後町 俊夫

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所属

医学部 放射線医学講座

職名

助教

学歴 【 表示 / 非表示

  • 2015年
    -
    2020年

    札幌医科大学   医学部   大学院医学研究科  

  • 2004年
    -
    2010年

    札幌医科大学   医学部   医学科  

学位 【 表示 / 非表示

  • 2020年09月   札幌医科大学   医学博士

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2022年09月
    -
    継続中

    札幌医科大学   放射線医学講座   助教

  • 2019年04月
    -
    2022年08月

    KKR札幌医療センター   放射線科  

  • 2013年04月
    -
    2019年03月

    札幌医科大学附属病院   放射線治療科   診療医、研究員

  • 2011年04月
    -
    2012年03月

    札幌医科大学附属病院   初期臨床研修医

  • 2011年04月
    -
    2012年03月

    帯広厚生病院   初期臨床研修医

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス   放射線科学   放射線腫瘍学

researchmapの所属 【 表示 / 非表示

  • 札幌医科大学   放射線医学講座   助教  

 

論文 【 表示 / 非表示

  • Prediction of late adverse events in pelvic cancer patients receiving definitive radiotherapy using radiation-induced gamma-H2AX foci assay.

    Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Asako J Nakamura, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Sho Mafune, Yutaro Ikeuchi, Hiroshi Tauchi, Koh-Ichi Sakata

    Journal of radiation research   64 ( 6 ) 948 - 953  2023年11月  [国際誌]

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    Radiation can induce DNA double-stranded breaks, which are typically detected by the fluorescence of phosphorylated histone H2AX. In this study, we examined the usefulness of the dynamics of radiation-induced gamma-H2AX foci of peripheral blood lymphocytes (PBLs), as a marker of DNA repair ability, in predicting late adverse events from radiotherapy. A total of 46 patients with cervical, vaginal and anal canal cancers treated with radical radiotherapy between 2014 and 2019 were included in this analysis. Concurrent chemotherapy was administered in 36 cases (78.3%). Peripheral blood was obtained before treatment, and then irradiated ex vivo with 1 Gy X-ray. The ratio of radiation-induced gamma-H2AX foci in PBLs measured at 30 min and at 4 h was defined as the foci decay ratio (FDR). With a median follow-up of 54 months, 9 patients (19.6%) were observed to have late genitourinary or gastrointestinal (GU/GI) toxicity. The FDR ranged from 0.51 to 0.74 (median 0.59), with a significantly higher incidence of Grade 1 or higher late adverse events in the FDR ≥ 0.59 group. In multivariate analysis, FDR ≥ 0.59 and hypertension also emerged as significant factors associated with the development of late toxicities. Overall, our results suggest that measurement of radiation-induced gamma-H2AX foci in PBLs may predict the risk of late GU/GI toxicities from chemoradiotherapy, which can enable tailoring the radiation dose to minimize adverse effects.

    DOI PubMed

  • 化学放射線+免疫療法を行った3期NSCLCにおける、末梢血リンパ細胞のTCRレパトア解析

    染谷 正則, 長谷川 智一, 北川 未央, 土屋 高旭, 後町 俊夫, 眞船 翔, 金関 貴幸, 蒔田 芹奈, 鳥越 俊彦, 坂田 耕一

    日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  61回   O46 - 3  2023年10月

  • Immunohistological evaluation of patients treated with intra-arterial chemoradiotherapy and surgery for oral cancer.

    Yutaro Ikeuchi, Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Masato Saito, Shoh Mafune, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Hironari Dehari, Kazuhiro Ogi, Takanori Sasaki, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Naoki Hirokawa, Akihiro Miyazaki, Koh-Ichi Sakata

    Medical molecular morphology    2023年07月  [国内誌]

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    Preoperative intra-arterial chemoradiotherapy (IACRT) can improve the outcome and reduce the extent of surgery in patients with advanced oral cancer. However, the response to this regimen varies among patients, which may be related to the immune status of the tumor. We investigated the effects of proteins involved in tumor immunity on the outcomes of combined IACRT and surgery for oral cancer. We examined CD8 + and FoxP3 + tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on immune cells and tumor cells in pretreatment biopsy samples from 69 patients diagnosed with oral cancer treated with IACRT at our institution during 2000-2020. Patients with abundant CD8 + TILs had significantly better 5-year disease-specific survival (DSS) compared to that of patients with less infiltration of these cells (P = 0.016). Patients with higher FoxP3 + T-cells invasion had significantly better DSS compared to that of less FoxP3 (P = 0.005). Patients with high PD-L1 expression in tumor cells and immune cells had significantly better DSS than that of patients with low PD-L1 expression in these cells (P = 0.009 and P = 0.025, respectively). Collectively, these results suggest that the tumor immune microenvironment could affect outcomes of IACRT treatment in oral cancer.

