特異性に関する研究－発癌に関わる病原因子としての役割－（Award Report 第6回小林六造記念ヘリコバクター賞） 招待

    横田伸一, 藤井暢弘, 天野憲一

    日本ヘリコバクター学会誌   11 ( 2 )   53 - 5   2010年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • 北海道で分離されたキノロン耐性大腸菌臨床分離株の分子疫学的解析

    横田伸一, 佐藤豊孝, 大越康雄, 大越康雄, 岡林環樹, 田村豊, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   84 ( 5 )   2010年

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  • 熱傷患者分離ゲンタマイシン耐性緑膿菌におけるインテグロンの検討

    上村修二, 沢本圭悟, 前川邦彦, 丹野克俊, 森和久, 浅井康文, 横田伸一, 藤井暢弘

    熱傷   36 ( 2 )   2010年

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  • 多剤耐性緑膿菌（MDRP）の耐性機構 招待

    横田伸一, 上村修二, 藤井暢弘, 浅井康文

    ICUとCCU   34 ( 11 )   973 - 979   2010年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：医学図書出版  

    その他リンク:： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2011078097

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  • RSウイルス感染症と喘鳴・喘息 招待

    堤裕幸, 平川賢史, 正木智之, 氷見徹夫, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘, 小島隆, 澤田典均

    小児耳鼻咽喉科   31 ( 3 )   248 - 252   2010年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

    DOI： 10.11374/shonijibi.31.248

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  • 犬由来フルオロキノロン-セファロスポリン多剤耐性大腸菌の系統発生分類による解析

    佐藤豊孝, 横田伸一, 大久保寅彦, 石原加奈子, 岡林環樹, 藤井暢弘, 田村豊

    日本獣医学会学術集会講演要旨集   150th   2010年

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  • 麻疹ウイルスアクセサリー蛋白質CによるSTAT二量体化の阻害とIRF-1発現誘導の抑制

    横田伸一, 岡林環樹, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   58th   2010年

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  • RSウイルス感染鼻粘膜上皮細胞におけるIII型インターフェロンの重要性

    岡林環樹, 小島隆, 正木智之, 横田伸一, 堤裕幸, 氷見徹夫, 澤田典均, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   58th   2010年

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  • 緑膿菌臨床分離株におけるトランスポゾンIS26によるbla<sub>SHV-12</sub>の獲得

    上村修二, 横田伸一, 沢本圭悟, 前川邦彦, 丹野克俊, 森和久, 浅井康文, 藤井暢弘

    緑膿菌感染症研究会講演記録   44th   2010年

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  • 私の研究経験から思う「緑膿菌研究の将来」について-リポ多糖の化学を中心に-

    横田伸一

    緑膿菌感染症研究会講演記録   44th   2010年

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  • 臨床検体から分離されたEscherichia coliにおけるフルオロキノロン系薬の薬剤感受性成績について

    大越康雄, 大越康雄, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   20 ( 4 )   2010年

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  • Roles of pulmonary collectins in host defense against Legionella pneumophila infection

    Shigeru Ariki, Kaku Sawada, Masami Yamazoe, Chiaki Nishitani, Takeyuki Shimizu, Motoko Takahashi, Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii, Hiroki Takahashi, Yoshio Kuroki

    FASEB JOURNAL   23   2009年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • Contributions of the lipopolysaccharide outer core oligosaccharide region on the cell surface properties of Pseudomonas aeruginosa (vol 30, pg 97, 2007)

    Shin-ichi Yokota, Nobuhiro Fujii

    COMPARATIVE IMMUNOLOGY MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES   32 ( 1 )   43 - 44   2009年1月

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  • 肺胞上皮細胞に対する内的、外的諸分子の役割と病態生理 肺コレクチンによるレジオネラ菌の増殖抑制

    澤田 格, 有木 茂, 山添 雅己, 西谷 千明, 清水 健之, 高橋 素子, 横田 伸一, 藤井 暢弘, 高橋 弘毅, 黒木 由夫

    分子呼吸器病   13 ( 1 )   117 - 119   2009年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)先端医学社  

    医中誌

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  • 緑膿菌臨床分離株におけるClass A型β-lactamaseの獲得-SHV-12型ESBL産生株の分離同定

    上村修二, 横田伸一, 沢本圭悟, 前川邦彦, 奈良理, 森和久, 浅井康文, 藤井暢弘

    緑膿菌感染症研究会講演記録   43rd   2009年

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  • RSウイルス感染による肺炎球菌の細胞接着増強に対するホスホマイシンの抑制効果 招待

    横田伸一, 岡林環樹, 要藤裕孝, 堤裕幸, 藤井暢弘

    Bacterial Adhesion and Biofilm   23   57 - 63   2009年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（国際会議プロシーディングズ）  

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  • 熱ショック蛋白質 (HSP) のToll-like リセプターアゴニスト作用と抗HSP自己抗体による増強作用

    横田伸一, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究11   11   32 - 35   2009年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • ウイルス感染と自然免疫 招待

    藤井暢弘, 横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹

    臨床検査   53 ( 1 )   17 - 27   2009年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    DOI： 10.11477/mf.1542101857

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  • 座談会．キノロン系抗菌薬の正しい使い方を考える～基礎の立場から～ 招待

    花木秀明, 横田伸一, 村谷哲郎

    新薬と臨床   58   989 - 1000   2009年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • Helicobacter pylori関連鉄欠乏性貧血の発症機序に関する菌側要因の検討

    今野武津子, 横田伸一, 三野絵美, 高橋美智子, 佐藤孝平, 藤井暢弘

    臨床血液   50 ( 9 )   2009年

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  • hTERT遺伝子導入ヒト鼻粘膜上皮細胞を用いたRSウイルス感染症モデルの作成

    平川賢史, 永井和重, 要藤裕孝, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘, 堤裕幸

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   57th   2009年

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  • RSウイルスによるケモカイン産生および細菌接着増強に対するホスホマイシンの抑制効果

    岡林環樹, 横田伸一, 要藤裕孝, 堤裕幸, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   57th   2009年

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  • 緑膿菌におけるフラジオマイシン(FRM)耐性誘導の検討

    上村修二, 横田伸一, 沢本圭悟, 蕨玲子, 前川邦彦, 奈良理, 森和久, 浅井康文, 藤井暢弘

    日本熱傷学会総会・学術集会プログラム・抄録集   35th   2009年

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  • ムンプスウイルス感染単球系細胞株におけるinterleukin-10発現上昇

    横田伸一, 岡林環樹, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   57th   2009年

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  • RSウイルス感染がヒト鼻粘膜上皮細胞のタイト結合に与える影響~hTERT遺伝子導入ヒト鼻粘膜上皮細胞を用いた解析~

    平川賢史, 永井和重, 要藤裕孝, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘, 堤裕幸

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   57th   2009年

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  • ホスホマイシンによるRSウイルス感染呼吸器上皮細胞からのケモカイン産生抑制

    岡林環樹, 横田伸一, 堤裕幸, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   83 ( 5 )   2009年

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  • RSウイルスによる肺炎球菌リセプター発現上昇のホスホマイシンによる抑制効果

    横田伸一, 岡林環樹, 堤裕幸, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   83 ( 5 )   2009年

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  • Random amplified polymorphic DNA fingerprinting(RAPD)法によるHelicobacter pyloriの家族内感染の検討

    今野武津子, 高橋美智子, 佐藤孝平, 戸板成昭, 三野絵美, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   23 ( 1 )   2009年

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  • Oligodendroglia系細胞増殖におけるIFN-βとPDE-III阻害剤の相互作用の検討

    古山裕康, 千葉進, 岡林環樹, 横田伸一, 蕨建夫, 藤井暢弘, 下濱俊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   50th   2009年

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  • 緑膿菌におけるフラジオマイシン耐性誘導の検討

    上村修二, 沢本圭悟, 前川邦彦, 奈良理, 浅井康文, 横田伸一, 藤井暢弘

    熱傷   35 ( 2 )   2009年

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  • 新種細菌Alloiococcus otitidis菌体成分に対する抗体の検出,ならびに多糖体抗原の構造解析

