学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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  1990年

  札幌医科大学  

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  1990年

  札幌医科大学  

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  1986年

  札幌医科大学  

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  1986年

  札幌医科大学  

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 医学博士

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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  The Japanese Society of Clinical Cytology

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  日本不妊学会

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  The Japan Society of Fertility and Sterility

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  The International Gynecologic Cancer Society

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  Japan Society of Obstetrics and Gynecology

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ライフサイエンス   産婦人科学  

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

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• 札幌医科大学   医学部 医学科 産婦人科学講座 医学部医学科臨床医学部門講座産婦人科学講座   教授  

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• 婦人科腫瘍 婦人科手術

論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• The frequency and pathogenicity of BRCA1 and BRCA2 variants in the general Japanese population.

  Masashi Idogawa, Tasuku Mariya, Yumi Tanaka, Tsuyoshi Saito, Hiroshi Nakase, Takashi Tokino, Akihiro Sakurai

  Journal of human genetics    2024年02月  [国際誌]

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  Hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) resulting from pathogenic variants of BRCA1 or BRCA2 is the most common and well-documented hereditary tumor. Although founder variants have been identified in population-based surveys in various countries, the types of variants are not uniform across races and regions. Recently, the Tohoku Medical Megabank Organization (ToMMo) released whole-genome sequence data including approximately 54,000 individuals from the general population of the Tohoku area in Japan. We analyzed these data and comprehensively identified the prevalence of BRCA1/2 pathogenic and truncating variants. We believe that an accurate understanding of the unique distribution and characteristics of pathogenic BRCA1/2 variants in Japan through this analysis will enable better surveillance and intervention for HBOC patients, not only in Japan but also worldwide.

  DOI PubMed

• Identification of cancer driver mutations in liquid-based cytology samples for the screening of endometrial diseases

  Motoki Matsuura, Kiyoko Takane, Kiyoshi Yamaguchi, Tsuneo Ikenoue, Seira Hatakeyama, Shoko Kurokawa, Masato Tamate, Taishi Akimoto, Masahiro Iwasaki, Shintaro Sugita, Tadashi Hasegawa, Yasunori Ota, Tsuyoshi Saito, Yoichi Furukawa

  BJC Reports ( Springer Science and Business Media LLC )  1 ( 1 )  2023年11月

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  Abstract Background Endometrial cancer (EC) is one of the leading causes of cancer death among women and early detection is crucial for its successful treatment. We previously showed that cytological examination combined with genetic analysis using liquid-based cytology (LBC) samples improved the diagnostic sensitivity of EC. Methods Among 218 individuals who underwent endometrial screening by LBC, 208 samples were analysed by cancer-panel sequencing. Excluding 13 samples with low sequence coverage, we further analysed 195 samples. Results Among the 195 women analysed, 39 and 15 were eventually shown to suffer from malignant endometrial and non-endometrial neoplasms, respectively. Driver mutation(s) were found in nine of the 15 cytology-negative patients with endometrial malignancy, corroborating that combination of cytological and genetic analyses should increase the sensitivity of the diagnosis of malignant endometrial neoplasms. Importantly, driver alterations were found in 32 of 125 women without malignant or premalignant diseases, which raises caution for the interpretation of genetic alterations detected in the endometrial samples. Comparison between the driver mutations in the 32 subjects and those in the 29 endometrial malignancies unveiled that the number of mutations and mutations in PTEN, CTNNB1, and TP53 may be applied for the assessment and prediction of development of EC. Conclusions The genetic analysis combined with liquid-based cytology is useful to improve the diagnostic sensitivity of endometrial neoplasms. However, caution must be taken when cancer-associated mutation(s) are detected in the genetic analysis. Further investigation may clarify the risk of malignant endometrial neoplasms in women with driver mutation(s).

  DOI

• 【婦人科悪性腫瘍手術-トラブルシューティングとその予防法-】単純外陰切除術

  齋藤 豪, 松浦 基樹, 玉手 雅人, 真里谷 奨

  産婦人科の実際 ( 金原出版(株) )  72 ( 12 ) 1397 - 1401  2023年11月

• Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 6 is a potential novel diagnostic biomarker of placenta accreta spectrum.

