学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2001年

  -

  2005年

  札幌医科大学   大学院医学研究科  

• 1991年

  -

  1997年

  札幌医科大学   医学部   医学科  

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2005年03月   札幌医科大学 大学院医学研究科   医学博士

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2020年10月

  -

  継続中

  札幌医科大学   医学部放射線医学講座   准教授

  准教授

• 2011年04月

  -

  2020年09月

  札幌医科大学   医学部放射線医学講座   講師

  講師

• 2007年04月

  -

  2011年03月

  札幌医科大学   医学部放射線医学講座   助教

  助教

• 2005年08月

  -

  2007年03月

  札幌医科大学   医学部放射線医学講座   助手

  助手

• 1999年04月

  -

  2005年07月

  札幌医科大学附属病院   放射線科   診療医

  診療医

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2022年01月

  -

  継続中

  日本バイオセラピィ学会

• 2021年08月

  -

  継続中

  日本放射線影響学会

• 2021年01月

  -

  継続中

  日本免疫治療学会

• 2017年07月

  -

  継続中

  日本癌治療学会

• 2017年05月

  -

  継続中

  日本膵臓学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ライフサイエンス   放射線科学  

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

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• 札幌医科大学医学部   放射線医学講座   准教授  

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• 放射線腫瘍学

• 腫瘍免疫と放射線治療

• リキッドバイオプシー

• DNA損傷修復

論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Association between cancer immunity and treatment results in uterine cervical cancer patients treated with radiotherapy.

  Masanori Someya, Takaaki Tsuchiya, Yuki Fukushima, Tomokazu Hasegawa, Yu Takada, Masakazu Hori, Katsutoshi Miura, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Masahiro Iwasaki, Motoki Matsuura, Tsuyoshi Saito, Koh-Ichi Sakata

  Japanese journal of clinical oncology ( Oxford University Press (OUP) )  50 ( 11 ) 1290 - 1297  2020年10月  [査読有り]  [国際誌]

  担当区分：   筆頭著者  , 責任著者

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  OBJECTIVE: To evaluate proteins related to tumor immune response and treatment outcome from radiotherapy for uterine cervical cancer patients. METHODS: We performed a retrospective immunohistochemical staining of 81 patients with uterine cervical cancer who underwent definitive radiotherapy. We examined the expression of programmed death ligand 1, human leukocyte antigen class I, tumor-infiltrating CD8+, and forkhead box P3+ (FoxP3+) T cells in tumor tissues. RESULTS: In biopsy specimen, patients with a higher number of CD8+ T cells and FoxP3+ T cells had a better disease-specific survival than patients with a lower number of CD8+ T cells and FoxP3+ cells (P = 0.018 and P = 0.009). Multivariate analysis showed that equivalent dose in 2 Gy fractions (EQD2) of the minimum dose to 90% of the high-risk clinical target volume, FoxP3+ T cells and expression of human leukocyte antigen class I were significant prognostic factors. When the EQD2 is 70 Gy or more, a higher local control rate is obtained regardless of the number of CD8- or FoxP3-positive cells. When EQD2 is <70 Gy, the number of CD8-positive cells has a significant impact on treatment outcome: the recurrence rate (local recurrence rate + distant metastasis rate) was 46.2% in the group with a CD8 value of 230 or higher, whereas the recurrence rate was 75.7% in the group with a CD8 value of less than 230. CONCLUSION: The combination of CD8 or FoxP3 with EQD2 can be potentially useful to predict the treatment results of radiotherapy for cervical cancer, leading to individualized optimal selection of treatment for cervical cancer.

  DOI PubMed

• Retrospective DVH analysis of point A based intracavitary brachytherapy for uterine cervical cancer.

  Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Yuuki Fukushima, Masakazu Hori, Katsutoshi Miura, Yu Takada, Kensei Nakata, Koh-Ichi Sakata

  Journal of radiation research   61 ( 2 ) 265 - 274  2020年03月  [査読有り]  [国際誌]

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  Combining external beam radiotherapy (EBRT) with intracavitary brachytherapy (ICBT) is important for definitive treatment of cervical cancer. In cervical cancer patients receiving radiotherapy, we evaluated treatment outcomes in relation to dose-volume histogram parameters, including the computed tomography (CT)-based high-risk clinical target volume (HR-CTV) for ICBT. Between 2010 and 2015, 89 consecutive cervical cancer patients were mostly treated with 40 Gy of EBRT in 20 fractions and 18 Gy of ICBT prescribed to point A in 3 fractions. CT scans were obtained during ICBT. The HR-CTV D90 was calculated and the total doses of ICBT and EBRT were converted to the equivalent dose in 2 Gy fractions (EQD2). When the patients were divided into four groups according to EQD2 of the HR-CTV D90, the 3-year local recurrence-free survival rates were 95.2, 78.4, 52.7 and 42.9% for patients receiving >80 , 70-80 , 60-70 and <60 Gy, respectively. There was a significant negative correlation between EQD2 of the HR-CTV D90 and the HR-CTV volume at first ICBT (r = -0.713). Local recurrence was more frequent when the HR-CTV volume was ≥22 cc and EQD2 of the HR-CTV D90 was <70 Gy. Multivariate analysis showed that EQD2 of the HR-CTV D90 and concurrent chemotherapy (≥4 cycles) were significant determinants of overall survival. HR-CTV D90 was an important prognostic indicator for local recurrence. HR-CTV D90 >70 Gy is required for the better local control, especially in patients with a larger HR-CTV (≥22 cc at initial ICBT).

  DOI PubMed

• Prediction of acute gastrointestinal and genitourinary radiation toxicity in prostate cancer patients using lymphocyte microRNA.

  Masanori Someya, Masakazu Hori, Toshio Gocho, Kensei Nakata, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Tomokazu Hasegawa, Yuuki Fukushima, Koh-Ichi Sakata

  Japanese journal of clinical oncology   48 ( 2 ) 167 - 174  2018年02月  [査読有り]  [国際誌]

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  Background: To search for novel biomarkers that can predict acute radiation toxicity, we conducted microRNA expression analysis of peripheral blood lymphocytes (PBLs). Methods: The discovery cohort was 69 patients with localized adenocarcinoma of the prostate who received intensity-modulated radiation therapy between October 2007 and October 2010. The validation cohort was 72 patients treated with low-dose-rate brachytherapy between May 2008 and March 2014. After13 microRNAs were selected by TaqMan® Array analysis in a preliminary experiment, expression of these microRNAs in all samples was analyzed by RT-PCR. Results: In the discovery cohort, the average prostate volume, the rectal volume receiving 70 Gy, and expression of miR-410 and miR-221 were significant risk factors for Grade 1-2 gastrointestinal toxicity. Receiver operating characteristic analysis showed that the area under the curve (AUC) was 0.807. The maximum dose to the urinary bladder, prostate volume, pretreatment urinary function score, and miR-99a and miR-221 expression were risk factors for Grade 2 genitourinary toxicity. The corresponding AUC was 0.796. In the validation cohort, reproducibility of these markers was confirmed for gastrointestinal toxicity, but not for genitourinary toxicity. Conclusion: Combining radiation dose parameters with microRNA expression in PBLs may be useful for predicting acute gastrointestinal toxicity of radiation therapy, thus contributing to personalized treatment of prostate cancer.

  DOI PubMed

• Local tumor control and DNA-PK activity of peripheral blood lymphocytes in prostate cancer patients receiving radiotherapy.

  Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Masakazu Hori, Yoshihisa Matsumoto, Kensei Nakata, Naoya Masumori, Koh-Ichi Sakata

  Journal of radiation research   58 ( 2 ) 225 - 231  2017年03月  [査読有り]  [国際誌]

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  Repair of DNA damage is critical for genomic stability, and DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) has an important role in repairing double-strand breaks. We examined whether the DNA-PK activity of peripheral blood lymphocytes (PBLs) was related to biochemical (prostate-specific antigen: PSA) relapse and radiation toxicity in prostate cancer patients who have received radiotherapy. A total of 69 patients with localized adenocarcinoma of the prostate participated in this study. Peripheral blood was collected 2 years or later after radiotherapy and centrifuged, then DNA-PK activity was measured by a filter binding assay. The high DNA-PK activity group had a significantly higher PSA relapse-free survival rate than the low DNA-PK activity group. The 10-year PSA relapse-free survival was 87.0% in the high DNA-PK activity group, whereas it was 52.7% in the low DNA-PK activity group. Multivariate analysis showed the Gleason score and the level of DNA-PK activity were significant predictors of PSA relapse after radiotherapy. In addition, the low DNA-PK activity group tended to have a higher incidence of Grade 1-2 urinary toxicity than the high DNA-PK activity group. Prostate cancer patients with low DNA-PK activity had a higher rate of PSA relapse and a higher incidence of urinary toxicity. DNA-PK activity in PBLs might be a useful marker for predicting PSA relapse and urinary toxicity, possibly contributing to personalized treatment of prostate cancer.

