Misc - 高橋　素子

CINC-2 and miR-199a-5p in exosomes secreted by transplanted Thy1+ cells activate hepatocytic progenitor cell growth in rat liver regeneration

Norihisa Ichinohe, Naoki Tanimizu, Keisuke Ishigami, Yusuke Yoshioka, Naoki Fujitani, Takahiro Ochiya, Motoko Takahashi, Toshihiro Mitaka

Research Square ( Research Square Platform LLC )   2023年01月

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Abstract Background Small hepatocyte-like progenitor cells (SHPCs) are hepatocytic progenitor cells that transiently form clusters in rat livers treated with retrorsine and with 70% partial hepatectomy (PH). We previously reported that transplantation of Thy1⁺ cells derived from d-galactosamine-treated livers promotes SHPC expansion, resulting in the acceleration of liver regeneration. Extracellular vesicles (EVs) produced by Thy1⁺ cells act on sinusoidal endothelial cells (SECs) and Kupffer cells to secrete IL17B and IL25, respectively, resulting in SHPC activation through IL17 receptor B (RB) signaling. Our aim is to identify factors in Thy1-EVs that activate IL17RB signaling.Methods Thy1⁺ cells isolated from rats with d-galactosamine-induced liver injury were cultured for one week. Although some liver stem/progenitor cells proliferated into colonies, others maintained as mesenchymal cells (MCs). Thy1-MCs or Thy1-liver stem/progenitor cells were transplanted into retrorsine/PH-treated livers to examine their effects on SHPCs. SHs isolated from adult rat livers were used to validate factors regulating growth induction.Results The number and size of SHPCs remarkably increased in livers transplanted with Thy1-MCs. Comprehensive analysis of Thy1-MC-EVs revealed that miR-199a-5p, CINC-2, and MCP-1 are candidates for stimulating SHPC growth. Administration of the miR-199a-5p mimic, and not CINC-2, promoted SH growth. SECs treated with CINC-2 induced IL17b expression and their conditioned medium promoted SH growth.Conclusion Thy1-MC transplantation may accelerate liver regeneration due to SHPCs expansion, which is stimulated by CINC-2/IL17RB signaling and miR-199a-5p.

DOI

受容体型チロシンキナーゼの部位特異的N型糖鎖解析

高橋素子, 藤谷直樹, 上原康昭, 長谷川喜弘

Trends in Glycoscience and Glycotechnology (Web)   35 ( 206 )  2023年

J-GLOBAL

線維芽細胞増殖因子受容体FGFR1の糖鎖の構造と機能

高橋素子, 岡本弘美, 藤谷直樹, 上原康昭, 橋本宇吉郎, 長谷川喜弘

日本糖質学会年会要旨集   42nd  2023年

J-GLOBAL

肝細胞増殖因子受容体METの糖鎖の構造と機能

高橋素子, 齋藤淳, 長谷川喜弘, 藤谷直樹, 有木茂, 上原康昭, 松本邦夫

日本糖質学会年会要旨集   41st  2022年

J-GLOBAL

細胞グライコミクスから部位特異的グライコミクスへ:生物学的機能を明らかにするための部位特異的なN結合型糖鎖の構造解析

藤谷直樹, 高橋素子

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   42nd  2019年

J-GLOBAL

臨床応用を目指した肺胞微石症の基礎および治療法の検討

齋藤充史, 齋藤充史, 齋藤淳, 齋藤淳, 藤谷直樹, 有木茂, 高橋素子, 高橋弘毅

日本呼吸器学会誌(Web)   8  2019年

J-GLOBAL

ErbB受容体の糖鎖の構造と機能

高橋素子, 藤谷直樹, 和田芳直, 加藤公児, YAO Min

日本糖質学会年会要旨集   38th  2019年

J-GLOBAL

肺サーファクタントタンパク質Dは変異型EGFRの活性化を阻害し、肺腺がんの進展を抑制する

長谷川 喜弘, 梅田 泰淳, 大塚 満雄, 有木 茂, 高宮 里奈, 齋藤 充史, 高橋 弘毅, 黒木 由夫, 高橋 素子

生命科学系学会合同年次大会 ( 生命科学系学会合同年次大会運営事務局 )  2017年度   [1P - 0948]  2017年12月

タバコ煙中のアクロレインが肺サーファクタントタンパク質A(SP‐A)に及ぼす影響

高宮里奈, 内田浩二, 内田浩二, 柴田貴広, 前野敏孝, 加藤雅樹, 山口芳樹, 有木茂, 長谷川喜弘, 齋藤充史, 高橋素子, 黒木由夫

日本糖質学会年会要旨集   36th   84  2017年07月

J-GLOBAL

SP‐DによるEGFR制御機構

長谷川喜弘, 長谷川喜弘, 高橋素子, 高橋弘毅

Bio Clinica ( (株)北隆館 )  6 ( 1 ) 130‐134 - 134  2017年03月

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肺サーファクタント蛋白質D(SP-D)はSP-Aとともに肺コレクチンと呼ばれる、C型レクチンファミリーに属する生理活性物質である。両者は主に自然免疫における生体防御活性について研究されてきたが、肺がんの進展抑制にも関与している可能性も示唆されてきた。今回、肺がん治療の標的分子である上皮増殖因子受容体(EGFR)に着目し、SP-Dとの相互作用を検討した。SP-DはEGFRの糖鎖に結合し、リガンド結合阻害、2量体形成阻害、自己リン酸化阻害といった多彩な機序によりEGFRのシグナルを抑制することが明らかになったので報告したい。(著者抄録)