  Hazuki Kashiwagi, Tasuku Mariya, Mina Umemoto, Shiori Ogawa, Yoshihiko Hirohashi, Yuya Fujibe, Terufumi Kubo, Masayuki Someya, Tsuyoshi Baba, Shinichi Ishioka, Toshihiko Torigoe, Tsuyoshi Saito

  Medical molecular morphology    2023年10月  [国内誌]

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  Early diagnosis is essential for the safer perinatal management of placenta accreta spectrum (PAS). We used transcriptome analysis to investigate diagnostic maternal serum biomarkers and the mechanisms of PAS development. We analyzed eight formalin-fixed paraffin-embedded placental specimens from two placenta increta and three placenta percreta cases who underwent cesarean hysterectomy at Sapporo Medical University Hospital between 2013 and 2019. Invaded placental regions were isolated from the uterine myometrium and RNA was extracted. The transcriptome difference between normal placenta and PAS was analyzed by microarray analysis. The PAS group showed markedly decreased expression of placenta-specific genes such as LGALS13 and the pregnancy-specific beta-1-glycoprotein (PSG) family. Term enrichment analysis revealed changes in genes related to cellular protein catabolic process, female pregnancy, autophagy, and metabolism of lipids. From the highly dysregulated genes in the PAS group, we investigated the expression of PSG family members, which are secreted into the intervillous space and can be detected in maternal serum from the early stage of pregnancy. The gene expression level of PSG6 in particular was progressively decreased from placenta increta to percreta. The PSG family, especially PSG6, is a potential biomarker for PAS diagnosis.

  DOI PubMed

• Endocrinological and Metabolic Heterogeneity is low in Japanese Women with Polycystic Ovary Syndrome.

  Tsuyoshi Baba, Toshiaki Endo, Tasuku Mariya, Yoshika Kuno, Hiroyuki Honnma, Mika Kanaya, Tsuyoshi Saito

  Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC = Journal d'obstetrique et gynecologie du Canada : JOGC     102217 - 102217  2023年09月  [国際誌]

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  OBJECTIVE: This study aims to evaluate the endocrine differences among polycystic ovary syndrome (PCOS) phenotypes in Japanese women. METHODS: 118 Japanese women that we diagnosed with PCOS agreed to be included in the study. The study group was classified into the following four phenotypes: A) hyperandrogenism (HA); ovulatory disorder (OvD) and polycystic ovary morphology (PCOM); B) HA and OvD; C) HA and PCOM; and D) OvD and PCOM. We also recruited 66 healthy Japanese women to the study as control participants. Age, body mass index, androgens, luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, and insulin resistance index were evaluated and compared. RESULTS: The proportions of phenotypes A, B, C, and D were 57/120 (47.5%), 4/120 (3.3%), 13/120 (10.8%), and 46/120 (38.3%), respectively. The proportion of phenotype B was too small; therefore, phenotypes A and B were grouped as classical PCOS for intergroup comparisons. The luteinizing hormone/follicle-stimulating hormone ratio in the classical PCOS group was higher than that in the phenotype D group (P < 0.001). Androgen concentrations in the phenotype D group were significantly lower than those in the other groups (P < 0.01). Phenotype D was more common in lean women with PCOS. The surrogate marker of insulin resistance (homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR)) was not different irrespective of PCOS and its phenotypes. CONCLUSION: Except for androgens, endocrine differences by PCOS phenotype are not evident, suggesting that diversity among patients with PCOS is relatively low in Japanese women.

  DOI PubMed

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

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• LBC検体によるNGSを子宮体癌早期スクリーニングにどう応用するべきか

  松浦基樹, 玉手雅人, 秋元太志, 幅田周太朗, 岩崎雅宏, 畠山晴良, 高根希世子, 山口貴世志, 古川洋一, 齋藤豪

  日本臨床細胞学会雑誌(Web)   62  2023年

  J-GLOBAL

• 血中エクソソーム由来miRNAを用いた子宮頸癌の治療効果予測

  染谷 正則, 土屋 高旭, 福島 悠希, 長谷川 智一, 井戸川 雅史, 松浦 基樹, 岩崎 雅宏, 廣橋 良彦, 鳥越 俊彦, 齋藤 豪, 坂田 耕一

  日本癌治療学会学術集会抄録集 ( (一社)日本癌治療学会 )  60回   P102 - 2  2022年10月

• 当科における分娩時hysterectomy症例の検討

  石岡 伸一, 染谷 真行, 柏木 葉月, 藤部 佑哉, 真里谷 奨, 馬場 剛, 斎藤 豪

  日本周産期・新生児医学会雑誌 ( (一社)日本周産期・新生児医学会 )  58 ( Suppl.1 ) 297 - 297  2022年06月

• 異常浸潤性胎盤における胎盤絨毛の血管構造の病理組織学的解析

  柏木 葉月, 真里谷 奨, 石岡 伸一, 齋藤 豪

  日本周産期・新生児医学会雑誌 ( (一社)日本周産期・新生児医学会 )  58 ( Suppl.1 ) 363 - 363  2022年06月

• 当院における思春期前症例の卵巣組織ガラス化保存と周術期の問題点について

  馬場 剛, 玉手 雅人, 春日 芙貴子, 長尾 沙智子, 藤部 佑哉, 木井 菜摘, 君塚 基修, 齋藤 豪

  日本がん・生殖医療学会誌 ( (一社)日本がん・生殖医療学会 )  5 ( 1 ) 139 - 139  2022年01月

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• 北海道産婦人科学会、大野学術奨励賞

  2002年  

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 深層学習を用いた婦人科細胞診断支援装置の実装へ向けた研究

