学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2015年

  -

  2020年

  札幌医科大学   医学部   大学院医学研究科  

• 2004年

  -

  2010年

  札幌医科大学   医学部   医学科  

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2020年09月   札幌医科大学   医学博士

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2022年09月

  -

  継続中

  札幌医科大学   放射線医学講座   助教

• 2019年04月

  -

  2022年08月

  KKR札幌医療センター   放射線科  

• 2013年04月

  -

  2019年03月

  札幌医科大学附属病院   放射線治療科   診療医、研究員

• 2011年04月

  -

  2012年03月

  札幌医科大学附属病院   初期臨床研修医

• 2011年04月

  -

  2012年03月

  帯広厚生病院   初期臨床研修医

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ライフサイエンス   放射線科学   放射線腫瘍学

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

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• 札幌医科大学   放射線医学講座   助教  

論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Analysis of Treatment Response With Proteins Related to Tumor Immunity in Postoperative Irradiated Cervical Cancer Patients.

  Shoh Mafune, Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Ryu Okuda, Masahiro Iwasaki, Motoki Matsuura, Terufumi Kubo, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Tsuyoshi Saito, Koh-Ichi Sakata

  Anticancer research   44 ( 7 ) 3077 - 3086  2024年07月  [国際誌]

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  BACKGROUND/AIM: This study evaluated the association between programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) and prognosis in patients with cervical cancer treated with postoperative radiation and the impact of neoadjuvant chemotherapy (NAC) on this association. PATIENTS AND METHODS: Immunohistochemical analysis was performed on biopsy specimens from 42 patients who did not receive NAC and from paired samples before (biopsies) and after (resected tissues) chemotherapy from 46 patients who received NAC to determine the association of PD-L1 with radiotherapy outcomes. RESULTS: In the non-NAC group, patients with ≥10% PD-L1-expressing tumor cells prior to treatment had better recurrence-free survival (RFS) than those with <10% PD-L1-expressing tumor cells (p=0.001). In the NAC group, RFS was significantly lower (p=0.005) in the group with a ≥5% reduction of PD-L1 expression in tumor cells after chemotherapy than in those with <5% reduction. In multivariate analysis, only PD-L1 expression (non-NAC group) and the change in PD-L1 expression (NAC group) were associated with RFS. CONCLUSION: Low PD-L1 expression in a cervical tumor prior to treatment was identified as a risk factor for a poor outcome after postoperative radiotherapy. Furthermore, NAC induces an immunological shift that reduces PD-L1 levels in tumor cells, thereby negatively impacting treatment outcomes.

  DOI PubMed

• Prediction of Treatment Response Based on Nutritional Status and Tumor Immunity in Oropharyngeal Cancer Patients Treated With Chemoradiotherapy.

  Mio Kitagawa, Juno Kaguchi, Masanori Someya, Yuki Fukushima, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Toshio Gocho, Shoh Mafune, Yutaro Ikeuchi, Ryu Okuda, Atsuya Ohguro, Ryo Kamiyama, Ayato Ashina, Yuka Toshima, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Koh-Ichi Sakata

  Cancer diagnosis & prognosis   4 ( 6 ) 789 - 796  2024年  [国際誌]

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  BACKGROUND/AIM: Radiotherapy (RT) for advanced oropharyngeal cancer (OPC) is effective, especially when combined with chemotherapy (CRT). However, its success can vary depending on factors, such as tumor stage, HPV infection (p16 status), and the patient's nutritional and immune status. This study examined the controlling nutritional status (CONUT) score and tumor immunity as predictive factors for treatment outcomes in OPC, aiming to develop a personalized risk score. PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on 84 patients with OPC treated with definitive RT or CRT, and survival outcomes were compared based on various factors, including BMI, CONUT score, CD8 expression, and HLA class II expression. RESULTS: We observed better overall survival (OS) rates in CD8-positive patients and those with higher HLA class II expression. The univariate analysis identified stage, p16 status, BMI, CONUT score, and CD8 expression as significantly associated with OS. In multivariate analysis, stage, BMI, and CONUT score remained significant predictors of OS. A risk scoring system was developed based on stage, p16 status, BMI, CONUT score, and CD8 expression. Patients were categorized into low-risk and high-risk groups, with significantly better survival in the low-risk group. CONCLUSION: A combined risk score incorporating clinical, nutritional, and immune factors can improve the prediction of treatment outcomes for OPC patients. This risk stratification may enable personalized treatment plans and improve ΟS rates.

  DOI PubMed

• Identification and Quantification of Radiotherapy-related Protein Expression in Cancer Tissues Using the Qupath Software and Prediction of Treatment Response.