    播摩谷敦, MONTEIRO Mario A., 横田伸一, 氷見徹夫, 藤井暢弘

    日本耳鼻咽喉科学会会報   112 ( 4 )   2009年

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  • 緑膿菌におけるフラジオマイシン耐性誘導の検討

    上村修二, 沢本圭悟, 蕨玲子, 前川邦彦, 奈良理, 森和久, 浅井康文, 横田伸一, 藤井暢弘

    熱傷   35 ( 4 )   2009年

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  • ヘリコバクター・ピロリのリポ多糖の発癌に関わる病原因子としての可能性

    横田伸一, 藤井暢弘, 天野憲一

    エンドトキシン研究12－自然免疫学の新たな展開－   12   87 - 89   2009年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • 肺コレクチンはレジオネラ菌に対して抗菌作用を有する(Pulmonary collectins exhibit anti-microbial activity against Legionella pneumophila)

    澤田 格, 有木 茂, 山添 雅己, 西谷 千明, 清水 健之, 高橋 素子, 横田 伸一, 藤井 暢弘, 高橋 弘毅, 黒木 由夫

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   81回・31回   4T8 - 4   2008年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

    医中誌

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  • MXA expression in multiple sclerosis

    Hiroyasu Furuyama, Susumu Chiba, Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Michio Nonaka, Shin Hisahara, Tomihiro Imai, Tateo Warabi, Nobuhiro Fujii, Shun Shimohama

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY   203 ( 2 )   127 - 127   2008年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • レジオネラ菌に対する肺コレクチンの増殖抑制作用

    澤田 格, 有木 茂, 山添 雅己, 西谷 千明, 清水 健之, 高橋 素子, 横田 伸一, 藤井 暢弘, 高橋 弘毅, 黒木 由夫

    補体シンポジウム講演集   45   108 - 108   2008年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本補体学会  

    医中誌

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  • Increased caspase-2 activity is associated with induction of apoptosis in IFN-beta sensitive melanoma cell lines

    Takafumi Kamiya, Tamaki Okabayashi, Shin-ichi Yokota, Jiro Ogino, Toshiharu Yamashita, Nobuhiro Fujii, Kowichi Jimbow

    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH   21 ( 2 )   335 - 335   2008年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • ウイルス感染によるTLR情報伝達系抑制の分子機構．自然免疫抑制の全貌解明にむけて 招待 査読

    藤井暢弘, 横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹

    蛋白質核酸酵素   53 ( 6 )   710 - 719   2008年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：共立出版  

    その他リンク:： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008196267

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  • 多発性硬化症におけるMxA調節領域の遺伝子型別臨床的特徴及びMxA蛋白発現量の検討

    古山裕康, 岡林環樹, 横田伸一, 久原真, 野中道夫, 今井富裕, 藤井暢弘, 下濱俊, 千葉進

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   49th   2008年

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  • 多発性硬化症におけるMxA調節領域一塩基変異の特異性およびMxA蛋白発現量の検討

    古山裕康, 古山裕康, 千葉進, 岡林環樹, 横田伸一, 久原真, 野中道夫, 今井富裕, 蕨建夫, 藤井暢弘, 下濱俊

    Neuroimmunology   16 ( 1 )   2008年

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  • RSウイルスによるIFN非依存的MDA5発現調節とI型IFN産生機序

    岡林環樹, 横田伸一, 横沢紀子, 堤裕幸, 藤井暢弘

    補体シンポジウム講演集   45th   2008年

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  • Helicobacter pylori感染による鉄欠乏性貧血の発症機序-IDA患児の菌株は鉄取り込み能と増殖速度が増加している-

    今野武津子, 三野絵美, 佐藤孝平, 高橋美智子, 横田伸一, 藤井暢弘

    日本小児血液学会・日本小児がん学会学術集会・日本小児がん看護研究会・血友病看護研究会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   50th-24th-6th-5th-13th   2008年

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  • 鉄欠乏性貧血患者由来のHelicobacter pyloriの鉄取り込み能と増殖速度

    横田伸一, 藤井暢弘

    日本細菌学雑誌   63 ( 1 )   2008年

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  • 犬由来大腸菌のフルオロキノロン耐性機構

    佐藤豊孝, 石原加奈子, 村松康和, 上野弘志, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘, 田村豊

    日本獣医学会学術集会講演要旨集   146th   2008年

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  • フルオロキノロン耐性Haemophilus influenzaeは高齢者層から頻度高く分離される。

    横田伸一, 大越康雄, 大越康雄, 佐藤清, 岡林環樹, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   82 ( 6 )   2008年

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  • キノロン耐性肺炎球菌における各種キノロン系薬の抗菌活性,殺菌力の比較

    横田伸一, 大越康雄

    日本化学療法学会総会プログラム・講演抄録   56th   2008年

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症におけるMxA調節領域の遺伝型別の臨床的特徴及びMxA蛋白発現量の検討

    千葉進, 古山裕康, 古山裕康, 岡林環樹, 横田伸一, 久原真, 野中道夫, 今井富裕, 藤井暢弘, 下濱俊

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成19年度 総括・分担研究報告書   2008年

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  • フルオロキノロン耐性肺炎球菌に対する各種キノロン系薬の抗菌,殺菌活性の比較

    横田伸一, 大越康雄, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   18 ( 4 )   2008年

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  • 低毒性であるHelicobacter pyloriリポ多糖によるToll-like receptor 4の発現増強作用の分子機構とその意義

    横田伸一, 藤井暢弘, 天野憲一

    補体シンポジウム講演集   45th   2008年

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  • 急性胃腸炎発生報告のない宿泊施設における調理従事者からのノロウイルス検出

    岡林環樹, 横田伸一, 大越康雄, 大越康雄, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   82 ( 6 )   2008年

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  • 麻疹ウイルス感染によるユビキチン化修飾酵素A20の発現誘導の分子機構とその意義

    横田伸一, 岡林環樹, 横沢紀子, 藤井暢弘

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   3rd   2008年

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  • The increased caspase-2 activity can be a new novel marker associated with IFN beta-induced apoptosis in malignant melanoma

    T. Kamiya, T. Okabayashi, S. Yokota, J. Ogino, T. Yamashita, N. Fujii, K. Jimbow

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY   127   S156 - S156   2007年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • 単純ヘルペスウイルス1型感染によるSOCS遺伝子転写増強作用の解析

    佐藤友香, 石橋啓, 橋本浩一, 橋本浩一, 石岡賢, 横田伸一, 藤井暢弘, 錫谷達夫

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   55th   2007年

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  • ウイルスの感染による宿主免疫応答の攪乱と持続感染

    横田伸一, 岡林環樹, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会北海道支部夏季シンポジウム講演抄録   41st   2007年

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  • 低エンドトキシン活性を示すHelicobacter pylori リポ多糖の炎症反応惹起機構

    横田伸一, 大西貴弘, 室井正志, 藤井暢弘, 棚元憲一, 天野憲一

    エンドトキシン研究10－基礎と臨床の最新知見－   10   15 - 23   2007年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 MSの病態解析:新しい角度から MxA遺伝子調節領域における一塩基変異の多発性硬化症に対する病理学的意義の検討〈第2報〉

    千葉進, 古山裕康, 古山裕泰, 松下隆司, 岡林環樹, 横田伸一, 野中道夫, 今井富裕, 藤井暢弘, 下濱俊

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成18年度 総括・分担研究報告書   2007年

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  • 麻疹ウイルスによるインターフェロン/サイトカイン情報伝達系攪乱の多彩なストラテジー

    横田伸一, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   55th   2007年

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  • MxA調節領域における一塩基変異の多発性硬化症に対する病理学的意義の検討〈第2報〉

    古山裕康, 千葉進, 岡林環樹, 横田伸一, 野中道夫, 今井富裕, 小林信義, 蕨建夫, 藤井暢弘, 下濱俊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   48th   2007年

