久野　篤史 (クノ　アツシ)

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所属

医学部 薬理学講座

職名

教授
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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医学博士

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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    米国心臓協会

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    国際心臓研究学会

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    日本内科学会

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    日本循環器学会

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    日本分子生物学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス   薬理学  

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researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

  • 札幌医科大学   医学部薬理学講座   教授  

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Transcriptional dysregulation of autophagy in the muscle of a mouse model of Duchenne muscular dystrophy.

    Ryuta Nakashima, Ryusuke Hosoda, Yuki Tatekoshi, Naotoshi Iwahara, Yukika Saga, Atsushi Kuno

    Scientific reports   14 ( 1 ) 1365 - 1365  2024年01月  [査読有り]  [国際誌]

    担当区分：   責任著者

    　概要を見る

    It has been reported that autophagic activity is disturbed in the skeletal muscles of dystrophin-deficient mdx mice and patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Transcriptional regulations of autophagy by FoxO transcription factors (FoxOs) and transcription factor EB (TFEB) play critical roles in adaptation to cellular stress conditions. Here, we investigated whether autophagic activity is dysregulated at the transcription level in dystrophin-deficient muscles. Expression levels of autophagy-related genes were globally decreased in tibialis anterior and soleus muscles of mdx mice compared with those of wild-type mice. DNA microarray data from the NCBI database also showed that genes related to autophagy were globally downregulated in muscles from patients with DMD. These downregulated genes are known as targets of FoxOs and TFEB. Immunostaining showed that nuclear localization of FoxO1 and FoxO3a was decreased in mdx mice. Western blot analyses demonstrated increases in phosphorylation levels of FoxO1 and FoxO3a in mdx mice. Nuclear localization of TFEB was also reduced in mdx mice, which was associated with elevated phosphorylation levels of TFEB. Collectively, the results suggest that autophagy is disturbed in dystrophin-deficient muscles via transcriptional downregulation due to phosphorylation-mediated suppression of FoxOs and TFEB.

    DOI PubMed

  • Circulating level of β-aminoisobutyric acid (BAIBA), a novel myokine-like molecule, is inversely associated with fat mass in patients with heart failure

    Satoshi Katano, Toshiyuki Yano, Hidemichi Kouzu, Ryohei Nagaoka, Ryo Numazawa, Kotaro Yamano, Yusuke Fujisawa, Katsuhiko Ohori, Nobutaka Nagano, Takefumi Fujito, Ryo Nishikawa, Wataru Ohwada, Masaki Katayose, Tatsuya Sato, Atsushi Kuno, Masato Furuhashi

    Heart and Vessels ( Springer Science and Business Media LLC )   2023年09月  [査読有り]

    DOI

  • Resveratrol, a SIRT1 activator, attenuates aging-associated alterations in skeletal muscle and heart in mice.

    Ryusuke Hosoda, Ryuta Nakashima, Masaki Yano, Naotoshi Iwahara, Seidai Asakura, Iyori Nojima, Yukika Saga, Risa Kunimoto, Yoshiyuki Horio, Atsushi Kuno

    Journal of Pharmacological Sciences ( Elsevier BV )   2023年04月  [査読有り]

    担当区分：   責任著者

    DOI

  • Adenosine monophosphate deaminase in the endoplasmic reticulum-mitochondria interface promotes mitochondrial Ca2+ overload in type 2 diabetes rat hearts.

    Arata Osanami, Tatsuya Sato, Yuki Toda, Masaki Shimizu, Atsushi Kuno, Hidemichi Kouzu, Toshiyuki Yano, Wataru Ohwada, Toshifumi Ogawa, Tetsuji Miura, Masaya Tanno

    Journal of diabetes investigation    2023年02月  [査読有り]  [国内誌]

    　概要を見る

    AIMS/INTRODUCTION: We previously showed that upregulation of myocardial adenosine monophosphate deaminase (AMPD) is associated with pressure overload-induced diastolic dysfunction in type 2 diabetes hearts. Here, we examined involvement of AMPD localized in the endoplasmic reticulum-mitochondria interface in mitochondrial Ca2+ overload and its pathological significance. MATERIALS AND METHODS: We used type 2 diabetes Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty rats (OLETF) and non-diabetes Long-Evans Tokushima Otsuka Fatty rats (LETO) as well as AMPD3-overexpressing H9c2 cells and human embryonic kidney 293 cells. RESULTS: OLETF, but not LETO, showed diastolic dysfunction under the condition of phenylephrine-induced pressure overload. The levels of 90-kDa AMPD3 in outer mitochondrial membranes/endoplasmic reticulum and mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane (MAM) fractions were significantly higher in OLETF than in LETO. The area of the MAM quantified by electron microscopic analysis was 57% larger, mitochondrial Ca2+ level under the condition of pressure overload was 47% higher and Ca2+ retention capacity in MAM-containing crude mitochondria isolated before the pressure overloading was 21% lower in OLETF than in LETO (all P-values <0.05). Transfection of FLAG-AMPD3 in cells resulted in significant enlargement of the MAM area, and impairment in pyruvate/malate-driven adenosine triphosphate-stimulated and uncoupler-stimulated mitochondrial respiration compared with those in control cells. CONCLUSIONS: The findings suggest that 90-kDa AMPD3 localized in the endoplasmic reticulum-mitochondria interface promotes formation of the MAM, inducing mitochondrial Ca2+ overload and dysfunction in type 2 diabetes hearts.

    DOI PubMed

  • No sex differences in the acute effects of caffeine on mental calculation and pulse rate in healthy college students.

