2026/05/01 更新

写真a

イシイ　アキラ
石井　玲
所属
医学部 小児科学講座 助教
職名
助教
ORCID ID
0000-0003-2190-3746
外部リンク

学位

  • 医学博士 （ 2014年6月   札幌医科大学 ）

学歴

  • 札幌医科大学   医学部   医学科

    1994年4月 - 2000年3月

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所属学協会

論文

  • Cutoff value of serum 25-hydroxyvitamin D leading to vitamin D deficiency for children in Japan.

    Yasuko Ogiwara, Nao Shibata, Akira Ishii, Shinji Higuchi, Keisuke Nagasaki, Hotaka Kamasaki, Tohru Yorifuji, Yukihiro Hasegawa

    Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology   34 ( 2 )   115 - 120   2025年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] level and clinical symptoms are used to diagnose vitamin D deficiency (VDD). The current 25(OH)D cutoff value is based on biochemical findings, such as elevated parathyroid hormone (PTH) levels, rather than clinical symptoms. However, low 25(OH)D levels do not necessarily produce clinical symptoms. The present study proposed a 25(OH)D cutoff value for diagnosing manifest VDD, defined as VDD that is diagnosable based on either clinical symptoms, such as rickets and/or hypocalcemia (symptomatic VDD), or biochemical findings, such as elevated PTH and alkaline phosphatase levels (biochemical VDD). One hundred and eighty participants aged 0-15 yr with suspected VDD were enrolled, and receiver operating characteristic curve analysis was performed. Sixty-seven and ten patients had symptomatic and biochemical VDD, respectively. A chemiluminescent immunoassay, which demonstrated good correlation with liquid chromatography-tandem mass spectrometry, determined the 25(OH)D cutoff value for manifest VDD to be 37.5 nmol/L (15.0 ng/mL), with a sensitivity and specificity of 81% and 97%, respectively. Twenty percent (19/94) of participants with 25(OH)D ≤ 37.5 nmol/L were asymptomatic. In cases with 25(OH)D ≤ 37.5 nmol/L, a low urinary calcium-to-creatinine ratio was a risk factor for manifest VDD. In conclusion, the 25(OH)D cutoff value leading to manifest VDD for children in Japan was 37.5 nmol/L.

    DOI： 10.1297/cpe.2024-0070

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  • Ulcerative Colitis Preceding Asymptomatic Wilson's Disease: A Case Report and Literature Review. 国際誌

    Jun Kunizaki, Yuko Yoto, Yoshinobu Nagaoka, Akira Ishii, Tomoe Kazama, Kohei Wagatsuma, Noriyuki Akutsu, Aki Ishikawa, Toju Tanaka, Shintaro Sugita, Takeshi Tsugawa, Hiroshi Nakase

    Gastro hep advances   4 ( 1 )   100548 - 100548   2025年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    An 11-year-old girl with quiescent ulcerative colitis had sustained elevation of liver enzymes. Although she had no clinical symptoms suggestive of Wilson's disease, such as Kayser-Fleischer rings, laboratory data showed decreased serum copper and ceruloplasmin levels and increased urinary copper excretion. Genetic testing showed pathogenic variants in ATP7B allele 1: c.2004_2006delGAT (p. Met668del) and allele 2: c.1708-5T>G. After starting copper chelators, her liver function normalized, and she maintained clinical and endoscopic remission of ulcerative colitis. Mutations or defective functions of ATP7B lead to hepatic dysfunction and intestinal inflammation.

    DOI： 10.1016/j.gastha.2024.09.003

    PubMed

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  • Trauma-related thyroid storm in adolescents: A case report. 国際誌

    Atsushi Jinno, Naofumi Bunya, Junya Hagiwara, Kai Takao, Keigo Sawamoto, Akira Ishii, Takeshi Tsugawa, Eichi Narimatsu, Yoshihisa Tsuji

    Acute medicine & surgery   11 ( 1 )   e70004   2024年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Because of a scant report, it is little known that thyroid storms can occur after trauma, even in adolescence. Significantly, this increases the risk of delaying diagnosis resulting in life-threatening. CASE PRESENTATION: A 13-year-old girl was admitted to the emergency department after a traffic accident. Despite receiving comprehensive trauma care, the patient developed hyperthermia and tachycardia that did not respond to temperature management therapy. On the 10th day of her admission, she was diagnosed with a thyroid storm. Treatment for thyroid storm was initiated; thereby, her condition was totally improved. CONCLUSION: We experienced a case of an adolescent girl, who developed a thyroid storm during the treatment of trauma and could save her life. Clinicians should consider thyroid storm in post-traumatic hyperthermia and tachycardia patients, even in children.