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  • 麻疹ウイルス感染によるToll-like receptor情報伝達系の抑制とその意義

    横田伸一, 岡林環樹, 印藤智一, 横沢紀子, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究10－基礎と臨床の最新知見－   10   77 - 87   2007年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • 多発性硬化症患者髄液中の抗HSP70自己抗体はHSP70によるToll-like receptor系活性化を増強する。

    横田伸一, 千葉進, 古山裕康, 藤井暢弘

    臨床ストレス応答学会大会抄録集   2nd   2007年

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  • 中耳炎を繰り返し発症した患児における菌交代に関する検討

    横田伸一, 播摩谷敦, 播摩谷敦, 佐藤清, 佐藤清, 氷見徹夫, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   80 ( 6 )   2006年

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  • RSウイルスの自然免疫回避機構

    岡林環樹, 横田伸一, 横沢紀子, 堤裕幸, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   54th   2006年

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症におけるMxA遺伝子調節領域のSNP頻度および機能解析

    千葉進, 古山裕康, 松下隆司, 岡林環樹, 横田伸一, 野中道夫, 今井富裕, 藤井暢弘, 松本博之

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成17年度 総括・分担研究報告書   2006年

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  • HSV-1によるインターフェロンシステム抑制の分子機構

    藤井暢弘, 横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹

    日本臨床   64   171 - 177   2006年

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  • 麻疹ウイルスによる自然免疫抑制。P蛋白質によるNF-κBネガティブレギュレーターA20の転写活性化機構

    横田伸一, 岡林環樹, 印藤智一, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   54th   2006年

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  • [Molecular mechanisms for suppresion of interferon system by HSV-1 infection]

    Nippon Rinsho   64   171 - 177   2006年

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  • Helicobacter pyloriリポ多糖刺激によるproinflammatory cytokineの誘導について

    横田伸一, 天野憲一, 大西貴弘, 藤井暢弘

    日本細菌学雑誌   61 ( 1 )   2006年

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  • 北海道地域におけるHaemophilus influenzaeの薬剤感受性

    大越康雄, 大越康雄, 横田伸一, 佐藤清, 藤井暢弘

    日本臨床微生物学雑誌   16 ( 4 )   2006年

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  • ムンプスウイルスVタンパク質とCOP9/シグナルソーム サブユニット6(CSN6)の相互作用とSTAT1/3の分解について

    横沢紀子, 横田伸一, 久保田耐, 岡林環樹, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   54th   2006年

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  • MxA遺伝子調節領域における一塩基変異の多発性硬化症に対する病理学的意義の検討

    古山裕康, 千葉進, 岡林環樹, 横田伸一, 野中道夫, 今井富裕, 藤井暢弘, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   47th   2006年

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  • ウイルス感染における自然免疫とインターフェロン産生

    横沢紀子, 横田伸一, 岡林環樹, 藤井暢弘

    8   45 - 51   2006年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • Single nucleotide polymorphisms of M x A promoter region in patients with multiple sclerosis

    H Furuyama, S Chiba, T Okabayashi, S Yokota, M Nonaka, T Imai, N Fujii, H Matsumoto

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   238   S227 - S227   2005年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • An evaluation of immunological cross-reactivity between VacA of Helicobacter pylori and myelin P0 protein using the cerebrospinal fluid from patients with Guillain-Barre syndrome

    S Chiba, K Yonekura, S Yokota, S Tanaka, T Okabayashi, H Huruyama, H Matsumoto, N Fujii

    HELICOBACTER   10 ( 5 )   514 - 514   2005年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • インターフェロンシステムとB型肝炎ウイルス

    藤井暢弘, 横田伸一, 岡林環樹

    ウイルス感染症セミナー   7   31 - 37   2005年

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  • ウイルスの宿主自然免疫系からの回避戦略

    横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹, 藤井暢弘

    札幌医学雑誌   74 ( 3/4 )   17 - 22   2005年

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  • [Viral strategies for escape from host innate immune system]

    Sapporo Med.J.   74   17 - 22   2005年

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  • Interferon system and hepatitis B virus

    Virus Infection Seminar   7   31 - 37   2005年

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  • H.pyloriの家族内伝播は母子感染が優位である-Random amplified polymorphic DNA fingerprintingによる検討-

    今野武津子, 藤井暢弘, 横田伸一, 高橋美智子, 佐藤孝平, 三野絵美, 佐藤清, 須賀俊博

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   19   2005年

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  • Guillain-Barre症候群およびFisher症候群患者における血清中MMP-9値の検討

    田中真悟, 兼重裕, 横田伸一, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   46th   2005年

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  • H.pylori空胞化毒素とP0蛋白との交叉反応性-Guillain-Barre症候群の病態の検討

    米倉豊実, 横田伸一, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   46th   2005年

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  • 多発性硬化症におけるMxA調節領域のSNP頻度解析

    古山裕康, 岡林環樹, 横田伸一, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   46th   2005年

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  • 尿路上皮細胞株における菌体表層物質に対する免疫応答に関与する因子

    清水俊明, 西山直隆, 竹山康, 高橋敦, 伊藤直樹, 塚本泰司, 横田伸一, 藤井暢弘

    泌尿器外科   18 ( 7 )   2005年

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  • ウイルス感染とインターフェロンシステム

    横田伸一

    長崎大学熱帯医学研究所共同研究報告集   2004   2005年

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  • 麻疹ウイルス感染による自然免疫抑制機構-単球系細胞におけるNF-κB活性化の阻害-

    横田伸一, 印藤智一, 岡林環樹, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   53rd   2005年

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  • ウイルス感染によるRIG-I,MDA5の転写抑制

    岡林環樹, 横田伸一, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   53rd   2005年

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  • 感染症−今、何が問題となっているのか？ 4. 腸管出血性大腸菌O157感染症

    藤井暢弘, 横田伸一

    北海道医報   1041 ( 1041 )   36 - 43   2005年

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  • 重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのサイトカイン誘導性

    岡林環樹, 横田伸一, 伊木繁雄, 横沢紀子, 苅和宏明, 高島郁夫, 堤裕幸, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • ウイルスによるJAK/STAT情報伝達系抑制機構の多様性

    横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹, 藤井暢弘

    蛋白質核酸酵素   49 ( 4 )   517 - 525   2004年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：共立出版  

    その他リンク:： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2004230111

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  • ムンプスウイルスVタンパク質によるSTAT1およびSTAT3の分解におけるROC1の関与

    横沢紀子, 横田伸一, 岡林環樹, 久保田耐, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • CIDP患者における血清および髄液中の抗heat shock protein抗体の検討

    田中真悟, 米倉豊実, 横田伸一, 久保田広志, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   45th   2004年

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  • Helicobacter pylori 感染によると思われるヒト疾患患者血清のLPSとの反応性

    天野憲一, 奥田真珠美, 宮代英吉, 横田伸一, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究7〜可能性を求めて   2004年

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  • インフルエンザウイルスの増殖に及ぼすPML蛋白の血清依存的発現

    伊木繁雄, 伊木繁雄, 横田伸一, 岡林環樹, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • CIDP患者における血清および髄液中の抗heat shock protein抗体の検討

    田中真悟, 米倉豊実, 横田伸一, 久保田広志, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    臨床神経学   44 ( 12 )   2004年

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  • ムンプスウイルスによるSTAT1分解とは異なる経路を介した宿主IFN情報伝達阻害

    久保田耐, 横沢紀子, 横田伸一, 藤井暢弘, 田代眞人, 加藤篤

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • Guillain-Barre症候群における髄液中の抗heat shock protein抗体価の検討

    米倉豊実, 横田伸一, 田中真悟, 久保田広志, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    日本神経学会総会プログラム・抄録集   45th   2004年

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  • HSV-1感染による宿主JAK/STATネガティブレギュレーターSOCS3の誘導とその意義