    DOI PubMed

  • Predictive value of an exosomal microRNA-based signature for tumor immunity in cervical cancer patients treated with chemoradiotherapy.

    Masanori Someya, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Mio Kitagawa, Yuki Fukushima, Toshio Gocho, Shoh Mafune, Yutaro Ikeuchi, Yoh Kozuka, Masashi Idogawa, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Masahiro Iwasaki, Motoki Matsuura, Tsuyoshi Saito, Koh-Ichi Sakata

    Medical molecular morphology   56 ( 1 ) 38 - 45  2023年03月  [国内誌]

     概要を見る

    Resistance of cervical cancer to radiotherapy with concurrent chemotherapy (CCRT) results in a poor prognosis. To identify new biomarkers for predicting the treatment response and prognosis, we explored exosomal microRNA (miRNA) expression signatures associated with the outcome of cervical cancer patients treated with CCRT. Exosomes were isolated from the plasma of 45 patients prior to CCRT during 2014-2020, and miRNA analysis was performed by next-generation sequencing. At a median follow-up of 38 months, 26 patients were recurrence free, 15 patients had died of the disease, and 4 patients received salvage chemotherapy due to distant metastasis. Of the 2522 miRNAs detected, 9 (miR-148a-5p, 1915-3p, 3960, 183-5p, 196b-5p, 200c-3p, 182-5p, 374a-5p, and 431-5p) showed differential expression between the recurrence-free and recurrence groups. Patients were divided into high- and low-risk groups according to the cutoff of the miRNAs-based risk score calculated from respective expression levels. The high-risk group had significantly worse disease-specific survival than the low-risk group (p < 0.001). In addition, miR-374a-5p and miR-431-5p expression showed a weak inverse correlation with tumor-infiltrating CD8+ and FOXP3+ T cells, suggesting a potential inhibitory effect on CCRT by suppressing tumor immunity. This miRNA signature could improve non-invasive monitoring and personalized treatment for cervical cancer.

    DOI PubMed

  • Combined chemoradiotherapy and programmed cell death-ligand 1 blockade leads to changes in the circulating T-cell receptor repertoire of patients with non-small-cell lung cancer.

    Masanori Someya, Serina Tokita, Takayuki Kanaseki, Mio Kitagawa, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Yuki Fukushima, Toshio Gocho, Yoh Kozuka, Shoh Mafune, Yutaro Ikeuchi, Mamoru Takahashi, Keigo Moniwa, Kazuhiko Matsuo, Tadashi Hasegawa, Toshihiko Torigoe, Koh-Ichi Sakata

    Cancer science   113 ( 12 ) 4394 - 4400  2022年12月  [国際誌]

     概要を見る

    Combined chemoradiotherapy (CRT) and programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) blockade is a new care standard for unresectable stage III non-small-cell lung cancer (NSCLC). Although this consolidation therapy has improved the overall survival of patients with NSCLC, the synergistic action mechanisms of CRT and immunotherapy on T cells remain unclear. In addition, there is a paucity of reliable biomarkers to predict clinical responses to therapy. In this study, we analyzed T-cell receptor (TCR) sequences in the peripheral blood of five patients with NSCLC. T-cell receptor analysis was undertaken before treatment, after CRT, and after PD-L1 blockade. Notably, we observed the expansion and alteration of the dominant T-cell clonotypes in all cases with a complete response. In contrast, neither expansion nor alteration of the TCR repertoire was observed in cases with progressive disease. T cell expansion was initiated after CRT and was further enhanced after PD-L1 blockade. Our findings suggest the systemic effect of CRT on circulating T cells in addition to the curative effect on limited tumor sites. Dynamic changes in circulating T-cell clonotypes could have a prognostic significance for combined CRT and PD-L1 blockade.