    DOI： 10.1002/ams2.70004

    PubMed

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  • Absence of anti-rabphilin-3A antibodies in children and young adults with idiopathic central diabetes insipidus: a potential clue to elucidating a tumor etiology. 国際誌

    Haruki Fujisawa, Takako Takeuchi, Akira Ishii, Jun Muto, Hotaka Kamasaki, Atsushi Suzuki, Yoshihisa Sugimura

    Hormones (Athens, Greece)   22 ( 4 )   747 - 758   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare condition caused by various underlying diseases, including neoplasms, autoimmune diseases, and infiltrative diseases. Differentiating between CDI etiologies is difficult. What has initially been classified as "idiopathic" central diabetes insipidus might in fact underlie various pathogenic mechanisms that are less understood to date and/or are not obvious at initial presentation. Therefore, even if idiopathic CDI is diagnosed at the time of onset, it is common for tumors such as germinoma to develop during surveillance. Crucially, a delayed diagnosis of germinoma may be associated with a worse prognosis. Recently, the presence of anti-rabphilin-3A antibodies has been found to be a highly sensitive and specific marker of lymphocytic infundibuloneurohypophysitis, an autoimmune-mediated CDI. CASE PRESENTATION: We herein present two cases, namely, a 13-year-old boy (patient 1) and a 19-year-old young man (patient 2) who were diagnosed with idiopathic CDI. In both patients, panhypopituitarism developed. Magnetic resonance imaging revealed pituitary stalk thickening and pituitary swelling approximately 1 1/2 years after the onset of CDI. Western blotting did not reveal the presence of anti-rabphilin-3A antibodies in serum in either patient, suggesting that autoimmune mechanisms might not be involved. Both patients were subsequently diagnosed with germinoma on pathological examination. They received chemotherapy, followed by radiation therapy. Notably, testosterone and insulin-like growth factor-1 levels normalized, and libido and beard growth recovered after chemoradiotherapy in patient 2. CONCLUSION: Our data suggest that the absence of anti-rabphilin-3A antibodies in young patients clinically diagnosed with idiopathic CDI may increase the probability of the development of non-lymphocytic lesions, including germinoma. We thus recommend a more attentive approach at the onset of these diseases.

    DOI： 10.1007/s42000-023-00484-0

    PubMed

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  • Acute osteomyelitis/septic pulmonary embolism associated with familial infections caused by PVL-positive ST6562 MRSA-IVa, a presumptive variant of USA300 clone. 国際誌

    Nao Harada, Atsuo Togashi, Meiji Soe Aung, Jun Kunizaki, Kazutaka Nogami, Yoshinobu Nagaoka, Akira Ishii, Ima Kosukegawa, Wakiko Aisaka, Satoshi Nakamura, Tomohiro Wakabayashi, Takeshi Tsugawa, Nobumichi Kobayashi

    IJID regions   8   16 - 18   2023年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Panton-Valentine leukocidin (PVL)-positive methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) occasionally causes severe invasive infections. A 10-year-old immunocompetent boy in Hokkaido, the northern main island of Japan, was admitted with acute osteomyelitis of the right ilium, complicated by septic thrombophlebitis of the right common iliac vein and septic pulmonary embolism. As MRSA was isolated from blood and sputum samples of the patient, linezolid and vancomycin were initially used for treatment, and later clindamycin was added based on PCR-positive results for PVL genes. During his hospitalization, the patient was complicated by abscesses around the right ilium and septic arthritis of the right hip, which required surgical drainage. Prior to his admission, his youngest sister had developed a right breast abscess, and another sister and his mother developed contagious impetigo and hordeolum, respectively, during his hospitalization. These infections in the patient and his family members were caused by an identical PVL-positive MRSA strain belonging to ST6562, a single-locus variant of ST8. Due to the genetically close characteristics, this ST6562 MRSA was considered a genetic variant of the USA300 CA-MRSA clone (ST8-MRSA-IVa) predominating in the United States. The ST6562 MRSA-IVa is suggested to have occurred in Japan, associated with potential spread of the USA300 clone.

    DOI： 10.1016/j.ijregi.2023.05.006

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  • Long-term sensor-augmented pump therapy for neonatal diabetes mellitus: a case series.

