学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2013年

  -

  2016年

  Northwestern University   Feinberg School of Medicine - Northwestern University  

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  postdoctoral fellowship

• 1999年

  -

  2005年

  札幌医科大学   医学部医学科  

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2024年01月

  -

  継続中

  札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座／循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   准教授

• 2022年03月

  -

  2023年12月

  札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座／循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   講師

• 2017年04月

  -

  2022年03月

  札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座／循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   助教

• 2013年10月

  -

  2016年03月

  米国シカゴノースウエスタン大学Feinberg心血管研究所   リサーチフェロー

• 2011年04月

  -

  2013年03月

  札幌医科大学医学部   細胞生理学講座   助教

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2024年04月

  -

  継続中

  日本動脈硬化学会

• 2023年04月

  -

  継続中

  日本肥満学会

• 2022年04月

  -

  継続中

  日本内分泌学会

• 2019年

  -

  継続中

  日本医師会

• 2017年

  -

  継続中

  日本心不全学会

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ライフサイエンス   腎臓内科学  

• ライフサイエンス   生理学  

• ライフサイエンス   循環器内科学  

• ライフサイエンス   代謝、内分泌学  

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

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• 札幌医科大学   医学部細胞生理学講座   准教授  

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• 電気生理学

• 心筋保護機構

• ミトコンドリア機能

• 運動・筋生理学

• 糖尿病慢性合併症

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• A silent interplay between elevated intraocular pressure, glaucoma, and hypertension.

  Tatsuya Sato, Araya Umetsu, Marenao Tanaka, Hiroshi Ohguro, Masato Furuhashi

  Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension    2024年12月  [査読有り]  [国際誌]

  担当区分：   筆頭著者

  DOI PubMed

• LINC02154 promotes cell cycle and mitochondrial function in oral squamous cell carcinoma.

  Takeshi Niinuma, Hiroshi Kitajima, Tatsuya Sato, Toshifumi Ogawa, Kazuya Ishiguro, Masahiro Kai, Eiichiro Yamamoto, Yui Hatanaka, Iyori Nojima, Mutsumi Toyota, Akira Yorozu, Shohei Sekiguchi, Noritsugu Tohse, Masato Furuhashi, Hiroshi Ohguro, Akihiro Miyazaki, Hiromu Suzuki

  Cancer science    2024年11月  [査読有り]  [国際誌]

  　概要を見る

  Long noncoding RNAs (lncRNAs) play pivotal roles in the development of human malignancies, though their involvement in oral squamous cell carcinoma (OSCC) remains incompletely understood. Using The Cancer Genome Atlas (TCGA) dataset, we analyzed expression of 7840 lncRNAs in primary head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and found that upregulation of LINC02154 is associated with a poorer prognosis. LINC02154 knockdown in OSCC cell lines induced cell cycle arrest and apoptosis, and significantly attenuated tumor growth in vitro and in vivo. Notably, depletion of LINC02154 downregulated FOXM1, a master regulator of cell cycle-related genes. RNA pulldown and mass spectrometry analyses identified a series of proteins that could potentially interact with LINC02154, including HNRNPK and LRPPRC. HNRNPK stabilizes FOXM1 expression by interacting with the 3'-UTR of FOXM1 mRNA, which suggests LINC02154 and HNRNPK promote cell cycling by regulating FOXM1 expression. Additionally, LINC02154 positively regulates HNRNPK expression by inhibiting microRNAs targeting HNRPNK. Moreover, LINC02154 affects mitochondrial function by interacting with LRPPRC. Depletion of LINC02154 suppressed expression of mitochondrial genes, including MTCO1 and MTCO2, and inhibited mitochondrial respiratory function in OSCC cells. These results suggest that LINC02154 exerts its oncogenic effects by modulating the cell cycle and oxidative phosphorylation in OSCC, highlighting LINC02154 as a potential therapeutic target.

  DOI PubMed

• mTOR Inhibitors Modulate the Biological Nature of TGF-β2-Treated or -Untreated Human Trabecular Meshwork Cells in Different Manners.

  Megumi Watanabe, Tatsuya Sato, Toshiyuki Yano, Megumi Higashide, Toshifumi Ogawa, Nami Nishikiori, Masato Furuhashi, Hiroshi Ohguro

  Biomedicines   12 ( 11 )  2024年11月  [査読有り]  [国際誌]