  Tomokazu Hasegawa, Masanori Someya, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Yuki Fukushima, Toshio Gocho, Shoh Mafune, Ryuu Okuda, Juno Kaguchi, Atsuya Ohguro, Ryo Kamiyama, Ayato Ashina, Yuka Toshima, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Koh-Ichi Sakata

  In vivo (Athens, Greece)   38 ( 3 ) 1470 - 1476  2024年  [国際誌]

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  BACKGROUND/AIM: Automated measurement of immunostained samples can enable more convenient and objective prediction of treatment outcome from radiotherapy. We aimed to validate the performance of the QuPath image analysis software in immune cell markers detection by comparing QuPath cell counting results with those of physician manual cell counting. PATIENTS AND METHODS: CD8- and FoxP3-stained cervical, CD8-stained oropharyngeal, and Ku70-stained prostate cancer tumor sections were analyzed in 104 cervical, 92 oropharyngeal, and 58 prostate cancer patients undergoing radiotherapy at our Institution. RESULTS: QuPath and manual counts were highly correlated. When divided into two groups using ROC curves, the agreement between QuPath and manual counts was 89.4% for CD8 and 88.5% for FoxP3 in cervical cancer, 87.0% for CD8 in oropharyngeal cancer and 80.7% for Ku70 in prostate cancer. In cervical cancer, the high CD8 group based on QuPath counts had a better prognosis and the low CD8 group had a significantly worse prognosis [p=0.0003; 5-year overall survival (OS), 65.9% vs. 34.7%]. QuPath counts were more predictive than manual counts. Similar results were observed for FoxP3 in cervical cancer (p=0.002; 5-year OS, 62.1% vs. 33.6%) and CD8 in oropharyngeal cancer (p=0.013; 5-year OS, 80.2% vs. 47.2%). In prostate cancer, high Ku70 group had worse and low group significantly better outcome [p=0.007; 10-year progression-free survival (PFS), 56.0% vs. 93.8%]. CONCLUSION: QuPath showed a strong correlation with manual counting, confirming its utility and accuracy and potential applicability in clinical practice.

  DOI PubMed

• Prediction of late adverse events in pelvic cancer patients receiving definitive radiotherapy using radiation-induced gamma-H2AX foci assay.

  Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Asako J Nakamura, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Sho Mafune, Yutaro Ikeuchi, Hiroshi Tauchi, Koh-Ichi Sakata

  Journal of radiation research   64 ( 6 ) 948 - 953  2023年11月  [国際誌]

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  Radiation can induce DNA double-stranded breaks, which are typically detected by the fluorescence of phosphorylated histone H2AX. In this study, we examined the usefulness of the dynamics of radiation-induced gamma-H2AX foci of peripheral blood lymphocytes (PBLs), as a marker of DNA repair ability, in predicting late adverse events from radiotherapy. A total of 46 patients with cervical, vaginal and anal canal cancers treated with radical radiotherapy between 2014 and 2019 were included in this analysis. Concurrent chemotherapy was administered in 36 cases (78.3%). Peripheral blood was obtained before treatment, and then irradiated ex vivo with 1 Gy X-ray. The ratio of radiation-induced gamma-H2AX foci in PBLs measured at 30 min and at 4 h was defined as the foci decay ratio (FDR). With a median follow-up of 54 months, 9 patients (19.6%) were observed to have late genitourinary or gastrointestinal (GU/GI) toxicity. The FDR ranged from 0.51 to 0.74 (median 0.59), with a significantly higher incidence of Grade 1 or higher late adverse events in the FDR ≥ 0.59 group. In multivariate analysis, FDR ≥ 0.59 and hypertension also emerged as significant factors associated with the development of late toxicities. Overall, our results suggest that measurement of radiation-induced gamma-H2AX foci in PBLs may predict the risk of late GU/GI toxicities from chemoradiotherapy, which can enable tailoring the radiation dose to minimize adverse effects.

  DOI PubMed

• 放射線感受性の個人差に基づく次世代の放射線治療と放射線防護 腫瘍および正常組織の放射線感受性予測に基づいた個別化放射線治療の実践(Personalized radiotherapy based on the prediction of radiosensitivity of tumors and normal tissues)

  Someya Masanori, Hasegawa Tomokazu, Tsuchiya Takaaki, Kitagawa Mio, Gocho Toshio, Mafune Shoh, Sakata Koh-ichi

  日本放射線影響学会大会講演要旨集 ( (一社)日本放射線影響学会 )  66回   12 - 12  2023年11月

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

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• 化学放射線療法+免疫療法を行った3期切除不能非小細胞肺癌における,末梢血リンパ細胞のTCRレパトア解析