  DOI PubMed

• Relation between Ku80 and microRNA-99a expression and late rectal bleeding after radiotherapy for prostate cancer.

  Masanori Someya, Hiroyuki Yamamoto, Masanori Nojima, Masakazu Hori, Kunihiko Tateoka, Kensei Nakata, Masaru Takagi, Masato Saito, Naoki Hirokawa, Takashi Tokino, Koh-Ichi Sakata

  Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology ( ELSEVIER IRELAND LTD )  115 ( 2 ) 235 - 9  2015年05月  [査読有り]  [国際誌]

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  BACKGROUND AND PURPOSE: Late rectal bleeding is one of the severe adverse events after radiotherapy for prostate cancer. New biomarkers are needed to allow a personalized treatment. MATERIALS AND METHODS: Four patients each with grade 0-1 or grade 2-3 rectal bleeding were randomly selected for miRNA array to examine miRNA expression in peripheral blood lymphocytes (PBLs). Based on results of miRNA array, 1 of 348 miRNAs was selected for microRNA assays. Then, expression of DNA-dependent protein kinase mRNA and miR-99a was analyzed in the PBLs of 97 patients. PBLs were exposed to 4Gy of X-ray ex-vivo. RESULTS: In the discovery cohort, grade 2-3 rectal bleeding was significantly higher in the Ku80 <1.09 expression group compared with ⩾1.09 group (P=0.011). In radiation-induced expression of miR-99a, grade 2-3 rectal bleeding was significantly higher in the miR-99a IR(+)/IR(-) >0.93 group compared with ⩽0.93 group (P=0.013). Most patients with grade 2-3 rectal bleeding were in the group with low Ku80 and high miR-99a expression. In the validation cohort, similar results were obtained. CONCLUSION: A combination of low Ku80 expression and highly-induced miR-99a expression could be a promising marker for predicting rectal bleeding after radiotherapy.

  DOI PubMed

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書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

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• 患者・市民のための膵がん診療ガイド

  日本膵臓学会, 日本膵臓学会膵癌診療ガイドライン改訂委員会( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 放射線治療)

  金原出版  2023年05月 ISBN: 9784307204606

• 密封小線源治療診療・物理QAマニュアル : 小線源治療部会ガイドラインに基づく

  日本放射線腫瘍学会小線源治療部会( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 放射線生物学)

  金原出版  2022年05月 ISBN: 9784307071253

• 患者さんと家族のための放射線治療Q&A 2020年版

  日本放射線腫瘍学会( 担当： 分担執筆)

  金原出版  2020年09月 ISBN: 9784307071154

• 患者・市民・医療者をつなぐ膵がん診療ガイドライン2019の解説

  日本膵臓学会, 日本膵臓学会膵癌診療ガイドライン改訂委員会( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 放射線治療)

  金原出版  2020年07月 ISBN: 9784307204163

• 患者さんと家族のための放射線治療Q&A 2015年版

  日本放射線腫瘍学会( 担当： 分担執筆)

  金原出版  2015年11月 ISBN: 9784307071017

Misc 【 表示 ／ 非表示 】

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• 子宮頸癌の放射線治療成績と末梢血リンパ球のDNA-PK活性の関係

  染谷 正則, 松本 健一, 福島 悠希, 後町 俊夫, 土屋 高旭, 長谷川 智一, 北川 未央, 堀 正和, 中田 健生, 坂田 耕一

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  36 ( Suppl. ) 11 - 11  2018年02月

• 前立腺癌放射線治療患者のリンパ球を用いた消化管および尿路の急性期有害事象予測

  染谷 正則, 堀 正和, 長谷川 智一, 中田 健生, 土屋 高旭, 北川 未央, 後町 俊夫, 福島 悠希, 舛森 直哉, 坂田 耕一

  日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  55回   O7 - 1  2017年10月

• 前立腺癌根治照射後の直腸障害とDVH解析

  染谷 正則, 中田 健生, 三浦 勝利, 堀 正和, 坂田 耕一

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  33 ( Suppl. ) 5 - 5  2015年02月