    Yuya Fukuda, Akira Ishii, Hotaka Kamasaki, Shintaro Fusagawa, Kojiro Terada, Lisa Igarashi, Masaki Kobayashi, Shigeru Suzuki, Takeshi Tsugawa

    Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology   31 ( 3 )   178 - 184   2022年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare metabolic disorder that is mainly present in the first 6 months of life and necessitates insulin treatment. Sensor-augmented pump (SAP) therapy has been widely used in children with type 1 diabetes mellitus, but its use in patients with NDM is limited. We report three patients with NDM who received SAP therapy using the MiniMed™ 640G system starting in the neonatal period. Two patients were treated for 3 months, and one patient continued treatment up to an age of 22 mo. The MiniMed 640G system can automatically suspend insulin delivery (SmartGuard™ Technology) to avoid hypoglycemia when the sensor glucose level is predicted to approach the predefined threshold. We suggest that SmartGuard Technology is particularly useful for infants in whom hypoglycemia cannot be identified. The MiniMed 640G system automatically records the trends of sensor glucose levels and the total daily dose of insulin, which can make the management more accurate and reduce the family's effort. SAP therapy for patients with NDM automatically prevents severe hypoglycemia and is useful for long-term management; however, attention should be paid to its application.

    DOI： 10.1297/cpe.2022-0005

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  • Surveillance in hospitalized children with infectious diseases in Japan: Pre- and post-coronavirus disease 2019. 国際誌

    Yuya Fukuda, Takeshi Tsugawa, Yoshinobu Nagaoka, Akira Ishii, Tomohiro Nawa, Atsuo Togashi, Jun Kunizaki, Satoshi Hirakawa, Junya Iida, Toju Tanaka, Toshitaka Kizawa, Dai Yamamoto, Ryoh Takeuchi, Yoshiyuki Sakai, Masayoshi Kikuchi, Kazushige Nagai, Hirofumi Asakura, Rina Tanaka, Masaki Yoshida, Ryo Hamada, Yukihiko Kawasaki

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   27 ( 11 )   1639 - 1647   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: The epidemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) rapidly spread worldwide, and the various infection control measures have a significant influence on the spread of many infectious diseases. However, there have been no multicenter studies on how the number of hospitalized children with various infectious diseases changed before and after the outbreak of COVID-19 in Japan. METHODS: We conducted a multicenter, prospective survey for hospitalized pediatric patients in 18 hospitals in Hokkaido Prefecture, Japan, from July 2019 to February 2021. We defined July 2019 to February 2020 as pre-COVID-19, and July 2020 to February 2021 as post-COVID-19. We surveyed various infectious diseases by sex and age. RESULTS: In total, 5300 patients were hospitalized during the study period. The number of patients decreased from 4266 in the pre-COVID-19 period to 701 (16.4%) post-COVID-19. Patients with influenza and RSV decreased from 308 to 795 pre-COVID-19 to zero and three (0.4%) post-COVID-19. However, patients with adenovirus (respiratory infection) only decreased to 60.9% (46-28) of pre-COVID levels. Patients with rotavirus, norovirus, and adenovirus gastroenteritis decreased markedly post-COVID-19 to 2.6% (38-1), 27.8% (97-27) and 13.5% (37-5). The number of patients with UTIs was similar across the two periods (109 and 90). KD patients decreased to 31.7% (161-51) post-COVID-19. CONCLUSIONS: We suggest that current infection control measures for COVID-19 such as wearing masks, washing hands, and disinfecting hands with alcohol are effective against various infectious diseases. However, these effects vary by disease.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2021.07.024

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  • Adrenocortical carcinoma characterized by gynecomastia: A case report.

    Takako Takeuchi, Yuko Yoto, Akira Ishii, Takeshi Tsugawa, Masaki Yamamoto, Tsukasa Hori, Hotaka Kamasaki, Kazutaka Nogami, Takanori Oda, Akihiro Nui, Sachiko Kimura, Takuya Yamagishi, Keiko Homma, Tomonobu Hasegawa, Maki Fukami, Yoko Watanabe, Hidehiko Sasamoto, Hiroyuki Tsutsumi

    Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology   27 ( 1 )   9 - 18   2018年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We present a 4-yr-old boy with adrenocortical carcinoma (ACC), diagnosed due to the appearance of gynecomastia as the presenting symptom. Six months prior to admission, an acute growth spurt along with the development of bilateral breast swelling was observed. He did not present any features of virilization, including enlargement of the testes, increase in testis volume, and penis size. Laboratory investigations showed gonadotropin-independent hypergonadism, with low LH/ FSH levels and elevated estradiol/testosterone levels. Abdominal computed tomography revealed a large heterogeneous mass adjacent to the right kidney and below the liver. Pathological investigations of the biopsy specimen demonstrated that the tumor was an ACC. Pre- and post-operative combination chemotherapy with mitotane was administered and surgical resection was carried out. Post-surgery, the elevated estradiol/testosterone concentrations reverted to within the reference range. Urinary steroid profile and tissue concentration analysis of estradiol and testosterone indicated the presence of estrogen in the ACC tissue. An investigation for TP53 gene aberrations revealed the presence of a germline point mutation in exon 4 (c.215C>G (p.Pro72Arg)). In ACC, the most common symptom is virilization, and feminization, characterized by gynecomastia, is very rare. However, a diagnostic possibility of ACC should be considered when we encounter patients who have developed gynecomastia without the influence of causative factors such as obesity or puberty, and do not present with the typical signs of virilization.

    DOI： 10.1297/cpe.27.9

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  • SOX2 nonsense mutation in a patient clinically diagnosed with non-syndromic hypogonadotropic hypogonadism.

    Hirohito Shima, Akira Ishii, Yasunori Wada, Junya Kizawa, Tadashi Yokoi, Noriyuki Azuma, Yoichi Matsubara, Erina Suzuki, Akie Nakamura, Satoshi Narumi, Maki Fukami

    Endocrine journal   64 ( 8 )   813 - 817   2017年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Hypogonadotropic hypogonadism (HH) is a genetically heterogeneous condition that occurs either as an isolated disorder or as a component of congenital malformation syndromes. SOX2 is a causative gene of syndromic HH characterized by anophthalmia, microphthalmia, or coloboma and other neurological defects such as epilepsy. To date, the causal relationship between SOX2 abnormalities and non-syndromic HH remains speculative. Here, we identified a nonsense mutation of SOX2 in a male patient clinically diagnosed with non-syndromic HH. The patient had epilepsy but no additional clinical features. Ophthalmological examination revealed no abnormalities except for decreased thickness of the retinal nerve fiber layer. Audiometry showed mild sensorineural hearing impairment of both ears. Hormonal evaluation suggested isolated gonadotropin deficiency. Next-generation sequencing-based mutation screening of 13 major causative genes for HH identified a p.Lys35∗ mutation in SOX2 and excluded pathogenic mutations in other tested genes. The p.Lys35∗ mutation appeared to encode a non-functioning SOX2 protein that lacks 283 of 317 amino acids. The SOX2 mutation was absent in the maternal DNA sample, while a paternal sample was unavailable for sequence analysis. These results expand the clinical consequences of SOX2 haploinsufficiency to include non-syndromic HH. Systematic mutation screening using a next-generation sequencer and detailed evaluation of nonspecific ocular/neurological features may help identify SOX2 mutation-positive individuals among HH patients.

    DOI： 10.1507/endocrj.EJ17-0078

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  • Improvement of protein-losing enteropathy by coil embolization of the left azygos vein. 国際誌

    Akira Ishii, Shigeto Fuse, Noriaki Kubo, Kinya Hatakeyama, Motoki Takamuro, Hideshi Tomita, Hiroyuki Tsutsumi

    Catheterization and cardiovascular interventions : official journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions   59 ( 3 )   399 - 401   2003年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report a 17-year-old boy with double-outlet right ventricle, atrioventricular septal defect, pulmonary stenosis, and persistent left superior vena cava who developed a protein-losing enteropathy, which was cured by coil embolization of the left azygos vein, thereby interrupting the vein-to-vein shunt.

