Research Projects -

妊娠期の葉酸過剰摂取が仔の膵β細胞のエピゲノムに及ぼす影響の解明

若手研究

Project Year :

2025.04

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2028.03

 

和田 亘弘

周産期の葉酸過剰摂取が仔の膵β細胞のエピゲノムに及ぼす影響の解明

個人研究奨励金

Project Year :

2024.07

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2025.07

 

和田 亘弘

脂肪滴の細胞質および核内での生理機能解明

基盤研究(B)

Project Year :

2024.04

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2027.03

 

大崎 雄樹, 和田 亘弘

周産期の栄養環境が次世代のエピジェネティックな発現調節制御に及ぼす影響について

Project Year :

2022.10

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2024.03

 

神経ペプチドGALPによるへパトカインを介した新規代謝制御機構の解明

基盤研究(C)

Project Year :

2025.04

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2029.03

 

平子 哲史

糖尿病性腎症進展への葉酸補給による有効性の検討

Project Year :

2024.04

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2025.03

 

妊娠期の葉酸過剰摂取による母の腸内細菌叢攪乱が仔の代謝性疾患を誘発する機序の解明

基盤研究(C)

Project Year :

2022.04

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2025.03

 

金高 有里, 竹嶋 伸之輔, 中村 禎子, 田辺 賢一, 望月 和樹, 和田 亘弘

　View Summary

申請者は、これまで、妊娠期の葉酸（プテロイルモノグルタミン酸型葉酸）の過剰により仔(胎児)において生活習慣病や免疫機能修飾が観察されることを明らかにし、葉酸過剰摂取の影響について検討する重要性を見出した。 本研究では、「妊娠期の過剰なプテロイルモノグルタミン酸型葉酸の過剰摂取は、仔の腸内細菌叢の撹乱および腸内細菌代謝産物の変化を介し、腸バリア機能と消化管ホルモンの低下を介し耐糖能異常が誘導される」という仮説をたて、その機序を検証することを目的とした。 科研費（19K11696）において、妊娠期に葉酸過剰摂取をさせた母獣から産まれた仔マウスを用いて、離乳後に高ショ糖・高脂肪食を与えて肝臓への脂肪蓄積を惹起させた。腸バリア機能について検討した結果、葉酸過剰摂取をした母獣から産まれた仔マウスに、離乳後の高ショ糖・高脂肪食を摂餌することにより、脂肪蓄積が顕著に惹起し、この蓄積はFOSの同時摂取によって低下し、さらに、小腸におけるgoblet細胞の割合、絨毛の高さ等、消化管に形態学的変化が起こることを見出した。そこで、本研究では、消化管に給餌の影響を受ける前の形態学的検討を行うために、妊娠期葉酸過剰摂取した母獣より出生した仔について、離乳直後（出生後21日目）に解剖を行い、科研費19K11696で明らかになったことについて検討することを目的とした。 本年度は、糞便を用いた腸内細菌叢の解析、および消化管等の臓器・組織を用いて、消化管バリア機能等を含めた機能形態学的評価を行った。

核内脂肪滴結合タンパク質の同定及びその生理機能の解明

Project Year :

2022.04

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2023.03

 

Morphofunctional analysis of regulation of feeding and energy metabolism by feeding regulating peptides

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Project Year :

2010.04

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2015.03

 

SHIODA SEIJI, KAGEYAMA Haruaki, SIBA Kanako, TAKENOYA Fumiko, KAN Kison, OGAWA Tetuo, OOTA Eizi, HIRAKO Satoshi, WADA Nobuhiko

　View Summary

We studied a feeding inhibiting neuropeptide Galanin-like peptide (GALP) to identify distribution and localization and afferent neuronal input in brain by use of transgenic (Tg) mice. It appeared that GALP-containing neurons were localized in the hypothalamic arcuate nucleus by Tg mice which expressed GFP under the promoter of GALP gene. Also, GALP-containing neurons were innervated from several neurons distributed in both hypothalamic and extra-hypothalamic regions in mouse brain. We studied the effect of GALP on lipid metabolism in liver. After intraventricular infusion of GALP, the gene expression of several lipid metabolism-relating enzymes and also it appeared the increase of palmitoyl carnitine by a metabolome analysis. These findings were completely canceled by treatment of guanitidine which blocked the sympathetic nerve. These may indicate that GALP inhibits appetite through sympathetic nervous system and it also affects on lipid metabolism in liver and adipose tissue..