横田　伸一 (ヨコタ　シンイチ)

写真a

所属

医学部 微生物学講座

職名

教授
このページの先頭へ▲

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1985年
    -
    1987年

    北海道大学大学院   理学研究科   化学専攻  

  • 1981年
    -
    1985年

    北海道大学   理学部   化学科  

このページの先頭へ▲

学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 北海道大学   理学修士

  • 東京大学   薬学博士

このページの先頭へ▲

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2013年09月
    -
    継続中

    札幌医科大学   医学部微生物学講座   教授

    教授

  • 2007年04月
    -
    2013年08月

    札幌医科大学   医学部微生物学講座   准教授

    准教授

  • 2004年02月
    -
    2007年03月

    札幌医科大学   医学部微生物学講座   助教授

    助教授

  • 2000年05月
    -
    2004年01月

    札幌医科大学   医学部微生物学講座   講師

    講師

  • 1997年10月
    -
    2000年04月

    株式会社エイチ・エス・ピー研究所   副主任研究員

    副主任研究員

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　
    　
    　

    Japan Endotoxin Society

  • 　
    　
    　

    Cell Stress Society International

  • 　
    　
    　

    日本ヘリコバクター学会

  • 　
    　
    　

    日本細菌学会

  • 　
    　
    　

    Japan Society for Cell Biology

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス   免疫学  

  • ライフサイエンス   ウイルス学  

  • ライフサイエンス   細菌学  

このページの先頭へ▲

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医学部 微生物学講座   教授  

このページの先頭へ▲
 

論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Response to pneumococcal vaccine in interstitial lung disease patients: Influence of systemic immunosuppressive treatment.

    Koji Kuronuma, Hiroyuki Honda, Tessei Mikami, Atsushi Saito, Kimiyuki Ikeda, Mitsuo Otsuka, Hirofumi Chiba, Gen Yamada, Toyotaka Sato, Shin-Ichi Yokota, Hiroki Takahashi

    Vaccine   36 ( 33 ) 4968 - 4972  2018年08月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    BACKGROUND: Interstitial lung diseases (ILD) are severe respiratory diseases, and ILD patients are treated with corticosteroid and immunosuppressive agents. However, it is unclear whether these medications influence the response of pneumococcal vaccine. OBJECTIVES: We examined the immunogenicity of pneumococcal vaccines (PPSV23 and PCV13) in ILD patients undergoing immunosuppressive treatment. METHODS: ILD patients who were regularly followed at the outpatient clinic were enrolled. Sera were collected before and 4-8 weeks after vaccination. Serotype-specific immunoglobulin G (IgG) concentrations against pneumococcal serotype 19F were measured by ELISA. RESULTS: IgG concentrations to serotype 19F were increased in all groups in response to the vaccine. Both PCV13 and PPSV23 induced IgG concentrations in patients immunized for the first time. Response rates for the ILD group were comparable with those for the ILD group undergoing corticosteroid therapy. Only idiopathic pulmonary fibrosis patients undergoing immunosuppressive therapy had a significantly lower response.

    DOI PubMed

  • Release of large amounts of lipopolysaccharides from Pseudomonas aeruginosa cells reduces their susceptibility to colistin.

    Shin-Ichi Yokota, Hiroshi Hakamada, Soh Yamamoto, Toyotaka Sato, Tsukasa Shiraishi, Masaaki Shinagawa, Satoshi Takahashi

    International journal of antimicrobial agents   51 ( 6 ) 888 - 896  2018年06月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    Pseudomonas aeruginosa is an important etiological agent of opportunistic infections. Injectable colistin is available as a last-line treatment option for multidrug-resistant P. aeruginosa infections. When cells were inoculated at a high number, colistin-susceptible P. aeruginosa grew on agar medium containing colistin at a concentration 10-fold higher than the minimum inhibitory concentration without acquiring colistin resistance. This study examined the responsible mechanism for growth in the presence of a high concentration of colistin. Cell wash fluid derived from P. aeruginosa efficiently reduced colistin antimicrobial activity. This reduction was mediated by lipopolysaccharide (LPS) in the wash fluid. Extracellular LPS inhibited colistin activity more effectively than cell-bound LPS in fixed cells. Cell wash fluids from Escherichia coli and Acinetobacter baumannii also reduced colistin activity; however, they were less potent than those from P. aeruginosa. The amount of LPS in cell wash fluid from P. aeruginosa was approximately 10-fold higher than that in fluid from E. coli or A. baumannii. In conclusion, cell-free LPS derived from bacterial cells inhibited the antimicrobial activity of colistin, and this effect was greatest for P. aeruginosa. Thus, large amounts of broken and dead cells of P. aeruginosa at infection foci will reduce the effectiveness of colistin, even against cells that have not yet acquired resistance.

