Papers - SHIMIZU Noriko

Striking the Balance between Incentives and Access for Pharmaceuticals - An Overview of Japanese System through the Comparison of the US and EU Systems -

清水紀子

Intellectual Property and International Trade Law Journal   15 ( 1 ) 342 - 372  2025.05  [Refereed]  [Invited]

Authorship：   Lead author  , Corresponding author

Evolution and Trends in the Patent Term Extension System for Pharmaceuticals in Japan

SHIMIZU Noriko

A.I.P.P.I. Journal   49 ( 6 ) 315 - 334  2024.11  [Refereed]

Authorship：   Lead author  , Corresponding author

再考 医薬品の特許権存続期間延長登録制度(1) -2016年以降の運用の検証

清水紀子

知的財産法政策学研究   ( 69 ) 37 - 92  2024.10  [Refereed]

Authorship：   Lead author  , Corresponding author

再考 医薬品の特許権存続期間延長登録制度 －2016年以降の運用の検証－

清水紀子

北海道大学学位論文    2024.03  [Refereed]

Authorship：   Lead author  , Corresponding author

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特許権存続期間延長登録制度において医薬品の製造販売承認申請書の記載が柔軟に解釈された事例 ―止痒剤事件知財高裁判決―

清水紀子

知的財産法政策学研究   ( 65 ) 195 - 258  2022.11  [Refereed]

Authorship：   Lead author

著作権法上の非変容的利用をめぐる人々の意識 ―日米独仏の文化比較による実証研究―

ハズハ・ブラニスラヴ=清水紀子

田村善之＝山根崇邦編『知財のフロンティア』(2021年・勁草書房)     285 - 312  2021.10

EU の医薬品特許期間補充制度(SPC)に関する実証研究と2019年SPC規則改正

清水紀子

AIPPI   66 ( 9 ) 2 - 21  2021.09  [Refereed]

Authorship：   Lead author

医薬品等の特許権存続期間延長登録出願における「特許発明の実施をすることができなかった期間」を算定するために参酌すべき試験 ―特許法第67条の7第1項3号の解釈－

清水紀子

知的財産法政策学研究   ( 55 ) 117 - 203  2020.04  [Refereed]

Authorship：   Lead author

Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of alpha-Cyanoketones for the Construction of a Quaternary Stereogenic Center

Yuji Kawato, Noriko Takahashi, Naoya Kumagai, Masakatsu Shibasaki

ORGANIC LETTERS ( AMER CHEMICAL SOC )  12 ( 7 ) 1484 - 1487  2010.04  [Refereed]

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The catalytic asymmetric conjugate addition of alpha-cyanoketone pronucleophiles to vinyl ketones promoted by a Y/1 catalyst is described. High enantioselectivity was observed for a range of aromatic vinyl ketones, providing 1,5-dicarbonyl compounds bearing an all-carbon quaternary stereogenic center. The product was successfully converted to a spiro-piperidine entity and a bicyclo[3.3.0]octane framework through either the reduction of nitrile or intramolecular pinacol coupling.

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