• PARP阻害剤オラパリブの放射線増感効果のメカニズム

  染谷 正則, 三浦 勝利, 坂田 耕一, 中田 健生, 堀 正和, 畠中 正光

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  32 ( Suppl. ) 5 - 5  2014年02月

• DNA修復の阻害による放射線増感効果の検討

  染谷 正則, 三浦 勝利, 高木 克, 坂田 耕一, 晴山 雅人

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  31 ( Suppl.I ) 12 - 12  2013年02月

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その他 【 表示 ／ 非表示 】

その他 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本膵臓学会認定指導医

  2023年01月

  -

  継続中

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  1096号

• 日本がん治療認定機構 がん治療認定医

  2012年04月

  -

  継続中

  　概要を見る

  11100995号

• 医学博士取得

  2005年03月

  -

  継続中

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  札幌医科大学 第2272号

• 日本医学放射線学会 日本放射線腫瘍学会 放射線治療専門医

  2002年08月

  -

  継続中

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  R10194RO

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 生物部会賞受賞

  2016年07月   第54回JASTRO生物部会学術大会   前立腺癌放射線治療患者のリンパ細胞を用いた急性期有害事象予測  

• 放射線影響研究奨励賞受賞

  2009年10月   放射線影響協会   DNA二重鎖切断修復酵素と放射線感受性および癌罹患リスクに関する研究  

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 腫瘍免疫のリアルタイムモニタリングによる個別化放射線治療の確立

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2023年04月

  -

  2026年03月

   

  土屋 高旭、染谷 正則

• リキッドバイオプシーを用いた個別化放射線治療の実践

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2021年04月

  -

  2024年03月

   

  染谷 正則, 池内 佑太郎, 小塚 陽, 後町 俊夫

  　研究概要を見る

  ＜目的＞治療効果向上と有害事象軽減を目指した「個別化放射線治療」を実践するために、局所進行悪性腫瘍に対し、末梢リンパ球や血中の腫瘍由来エクソソームに存在する、mRNAやmiRNAの発現パターンを調べ、放射線治療効果を予測する。またDNA修復能の指標として末梢リンパ球の放射線誘発ガンマH2AXフォーカスを測定する事で有害事象を予測する。これらの手法を用いて個々の患者毎の特性に合わせて線量分割や照射体積を調整する。 ＜方法＞以下に示す方法で、末梢血リンパ細胞およびエクソソーム内のmRNA/miRNA発現パターンや末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス形成能を測定した。 (A) 血漿中からのエクソソームの抽出とRNA分離・発現解析は、QIAGEN社のexoRNeasy plasma kitを用いた。バイオアナライザーを用いてRNA濃度と目的となる２０‐２５塩基配列程度のmiRNAが取れている事を確認した。QIAseq miRNA Library Kitを用いてRNA解析を行なった。これまで子宮頸がん36例からのエクソソーム抽出を行い、再発リスクとなる候補miRNAを抽出する。 (B) 末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス計測は、ex vivoでX線を１Gy照射し、３０分後および４時間後にリンパ球を分離・固定を行い、スライドグラス上で蛍光免疫染色を行い、蛍光顕微鏡下にフォーカス数をカウントし、その変化率を計算してDNA修復能力を数値化する。

• 放射線治療に関わるトランスレーショナルリサーチ実施体制構築

  研究期間:

  2021年04月

  -

  2024年03月

   

  担当区分： 研究分担者

• IMRTを利用した頭髪温存全脳照射

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2020年04月

  -

  2025年03月

   