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2023年04月

  -

  2026年03月

   

  新開 翔太, 鳥越 俊彦, 真里谷 奨, 藤野 雄一, 斉藤 豪

• 子宮頸癌幹細胞をターゲットとした新規ペプチドワクチンの開発

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2017年04月

  -

  2021年03月

   

  斉藤 豪, 鳥越 俊彦

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  本研究では3次元培養から得られたSphere細胞よりRNAを回収し、がん幹細胞関連遺伝子を定量的RT-PCRにて解析した。得られた候補cDNAより子宮頸癌により特異的に発現しているcDNAをピックアップして以後の実験に用いた。 さらにcDNA産物をターゲットとして研究を進め、これらの蛋白の塩基配列からHLA-A24結合モチーフを持つペプチドを合成した。これらを用いて特異的な細胞障害性T細胞による癌免疫を誘導しうるエピトープを検索しこの一部が末梢血単核球のうちCD8-細胞をPHA刺激により抗原提示細胞であるPHA blastに誘導し、特異的なCTLの誘導することが明らかになった。

• ３細胞間局在ASPP2/LSR/AMOT/Merlin/YAP蛋白複合体の役割

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2016年04月

  -

  2019年03月

   

  郷久 晴朗, 小島 隆, 斉藤 豪

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  子宮内膜癌悪性化における３細胞間局在ASPP2/LSR/AMOT/Merlin/YAP蛋白複合体の役割について解明した。LSR、ASPP2は内膜癌組織で悪性度とともに発現低下がみられた。癌細胞株では、LSR発現低下によりTEAD1/AREGを介し癌細胞遊走浸潤を亢進した。このメカニズムは1)Hippo pathway、２）AMOT/Merlin経路が考えられた。ASPP発現低下によりLSR発現低下、YAPリン酸化亢進、癌細胞遊走浸潤を亢進した。正常ヒト子宮内膜上皮細胞では、LSRとASPP2は同様の局在、発現調節がみられた。以上より３細胞間蛋白複合体は子宮内膜癌の悪性化を抑制すると考えられた。

• 子宮頸癌への細胞障害性Tリンパ球を介した新規ペプチドワクチン療法の開発と臨床応用

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2013年04月

  -

  2016年03月

   

  斉藤 豪, 岩崎 雅宏, 田中 綾一, 佐藤 昇志

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  本研究では、既感染患者の癌予防と治療に有効なHPVワクチンを開発することを目的とした。そこで日本人に最も頻度が高いHLA-A24によって提示されるE6, E7蛋白由来の抗原ペプチドを同定し、「このペプチドをCTL-based HPVワクチンとして臨床応用することを目標」とした。また、オリゴマンノースリポソームのアジュバントとしての可能性も検討し、有効性を証明した。これらの結果によってより効率的・有効なペプチドワクチンの開発が期待できる。本研究の到達目標は実際に臨床試験を行うことであり、癌患者の治療法の開発まで期待できるという意味で意義がある。

• 血中エコール濃度測定を含む症例対照研究による病理組織型別の卵巣癌リスク要因の検討

  基盤研究(B)

  研究期間:

  2010年

  -

  2012年

   

  森 満, 齋藤 豪, 鈴木 孝浩

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  イソフラボン類、Adiponectin、Insulin の血中濃度を測定して、卵巣がんリスクとの関連性を検討した。 2010 年 11 月から 2012 年 7 月までに札幌医科大学附属病院に入院した卵巣がん患者を症例群とし、同病院に入院した主として循環器疾患の患者を対照群とした症例対照研究を行った。Unconditional logistic regression model によって年齢、出産数、BMI を調整して症例群と対照群の比較を行った。症例群 71 人と対照群 80 人に関して多変量解析を行った結果、Daizein の血中濃度が高いことが卵巣がんのリスク低下と有意に関連し(P<0.001)、 Insulin の血中濃度が高いことが卵巣がんのリスク上昇と有意に関連していた(P<0.001) 。卵巣がんの病理組織型では、 serous 、 clearcell 、および、 endometrioid adenocarcinoma において、上記の関連がみられた。

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