    DOI PubMed

  • Isolation of a mcr-1-harbouring Escherichia coli isolate from a human clinical setting in Sapporo, Japan.

    Toyotaka Sato, Akira Fukuda, Masaru Usui, Masaaki Shinagawa, Tsukasa Shiraishi, Yutaka Tamura, Satoshi Takahashi, Shin-Ichi Yokota

    Journal of global antimicrobial resistance   13   20 - 21  2018年06月  [査読有り]  [国際誌]

    DOI PubMed

  • Evaluation of consistency in quantification of gene copy number by real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction and virus titer by plaque-forming assay for human respiratory syncytial virus.

    Keisuke Yamamoto, Noriko Ogasawara, Soh Yamamoto, Kenichi Takano, Tsukasa Shiraishi, Toyotaka Sato, Hiroyuki Tsutsumi, Tetsuo Himi, Shin-Ichi Yokota

    Microbiology and immunology   62 ( 2 ) 90 - 98  2018年02月  [査読有り]  [国際誌]

    　概要を見る

    The plaque-forming assay is the standard technique for determining viral titer, and a critical measurement for investigating viral replication. However, this assay is highly dependent on experimental technique and conditions. In the case of human respiratory syncytial virus (RSV) in particular, it can be difficult to objectively confirm the accuracy of plaque-forming assay because the plaques made by RSV are often small and unclear. In recent studies, RT-qPCR methods have emerged as a supportive procedure for assessment of viral titer, yielding highly sensitive and reproducible results. In this report, we compare the viral replication, as determined by plaque-forming assay, and the copy numbers of RSV genes NS1, NS2, N, and F, as determined by RT-qPCR. Two real-time PCR systems, SYBR Green and TaqMan probe, gave highly similar results for measurement of copy numbers of RSV N genes of virus subgroups A. We determined the RSV gene copy numbers in the culture cell supernatant and cell lysate measured at various multiplicities of infection. We found that copy number of the RSV N gene in the culture supernatant and cell lysate was highly correlated with plaque-forming units. In conclusion, RT-qPCR measurement of RSV gene copy number was highly dependent on viral titer, and the detailed comparison between each gene copy number and virus titer should be useful and supportive in confirming RSV plaque-forming assay and virus dynamics. The technique may also be used to estimate the amount of RSV present in clinical specimens.

    DOI PubMed

  • High prevalence of mcr-1, mcr-3 and mcr-5 in Escherichia coli derived from diseased pigs in Japan.

    Akira Fukuda, Toyotaka Sato, Masaaki Shinagawa, Satoshi Takahashi, Tetsuo Asai, Shin-Ichi Yokota, Masaru Usui, Yutaka Tamura

    International journal of antimicrobial agents   51 ( 1 ) 163 - 164  2018年01月  [査読有り]  [国際誌]

    DOI PubMed

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

  • シンプル微生物学（改訂第6版）

    横田伸一( 担当： 共著,  担当範囲: らせん菌群)

    南江堂  2018年

  • 標準微生物学（第12版）

    横田伸一( 担当： 共著,  担当範囲: エンドトキシン（リポ多糖）)

    医学書院  2018年

  • 病原微生物学―基礎と臨床

    横田伸一( 担当： 共著,  担当範囲: グラム陰性好気性桿菌)

    東京化学同人  2014年

  • みてわかる薬学 図解 微生物学・感染症・化学療法

    横田伸一( 担当： 共著,  担当範囲: 感染症と生体防御，化学療法（抗菌薬）)

    南山堂  2014年

このページの先頭へ▲

Misc 【 表示 ／ 非表示 】

  • 納豆由来ペプチドの特異な殺菌効果とその作用機序

    白石宗, 北川学, 山本聡, 久富亮佑, 佐藤豊孝, 涌井秀樹, 伊藤英晃, 宮本篤, 横田伸一

    エンドトキシン・自然免疫研究20－自然免疫における化学生物学の貢献－ ( 日本エンドトキシン・自然免疫研究会 )  20   39 - 42  2017年

    記事・総説・解説・論説等（その他）  

  • 特集：乳酸菌が持つ新たな微生物機構の解明とその利用 リポテイコ酸の構造多様性から見える乳酸菌の特徴

    白石宗, 横田伸一, 吹谷智, 横田篤

    JATAFFジャーナル ( 農林水産・食品産業技術振興協会 )  5 ( 3 ) 26 - 32  2017年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    CiNii