  染谷正則, 長谷川智一, 北川未央, 土屋高旭, 眞船翔, 後町俊夫, 池内佑太郎, 金関貴幸, 鳥越俊彦, 坂田耕一

  日本免疫治療学会学術集会プログラム・抄録集   20th  2023年

  J-GLOBAL

• 血中エクソソームmiRNAを用いた子宮頸癌の治療効果予測

  染谷正則, 土屋高旭, 福島悠希, 池内佑太郎, 眞船翔, 小塚陽, 北川未央, 後町俊夫, 坂田耕一

  日本免疫治療学会学術集会プログラム・抄録集   19th  2022年

  J-GLOBAL

• 子宮頸癌根治照射症例におけるCD8の浸潤形式と予後との関連

  染谷 正則, 土屋 高旭, 福島 悠希, 長谷川 智一, 北川 未央, 後町 俊夫, 岩崎 雅宏, 松浦 基樹, 齋藤 豪, 坂田 耕一

  日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  59回   O37 - 7  2021年10月

• 根治放射線療を行った進行期子宮頸癌症例における腫瘍免疫と予後の関連

  染谷 正則, 土屋 高旭, 福島 悠希, 長谷川 智一, 高田 優, 中田 健生, 堀 正和, 三浦 勝利, 北川 未央, 後町 俊夫, 岩崎 雅宏, 松浦 基樹, 齋藤 豪, 坂田 耕一

  日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  58回   O16 - 4  2020年10月

• 当院における肺癌に対する体幹部定位放射線治療の治療成績

  征矢野 崇, 松本 健一, 後町 俊夫, 福島 悠希, 土屋 高旭, 北川 未央, 堀 正和, 中田 健生, 染谷 正則, 坂田 耕一

  Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  36 ( Suppl. ) 8 - 8  2018年02月

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

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• リキッドバイオプシーを用いた個別化放射線治療の実践

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2021年04月

  -

  2024年03月

   

  染谷 正則, 池内 佑太郎, 小塚 陽, 後町 俊夫

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  ＜目的＞治療効果向上と有害事象軽減を目指した「個別化放射線治療」を実践するために、局所進行悪性腫瘍に対し、末梢リンパ球や血中の腫瘍由来エクソソームに存在する、mRNAやmiRNAの発現パターンを調べ、放射線治療効果を予測する。またDNA修復能の指標として末梢リンパ球の放射線誘発ガンマH2AXフォーカスを測定する事で有害事象を予測する。これらの手法を用いて個々の患者毎の特性に合わせて線量分割や照射体積を調整する。 ＜方法＞以下に示す方法で、末梢血リンパ細胞およびエクソソーム内のmRNA/miRNA発現パターンや末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス形成能を測定した。 (A) 血漿中からのエクソソームの抽出とRNA分離・発現解析は、QIAGEN社のexoRNeasy plasma kitを用いた。バイオアナライザーを用いてRNA濃度と目的となる２０‐２５塩基配列程度のmiRNAが取れている事を確認した。QIAseq miRNA Library Kitを用いてRNA解析を行なった。これまで子宮頸がん36例からのエクソソーム抽出を行い、再発リスクとなる候補miRNAを抽出する。 (B) 末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス計測は、ex vivoでX線を１Gy照射し、３０分後および４時間後にリンパ球を分離・固定を行い、スライドグラス上で蛍光免疫染色を行い、蛍光顕微鏡下にフォーカス数をカウントし、その変化率を計算してDNA修復能力を数値化する。

• 個別化放射線治療に向けたリキッドバイオプシーの応用

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2018年04月

  -

  2021年03月

   

  染谷 正則, 後町 俊夫, 池内 佑太郎

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  「個別化放射線治療」を実現させるために、リキッドバイオプシーを用い、血漿中に存在する腫瘍由来のエクソソームを調べ、癌の放射線感受性予測に応用した。腹部～骨盤部に放射線治療を施行した子宮頸癌、直腸癌、肛門癌、膵癌など合計で150名の患者より血液を採取し、リンパ球のDNA-PK活性測定、放射線誘発ガンマH2AXフォーカス測定を行い、血漿中のエクソソーム由来マイクロRNA発現解析を行った。血漿中のエクソソーム由来マイクロRNAが放射線治療効果予測に有用である事と、リンパ球DNA-PK活性が放射線治療による晩期有害事象予測に有用である可能性を示した。

• バイオマーカーを用いた腹部骨盤部放射線治療後の治療効果および有害事象予測

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2015年04月

  -

  2018年03月

   

  染谷 正則, 長谷川 智一, 後町 俊夫, 松本 健一

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  骨盤部放射線治療を行った患者個々の治療効果および急性期有害事象の予測を目的とし、当院で局所限局期前立腺癌で根治的放射線治療を行った患者群141例を対象に採血、リンパ球を分離し、DNA損傷修復に関わるとされるDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)活性測定およびマイクロRNA-410, 221, 99aなどの発現解析を行なった。その結果として、リンパ球のDNA-PK活性が前立腺癌患者における生化学的再発の予測因子になる事と、miRNA-221と410の組み合わせで急性期消化管有害事象を高い精度で予測する事が可能である事を示した。