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  Background/Objectives: Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibition may have been suggested to have a beneficial effect on the glaucomatous human trabecular meshwork (HTM). To study the effects of the mTOR inhibitors rapamycin (Rapa) and Torin1 on the glaucomatous HTM, transforming growth factor-β2 (TGF-β2)-treated two-dimensionally (2D) and three-dimensionally (3D) cultured HTM cells were used. Methods: We evaluated (1) the levels of autophagy via Western blot analysis using a specific antibody against microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3), (2) barrier capacity based on transepithelial electrical resistance (TEER) and fluorescein isothiocyanate (FITC) permeability (2D), (3) cellular metabolic functions (2D), (4) the size and stiffness of spheroids, and (5) the mRNA expression of ECM proteins. Results: TGF-β2-induced inhibition of autophagy was significantly inhibited by Rapa and Torin1. Rapa and Torin1 substantially decreased barrier capacity in both TGF-β2-untreated and TGF-β2-treated HTM cells. Cellular metabolic analysis indicated that Rapa, but not Torin1, substantially enhanced both mitochondrial and glycolytic functions of TGF-β2-untreated HTM cells. In the physical properties of spheroids, TGF-β2 resulted in the formation of down-sized and stiffened spheroids. mTOR inhibitors decreased the size but not the stiffness of TGF-β2-untreated spheroids and significantly reduced the TGF-β2-related increase in the stiffness but not the size of spheroids. The diverse effects of mTOR inhibitors on TGF-β2-untreated and TGF-β2-treated spheroids were also observed in the mRNA expression of extracellular matrix proteins. Conclusions: The results taken together suggest that mTOR inhibitors significantly influence the biological aspects of both a single layer and multiple layers of the TGF-β2-treated HTM and untreated HTM.

  DOI PubMed

• TGF-β effects on adipogenesis of 3T3-L1 cells differ in 2D and 3D cell culture conditions.

  Araya Umetsu, Megumi Watanabe, Tatsuya Sato, Megumi Higashide, Nami Nishikiori, Masato Furuhashi, Hiroshi Ohguro

  FEBS open bio    2024年10月  [査読有り]  [国際誌]

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  The TGF-β superfamily plays a pivotal role in the regulation of adipogenesis, but little is known about the potential differential role of the three isoforms of TGF-β, TGF-β-1~3. To further elucidate their role, two-dimensionally (2D) and three-dimensionally (3D) cultured 3T3-L1 mouse preadipocytes were subjected to the following analyses: (a) qPCR analysis of adipogenesis-related factors and major extracellular matrix protein (2D and /or 3D), (b) lipid staining by Oil Red O (2D) or BODIPY (3D), (c) Seahorse cellular metabolic measurement (2D), and (d) size and stiffness measurements of 3D 3T3-L1 spheroids. In the 2D cultured 3T3-L1 cells, mRNA expression levels of adipogenesis-related genes and Oil Red O lipid staining intensity were significantly increased by adipogenesis and they were substantially decreased following treatment with 0.1 nm TGF-β isoforms, with TGF-β2 having the greater effects. Consistent with these results, treatment with TGF-β2 resulted in suppression of mitochondrial and glycolytic functions in 2D cultured 3T3-L1 cells. However, the inhibitory effect of TGF-β on adipogenesis decreased under 3D spheroid culture conditions and TGF-β isoforms did not affect adipogenesis-induced (a) enlargement and downsizing of 3T3-L1 spheroids, (b) increase in BODIPY lipid staining intensity, and (c) up-regulation of the mRNA expression of adipogenesis-related genes. The findings presented herein suggest that the three TGF-β isoforms have different suppressive effects on adipogenesis-related cellular properties of 2D cultured 3T3-L1 cells and that their effects decrease under 3D spheroid culture conditions.

  DOI PubMed

• Unexpected and Synergistical Effects of All-Trans Retinoic Acid and TGF-β2 on Biological Aspects of 2D and 3D Cultured ARPE19 Cells.

  Megumi Higashide, Megumi Watanabe, Tatsuya Sato, Toshifumi Ogawa, Araya Umetsu, Soma Suzuki, Masato Furuhashi, Hiroshi Ohguro, Nami Nishikiori

  Biomedicines   12 ( 10 )  2024年09月  [査読有り]  [国際誌]

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  Objectives: To study the effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on TGF-β2-induced effects of human retinal pigment epithelium cells under normoxia and hypoxia conditions. Methods: Two-dimensionally (2D) and three-dimensionally (3D) cultured ARPE19 cells were subjected to cellular functional analyses by transepithelial electrical resistance (TEER) and an extracellular flux assay (2D), measurement of levels of reactive oxygen species (ROS), gene expression analyses of COL1, αSMA, Zo-1, HIF1α, and PGC1α (2D), and physical property analyses (3D). Results: Under a normoxia condition, treatment with 100 nM ATRA substantially decreased barrier function regardless of the presence of 5 ng/mL TGF-β2 in 2D ARPE19 monolayer cells. Under a hypoxia condition, treatment with ATRA conversely increased barrier function, but the effect was masked by a marked increase in effects induced by TGF-β2. Although ATRA alone did not affect cellular metabolism and ROS levels in 2D ARPE cells, treatment with ATRA under a hypoxia condition did not affect ROS levels but shifted cellular metabolism from mitochondrial respiration to glycolysis. The changes of cellular metabolism and ROS levels were more pronounced with treatment of both ATRA and TGF-β2 independently of oxygen conditions. Changes in mRNA expressions of some of the above genes suggested the involvement of synergistical regulation of cellular functions by TGF-β2 and hypoxia. In 3D ARPE spheroids, the size was decreased and the stiffness was increased by either treatment with TGF-β2 or ATRA, but these changes were unexpectedly modulated by both ATRA and TGF-β2 treatment regardless of oxygen conditions. Conclusions: The findings reported herein indicate that TGF-β2 and hypoxia synergistically and differentially induce effects in 2D and 3D cultured ARPE19 cells and that their cellular properties are significantly altered by the presence of ATRA.