  斉藤 アンネ優子, 大西 洋, 野澤 桂子, 染谷 正則

  　研究概要を見る

  前半の全脳照射後の頭髪の状況の多施設共同観察研究が進行中である。5施設から、合計44例の登録をいただいた。現状は、頭皮の評価は行わず、症例集積の状況である。 症例集積が予定より遅い理由として、 COVIDの影響ももちろんあるが、適格条件が厳しすぎること、全脳照射後、頭皮の撮影のために来院する回数が多く、条件を満たせないため参加を躊躇するケースも多いことなどが挙げられ、zoomで3回の会議を行い、照射線量の縛りを外すことで適格条件をゆるめること、また、通院回数は同じままで、ただし、すべての通院を義務化するわけではなく、患者さんが可能な範囲で通院していただく状況に、条件をゆるめた。 また、当初、８０例集積としたが、これは、全脳照射の患者の全身状態が悪いことを踏まえ、半数が脱落することを想定した数である。今までの症例を確認すると脱毛のピークはほとんどの症例で8週目あたりであり、8週目までの経過観察が行えた症例を評価可能と判定することとした。研究実施期間の猶予が少ないことを考えると、当初の予定どおり愚直に８０例を蓄積するのではなく、評価可能例が４０例になった段階で、次の研究に進む方針へ変更することが得策と思われた。 これを踏まえて研究実施計画書を書き直し、順天堂浦安病院の倫理委員会に提出した。また、IMRTを利用した頭皮温存についても、実施計画書の作成を開始した。

• 個別化放射線治療に向けたリキッドバイオプシーの応用

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2018年04月

  -

  2021年03月

   

  染谷 正則, 後町 俊夫, 池内 佑太郎

  　研究概要を見る

  「個別化放射線治療」を実現させるために、「リキッドバイオプシー」という手法を用い、リンパ球および血漿中に存在する腫瘍由来のエクソソームの核酸・タンパクなどを調べ、癌の放射線感受性予測に応用する。 ２０１８年度は、腹部～骨盤部に放射線治療を施行した子宮頸癌、直腸癌、肛門癌、膵癌など、約５０名の患者より血液を採取し、血漿およびリンパ球などの試料を分離採取した。またリンパ球のＤＮＡ－ＰＫ活性測定、放射線誘発ガンマＨ２ＡＸフォーカス測定、血漿からエクソソーム内包マイクロＲＮＡ発現解析に必要なサンプルの分離調整を行った。 また、子宮頸癌に疾患を絞っての治療効果予測研究のベースとして、２０１０～２０１５年にかけて当院で根治的放射線治療を行った子宮頸癌患者の治療成績の遡及的調査と、治療時に撮影したＣＴベースでの腔内照射の線量分布解析を行い、ステージ・腫瘍径・照射線量（特にＨＲ－ＣＴＶのＤ９０のＥＱＤ２）といった臨床的パラメータを用いた治療効果予測モデルの検討を行ない、この研究成果の概要を２０１８年１０月に行われた第３１回日本放射線腫瘍学会学術大会で発表した。また２０１９年４月の第７８回日本医学放射線学会総会においても発表する準備を進めている。臨床的パラメーターでの治療効果予測に、リキッドバイオプシーから得られたバイオマーカーを加える事で更なる治療効果予測精度の向上が得られるかどうかを引き続き検討していく予定である。

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

• HPV関連癌における腫瘍免疫と放射線治療効果との関係

  染谷 正則  [招待有り]

  第63回日本放射線影響学会  

  発表年月： 2020年10月

  開催年月日：

  2020年10月

  　

  　

• HPV関連癌における腫瘍免疫と放射線治療効果との関係

  染谷 正則  [招待有り]

  第33回日本放射線腫瘍学会学術大会  

  発表年月： 2020年10月

  開催年月日：

  2020年10月

  　

  　

• 放射線治療の最近の話題

   [招待有り]

  日本癌治療学会第25回アップデート教育コース  

  発表年月： 2023年05月

• 個別化放射線治療を目指した、リンパ球 RNA 発現解析による有害事象予測

  染谷正則  [招待有り]

  札幌冬季がんセミナー  

  発表年月： 2017年01月

• Relationship between tumor immunity and radiotherapy effects in HPV associated cancer.

  染谷 正則  [招待有り]

  第56回日本医学放射線学会秋季大会  

  発表年月： 2020年10月

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担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

• 放射線治療学  

  札幌医科大学医学修士  

  2022年06月

  -

  継続中

   

• 放射線物理学  

  札幌医科大学医学部医学科  

  2020年10月

  -

  継続中

   

• 放射線治療学  

  札幌医科大学医学部医学科  

  2011年09月

  -

  継続中

   

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2023年06月

  -

  継続中

    幹事

• 2022年06月

  -

  継続中

    評議員

• 2022年04月

  -

  継続中

    運営委員ジュニア

• 2017年09月

  -

  継続中

    膵癌治療ガイドライン改訂委員

• 2010年10月

  -

  継続中

    JASTRO代議員