    横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹, 錫谷達夫, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • ウイルスによるインターフェロン情報伝達系抑制の分子機構

    藤井暢弘, 横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹

    ウイルス   54 ( 2 )   169 - 178   2004年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本ウイルス学会  

    ウイルスに対する細胞や生体の防御機構の中で、インターフェロン (IFN) の示す抗ウイルス活性は大変重要であり、またIFNの多面的作用は獲得免疫発動にとっても欠かせないものでもある。ウイルスはIFNの情報伝達系を抑制することによってほぼ全IFNシステムを抑制する機能を獲得してきたと思われる。これまで判明しているIFN情報伝達系の抑制機構は、(1) IFN結合性蛋白の産生、(2) JAK/STAT系に関わる蛋白の分解、(3) JAK/STAT系に関わる蛋白の活性化阻止、(4) 活性化転写因子の核内移行の阻害、(5) JAK/STAT系のネガテブ制御因子の誘導、に整理される。我々の検討しているHSV1ではネガテブ制御因子であるSOCS3の誘導が、ムンプスウイルスはV蛋白によるSTAT-1, STAT-3の分解が、麻疹ウイルスではV蛋白、C蛋白がIFNレセプターと複合体を形成しJak-1のリン酸化が阻止されていることが、IFN情報伝達系抑制に関わっている。

    その他リンク:： https://jlc.jst.go.jp/DN/JALC/00248555867?from=CiNii

    DOI： 10.2222/jsv.54.169

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  • C型肝炎ウイルスのインターフェロン抵抗性の分子メカニズム

    横田伸一, 藤井暢弘

    ウイルス感染症セミナー   6   39 - 44   2004年

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  • 緑膿菌リポ多糖刺激による尿路上皮細胞のIL-8産生誘導における膜結合型CD14の重要性

    横田伸一, 清水俊明, 塚本泰司, 藤井暢弘

    緑膿菌感染症研究会講演記録   38th   2004年

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  • [Molecular mechanisms on counteracting interferon system by hepatitis C virus]

    Virus Infection Seminar   6   39 - 44   2004年

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  • 北海道における肺炎球菌臨床分離株のマクロライド系抗菌薬耐性の現状

    横田伸一, 佐藤清, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   78 ( 7 )   2004年

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  • Guillain-Barre症候群における髄液中の抗heat shock protein抗体価の検討

    米倉豊実, 横田伸一, 田中真悟, 久保田広志, 藤井暢弘, 野中道夫, 今井富裕, 千葉進, 松本博之

    臨床神経学   44 ( 12 )   2004年

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  • 北海道における肺炎球菌臨床分離株のマクロライド系抗菌薬耐性の現状

    横田伸一, 佐藤清, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   78   2004年

    　詳細を見る

  • 単球系細胞株への麻疹ウイルス感染によるNF-κB活性化の抑制機構

    横田伸一, 印藤智一, 岡林環樹, 横沢紀子, 藤井暢弘

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   52nd   2004年

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  • ウイルスの感染防御突破戦略:インターフェロンシステム抑制の分子機構 ウイルスによるJAK/STAT情報伝達系抑制機構の多様性

    横田伸一, 横沢紀子, 岡林環樹, 藤井暢弘

    蛋白質 核酸 酵素   49 ( 4 )   517 - 525   2004年

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 ギランーバレー症候群患者の髄液中に検出される抗ヘリコバクターピロリ空胞化毒素抗体の臨床的意義とその標的分子の検索

    松本博之, 千葉進, 米倉豊美, 田中真悟, 横田伸一, 藤井暢弘

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成15年度 総括・分担研究報告書   2004年

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  • The involvement of bacterial products from throat flora in the pathogenesis of Kawasaki disease

    N Horita, S Fuse, N Fujii, M Takamuro, S Yokota, K Sato

    PEDIATRIC RESEARCH   53 ( 1 )   168 - 168   2003年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • 尿路上皮細胞上の膜結合型CD14の発現と炎症反応惹起における意義

    清水俊明, 横田伸一, 藤井暢弘, 塚本泰治

    エンドトキシン研究６−より深い理解をめざして   2003年

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  • ぼうこう癌細胞株におけるToll-like receptorの発現と緑膿菌LPSおよび黄色ブドウ球菌ペプチドグリカン刺激によるIL-8の変動

    清水俊明, 竹山康, 国島康晴, 高橋聡, 堀田裕, 塚本泰司, 横田伸一, 藤井暢弘

    泌尿器外科   16   2003年

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  • ぼうこう癌細胞株におけるリポ多糖,ペプチドグリカンによるIL-8産生誘導には膜結合型CD14が重要である

    清水俊明, 西山直隆, 竹山康, 国島康晴, 高橋聡, 堀田裕, 松川雅則, 塚本泰司, 横田伸一

    感染症学雑誌   77 ( 9 )   2003年

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  • Helicobacter pylori陽性の母から生まれた児の感染状況-便中抗原によるfollow-upと感染母子の菌株の検討-

    今野武津子, 高橋美智子, 佐藤孝平, 藤井暢弘, 佐藤清, 白川幸子, 横田伸一

    日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌   17   2003年

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  • 尿路上皮細胞のリポ多糖,ペプチドグリカンによるIL-8産生誘導における膜結合型CD14の重要性

    横田伸一, 藤井暢弘

    日本細菌学雑誌   58 ( 1 )   2003年

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  • Fisher症候群の一部患者髄液中にH.pyloriのVacAに対するIgG抗体が検出される

    田中真悟, 米倉豊実, 千葉進, 高下規絵, 久原真, 横田伸一, 藤井暢弘, 杉山敏郎, 平山寿哉

    臨床神経学   43 ( 12 )   2003年

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  • 当院における肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)の薬剤感受性について

    林右, 松田啓子, 中村克司, 今信一郎, 酒井好幸, 佐藤清, 横田伸一, 藤井暢弘

    市立室蘭総合病院医誌   28 ( 1 )   2003年

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  • Structures, biological activities and antigenic properties of Helicobacter pylori lipopolysaccharide 招待

    Yokota S, Amano K, Chiba S, Fujii N

    Recent Research Developments in Microbiology   7-1   251 - 267   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（その他）  

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  • ぼうこう癌細胞株におけるリポ多糖,ペプチドグリカンによるIL-8産生誘導には膜結合型CD14が重要である

    清水俊明, 西山直隆, 竹山康, 国島康晴, 高橋聡, 堀田裕, 松川雅則, 横田伸一, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   77   2003年

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  • 肺炎球菌臨床分離株における耐性遺伝子及び薬剤感受性の検討

    山崎 徳和, 播摩谷 敦, 氷見 徹夫, 佐藤 清, 横田 伸一, 藤井 暢弘

    耳鼻咽喉科免疫アレルギー   20 ( 2 )   128 - 129   2002年6月

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • ぼうこう癌細胞株におけるToll-like receptorの発現と緑膿菌LPSおよび黄色ブドウ球菌ペプチドグリカン刺激によるIL-8の変動

    清水俊明, 竹山康, 国島康晴, 高橋聡, 堀田裕, 塚本泰司, 横田伸一, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   76 ( 8 )   2002年

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  • 単純ヘルペスウイルス１型によるインターフェロン情報伝達系抑制の分子機構

    横田伸一, 藤井暢弘

    ウイルス感染症セミナー   4   11 - 16   2002年

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  • 臨床材料からのフルオロキノロン耐性肺炎球菌の探索とtopoisomerase IV,DNA gyraseの遺伝子解析

    横田伸一, 藤井暢弘

    日本細菌学雑誌   57 ( 1 )   2002年

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  • [Molecular mechanism of suppression of interferon signaling pathway by herpes simplex virus type 1]

    Virus Infection Seminar   4   11 - 16   2002年

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  • Guillain-Barre症候群患者から分離したHelicobacter pylori菌空胞化毒素と末梢神経との分子相同性

