講演・口頭発表等 - 井戸川　雅史

p53のmiR-200ファミリーを介したCRKLの発現抑制(Proto-oncogene CRKL is downregulated by p53 family through miR-200 family)

田村 みゆき, 佐々木 泰史, 竹田 康佑, 中垣 貴文, 大箸 智子, 井戸川 雅史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2014年09月

開催年月日：

2014年09月

　

　

ゲノム網羅的p53結合領域解析とマイクロアレイを組み合わせたp53ファミリー標的長鎖非コードRNA(lincRNA)の同定と解析(Identification of p53 target long non-coding RNAs (lincRNAs) through ChIP-seq, in silico motif analysis and microarray)

井戸川 雅史, 大箸 智子, 佐々木 泰史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2014年09月

開催年月日：

2014年09月

　

　

p53はmiR-200ファミリーを介してCRKLの発現を抑制する(p53 family members activate the miR-200 family leading to downregulation of the CRKL proto-oncogene protein)

田村 みゆき, 佐々木 泰史, 竹田 康佑, 大箸 智子, 井戸川 雅史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2013年10月

開催年月日：

2013年10月

　

　

p53ファミリーの新規標的ICAM2の同定 がん細胞の接着・遊走能への関与(Identification and characterization of the intercellular adhesion molecule-2 gene as a novel p53 family target)

竹田 康佑, 佐々木 泰史, 田村 みゆき, 井戸川 雅史, 荻 和弘, 平塚 博義, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2013年10月

開催年月日：

2013年10月

　

　

AKR1B10はp53ファミリーの直接転写標的でありp53誘導アポトーシスを促進する(AKR1B10 is a direct transcriptional target of p53 family members and promotes p53-induced apoptosis)

大箸 智子, 井戸川 雅史, 田村 みゆき, 竹田 康佑, 佐々木 泰史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2013年10月

開催年月日：

2013年10月

　

　

p53によるXPO1の抑制機構とその意義(p53 negatively regulates the expression of the nuclear export protein XPO1, establishing a positive feedback loop)

佐々木 泰史, 田村 みゆき, 竹田 康佑, 井戸川 雅史, 丸山 玲緒, 鈴木 拓, 篠村 恭久, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2013年10月

開催年月日：

2013年10月

　

　

ゲノム網羅的p53結合領域解析によるp53ファミリーの転写標的となる大型介在性非コードRNA(LincRNA)の同定と機能解析(Identification of large intergenic non-coding RNAs regulated by p53 through a genome-wide analysis of p53 binding sites)

井戸川 雅史, 大箸 智子, 佐々木 泰史, 丸山 玲緒, 鈴木 拓, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2013年10月

開催年月日：

2013年10月

　

　

HSP70kDa蛋白質1Aはミトコンドリア経路を介してヒストンデアセチラーゼ阻害剤誘導性アポトーシスを抑制する(HSP 70 kDa protein 1A inhibits histone deacetylase inhibitor-induced apoptosis through mitochondrial pathway)

Fujii Kazuyasu, Suzuki Norihiro, Kaji Tatsuya, Hamada Toshihisa, Idogawa Masashi, Kondo Tadashi, Iwatsuki Keiji

日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム   (一社)日本研究皮膚科学会  

発表年月： 2012年11月

開催年月日：

2012年11月

　

　

腫瘍マーカーとしてのエピジェネティクス研究の展望 消化管内視鏡の生検検体におけるヒストン修飾の網羅的な解析と新規分子マーカー同定の試み

丸山 玲緒, 山本 英一郎, 粂川 昂平, 井戸川 雅史, 野島 正寛, 甲斐 正広, 佐藤 亜紀子, 佐々木 泰史, 山野 泰穂, 菅井 有, 篠村 恭久, 時野 隆至, 鈴木 拓

日本分子腫瘍マーカー研究会プログラム・講演抄録   日本分子腫瘍マーカー研究会  

発表年月： 2012年09月

開催年月日：

2012年09月

　

　

p53ファミリーの新規標的FOXF1の同定と機能解析 がん細胞の浸潤・遊走能への関与(Forkhead box F1 is a novel target gene of the p53 family and regulates cancer cell migration and invasiveness)

田村 みゆき, 佐々木 泰史, 井戸川 雅史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

大腸癌においてエピジェネティックに抑制されている長鎖ncRNAの網羅的同定の試み(Global identification of novel long non-coding RNAs silenced by epigenetic mechanism in colon cancer)