J-GLOBAL

SP-Dによる変異型EGFR肺がんの制御機構

長谷川 喜弘, 梅田 泰淳, 大塚 満雄, 有木 茂, 高宮 里奈, 齋藤 充史, 黒沼 幸治, 千葉 弘文, 高橋 弘毅, 黒木 由夫, 高橋 素子

分子呼吸器病 ( (株)先端医学社 )  21 ( 1 ) 80 - 83  2017年03月

SP-Dによる変異型EGFR肺がんの制御機構

長谷川 喜弘, 梅田 泰淳, 大塚 満雄, 有木 茂, 高宮 里奈, 齋藤 充史, 黒沼 幸治, 千葉 弘文, 高橋 弘毅, 黒木 由夫, 高橋 素子

分子呼吸器病 ( (株)先端医学社 )  21 ( 1 ) 80 - 83  2017年03月

糖鎖改変・可溶型EGFRによるEGFシグナル抑制作用のメカニズム

高橋素子, 長谷川喜弘, 加藤公児, 姚閔, 和田芳直, 有木茂, 高宮里奈, 齋藤充史, 黒木由夫

日本生化学会大会(Web) ( (公社)日本生化学会 )  89th   ROMBUNNO.1T08‐01(1P‐042) (WEB ONLY) - 01(1P  2016年09月

J-GLOBAL

肺サーファクタント蛋白質SP‐Dの肺がんに対する新たな役割

長谷川喜弘, 長谷川喜弘, 高橋素子, 高橋弘毅

月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト ( (株)ニュー・サイエンス社 )  42 ( 9 ) 398‐402 - 402  2016年08月

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肺サーファクタント蛋白質D(SP-D)はSP-Aとともに肺コレクチンと呼ばれる、C型レクチンファミリーに属する生理活性物質である。両者は主に自然免疫における生体防御活性について研究されてきたが、一方で肺がんの進展抑制にも関与している可能性も示唆されてきた。今回、肺がん治療の標的分子である上皮増殖因子受容体(EGFR)に着目し、SP-Dとの相互作用を検討した。SP-DはEGFRの糖鎖に結合し、リガンド結合阻害、2量体形成阻害、自己リン酸化阻害といった多彩な機序により野生型および変異型EGFRのシグナルを抑制することが明らかになったので報告したい。(著者抄録)

J-GLOBAL

EGFRのN‐型糖鎖の機能

高橋素子, 長谷川喜弘, 和田芳直, 加藤公児, YAO Min, 有木茂, 高宮里奈, 齋藤充史, 黒木由夫

日本糖質学会年会要旨集   35th   138  2016年08月

J-GLOBAL

SP-AおよびSP-A由来ペプチドはヒトβ-デフェンシン3による肥満細胞の遊走を抑制する

有木 茂, 上原 康昭, 村田 雅樹, 高宮 里奈, 長谷川 喜弘, 斎藤 充史, 千葉 弘文, 黒沼 幸治, 高橋 素子, 高橋 弘毅, 黒木 由夫

分子呼吸器病 ( (株)先端医学社 )  20 ( 1 ) 120 - 123  2016年03月

SP-DによるEGFR遺伝子変異陽性肺腺癌における制御機構

梅田泰淳, 長谷川喜弘, 長谷川喜弘, 大塚満雄, 黒沼幸治, 高橋素子, 高橋弘毅

日本肺サーファクタント・界面医学会学術研究会プログラム・抄録集   52nd  2016年

J-GLOBAL

糖鎖改変・可溶型ErbB3による抗腫瘍作用の分子メカニズム

高橋素子, 加藤公児, 姚閔, 和田芳直, 田尻道子, 長谷川喜弘, 高宮里奈, 有木茂, 黒木由夫

日本生化学会大会(Web) ( (公社)日本生化学会 )  88th   1TTOKU04(1P0263) (WEB ONLY) - 04(1P0263)]  2015年12月

J-GLOBAL

膀胱におけるサーファクタント蛋白質Aの発現と尿路病原性大腸菌に対する感染防御機構

橋本 次朗, 高橋 聡, 舛森 直哉, 有木 茂, 高宮 里奈, 高橋 素子, 黒木 由夫, 上原 康昭, 長谷川 善弘

泌尿器外科 ( 医学図書出版(株) )  28 ( 5 ) 1001 - 1002  2015年05月

膀胱におけるサーファクタント蛋白質Aの発現と尿路病原性大腸菌に対する感染防御機構

橋本 次朗, 有木 茂, 高宮 里奈, 高橋 素子, 上原 康昭, 長谷川 善弘, 高橋 聡, 黒木 由夫, 舛森 直哉

日本泌尿器科学会総会 ( (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 )  103回   742 - 742  2015年04月