    米倉豊実, 千葉進, 田中真悟, 斉藤正樹, 柏木基, 今井富裕, 横田伸一, 藤井暢弘, 杉山敏郎

    臨床神経学   42 ( 12 )   2002年

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  • 北海道におけるペニシリン耐性肺炎球菌の動向とマクロライド,フルオロキノロンに対する交差耐性の検討

    横田伸一, 佐藤清, 藤井暢弘

    感染症学雑誌   76 ( 8 )   2002年

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  • Importance of the amino-terminal region of Toll-like receptor 2 extracellular domain in signaling of Staphylococcal peptidoglycan and Streptococcus pneumoniae

    H Mitsuzawa, D Iwaki, H Sano, S Murakami, M Konishi, S Yokota, N Fujii, T Himi, Y Kuroki

    FASEB JOURNAL   15 ( 4 )   A648 - A648   2001年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • シャペロニンCCTのガンにおける発現上昇

    久保田広志, 横田伸一, 山本雄造, 山岡義生, 杉田かよ子, 田中敏憲, 内藤素子, 柳秀樹, 永田和宏

    生化学   73 ( 8 )   2001年

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  • [Chemical structures and serological specificty of lipopolysaccharides from Helicobacter pylori]

    Nippon Saikingaku Zasshi   56   421 - 433   2001年

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  • Helicobacter pyloriリポ多糖の構造と血清学的特異性

    天野 憲一, 横田 伸一

    日本細菌学雑誌   56 ( 2 )   421 - 433   2001年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：JAPANESE SOCIETY FOR BACTERIOLOGY  

    <i>Helicobacter pylori</i> は消化性疾患の起炎菌としてコンセンサスが得られており, 最近診断および治療に対して保険適用がなされた。しかしながらこの菌の感染発症のメカニズムはまだ明らかにされていない。様々な病原因子が報告された中で, 今回エンドトキシン (LPS) に焦点を当ててレビューしてみたい。<i>H. pylori</i> LPSは大腸菌のLPSと比べて1/10から1/20,000の低毒性を示し, それはリピドA構造にある。大腸菌との違いは長鎖脂肪酸 (βOHC<sub>16</sub>, βOHC<sub>18</sub>, C<sub>18</sub>) の存在とその数およびグルコサミン二糖の非還元端リン酸の欠損にあり, これが原因となる。一方, LPSのO-抗原多糖部分にはヒト血液型である Lewis 抗原と同一の糖鎖構造が存在しており, ヒト胃上皮細胞との接着および定着に関わっていると考えられている。最近の遺伝子解析からは, この糖鎖構造の容易な変異も推定され, <i>H. pylori</i> のしたたかさも垣間見れる。さらに Lewis 抗原とは異なった強い抗原の存在が明らかになるにつれ, この抗原の疾患との関わりが予想される。

    その他リンク:： https://jlc.jst.go.jp/DN/JALC/00090936821?from=CiNii

    DOI： 10.3412/jsb.56.421

    PubMed

    J-GLOBAL

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  • Helicobacter pyloriリポ多糖上のLewis抗原は神経疾患発症のトリガーとなるか?

    横田伸一, 樋浦豊実, 千葉進, 天野憲一, 松本博之, 藤井暢弘

    日本細菌学雑誌   56 ( 1 )   2001年

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  • 低毒性ヘリコバクター・ピロリLPSの宿主との反応性−とくにLewis抗原を介した細菌と宿主のクロストーク−

    天野憲一, 柴田淑子, 横田伸一

    エンドトキシン研究4〜世界をリードするわが国の研究   2001年

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  • ヘリコバクター・ピロリリポ多糖の多糖鎖部分の化学構造とエピトープ

    横田伸一, 天野憲一, Monteiro MA, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究３〜新しい局面   2000年

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  • 病原因子としてのH. pyloriエンドトキシンの構造特異性

    天野憲一, 横田伸一, 林俊治, 藤井暢弘

    日本ヘリコバクター学会誌   2   7 - 8   2000年

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  • 細胞質シャペロニンCCTのプロテアソーム依存的分解

    久保田広志, 横田伸一, 柳秀樹, 由良隆

    生化学   72 ( 8 )   2000年

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  • 細胞質シャペロニンCCTサブユニット蛋白間の発現レベルの違いと複合体中の構成比変化によるシャペロン活性の調節

    横田伸一, 久保田広志, 柳秀樹, 由良隆

    生化学   72 ( 8 )   2000年

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  • 細胞質シャペロニンCCTの細胞周期に依存した発現と機能の制御

    久保田広志, 横田伸一, 柳秀樹, 由良隆

    日本細胞生物学会大会講演要旨集   53rd   2000年

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  • 胃癌由来H.pylori株LPSの他の消化性疾患株とは異なったヒト血清に対する反応性

    天野憲一, 横田伸一

    日本細菌学雑誌   55 ( 2 )   2000年

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  • 日本におけるヘリコバクター・ピロリ臨床分離株のリポ多糖の化学構造

    横田伸一, 天野憲一

    日本細菌学雑誌   55 ( 2 )   2000年

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  • ポリメラーゼ連鎖反応法

    藤井暢弘, 木村浩一, 林俊治, 横田伸一, 天野憲一

    Helicobacter pyloriと胃粘膜病変<最新の研究成果> 第2版   1999年

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  • 細胞質シャペロニンCCTのサブユニット蛋白構成比変化による機能調節の可能性

    横田伸一, 久保田広志, 柳秀樹, 由良隆

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   22nd   1999年

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  • ヘリコバクター・ピロリLPSの構造と機能

    天野憲一, 柴田淑子, 中島瑞穂, 鈴木幸, 横田伸一, 林俊治, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究２〜新しい展開   1999年

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  • 細胞質シャペロニンCCTの細胞周期依存的発現

    横田伸一, 久保田広志, 柳秀樹, 由良隆

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   21st   1998年

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  • Gentamicinに感受性を示すlipopolysaccharide欠損臨床分離緑膿菌の諸性状

    雑賀威, 小林寅哲, 長谷川美幸, 西田実, 横田伸一

    緑膿菌感染症研究会講演記録   32nd   1998年

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  • ヘリコバクター・ピロリのリポ多糖のヒトにおける抗原性 −胃癌由来株の低抗原性−

    横田伸一, 天野憲一, 林俊治, 久保田耐, 藤井暢弘

    エンドトキシン研究１〜基礎と臨床   1998年

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  • 細胞質シャペロニンCCTサブユニット遺伝子群の構造と発現

    久保田広志, 横田伸一, 柳秀樹, 由良隆

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   21st   1998年

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  • 多特異性を示す自己抗体と認められるヒトモノクローナル抗体の緑膿菌リポ多糖の糖鎖部分への反応性

    横田 伸一, 大塚 浩史

    緑膿菌感染症研究会講演記録   31   87 - 91   1997年12月

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    記述言語：日本語  

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  • 緑膿菌リポ多糖のコア領域の欠損による菌体表層の性状変化

    横田 伸一

    緑膿菌感染症研究会講演記録   30   80 - 83   1996年10月

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    記述言語：日本語  

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  • 緑膿菌M型抗原に関する検討

    横田 伸一

    緑膿菌感染症研究会講演記録   29   77 - 80   1995年11月

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    記述言語：日本語  

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  • 緑膿菌リポ多糖のO-抗原多糖のエピトープ解析

    横田伸一

    糖質シンポジウム講演要旨集   16th   1994年

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  • BROAD-SPECTRA HUMAN MONOCLONAL-ANTIBODIES THAT PROTECT MICE INFECTED WITH PSEUDOMONAS-AERUGINOSA 招待 国際誌

    H NOGUCHI, S YOKOTA, H OHTSUKA, T KOHZUKI, M TERASHIMA, K IRIE

    PSEUDOMONAS-AERUGINOSA IN HUMAN DISEASES   44   172 - 184   1991年

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  • 緑膿菌表層内毒素リポ多糖の構造と機能 招待

    横田伸一

    日本臨床   49   2233 - 2238   1991年

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

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  • 緑膿菌血清型別A及びH型O-抗原多糖の共通成分L-ガラクトサミヌロン酸残基を認識するヒトモノクローナル抗体

    横田伸一, 越智宏, 上住郁子, 入江健二, 野口浩

    日本細菌学雑誌   46 ( 1 )   1991年

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  • Structure and function of Pseudomonas aeruginosa lipopolysaccharide

    YOKOTA S.