丸山 玲緒, 粂川 昂平, 山本 英一郎, 井戸川 雅史, 野島 正寛, 甲斐 正広, 能正 勝彦, 佐々木 泰史, 山野 泰穂, 菅井 有, 篠村 恭久, 時野 隆至, 鈴木 拓

日本癌学会総会記事   日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

ゲノム網羅的p53応答配列解析とクロマチン免疫沈降シーケンシング(ChIP-seq)を組み合わせた新規p53標的遺伝子の同定(Identification of novel p53 target genes by ChIP-seq combined with genome-wide p53-binding motif analysis in silico)

井戸川 雅史, 大箸 智子, 佐々木 泰史, 篠村 恭久, 今井 浩三, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

p53ファミリーとがん p53ファミリーネットワークと腫瘍抑制(p53 family and cancer research p53 family network and tumor suppression)

佐々木 泰史, 井戸川 雅史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

ゲノム網羅的shRNAライブラリースクリーニングによるp53誘導アポトーシス阻害遺伝子の同定(The identification of target genes inhibiting p53-induced apoptosis by the screening of genome-wide shRNA library)

大箸 智子, 井戸川 雅史, 佐々木 泰史, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

HSPA1AはHDAC阻害剤の感受性を阻害する(Comparative proteomic analysis identified HSPA1A as a candidate target for enhancing apoptosis induced by HDAC inhibitor)

藤井 一恭, 井戸川 雅史, 近藤 格, 岩月 啓氏

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2012年08月

開催年月日：

2012年08月

　

　

p53 negatively regulates the hepatoma growth factor HDGF

Takashi Tokino, Masashi Idogawa, Yasushi Sasaki

CANCER RESEARCH   AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

発表年月： 2012年04月

開催年月日：

2012年04月

　

　

Identification of p53 target genes by ChIP-Seq and transcriptome analysis combined with genome-wide p53-binding motif analysis in silico

Masashi Idogawa, Yasushi Sasaki, Yasuhisa Shinomura, Kohzoh Imai, Takashi Tokino

CANCER RESEARCH   AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

発表年月： 2012年04月

開催年月日：

2012年04月

　

　

p53により発現抑制される分泌性増殖因子HDGFの同定とがん組織における発現解析

佐々木 泰史, 根岸 秀明, 小山 良太, 井戸川 雅史, 鈴木 拓, 今井 浩三, 篠村 恭久, 時野 隆至

日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集   日本臨床分子医学会  

発表年月： 2012年04月

開催年月日：

2012年04月

　

　

p53 Negatively Regulates the Hepatoma Growth Factor HDGF

Yasushi Sasaki, Hideaki Negishi, Masashi Idogawa, Ikuko Yokota, Ryota Koyama, Masanobu Kusano, Hiromu Suzuki, Masahiro Fujita, Reo Maruyama, Minoru Toyota, Tsuyoshi Saito, Takashi Tokino

CANCER RESEARCH   AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

発表年月： 2011年11月

開催年月日：

2011年11月

　

　

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Hepatoma-derived growth factor (HDGF) is a secreted heparin-binding growth factor that has been implicated in cancer development and progression. Here, we report that HDGF is a critical target for transcriptional repression by the tumor suppressor p53. Endogenous HDGF expression was decreased in cancer cells with introduction of wild-type p53, which also downregulated HDGF expression after DNA damage. In support of the likelihood that HDGF is a critical driver of cancer cell growth, addition of neutralizing HDGF antibodies to culture media was sufficient to block cell growth, migration, and invasion. Similarly, these effects were elicited by conditioned culture medium from p53-expressing cells, and they could be reversed by the addition of recombinant human HDGF. Interestingly, we found that HDGF was overexpressed also in primary gastric, breast, and lung cancer tissues harboring mutant p53 genes. Mechanistic investigations revealed that p53 repressed HDGF transcription by altering HDAC-dependent chromatin remodeling. Taken together, our results reveal a new pathway in which loss of p53 function contributes to the aggressive pathobiological potential of human cancers by elevating HDGF expression. Cancer Res; 71(22); 7038-47. (C)2011 AACR.

ゲノム網羅的shRNAライブラリースクリーニングに基づく人工miRNA/p53共発現による癌治療(Cancer therapy by the transduction of p53 and artificial miRNAs based on the screening of genome-wide shRNA library)

井戸川 雅史, 佐々木 泰史, 鹿島 理沙, 篠村 恭久, 今井 浩三, 時野 隆至

日本癌学会総会記事   (一社)日本癌学会  

発表年月： 2011年09月

開催年月日：

2011年09月