    Nobuyuki Kurokawa, Rumi Niwa, Kouhei Tada, Ryusuke Hosoda, Naotoshi Iwahara, Yoshiyuki Horio, Atsushi Kuno

    Clinical Nutrition Open Science ( Elsevier BV )   2023年02月  [査読有り]

    担当区分：   責任著者

    DOI

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

  • SIRT1は脱アセチル化を介してヒストンH2AXのリン酸化を媒介しドキソルビシン誘発性心毒性を弱める(SIRT1 Mediates Histone H2AX Phosphorylation via Its Deacetylation and Counteracts Doxorubicin-induced Cardiotoxicity)

    久野 篤史, 細田 隆介

    日本循環器学会学術集会抄録集 ( (一社)日本循環器学会 )  86回   PJ21 - 1  2022年03月

  • 健康食品とサーチュイン遺伝子（長寿遺伝子）：総論

    久野 篤史

    日本食品安全協会会誌   17 ( 1 ) 3 - 9  2022年01月

    担当区分：   筆頭著者  , 責任著者

  • 【目標を見据えた高齢者糖尿病管理〜実態の理解から薬物療法まで〜】糖尿病・血糖降下薬と長寿遺伝子サーチュイン

    久野 篤史

    月刊糖尿病 ( (株)医学出版 )  13 ( 11 ) 86 - 93  2021年11月

  • レスベラトロールによる筋ジストロフィーの治療

    福村 忍, 川村 健太郎, 山本 晃代, 堀尾 嘉幸, 久野 篤史, 堤 裕幸

    BIO Clinica ( (株)北隆館 )  36 ( 9 ) 910 - 914  2021年08月

    　概要を見る

    レスベラトロールはDuchenne型筋ジストロフィーモデルのmdxマウスに対して、組織の酸化ストレス低下、筋蛋白質量の増加、線維化の抑制、骨格筋と心筋機能の低下抑制とクレアチンキナーゼ低下作用を示した。筋ジストロフィーを対象とした臨床研究ではレスベラトロールによる有意な運動機能の向上と筋力増加を確認した。レスベラトロールは筋ジストロフィー治療薬として有用と考えられる。(著者抄録)

  • 【食・栄養から健康を拓く生化学】レスベラトロールの生体作用とその標的SIRT1

    久野 篤史, 堀尾 嘉幸

    生化学 ( (公社)日本生化学会 )  93 ( 1 ) 100 - 108  2021年02月

    　概要を見る

    レスベラトロールはブドウの果皮や赤ワインなどに豊富に含まれるポリフェノールである.NAD+依存性タンパク質脱アセチル化酵素SIRT1を活性化させる植物由来物質としてレスベラトロールが同定されて以来,レスベラトロールは種々の疾患への治療薬となる可能性があるとして注目を集めてきた.我々はレスベラトロールの持つ細胞保護効果に着目し,心疾患および骨格筋疾患モデルにおける有効性と,その機序におけるSIRT1の役割を検討してきた.本稿では,レスベラトロールの生体における作用をその主な標的分子であるSIRT1との関連から概説し,我々のレスベラトロールの心疾患・骨格筋疾患に対する治療効果に関する研究成果を紹介する.レスベラトロールはさまざまな疾患の予防や治療において期待のできる植物由来物質である.(著者抄録)

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産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 心不全におけるオートファジー障害の機序解明と治療への応用

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2020年04月
    -
    2023年03月
     

    久野 篤史, 藤谷 直樹, 野島 伊世里, 堀尾 嘉幸, 矢野 俊之

  • SIRT1による新規オートファジー制御機構の解明とヒト心不全における意義

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2017年04月
    -
    2020年03月
     

    久野 篤史, 堀尾 嘉幸, 矢野 俊之

    　研究概要を見る

    SIRT1によるオートファジー・マイトファジー制御機構とその意義を明らかにすることを目的として本研究を行った。 筋ジストロフィーモデルであるmdxマウスへのSIRT1活性化薬投与は、心組織のマイトファジーを回復させ心機能を改善させた。また培養心筋細胞では、CCCPにより誘導されるマイトファジーがSIRT1活性阻害により遮断された。SIRT1阻害により、オートファゴソームとリソソームの融合が阻害された。 以上の結果から、SIRT1はオートファゴソームとリソソームの融合に重要な役割を果たし、心保護的に作用する可能性が考えられた。

  • 糖尿病による急性腎障害の増悪におけるオートファジー・ネクロプトーシスの役割

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2023年04月
    -
    2026年03月
     

    久野 篤史

  • 糖尿病による急性腎障害増悪におけるオートファジー・ネ クロプトーシス連関の役割解明

    研究期間:

    2022年12月
    -
    2023年11月
     

    久野 篤史

    担当区分： 研究代表者

  • スチルベノイド含有植物素材による筋萎縮予防の実用化に向けた研究

    研究期間:

    2022年08月
    -
    2023年03月
     

    担当区分： 研究代表者

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

  • Protective Role of SIRT1, a Protein Deacetylase, in Doxorubicin-induced Cardiotoxicity.

    久野 篤史

    第83回日本循環器学会学術集会  

    発表年月： 2019年03月

  • 筋ジストロフィー心筋障害におけるオートファジー不全の意義とレスベラトロールによる治療効果

    久野 篤史

    第67回 日本薬理学会北部会  

    発表年月： 2016年09月

  • ドキソルビシンによる心障害はSIRT1の欠損により増悪する

    久野 篤史

    第92回日本薬理学会年会  

    発表年月： 2019年03月

  • Restoration of impaired autophagosome clearance underlies amelioration of cardiomyopathy afforded by SIRT1 activation in dystrophin-deficient mice.

    久野 篤史

    第34回 国際心臓研究学会日本部会(ISHR2017)  

    発表年月： 2017年12月

  • SIRT1 Protects against Doxorubicin Cardiotoxicity In Vivo.

    久野 篤史

    第80回 日本循環器学会  

    発表年月： 2016年03月

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