    Jpn J Clin Med   49 ( 10 )   2233 - 2238   1991年

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    記述言語：日本語  

    PubMed

    J-GLOBAL

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  • モノクローナル抗緑膿菌抗体に対する抗イディオタイプ抗体の作製

    大塚浩史, 越智宏, 横田伸一, 野口浩, 寺島正純, 長辻祥子, 上田豊, 入江健二

    日本薬学会年会要旨集   111th ( Pt 3 )   1991年

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  • 緑膿菌鞭毛に対するヒト・モノクローナル抗体

    越智宏, 横田伸一, 大塚浩史, 寺島正純, 野口浩

    日本細菌学雑誌   45 ( 1 )   1990年

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  • IMMUNOCYTOCHEMICAL LOCALIZATION OF CATHEPSIN-B, CATHEPSIN-D, AND CATHEPSIN-H IN RAT-KIDNEY

    S YOKOTA, K KATO

    ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA   19 ( 3 )   417 - 417   1986年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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受賞

  • 秋山財団賞

    2025年9月   秋山記念生命科学振興財団  

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  • 研究奨励賞

    2017年7月   マクロライド新作用研究会  

    横田 伸一

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  • 小林六造記念ヘリコバクター賞

    2009年6月   日本ヘリコバクター学会  

    横田 伸一

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  • 研究助成

    2008年10月   黒住医学研究振興財団  

    横田 伸一

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  • 基礎医学医療研究助成

    2005年   金原一郎記念医学医療振興財団  

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  • 研究助成（一般）

    2002年   秋山記念生命科学振興財団  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • Apilactobacillus kosoi 10HT 乳酸菌株由来新奇リポテイコ酸の構造および免疫賦活活性の構造活性相関の解明

    研究課題/領域番号：202212  2023年4月 - 2025年3月

    日本環境・有機農法振興財団  研究奨励金 

    横田伸一, 白石宗

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  • 低活性を示すToll様受容体アゴニストの情報伝達経路の解明

    研究課題/領域番号：20H03488  2020年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    横田 伸一, 小笠原 徳子, 山本 聡, 白石 宗, 永島 裕之, 佐藤 豊孝

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    配分額：17680000円 （ 直接経費：13600000円 、 間接経費：4080000円 ）

    グラム陽性菌リポテイコ酸（LTA）のIL-8産生誘導能に関して、ヒト結腸癌由来細胞であるCaco-2細胞は、TLR4アゴニストのリポ多糖（LPS）、TLR2/TLR1アゴニストのPam3CSKや３種の乳酸菌LTAにはほとんど応答しないのに対して、黄色ブドウ菌LTAとTLR2/TLR6アゴニストでのみIL-8産生が認められるという特異なサイトカイン応答を示した。検討した3種の乳酸菌LTAと黄色ブドウ球菌LTAの親水性領域はD-アラニン置換のあるグリセロールリン酸ポリマーで共通している。一方、アンカー糖脂質の脂質成分として、黄色ブドウ球菌ではC18:0と分岐脂肪酸であるanteiso-C17:0、anteiso-C15:0から構成され、乳酸菌では不飽和脂肪酸C18:1(n-9)とC16:0、さらにガセリ菌以外ではシクロプロパン環を有するC19:cyが含まれていた。脂質の組成の違いがLTAのCaco-2細胞によるLTAの認識に違いを与えていることが示唆された。
    低活性TLRアゴニストの情報伝達とマクロライド系抗菌薬が持つ免疫調節活性の情報伝達系の関連性に関して、クラリスロマイシン結合タンパク質として同定していたNIP-SNAP-1, 2のCrispr-Cas9によるノックアウト（KO）細胞株とsiRNAによるノックダウン（KD）細胞株を作製した。グラム陰性菌リポ多糖（LPS）刺激によるIL-8, IL-6産生誘導は、KDで著明に低下したが、KOでは変化が認められなく、挙動に違いが認められた。NIP-SNAP-1, 2のサイトカイン誘導との関連は示唆されたが、KOにおける挙動では何らかのサルベージ経路が働いているとの仮説を立て、RNseq解析を行い、それに関わる因子の同定に着手した

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  • 遊離脂肪酸の病原細菌への効果の解明と熱傷局所療法への応用の研究

    研究課題/領域番号：17K11579  2017年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    上村 修二, 横田 伸一, 文屋 尚史, 白石 宗

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

    黄色ブドウ球菌3株(標準株、市中感染型MRSA、病院感染型MRSA)に対する以下の8種類の脂肪酸：C14:1(cis-9)、C16:0、C16:1(cis-9)、C16:1(trans-9)、C18:0、C18:1(cis-9)、C18:2(cis-9、12)、C20:1(cis-11)のMICを測定した。
    脂肪酸単独による検証ではC14:1(cis-9)、C16:1(cis-9)で抗菌活性を認めた。Gentamicin併用ではC14:1(cis-9)、C16:1(cis-9)、C16:1(trans-9)、C18:2(cis-9,12)で増強作用を認めた。Fradiomycin併用ではC14:1(cis-9)、C16:1(cis-9)、C16:1(trans-9)、C18:2(cis-9,12)で増強作用を認めた。Sulfadiazine silver併用では増強作用を認めた脂肪酸はなかった。
    本研究でC14:1(cis-9)、C16:1(cis-9)は単独での抗菌活性に加えて、アミノグリコシド系への増強効果も期待できることがわかった。GentamicinとFradiomycinは通常臨床で使用している軟膏に含有されている抗生剤であるため、適切な脂肪酸を加えることで更に抗菌作用を強められる可能性が示唆された。現在、熱傷創で黄色ブドウ球菌と並んで問題となっている緑膿菌に対しても抗菌活性や抗生剤の増強効果を検証中である。

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  • RSウィルス下気道炎発症予測のための疾患特異的microRNAの有用性の検討

    研究課題/領域番号：16K20266  2016年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    山本 圭佑, 氷見 徹夫, 横田 伸一, 高野 賢一, 黒瀬 誠, 亀倉 隆太, 大國 毅, 小笠原 徳子, 山本 聡

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    配分額：3900000円 （ 直接経費：3000000円 、 間接経費：900000円 ）

    RSV感染症に対する治療として①クラリスロマイシン（CAM）、病状評価として②疾患特異的microRNAに着目した。CAMはRSV誘導性type I, III IFNsの産生を抑制した。転写因子活性を検討したところIFN-β,IRF-3制御下の転写因子活性がCAM処置により抑制された。さらに免疫染色を用いてIRF-3の細胞内局在を検討した結果，CAMはRSV誘導性IRF-3の核移行を抑制することで、RSV誘導性type I, III IFNsの産生を抑制していた。RSV感染特異的に発現上昇する分泌型miRNAを同定した。鼻汁の分泌型miRNAのhousekeeping geneを同定した。

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  • ムコイド型肺炎球菌の薬剤抵抗性の解明

    研究課題/領域番号：15K08103  2015年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    宮本 篤, 横田 伸一, 白石 宗, 北川 学

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    北海道全域から集められた肺炎球菌1,061株からムコイド株51株が得られた。バイオフィルム形成能、各種抗菌薬の最小バイオフィルム抑制濃度、増殖速度等を評価したが、ムコイド株、非ムコイド株で顕著な差は認められなかった。評価の過程で、納豆由来ペプチドが肺炎球菌とBacillus 属の Bacillus subtilis groupに特異的に殺菌作用を示すことを見出した。その作用メカニズムについて、肺炎球菌に対しては細胞分裂時の分離異常によって起きる溶菌の亢進であることが示唆された。納豆由来ペプチドは、肺炎球菌に対してムコイド、非ムコイド、薬剤耐性の有無にかかわらず同程度の殺菌活性を示した。