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MISC

  • 2024年度新生児マススクリーニング事業成績

    野町 祥介, 石川 貴雄, 宮北 佳恵, 八田 智宏, 田中 藤樹, 小杉山 清隆, 石井 玲, 森川 俊太郎, 長尾 雅悦

    札幌市衛生研究所年報   ( 52 )   71 - 76   2025年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：札幌市衛生研究所  

    医中誌

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  • 家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症3型の1家系

    大山 和紗, 西山 楓奈, 中村 慧, 岩佐 真実, 隅田 健太郎, 末岡 秀文, 石井 玲, 津川 毅

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   58回   317 - 317   2025年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児内分泌学会  

    医中誌

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  • 当科でのAHCL療法導入と地域医療での取り組み

    西山 楓奈, 大山 和紗, 中村 慧, 岩佐 真実, 末岡 秀文, 石井 玲, 母坪 智行, 菊地 成佳, 辰巳 正純, 小林 誠司, 木原 美奈子, 津川 毅

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   58回   217 - 217   2025年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児内分泌学会  

    医中誌

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  • 小児期XLHにおけるブロスマブの位置づけ

    石井 玲, 末岡 秀文, 津川 毅, 中村 慧, 大山 和紗, 西山 楓奈, 岩佐 真実, 山本 賢一, 藤原 誠, 大幡 泰久

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   58回   134 - 134   2025年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児内分泌学会  

    医中誌

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  • 札幌市における12年間の先天性副腎皮質過形成症スクリーニング実績 LC-MS/MS法の臨床的有用性

    菱村 希, 山岸 卓弥, 藤倉 かおり, 野町 祥介, 遠藤 愛, 金子 直哉, 末岡 秀文, 石井 玲, 中村 明枝, 田島 敏広, 森川 俊太郎

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   58回   158 - 158   2025年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児内分泌学会  

    医中誌

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  • 札幌市における12年間の先天性副腎皮質過形成症スクリーニング実績 LC-MS/MS法の臨床的有用性

    菱村 希, 山岸 卓弥, 藤倉 かおり, 野町 祥介, 遠藤 愛, 金子 直哉, 末岡 秀文, 石井 玲, 中村 明枝, 田島 敏広, 森川 俊太郎

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   58回   150 - 150   2025年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児内分泌学会  

    医中誌

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  • 手から見た小児科疾患

    石井 玲

    日本手外科学会雑誌   42 ( 2 )   63 - 63   2025年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本手外科学会  

    医中誌

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  • 新生児マススクリーニング内分泌疾患検査結果(2022～2023年度)

    藤倉 かおり, 吉永 美和, 野町 祥介, 三上 篤, 八田 智宏, 石井 玲, 森川 俊太郎

    札幌市衛生研究所年報   ( 51 )   71 - 76   2024年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：札幌市衛生研究所  

    医中誌

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  • 夜尿症児の身体発育についての検討

    西野 貢平, 親谷 佳佑, 末岡 秀文, 石井 玲, 鎌崎 穂高, 津川 毅

    日本成長学会雑誌   30 ( 2 )   98 - 98   2024年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本成長学会  

    医中誌

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  • 9年間におよぶ酵素補充療法を実施した周産期重症型低ホスファターゼ症

    浅沼 秀臣, 石井 玲, 齊藤 正人, 倉重 圭史

    日本小児科学会雑誌   128 ( 3 )   481 - 487   2024年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • ドッジボールにより縦隔血腫を起こし,貧血を呈した一例

    太田 雄介, 平川 賢史, 末岡 秀文, 野上 和剛, 富樫 篤生, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅

    日本小児科学会雑誌   128 ( 2 )   293 - 293   2024年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • 交通外傷を契機に発症した甲状腺クリーゼの女児例

    下村 遼太郎, 石井 玲, 高尾 魁, 萩原 絢哉, 北田 文華, 千葉 充将, 津川 毅

    臨床小児医学   70 ( 1-6 )   51 - 56   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(財)小児愛育協会  

    医中誌

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  • 北海道におけるロタウイルスワクチン導入前後の腸重積症サーベイランス

    津川 毅, 赤根 祐介, 本庄 紗帆, 近藤 謙次, 長岡 由修, 石井 玲, 川崎 幸彦

    日本小児科学会雑誌   124 ( 2 )   473 - 473   2020年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • P450オキシドレダクターゼ(POR)異常症の1例

    若林 知宏, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 川崎 幸彦, 足立 周平, 本庄 紗帆, 寺田 光次郎, 中村 秀勝, 五十嵐 リサ, 小林 正樹

    日本小児科学会雑誌   123 ( 11 )   1721 - 1721   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • 思春期早発症を契機に発見された頭蓋内胚細胞腫の1男児例

    飯塚 裕典, 石井 玲, 長岡 由修, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 竹林 晃, 家里 琴絵, 五十嵐 敬太, 山本 雅樹, 堀 司, 秋山 幸功, 母坪 智行

