共同研究・競争的資金等の研究課題 - 津川　毅

骨髄間葉系幹細胞移植による慢性腎臓病および連関する脳血管障害の同時進行抑制

基盤研究(C)

研究期間:

2023年04月

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2026年03月

 

長岡 由修, 飯塚 裕典, 寺田 光次郎, 津川 毅, 佐々木 祐典, 本望 修

新生児低酸素性虚血性脳症に対する次世代型エクソソームを用いた新規治療法の開発

基盤研究(C)

研究期間:

2023年04月

-

2026年03月

 

寺田 光次郎, 津川 毅, 飯塚 裕典, 佐々木 祐典, 長濱 宏史, 坂井 拓朗, 本望 修

下痢症ウイルスの分子疫学を基盤にした流行制御にかかる研究「ウイルス性胃腸炎の臨床疫学と分子生物学的解析」

研究期間:

2023年04月

-

2026年03月

 

担当区分： 研究分担者

骨髄間葉系幹細胞を用いた難治性てんかんの新規治療法開発とメカニズム解明

基盤研究(C)

研究期間:

2022年04月

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2025年03月

 

福村 忍, 津川 毅, 佐々木 祐典, 長濱 宏史, 本望 修

ロタワクチン定期接種化：真の安全性・有効性・選択圧の評価モデル構築と流行株の変化

基盤研究(C)

研究期間:

2021年04月

-

2024年03月

 

津川 毅, 本庄 紗帆, 赤根 祐介

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ロタウイルスワクチンの重症予防効果は約90%で、わが国には2011年に導入され、2020年10月の定期接種化に伴い、サーベイランスの社会的な重要性は更に増大した。ロタウイルスワクチンは有効性、安全性、選択圧の評価などが必須であるが、我々の研究により、現状の国内の胃腸炎サーベイランスでは正確な評価が困難である事が判明した。 本研究では、北海道の22研究協力施設（小児・成人）と自治体における①ロタウイルス胃腸炎の入院数・臨床像、②ロタウイルス遺伝子型、③初回接種週数・接種率、④腸重積症の入院数・臨床像・原因ウイルスの解析により、１）ロタウイルスワクチンの有効性の評価（導入前後・定期接種化前後の入院数や合併症の推移）、２）安全性の担保（初回接種週数と腸重積症の推移）、３）選択圧の検討（流行株の遺伝子解析）、４）迅速診断の精度を評価し、今後のサーベイランスのあり方、特にワクチン評価法の提案とロタウイルスの生活環の解明に迫る。 本年度の解析では、①ロタウイルス胃腸炎の入院数は、2020年が11例、2021年が0例であり、新型コロナウイルス感染症による学校閉鎖（2020年3月-5月）後に著明に減少していた。②ロタウイルス遺伝子型（入院）は、2019年は49株で、G9P[8]が23株、G1P[8]が10株、G8P[8]が9株、G2P[4]が3株、ウマ様G3P[8]が2株、その他が2株であった。2020年は1株でG1P[8]であった。

クチン導入後のロタウイルスのフルゲノム解析に基づく分子疫学研究「北海道におけるロタウイルスのフルゲノム解析と臨床的特徴に関する研究」．

研究期間:

2019年04月

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2021年03月

 

担当区分： 研究分担者

ワクチン導入によるロタウイルス分子疫学的変化～G8遺伝子型の流行を通じて～

基盤研究(C)

研究期間:

2015年04月

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2018年03月

 

津川 毅, 近藤 謙次, 大野 真由美, 赤根 祐介

担当区分： 研究代表者

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ロタウイルスは小児の急性胃腸炎の原因ウイルスで、ワクチンの導入による野生株の変化のモニタリングが重要である。2014年に北海道において先進国で初となるG8株の流行（7-55%）を認めた。遺伝子解析により起源は東南アジアであり、通常株との病原性の違いは認めなかった。2015-2017年のG8株は道内13都市のうち2都市で合計12株（3%）が検出された。また、2016年には日本で優位に検出された事のないウマ様G3株が苫小牧で65.6%（21/32）検出された。2017年には静岡や東京でも局所的なG8株流行の報告があり、今後もロタ流行株のサーベイランスを継続していく必要がある。

小児期のヒトカリシウイルス胃腸炎の臨床的重症度に関する研究

基盤研究(C)

研究期間:

2000年

-

2001年

 

中田 修二, 酒井 好幸

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カリシウイルス科に属するウイルスは国際分類により4つの属に分類され、ヒトにおいてはNorwalk-like viruses属とSapporo-like viruses属の二つとなった。それぞれの代表ウイルス種はNorwalk virus(NV)とSapporo virus(SV)である。 3才未満の乳幼児を養育する北海道立中央乳児院で発生した、NV胃腸炎およびSV胃腸炎の各2流行を対象に、集団発生例における両ウイルスによる胃腸炎の臨床的重症度を、0-20 point scoring systemを用いて客観的に検討した。比較としてRotavirus(RV)胃腸炎の1流行を加えた。その結果、RV胃腸炎がもっとも重症であった。NV胃腸炎は発熱症例は少ないがRV胃腸炎と同程度に重症であった。SV胃腸炎はすべての症状において軽症であった。 次に、急性胃腸炎のために入院を要した14才以下の小児95例を対象に原因ウイルスの検索を行った。45例(47%)からRVが、17例(18%)からNVが検出されたが、SVは1例からも検出されなかった。臨床情報の得られた60例(RV25例、NV11例、原因不明24例)について臨床的重症度を解析した。重症度スコアーはRV胃腸炎で13.2、NV胃腸炎で12.3、原因不明の胃腸炎で11.3と統計学的有意差はみられず、原因の如何にかかわらず重症と判定された。個々の患者における重症度スコアーを見ると、全体の93%が中等症以上で72%が重症以上であった。最重症例ではRVが56%から、NVが22%から検出された。入院症例は集団発生例と比較して客観的に重症と判定され、その主な原因ウイルスはRVで、次いでNVも羊要な原因ウイルスであった。 NVは小児の急性胃腸炎の原因として頻度的にも臨床的にも重要と考えられるが、SVは検出頻度は高いものの臨床的重症度はそれほど高くなかった。NV胃腸炎への対策の必要性が示唆された。

急性胃腸炎の原因ウイルスの疫学調査〜ロタウイルスワクチン導入による変化〜

担当区分： 研究代表者

下痢症ウイルスの分子疫学と感染制御に関する研究「北海道における下痢症ウイルスの分子疫学的研究」

担当区分： 研究分担者

腸重積の原因解明に向けて〜ウイルス感染症とロタウイルスワクチンの関与〜

担当区分： 研究代表者

下痢症ウイルス感染症の分子疫学および流行予測に関する研究「下痢症ウイルスのゲノム網羅解析および分子疫学と臨床的特徴に関する研究」

担当区分： 研究分担者

下痢症ウイルスの分子疫学と感染制御に関する研究（H26-新興実用化-一般-004）下痢症ウイルスの分子疫学

担当区分： 研究分担者

recombinant Norovirusによる急性胃腸炎集団発生例の検討

担当区分： 研究代表者