    DOI PubMed

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Misc 【 表示 / 非表示

  • 化学放射線療法+免疫療法を行った3期切除不能非小細胞肺癌における,末梢血リンパ細胞のTCRレパトア解析

    染谷正則, 長谷川智一, 北川未央, 土屋高旭, 眞船翔, 後町俊夫, 池内佑太郎, 金関貴幸, 鳥越俊彦, 坂田耕一

    日本免疫治療学会学術集会プログラム・抄録集   20th  2023年

    J-GLOBAL

  • 血中エクソソームmiRNAを用いた子宮頸癌の治療効果予測

    染谷正則, 土屋高旭, 福島悠希, 池内佑太郎, 眞船翔, 小塚陽, 北川未央, 後町俊夫, 坂田耕一

    日本免疫治療学会学術集会プログラム・抄録集   19th  2022年

    J-GLOBAL

  • 子宮頸癌根治照射症例におけるCD8の浸潤形式と予後との関連

    染谷 正則, 土屋 高旭, 福島 悠希, 長谷川 智一, 北川 未央, 後町 俊夫, 岩崎 雅宏, 松浦 基樹, 齋藤 豪, 坂田 耕一

    日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  59回   O37 - 7  2021年10月

  • 根治放射線療を行った進行期子宮頸癌症例における腫瘍免疫と予後の関連

    染谷 正則, 土屋 高旭, 福島 悠希, 長谷川 智一, 高田 優, 中田 健生, 堀 正和, 三浦 勝利, 北川 未央, 後町 俊夫, 岩崎 雅宏, 松浦 基樹, 齋藤 豪, 坂田 耕一

    日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  58回   O16 - 4  2020年10月

  • 子宮頸癌の放射線治療成績と末梢血リンパ球のDNA-PK活性の関係

    染谷 正則, 松本 健一, 福島 悠希, 後町 俊夫, 土屋 高旭, 長谷川 智一, 北川 未央, 堀 正和, 中田 健生, 坂田 耕一

    Japanese Journal of Radiology ( (公社)日本医学放射線学会 )  36 ( Suppl. ) 11 - 11  2018年02月

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • リキッドバイオプシーを用いた個別化放射線治療の実践

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2021年04月
    -
    2024年03月
     

    染谷 正則, 池内 佑太郎, 小塚 陽, 後町 俊夫

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    <目的>治療効果向上と有害事象軽減を目指した「個別化放射線治療」を実践するために、局所進行悪性腫瘍に対し、末梢リンパ球や血中の腫瘍由来エクソソームに存在する、mRNAやmiRNAの発現パターンを調べ、放射線治療効果を予測する。またDNA修復能の指標として末梢リンパ球の放射線誘発ガンマH2AXフォーカスを測定する事で有害事象を予測する。これらの手法を用いて個々の患者毎の特性に合わせて線量分割や照射体積を調整する。 <方法>以下に示す方法で、末梢血リンパ細胞およびエクソソーム内のmRNA/miRNA発現パターンや末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス形成能を測定した。 (A) 血漿中からのエクソソームの抽出とRNA分離・発現解析は、QIAGEN社のexoRNeasy plasma kitを用いた。バイオアナライザーを用いてRNA濃度と目的となる20‐25塩基配列程度のmiRNAが取れている事を確認した。QIAseq miRNA Library Kitを用いてRNA解析を行なった。これまで子宮頸がん36例からのエクソソーム抽出を行い、再発リスクとなる候補miRNAを抽出する。 (B) 末梢血リンパ細胞の放射線誘発ガンマH2AXフォーカス計測は、ex vivoでX線を1Gy照射し、30分後および4時間後にリンパ球を分離・固定を行い、スライドグラス上で蛍光免疫染色を行い、蛍光顕微鏡下にフォーカス数をカウントし、その変化率を計算してDNA修復能力を数値化する。

  • 個別化放射線治療に向けたリキッドバイオプシーの応用

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2018年04月
    -
    2021年03月
     

    染谷 正則, 後町 俊夫, 池内 佑太郎

     研究概要を見る

    「個別化放射線治療」を実現させるために、リキッドバイオプシーを用い、血漿中に存在する腫瘍由来のエクソソームを調べ、癌の放射線感受性予測に応用した。腹部~骨盤部に放射線治療を施行した子宮頸癌、直腸癌、肛門癌、膵癌など合計で150名の患者より血液を採取し、リンパ球のDNA-PK活性測定、放射線誘発ガンマH2AXフォーカス測定を行い、血漿中のエクソソーム由来マイクロRNA発現解析を行った。血漿中のエクソソーム由来マイクロRNAが放射線治療効果予測に有用である事と、リンパ球DNA-PK活性が放射線治療による晩期有害事象予測に有用である可能性を示した。

  • バイオマーカーを用いた腹部骨盤部放射線治療後の治療効果および有害事象予測

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2015年04月
    -
    2018年03月
     

    染谷 正則, 長谷川 智一, 後町 俊夫, 松本 健一

     研究概要を見る

    骨盤部放射線治療を行った患者個々の治療効果および急性期有害事象の予測を目的とし、当院で局所限局期前立腺癌で根治的放射線治療を行った患者群141例を対象に採血、リンパ球を分離し、DNA損傷修復に関わるとされるDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)活性測定およびマイクロRNA-410, 221, 99aなどの発現解析を行なった。その結果として、リンパ球のDNA-PK活性が前立腺癌患者における生化学的再発の予測因子になる事と、miRNA-221と410の組み合わせで急性期消化管有害事象を高い精度で予測する事が可能である事を示した。