    日本小児科学会雑誌   123 ( 5 )   937 - 937   2019年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • 牛乳アレルゲン特異的リンパ球刺激試験陽性からHeiner症候群を疑う乳児期発症肺ヘモジデローシスの再燃例

    長岡 由修, 日下 卓右, 石井 玲, 津川 毅, 要藤 裕孝

    日本小児呼吸器学会雑誌   29 ( Suppl. )   121 - 121   2018年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児呼吸器学会  

    医中誌

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  • 重症低ホスファターゼ症に対する酵素補充療法後の臨床経過

    浅沼 秀臣, 小杉 陽祐, 石井 玲, 鎌崎 穂高

    日本小児科学会雑誌   122 ( 3 )   656 - 663   2018年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • 中枢性尿崩症の発症から約1年後に胚細胞腫と診断された男児例

    竹内 孝子, 石井 玲, 長岡 由修, 津川 毅, 山本 雅樹, 堀 司, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 堤 裕幸, 秋山 幸功, 山 直也, 長谷川 匡

    日本内分泌学会雑誌   93 ( 3 )   656 - 656   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

    医中誌

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  • 不安障害に伴う水中毒に合併した横紋筋融解症

    浜田 亮, 赤根 祐介, 富樫 篤生, 石井 玲, 津川 毅, 國重 美紀, 竹内 孝子, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 堤 裕幸

    日本小児科学会雑誌   121 ( 11 )   1892 - 1892   2017年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • 当科で経験したpulmonary air leak in the newborns

    石井 玲, 西野 貢平, 木村 貢, 藤根 美穂, 佐藤 俊哉, 田端 祐一, 石川 淑, 浅沼 秀臣

    岩見沢市立総合病院医誌   41 ( 1 )   5 - 10   2015年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

    医中誌

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  • 子どもの心相談外来における過敏性腸症候群の検討

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 西野 貢平, 藤根 美穂

    岩見沢市立総合病院医誌   41 ( 1 )   1 - 4   2015年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

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  • 冷式AIHA(自己免疫性溶血性貧血)の一例

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 重富 浩子, 藤根 美穂, 長岡 由修, 荒木 義則, 田中 藤樹, 長尾 雅悦, 西見 寿博

    岩見沢市立総合病院医誌   40 ( 1 )   9 - 13   2014年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

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  • 給食(イカ、エビ)による食物依存性運動誘発アナフィラキシー(FEIAn)の一例

    池田 毅, 佐藤 俊哉, 石井 玲, 重冨 浩子, 藤根 美穂, 大川 岩雄

    岩見沢市立総合病院医誌   40 ( 1 )   19 - 20   2014年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

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  • A型インフルエンザによるHemorrhagic shock and encephalopathy syndrome(HSES)の1例

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 木村 貢, 福村 忍, 白石 真大, 渡邊 俊秀, 皆川 公夫

    岩見沢市立総合病院医誌   40 ( 1 )   15 - 17   2014年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

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  • アンドロゲン受容体異常症の精神的性発達と親の受容

    石井 玲, 有安 大典, 大竹 明, 望月 弘, 佐藤 詩子, 北中 幸子, 佐藤 真理, 長谷川 行洋

    日本小児科学会雑誌   117 ( 1 )   59 - 65   2013年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • アスペルガーの摂食障害(食物回避)の1例

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 津川 毅, 藤根 美穂

    岩見沢市立総合病院医誌   37 ( 1 )   1 - 3   2011年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岩見沢市立総合病院  

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  • アスペルガーの摂食障害(食物回避)の1例

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 津川 毅, 藤根 美穂

    子どもの心とからだ   19 ( 2 )   168 - 168   2010年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児心身医学会  

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  • 先天性サイトメガロウイルス(CMV)感染症の1例

    平川 賢史, 中村 秀勝, 木村 理, 吉田 佳代, 石井 玲, 網塚 貴介

    日本小児科学会雑誌   112 ( 3 )   539 - 539   2008年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • Potter症候群の1例

    平川 賢史, 網塚 貴介, 笹島 知大, 石井 玲, 池田 智文, 貝森 光大

    青森県立中央病院医誌   52 ( 3 )   163 - 163   2007年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：青森県立中央病院  

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  • 新生児ヘリ搬送3症例の経験と問題点の検討

    池田 智文, 石井 玲, 笹島 知大, 網塚 貴介

    日本小児科学会雑誌   111 ( 4 )   630 - 630   2007年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 心因性多飲多尿の2幼児例