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  • 抗ウイルス自然免疫応答解析による上気道疾患病態解明と治療戦略個別化の探索

    研究課題/領域番号：26293370  2014年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    氷見 徹夫, 横田 伸一, 高野 賢一, 小笠原 徳子

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    配分額：16120000円 （ 直接経費：12400000円 、 間接経費：3720000円 ）

    RSV感染で誘導されるⅠ，Ⅲ型インターフェロンの産生をクラリスロマイシン(CAM)は抑制した．これには転写因子としてのIRF３が関与しているが，CAMはIFN-βのプロモーター領域の転写因子活性を抑制することが分かった．RSVで誘導されるリン酸化にはCAMは関与していないが，CAMはpoly I:CやRSV感染によりIRF3の二量体形成，細胞質から核内への移行するのを阻害してすることで炎症性サイトカイン産生やIFN誘導抑制効果を示すと考えられ，気道上皮のウイルス炎症を抑制する薬剤の新たな機序を解明した．また，ストレス顆粒やNIP-SNAPとウイルス性炎症とのかかわりを解明した．

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  • AD患者皮膚における皮膚バリアタンパク・シスタチンAの発現解析

    研究課題/領域番号：26860887  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    菅 裕司, 山下 利春, 澄川 靖之, 横田 伸一

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    配分額：1950000円 （ 直接経費：1500000円 、 間接経費：450000円 ）

    シスタチンAは皮膚に存在し抗ウイルス作用を有するタンパクとして知られている. 30症例のアトピー性皮膚炎(AD)患者皮膚のシスタチンAを免疫染色したところ, AD皮膚病変部, 健常部ともに, シスタチンAの発現が正常皮膚に比し有意に減弱していた. HaCaT細胞にヘルペスウイルス1，2型, アデノウイルス5型を感染させたところ, シスタチンAがこれらのウイルスDNA量, タンパク合成量を抑制した. バリア機能が低下しているADではその減少の結果, カポジ水痘様発疹症をはじめとするヘルペスウイルス感染症にきたし易くなると考えられた. 将来的にシスタチンAはこれらの感染症の新たな治療法となりうる.

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  • 黄色ブドウ球菌、常在細菌群のアレルギー性鼻炎病態に及ぼす影響、その基礎的検討

    研究課題/領域番号：25462659  2013年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    斎藤 慎二, 大庭 良介, 横田 伸一, 簗瀬 晴香

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    配分額：5070000円 （ 直接経費：3900000円 、 間接経費：1170000円 ）

    「黄色ブドウ球菌の定着・共生を発端に定着菌－鼻腔上皮細胞間で展開されるコミュニケーション応答により鼻腔環境でのアレルギー応答に変調をもたらす」という仮説の検証を行うため、その基礎的研究モデルの構築を試みた。ヒト鼻腔上皮細胞株を長期気相液相界面培養することで分化を誘導された。タイトジャンクション構成タンパク質の発現・分布を調べたところ、トリセルリンの細胞境界への局在が確認され、液相培養下では見られなかったタイトジャンクション形成が観察された。長期液相気相界面培養により、よりヒト正常鼻腔上皮組織細胞に近いin vitro 鼻腔上皮モデルの構築の可能性が高まった。

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  • がん治療へむけた分子シャペロン補因子ＨＯＰの阻害剤の創出

    研究課題/領域番号：25860050  2013年4月 - 2015年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    山本 聡, 伊藤 英晃, 久保田 広志, 山口 芳樹, 横田 伸一

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    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    分子シャペロン補因子HOP (HSP70/HSP90 Organizing Protein)は、HSP70とHSP90間の基質移行に関与する。本研究では、がん治療へむけて(1) HOPの生理機能の阻害する化合物の探索・同定することを目的とした。加えて機能評価のため、(2)新規生理機能であるATP加水分解の生化学的解析を行った。
    (1)一次スクリーニングによって、計142個の化合物を同定した。更に、二次スクリーニングを実行し、28個の化合物がHOPと結合することを明らかとした。(2) 生化学解析によって、HOPのATP加水分解の反応速度、結合定数、加水分解に伴う構造変化の詳細を明らかとした。

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  • ピロリ菌の発癌に関わる病原因子としてのリポ多糖の多様性

    2012年 - 2014年

    科学研究費助成金（基盤研究Ｃ） 

    横田伸一

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 腸内乳酸菌の消化管内生き残り戦略:胆汁酸適応に関わる細胞表層機能の解析

    研究課題/領域番号：21380053  2009年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    横田 篤, 吹谷 智, 森田 直樹, 横田 伸一

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    配分額：18980000円 （ 直接経費：14600000円 、 間接経費：4380000円 ）

    遊離胆汁酸はその細胞膜損傷作用により腸内細菌にとって最も過酷な環境ストレス因子になっている.これまでの研究で,研究代表者らはLactobacillus gasseri JCM1131Tにヒトの主要な胆汁酸であるコール酸に対する適応現象を見出している.これは,対数増殖期の細胞を非致死濃度である4mMのコール酸に30分間暴露した後,致死濃度の15mMのコール酸で処理したところ,7時間後でも生残率がほぼ100%であったのに対し,何も処理しない細胞は生残率が千分の一あるいは一万分の一に急速に低下したというものである.この際の適応細胞では,致死濃度のコール酸による細胞膜の損傷が軽減されていて,適応に伴う細胞膜脂質組成の変化が示唆された.
    そこで適応細胞と非適応細胞から全脂質を抽出し,それらを中性脂質,糖脂質,リン脂質の3区分に分画した.それぞれの画分の比率は適応前後で変化なく,それぞれの画分の脂肪酸組成についても変化がなかった.しかし,糖脂質とリン脂質の組成に有意な変動があった.糖脂質では糖鎖の鎖長が長くなった.またリン脂質ではカルジオリピンの比率が有意に増大した.
    コール酸適応におけるカルジオリピンの役割について調べるため,ベシクル実験を行った.その結果,カルジオリピンはコール酸による攻撃に対してベシクルに抵抗性を付与することが分かり,カルジオリピンが適応機構に深く関わっていることが示唆された.
    本菌のゲノム上には,カルジオリピンの合成に作用すると考えられる2つのカルジオリピン合成酵素遺伝子が存在する.この遺伝子を単独又は両方欠損させた変異株を構築し,それらの株のコール酸適応能を調べた.単独欠損株ではいずれの株でもリン脂質画分におけるカルジオリピンの存在比が低下したが,コール酸適応により野生株並みに増大し,野生株と変わらないコール酸適応を示した.二重変異株ではカルジオリピンが殆ど検出されなかったが,それにも拘わらず,コール酸適応を示した.したがって,カルジオリピンはコール酸適応に必須ではないことが分かった.しかしこの二重変異株では,糖脂質含量の有意な減少とリン脂質含量の有意な増大が見られ,その変化は適応後により顕著になった.このことはカルジオリピンが細胞膜の脂質組成を決定する重要な役割を担っていることを示している.

