Updated on 2025/08/22

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YAMASHITA Ken
 
Organization
School of Medicine Department of Plastic and Reconstructive Surgery Associate Professor
Title
Associate Professor
External link

Degree

  • PhD ( 2015.6   Sapporo Medical University )

Research Interests

  • 創傷治癒

  • klotho遺伝子

  • 組織移植

  • 老化

  • Blepharoptosis

  • Orbital tumor

  • Plastic and Reconstructive Surgery

  • Oculoplastic surgery

  • klothoマウス

  • Eye socket for ocular prosthesis

  • 皮膚潰瘍

Research Areas

  • Life Science / Ophthalmology

  • Life Science / Plastic and reconstructive surgery

Education

  • Hirosaki University   School of Medicine

    1992.4 - 1998.3

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Research History

  • Sapporo Medical University   School of Medicine Department of Cinical Medical Sciences   Associate Professor

    2021.4

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    Country:Japan

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  • Sapporo Medical University   School of Medicine Department of Cinical Medical Sciences   Lecturer

    2015.4 - 2021.3

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  • Sapporo Medical University   School of Medicine Department of Cinical Medical Sciences   Assistant Professor

    2009.4 - 2015.3

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  • Kinki University   Faculty of Medicine

    2008.1 - 2009.3

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  • University of California, San Francisco   Researcher

    2006.7 - 2008.1

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    Country:United States

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  • Misawa Municipal Hospital

    2004.4 - 2006.7

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    Country:Japan

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  • Hirosaki University   Hirosaki University Hospital

    2000.4 - 2004.3

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  • Hirosaki University   Hirosaki University Hospital

    1998.5 - 2000.3

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    Country:Japan

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Professional Memberships

Papers

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MISC

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Research Projects

  • Transplantation of ultrathin cartilage sheets onto the surface of artificial materials represents a novel surgical technique for next-generation three-dimensional structural reconstruction.

    Grant number:25K12937  2025.4 - 2028.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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    Grant amount:\6370000 ( Direct Cost: \4900000 、 Indirect Cost:\1470000 )

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  • 生体内再生能を有する微小細切化軟骨をコーティングした人工材料移植技術の開発

    Grant number:22K09861  2022.4 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    四ッ柳 高敏, 浜本 有祐, 北 愛里紗, 山下 建, 柿崎 育子

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    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

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  • How to be metabolized when the cartilage is transplanted -biochemical research using glycotechnology-

    Grant number:18K09486  2018.4 - 2021.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Yotsuyanagi Takatoshi

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    Grant amount:\3380000 ( Direct Cost: \2600000 、 Indirect Cost:\780000 )

    Abundant costal cartilage when achieved microtia operations was researched by various staining. In aged of 10 to 11, H-E stain showed weak staining both in capsule matrix and matrix around loculus. There were no gap in them. In aged over 20, it showed strong staining and there was large gap in them. Alcian blue staining also showed similar findings but age specificity was not appeared in quantitative analysis of the chromatic figure. As a result, cartilage cell in aged of 10 to 11,glycosaminoglycan exists uniformly in the cartilage disposition. In aged over 20, glycosaminoglycan accumulate around cartilage cell. We confirmed that the character of the cartilage disposition will change according to the growth.

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  • Study ofthe molecular mechanisms of delayed wound healing by using klothomice,which have phenotypessimilar to skin ulcerof aged humans.

    Grant number:22791726  2010 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    YAMASHITA Ken

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    Grant amount:\3510000 ( Direct Cost: \2700000 、 Indirect Cost:\810000 )

    The aim of this study was to analyze the molecular mechanisms of delayed wound healing with agingby using α-klotho-deficient (klotho) mice,which have phenotypessimilar to those of aged humans.Wound healing time, histology and mRNA expression were investigated using a skin defect wound model of klothomice. Theklotho mice showed delayed wound healingandimpairedgranulation formation compared to those in wild-type (WT) mice.The reverse transcript polymerase chain reaction (RT-PCR)analysis revealed enhancement of the mRNA expression of interleukin(IL)-1β, IL-6and tumor necrosis factor (TNF)-α, and depressionof laminin-5 in skin wound lesions of klotho mice compared to the levels in WT mice.

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  • 移植軟骨の吸収過程についての研究

    Grant number:11877307  1999 - 2001

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  萌芽的研究

    横井 克憲, 新明 康宏, 四ツ柳 高敏, 澤田 幸正, 山下 建

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    Grant amount:\1800000 ( Direct Cost: \1800000 )

    前年度の研究結果をふまえて、環境因子が軟骨吸収に及ぼす影響に関して、さらなる調査を行った。
    今年度は、臨床において耳介再建などによく用いられる肋軟骨について、ラットを使用して実験を行った。
    1.軟骨膜の有無による軟骨吸収の違いに関して
    約250g雄ウィスター系ラットの肋軟骨を1cm長採取し、同ラットの背部皮下、筋膜上に移植した。採取肋軟骨に軟骨膜を付けたままのもの10例、軟骨膜を除去したもの10例をそれぞれ4週、8週と比較したが、重量減少率において統計学的に有意差は認められなかった。組織学的観察では軟骨膜を除去した方がより吸収が強く見られる印象であった。
    2.年齢による軟骨吸収の違いに関して
    週令4,8,12週の雄ウィスター系ラットの肋軟骨を用いて1と同様に実験を行い、軟骨吸収の違いを観察したが、重量減少率では統計学的に有意差は認められなかった。組織学的観察でも特に違いは認められなかった。
    3.瘢痕による軟骨吸収の違いに関して
    あらかじめ約250g雄ウィスター系ラットの背部片側に、皮下を剥離して瘢痕を生じさせておき、1週間後、同ラットより肋軟骨を2片採取して、瘢痕皮下、筋膜上、および健常皮下、筋膜上にそれぞれ移植し、1と同様に比較観察した。重量減少率では統計学的に有意差は認められなかったが、組織学的観察では、瘢痕皮下に移植した方が、吸収が強い印象であった。
    本実験では、計測においてはいずれも有意差が見られなかった。これは、使用した軟骨が小さく、また観察期間も短かったためと考えられる。しかし、組織標本においての観察所見では、軟骨膜および瘢痕の有無で違いが見られたため、さらに有効な実験モデルを作成し、研究を行っていく必要があると思われた。

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