Misc - 大﨑　雄樹

P4-02 核内における脂肪滴形成メカニズム(細胞生物・電子顕微鏡,ポスター発表,組織化学のモーダルシフト,第56回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

大崎 雄樹, 程 晶磊, 川合 毅, 藤本 豊士

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 56 ) 69 - 69  2015年

CiNii

NPC1L1阻害剤Ezetimibeのヒト肝細胞に対する影響

山村 健史, 大崎 雄樹, 鈴木 倫毅, 篠原 友樹, 程 晶磊, 岡田 雅人, 大宮 直木, 廣岡 芳樹, 後藤 秀実, 藤本 豊士

日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集 ( 日本臨床分子医学会 )  50回   66 - 66  2013年04月

P-06 核内脂肪滴についての検討(消化器・消化管関連領域,ポスター,第54回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

大崎 雄樹, 鈴木 倫毅, 程 晶磊, 川合 毅, 藤本 豊士

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 54 ) 77 - 77  2013年

CiNii

Ezetimibe activates autophagy in hepatocytes by perturbing cholesterol trafficking

Takeshi Yamamura, Yuki Ohsaki, Michitaka Suzuki, Yuki Shinohara, Jinglei Cheng, Masato Okada, Naoki Ohmiya, Yoshiki Hirooka, Hidemi Goto, Toyoshi Fujimoto

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY ( WILEY-BLACKWELL )  27   248 - 248  2012年12月

研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

細胞内脂肪滴の新たな生理機能の追究

大崎 雄樹

解剖學雜誌   85 ( 3 ) 109 - 110  2010年09月

CiNii

脂肪・脂肪滴の光顕・電顕観察法(A.免疫組織化学法の基礎と応用,組織細胞化学イメージングの基礎と最前線;生体内分子局在と機能を探る)

大崎 雄樹, 篠原 友樹, 鈴木 倫毅, 藤本 豊士

組織細胞化学 ( 日本組織細胞化学会 )  2010   39 - 45  2010年07月

CiNii

PII-35 脂肪滴に存在する蛋白質分解関連分子(消化器,ポスター2,第50回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

大崎 雄樹, 宇仁田 慧, 鈴木 倫毅, 富岡 優介, 藤本 豊士

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 50 ) 105 - 105  2009年

CiNii

C型肝炎ウイルスは脂肪代謝・脂肪輸送系をハイジャックして増殖する

日紫喜隆行, 清水裕子, 小川和也, 杉山和夫, 舟見健児, 大崎雄樹, 藤本豊士, 下遠野邦忠

生化学 ( (公社)日本生化学会 )  82回   2T18a - 6  2009年

J-GLOBAL

PI-05 Quantitative electron microscopy shows uniform incorporation of triglycerides into existing lipid droplets :

Cheng Jinglei, Fujita Akikazu, Ohsaki Yuki, Suzuki Michitaka, Shinohara Yuki, Fujimoto Toyoshi

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 50 ) 65 - 65  2009年

CiNii

OII-04 ADPリボシル化阻害によるApoB分泌抑制(細胞生物,一般口演,「出島」游學-形態通詞の未来展開-,第49回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

大崎 雄樹, 程 晶磊, 鈴木 倫毅, 藤本 豊士

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 49 ) 62 - 62  2008年

CiNii

脂質滴固有蛋白質(ADRPおよびTIP47)の網膜色素上皮細胞における局在

築城 英子, 藤田 秋一, 大崎 雄樹, 程 晶磊, 吉川 究, 入江 俊明, 妹尾 春樹, 三島 一晃, 北岡 隆, 藤本 豊士

日本眼科学会雑誌 ( (公財)日本眼科学会 )  111 ( 臨増 ) 271 - 271  2007年03月

WS5-02 Lipid droplet : ER fusion structure in hepatocytes(Histochemistry of Protein Function) :

Ohsaki Yuki, Cheng Jinglei, Suzuki Michitaka, Fujita Akikazu, Fujimoto Toyoshi

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 48 ) 69 - 69  2007年

CiNii

Roles of toll-like receptor 4, proinflammatory cytokines and STATs in the pathogenesis of Niemann-Pick disease type C

M. Suzuki, Y. Sugimoto, Y. Ohsaki, K. Ohno, H. Ninomiya

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE ( SPRINGER )  29   147 - 147  2006年08月