  • 抗菌薬多剤耐性におけるefflux pumpの役割を見直す

    横田伸一, 佐藤豊孝

    化学療法の領域 ( (株)医薬ジャーナル社 )  33 ( 8 ) 1698 - 1703  2017年  [招待有り]

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    　概要を見る

    抗菌薬耐性菌の拡大はAMR(antimicrobial resistance)問題として国際的に早急なアクションが求められている。私たちは,現時点で感受性率の高い薬剤や多剤耐性菌感染症治療の最終選択肢として位置づけられている薬剤の耐性機序に特に着目している。耐性率の低いうちに耐性機序を詳細に検討することが今後の耐性拡大阻止につながると考える。本稿では,大腸菌臨床分離株を用いた私たちの最近の研究から,フルオロキノロン耐性,チゲサイクリン耐性,タゾバクタム/ピペラシリン耐性について述べる。これらには,薬剤排出ポンプ(efflux pump)による菌体からの薬剤の排出が共通して関与していた。Efflux pumpは多剤耐性をもたらす機構として位置づけられているが,それ単独では必ずしも高度な耐性の付与までには至らないと認識されてきた。私たちはefflux pumpがもたらす抗菌薬耐性の重要性を再認識するに至った。(著者抄録)

  • Structural diversity and biological significance of lipoteichoic acid in Gram-positive bacteria: focusing on beneficial probiotic lactic acid bacteria.

    Tsukasa Shiraishi, Shinichi Yokota, Satoru Fukiya, Atsushi Yokota

    Bioscience of microbiota, food and health   35 ( 4 ) 147 - 161  2016年  [査読有り]   [ 国内誌 ]

    　概要を見る

    Bacterial cell surface molecules are at the forefront of host-bacterium interactions. Teichoic acids are observed only in Gram-positive bacteria, and they are one of the main cell surface components. Teichoic acids play important physiological roles and contribute to the bacterial interaction with their host. In particular, lipoteichoic acid (LTA) anchored to the cell membrane has attracted attention as a host immunomodulator. Chemical and biological characteristics of LTA from various bacteria have been described. However, most of the information concerns pathogenic bacteria, and information on beneficial bacteria, including probiotic lactic acid bacteria, is insufficient. LTA is structurally diverse. Strain-level structural diversity of LTA is suggested to underpin its immunomodulatory activities. Thus, the structural information on LTA in probiotics, in particular strain-associated diversity, is important for understanding its beneficial roles associated with the modulation of immune response. Continued accumulation of structural information is necessary to elucidate the detailed physiological roles and significance of LTA. In this review article, we summarize the current state of knowledge on LTA structure, in particular the structure of LTA from lactic acid bacteria. We also describe the significance of structural diversity and biological roles of LTA.

    DOI PubMed

  • 抗菌薬耐性菌の驚くべき進化と脅威

    横田伸一

    日本耳鼻咽喉科感染症・エアロゾル学会会誌   4 ( 1 ) 7 - 13  2016年  [招待有り]

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 奨励研究賞

    2017年   マクロライド新作用研究会  

    受賞者： 横田 伸一

  • 第6回小林六造記念ヘリコバクター賞

    2010年   日本ヘリコバクター学会  

    受賞者： 横田 伸一

  • 黒住医学研究振興財団研究助成

    2008年  

    受賞者： 横田 伸一

  • 金原一郎記念医学医療振興財団研究助成

    2005年  

  • The Ichiro Kanehara Foundation

    2005年  

全件表示 >>

このページの先頭へ▲

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • ピロリ菌の発癌に関わる病原因子としてのリポ多糖の多様性

    研究期間:

    2012年
    -
    2014年
     

    横田伸一

    担当区分： 研究代表者

  • 低毒性であるピロリ菌リポ多糖の炎症反応惹起機構

    研究期間:

    2008年
    -
    2010年
     

    横田伸一

    担当区分： 研究代表者

  • ウイルスの宿主免疫抑制機構の解除に着目した抗ウイルス薬創製の基盤的研究

    研究期間:

    2006年
    -
    2007年
     

    横田伸一

    担当区分： 研究代表者

  • ヘルペスウイルスの増殖にかかわる宿主細胞情報伝達系の修飾

    研究期間:

    2002年
    -
    2004年
     

    横田伸一

    担当区分： 研究代表者

このページの先頭へ▲