    小野 真樹, 石井 玲, 日下 卓右, 渡部 潤子, 母坪 智行, 山中 樹, 伊藤 介一

    臨床小児医学   53 ( 5～6 )   117 - 120   2005年12月

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  • 喉頭蓋吊上げ術により呼吸障害が著明に改善したlaryngomalaciaの2乳児例

    石井 玲, 渡邊 年秀, 皆川 公夫, 郷 充, 渡邉 一正, 白崎 英明

    日本小児科学会雑誌   109 ( 7 )   858 - 858   2005年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

    医中誌

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  • Early prepulseless phaseに大動脈弁輪拡張を認めた大動脈炎症候群の1例

    長谷山 圭司, 横澤 正人, 小田 孝憲, 渡邊 年秀, 石井 玲, 皆川 公夫, 荒木 義則, 星井 桜子, 長尾 雅悦

    日本小児科学会雑誌   109 ( 7 )   865 - 865   2005年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 【内分泌 興味ある症例】甲状腺 放射性ヨード治療を行った小児期発症バセドウ病の5例

    母坪 智行, 石井 玲, 鈴木 将史, 日下 卓右, 鎌崎 穂高, 渡部 潤子, 藤森 研司, 平木 雅久

    ホルモンと臨床   51 ( 秋季増刊 )   82 - 86   2003年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(有)医学の世界社  

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  • Campomelic dysplasiaの3例

    石井 玲, 佐久間 友子, 乙井 秀人, 浅沼 臣, 新飯田 裕一, 岡本 年男, 林 時仲

    日本未熟児新生児学会雑誌   15 ( 3 )   506 - 506   2003年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

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  • 喉頭蓋吊上げ術により呼吸障害が著明に改善した重症喉頭軟化症の2症例

    石井 玲, 渡邊 年秀, 皆川 公夫, 稲澤 奈津子, 黒岩 由紀, 木下 和子, 堤 裕幸

    日本小児科学会雑誌   107 ( 11 )   1540 - 1542   2003年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 喉頭蓋吊上げ術により呼吸障害が著明に改善したlaryngomalaciaの2乳児例

    石井 玲, 渡邊 年秀, 皆川 公夫, 郷 充, 渡邊 一正, 白崎 英明

    日本小児科学会雑誌   107 ( 4 )   707 - 708   2003年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • BLUE RUBBER BLEB NEVUS症候群の1小児例

    春日 亜衣, 石井 玲, 木下 和子, 沼崎 啓, 中田 修二, 堤 裕幸, 高橋 宏明, 遠藤 高夫

    日本小児科学会雑誌   106 ( 6 )   814 - 814   2002年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 発熱を主訴として入院した新生児及び3ヵ月未満の乳児検討

    鈴木 将史, 石井 玲, 田中 藤樹, 渡部 潤子, 母坪 智行

    日本小児科学会雑誌   106 ( 6 )   811 - 811   2002年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 放射性ヨード治療を行ったバセドウ病の5例

    母坪 智行, 石井 玲, 鈴木 将史, 日下 卓右, 渡部 潤子, 藤森 憲司, 鎌崎 穂高, 平木 雅久

    日本小児科学会雑誌   106 ( 6 )   817 - 817   2002年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 神経,精神症状を主訴とした小児期発症のBasedow病の4例

    石井 玲, 鈴木 将史, 渡部 潤子, 母坪 智行

    北海道医学雑誌   77 ( 3 )   305 - 305   2002年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：北海道医学会  

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  • 無痛性甲状腺炎の1例

    石井 玲, 鈴木 将史, 日下 卓右, 渡部 潤子, 母坪 智行

    臨床小児医学   49 ( 3～4 )   85 - 87   2001年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(財)小児愛育協会  

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  • 発熱を主訴として入院した新生児及び3ヵ月未満の乳児の検討

    鈴木 将史, 石井 玲, 田中 藤樹, 渡部 潤子, 母坪 智行

    臨床小児医学   49 ( 3～4 )   69 - 71   2001年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(財)小児愛育協会  

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  • 精神,神経症状を主訴としたバセドウ病の4例

    石井 玲, 鈴木 将史, 渡部 潤子, 母坪 智行, 氏家 武, 松田 孝之, 仁平 敦子, 澤田 陽子

    臨床小児医学   49 ( 1～2 )   25 - 27   2001年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(財)小児愛育協会  

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