研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

網膜色素上皮細胞における脂質滴および脂質滴関連蛋白の動態

築城 英子, 藤田 秋一, 大崎 雄樹, 程 晶磊, 入江 俊明, 妹尾 春樹, 三島 一晃, 北岡 隆, 藤本 豊士

日本眼科学会雑誌 ( (公財)日本眼科学会 )  110 ( 臨増 ) 130 - 130  2006年03月

IIA-29 Apolipoprotein B-100処理のためのプロテアソーム系は脂質滴上にある(細胞内輸送,一般演題発表,第46回日本組織細胞化学会総会・学術集会)

大崎 雄樹, 程 晶磊, 藤田 秋一, 藤本 豊士

日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集 ( 日本組織細胞化学会 )  ( 46 ) 94 - 94  2005年

CiNii

N-octyl-beta-valienamine up-regulates activity of F213I mutant beta-glucosidase in cultured cells: a potential chemical chaperone therapy for Gaucher disease

H Lin, Y Sugimoto, Y Ohsaki, H Ninomiya, A Oka, M Taniguchi, H Ida, Y Eto, S Ogawa, Y Matsuzaki, M Sawa, T Inoue, K Higaki, E Nanba, K Ohno, Y Suzuki

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE ( ELSEVIER SCIENCE BV )  1689 ( 3 ) 219 - 228  2004年08月

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Gaucher disease (GD) is the most common form of sphingolipidosis and is caused by a defect of beta-glucosidase (beta-Glu). A carbohydrate mimic N-octyl-beta-valienamine (NOV) is an inhibitor of beta-Glu. When applied to cultured GD fibroblasts with F213I beta-Glu mutation, NOV increased the protein level of the mutant enzyme and up-regulated cellular enzyme activity. The maximum effect of NOV was observed in F213I homozygous cells in which NOV treatment at 30 muM for 4 days caused a similar to 6-fold increase in the enzyme activity, up to similar to 80% of the activity in control cells. NOV was not effective in cells with other beta-Glu mutations, N370S, L444P, 84CG and RecNcil. Immunofluorescence and cell fractionation showed localization of the F213I mutant enzyme in the lysosomes of NOV-treated cells. Consistent with this, NOV restored clearance of C-14-labeled glucosylceramide in F213I homozygous cells. F213I mutant beta-Glu rapidly lost its activity at neutral pH in vitro and this pH-dependent loss of activity was attenuated by NOV These results suggest that NOV works as a chemical chaperone to accelerate transport and maturation of F213I mutant beta-Glu and may suggest a therapeutic value of this compound for GD. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI

Reduced sensitivity of Niemann-Pick C1-deficient cells to theta-toxin (perfringolysin O) : sequestration of toxin to raft-enriched membrane vesicles

OHSAKI Y

Histochem Cell Biol ( Springer Science and Business Media LLC )  121 ( 4 ) 263 - 272  2004年04月

DOI CiNii

New GAA mutations in Japanese patients with GSDII (Pompe disease).

Judy R Pipo, Jian-Hua Feng, Toshiyuki Yamamoto, Yuki Ohsaki, Eiji Nanba, Seiichi Tsujino, Norio Sakuragawa, Frank Martiniuk, Haruaki Ninomiya, Akira Oka, Kousaku Ohno

Pediatric neurology ( ELSEVIER SCIENCE INC )  29 ( 4 ) 284 - 7  2003年10月   [ 国際誌 ]

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Glycogen storage disease type II (Pompe disease) is inherited by autosomal recessive transmission and caused by a deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA), resulting in impaired degradation and lysosomal accumulation of glycogen. The GAA gene, responsible for this disease, has been mapped to chromosome 17q25.2-25.3. To date, more than 70 disease-causing mutations have been identified. In this study, we present four mutations found in three Japanese patients with the juvenile form of glycogen storage disease type II; three of these mutations were new (R224W, S619R, and R660H). The pathogenicity of these new mutations was verified by the loss of function of the mutant enzymes expressed in COS cells.

DOI PubMed

NPC-1非発現CHO細胞からのコレステロールを含むベジクルの排出

大崎 雄樹, 二宮 治明, 岩下 淑子, 大野 耕策

日本先天代謝異常学会雑誌   15 ( 2 ) 155 - 155  1999年10月

CiNii