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  • 新種細菌アロイオコッカスに関する臨床研究、免疫学的研究および抗原構造解析

    研究課題/領域番号：21791627  2009年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    播摩谷 敦, 藤井 暢弘, 横田 伸一, 飯田 政弘, 氷見 徹夫, 山口 博之

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    中耳炎に関する新種細菌アロイオコッカスについての、発育至適条件や臨床症例における頻度、ならびに本細菌に対する宿主免疫応答の詳細について、新たな事実を発見した。また、本細菌の抗原を同定、さらには抗原構造の解析を遂行し、新たな知見を得た。

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  • TLR情報伝達系によるウイルス増殖性の制御に関する研究

    研究課題/領域番号：20590476  2008年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    藤井 暢弘, 横田 伸一, 岡林 環樹

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    細胞の分裂や増殖を伴う活性化がウイルスの増殖性に如何なる影響を与えるかについて検討した。急性感染、持続感染のモデルをリンパ球系細胞、上皮系細胞で構築し、TLR情報伝達系をLPS,熱ショック蛋白、イミキモド等で活性化し細胞培養上清中の遊離ウイルス量を測定した。その結果、リンパ球系や単球系細胞に持続感染している麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、単純ヘルペスウイルス1型(HSV1)の遊離ウイルス量には大きな変化は認められなかった。しかし、上皮系細胞であるFL細胞をイミキモドで処理した場合は、インターフェロン非依存的にHSV1の増殖は有意に抑制された。

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  • 低毒性であるピロリ菌リポ多糖の炎症反応惹起機構

    研究課題/領域番号：20590450  2008年 - 2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成金（基盤研究Ｃ）  基盤研究(C)

    横田伸一

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    著しく低いエンドトキシン活性しか示さないHelicobacter pyloriのリポ多糖 LPS)がToll-like receptor 2(TLR2)からシグナルを入れ、TLR4 発現の低い胃粘膜上皮細胞株のTLR4発現を上昇させた。H.pylori LPSがTLR4発現誘導により胃の上皮細胞の他の細菌由来LPSに対する感受性を増強させること、さらに細胞の増殖を亢進させることで、発癌をもたらす病原因子として関与していることが示唆された。

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  • 新種細菌アロイオコッカスに関する基礎的、臨床的研究

    研究課題/領域番号：19791219  2007年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    播摩谷 敦, 藤井 暢弘, 横田 伸一, 氷見 徹夫, 山口 博之, 染川 幸裕

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    配分額：3120000円 （ 直接経費：2700000円 、 間接経費：420000円 ）

    中耳炎に高頻度に関与すると考えられている新種細菌アロイオコッカスの、中耳炎病態形成における役割、および同細菌に対する生体内の免疫応答について、新たな知見を得ることができた。

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  • ウイルスの宿主免疫抑制機構の解除に着目した抗ウイルス薬創製の基盤的研究

    研究課題/領域番号：18590062  2006年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成金（基盤研究Ｃ）  基盤研究(C)

    横田伸一

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    麻疹の病態形成においてウイルスによる免疫抑制とそれにともなう細菌の二次感染が重要と考えられており、様々な免疫抑制機構が提唱されている。私達は、単球系の細胞株で麻疹ウイルス感染によって、転写因子NF-κBの.活性化が抑制されていることを見出した。この現象が麻疹ウイルスによる新奇の免疫抑制機構と考え、その分子機序を検討した。
    ヒト単球系細胞株THP-1およびU937の麻疹ウイルス持続感染細胞株を作製した。感染細胞は、LPS刺激によるIL-8誘導およびNF-κBの活性化がほとんど認められなかった。LPS刺激によって誘導されるTAB2とTRAF6の結合が認められず、NF-κB活性化の情報伝達に必須なTAK1/TAB2/TRAF6複合体の形成がウイルスによって抑制されていると推定した。感染細胞で宿主のNF-κBのネガティヴレギュレーターであるA20の発現増強が認められ、RNAiを用いたA20の発現抑制により、LPSによるIL-8産生誘導が回復した。また、ウイルスのphosphoprotein(P蛋白質)のA20プロモターへの間接的な相互作用と、転写活性化能が認められた。一方、上皮系の感染細胞株では恒常的なNF-κB活性化が認められた。
    以上の結果から、麻疹ウイルスのP蛋白質が感染単球系細胞で宿主のA20を恒常的に発現させることによって、ウイルス自体あるいはLPS刺激によるNF-κBの活性化を抑制していると推定した。麻疹ウイルスが血球細胞に感染し、血行性に全身感染へ移行する過程において、炎症反応を惹起しない状態の感染単球系細胞は、宿主からの排除を逃れることで全身移行に有利にはたらいていると考えた。P蛋白質欠損ウイルスが、宿主免疫抑制を起こさないウイルスの候補として、ワクチンなどへの応用が期待される。

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  • ウイルス感染ヒト神経系細胞における自然免疫系変動の解析

    研究課題/領域番号：18590452  2006年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    藤井 暢弘, 横田 伸一, 岡林 環樹

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    配分額：4010000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：510000円 ）

    神経系細胞、オリゴデンドロサイトMO3.13、シュワン細胞ST88-14、グリオーマU118MG、未分化神経細胞NT2を用いてインターフェロン(IFN)感受性-IFN情報伝達系-、Toll-like receptor(TLR)発現、TLR情報伝達系についてウイルス未感染、感染による変化をそれぞれ検討した。
    1.IFN情報伝達系:これらの細胞はいずれもIFN処理によりIFN誘導遺伝子である2-5AS(オリゴアデニル酸合成酵素)の誘導が認められることから正常レベルのIFN応答能を有することが判明した。但し、MO,ST,NT2はIFN-γに対する反応性は欠損していた。興味のあることにNT2のIFN-γによるTLR4の誘導性は保持されていた。ムンプスウイルス(MuV),麻疹ウイルス(MeV)感染ではIFN情報伝達系は抑制され、MuV感染でSTAT1、STAT3の分解が認められた。IFN情報伝達系の抑制に関らず、これらのウイルス感染ではMDA5の誘導が認められた。
    2.TLR発現・情報伝達系:用いた全ての細胞でTLR3の発現は認められず、IFN(α、β、γ)処理、ウイルス感染によっても発現は誘導されなかった。TLR4はNT2以外の細胞では恒常的に発現していた。NT2のTLR4発現はIFN処理によって有意に回復した。TLR7はU118以外の細胞では恒常的に発現していた。U118での発現はIFN処理によって回復した。神経系の細胞におけるウイルス感染によるサイトカイン(IL6、IL8、RANTES)の産生は体細胞系(上皮系細胞)に比べて低い傾向にあった。

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  • ヘルペスウイルスの増殖にかかわる宿主細胞情報伝達系の修飾

    研究課題/領域番号：14570269  2002年 - 2004年

    日本学術振興会  科学研究費助成金（基盤研究Ｃ）  基盤研究(C)

    横田伸一

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)感染によって宿主細胞のインターフェロン(IFN)に対する反応性が抑制される機構とその意義について解析を行った。HSV-1感染のごく初期(1時間以降)に宿主細胞内のJAK/STAT情報伝達系の負の調節因子のひとつであるsuppressor of cytokine signaling 3(SOCS3)の発現誘導が起こり、それがHSV-1感染初期のIFN情報伝達系抑制を担っていることを示した。結果として、IFN誘導性の抗ウイルス状態が解除される[Yokota et al.(2004)J.Virol.78,6282-6286]。
    SOCS3の発現誘導は細胞株によって異なり、誘導能の高い細胞(羊膜細胞FL、T細胞株CCRF-CEM)ではウイルスの著しい増殖が起こりlytic infectionとなるが、発現誘導がほとんど起こらない細胞(単球系細胞株U937,THP-1、B細胞株AKATA)では低い力価のウイルスを産生し続けるprolonged infectionの状態になることを見出した。
    FL細胞の系でSOCS3の発現をアンチセンスオリゴヌクレオチドで抑制させると感染後のウイルスの増殖が著しく抑制された。SOCS3の発現誘導はSTAT3によって制御されていることから、その上流のjanus kinase(JAK)の阻害剤の効果をみたところ、Jak3阻害剤がHSV-1によるSOCS3の発現誘導を抑制することを見出した。Jak3阻害剤WHI-P131は、FL細胞でのHSV-1の増殖を著明に抑制した。また、WHI-P131によるHSV-1増殖抑制はIFN-αおよびβの中和抗体添加により有意に解除された。
    本研究では、HSV-1感染によるSOCS3の誘導が、HSV-1の宿主細胞内での増殖に必要なひとつの要素であり、その役割はIFNによる抗ウイルス活性成立の抑制であることが示された。また、SOCS3発現誘導をコントロールすることによるHSV-1の増殖抑制は、ウイルス感染治療の新規ターゲットとして期待される。

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