  DOI PubMed

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書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

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• 月刊糖尿病#153 糖尿病患者の救急医療・急性期医療

  佐藤達也, 古橋眞人( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Chapter 7 心血管疾患・心不全)

  医学出版  2024年05月

• 診断と治療 vol.111-no.12

  佐藤達也, 古橋眞人( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 治療、管理～心血管イベントの管理～)

  診断と治療社  2023年12月

• 集中治療医学

  佐藤 達也( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Chapter 1 入門細胞生物学～細胞機能総論～)

  学研  2023年05月

• 北海道の健康をささえる 札幌医科大学附属病院の最新医療

  佐藤達也( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Q16 糖尿病24時間監視の試み)

  バリューメディカル  2022年03月

• 月刊糖尿病#121 糖尿病と心不全～病態・治療・予防～

  三木隆幸, 佐藤達也( 担当： 分担執筆,  担当範囲: Chapter II 治療 血糖降下薬と心不全①メトホルミン、SU薬、グリニド、インスリン)

  学研  2020年01月

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Misc 【 表示 ／ 非表示 】

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• Impact of Mitochondrial Dynamics on Necroptosis in Cardiomyocytes(タイトル和訳中)

  戸田 悠貴, 矢野 俊之, 久野 篤史, 丹野 雅也, 神津 英至, 佐藤 達也, 大和田 渉, 舘越 勇輝, 小川 俊史, 清水 将輝, 古橋 眞人

  日本循環器学会学術集会抄録集 ( (一社)日本循環器学会 )  88回   PJ080 - 3  2024年03月

• Calculated Small Dense Low-density Lipoprotein Cholesterol by Sampson Equation is a Predominant Predictor for the Development of Ischemic Heart Disease(タイトル和訳中)

  印鑰 雅史, 佐藤 達也, 田中 希尚, 遠藤 圭佑, 保坂 到, 三上 拓真, 大西 浩文, 塙 なぎさ, 古橋 眞人

  日本循環器学会学術集会抄録集 ( (一社)日本循環器学会 )  88回   OJ03 - 2  2024年03月

• Contribution of MLKL to the Development of Doxorubicin-induced Cardiomyopathy(タイトル和訳中)

  清水 将輝, 大和田 渉, 矢野 俊之, 神津 英至, 佐藤 達也, 長南 新太, 小川 俊史, 戸田 悠貴, 久野 篤史, 丹野 雅也, 古橋 眞人

  日本循環器学会学術集会抄録集 ( (一社)日本循環器学会 )  88回   PJ073 - 1  2024年03月

• 眼圧高値は新規高血圧発症の危険因子である

  田中 希尚, 佐藤 達也, 塙 なぎさ, 梅津 新矢, 古橋 眞人

  日本内科学会雑誌 ( (一社)日本内科学会 )  113 ( 臨増 ) 173 - 173  2024年02月

• パッチ式インスリンポンプとリアルタイムCGMを外来で導入し得た症例の検討

  吉田 十和, 古橋 眞人, 佐藤 達也

  糖尿病 ( (一社)日本糖尿病学会 )  67 ( 1 ) 41 - 41  2024年01月

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• 第1回日本循環器学会基礎研究フォーラム Poster Award

  2018年01月   日本循環器学会   Tristetraprolin prevents iron deficiency-induced ROS production by optimizing expression of UQCRFS1.  

• 第34回ISHR日本部会 YIA優秀賞

  2017年12月   国際心臓研究会日本部会   A novel role of tristetraprolin in regulation of reactive oxygen species production by optimizing iron containing proteins  

• 第21回日本心不全学会学術集会 基礎の部 YIA優秀賞

  2017年10月   日本心不全学会   Tristetraprolin-mediated regulation of Rieske, a mitochondrial complex III protein, protects the heart against iron deficiency.  

• FCVB - European Society of Cardiology 2016 Moderated Poster Award

  2016年07月   European Society of Cardiology   A novel role of tristetraprolin in preventing mitochondrial dysfunction in the heart against iron deficiency by optimizing expression of Rieske iron-sulfur protein  

• 第90回 日本生理学会年次学術集会 佐川喜一賞

  2013年03月   日本生理学会   Characteristics of Voltage Dependent Inward Currents in the Rat Embryonic Heart Early After the Initiation of Heartbeat  

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 糖尿病による骨格筋萎縮の機序解明; AMPD3による代謝再配線がエネルギー代謝に及ぼす影響

  研究期間:

  2024年07月

  　

  　

   

  小川 俊史, 神津 英至, 佐藤 達也

  担当区分： 研究分担者

• 脱分化型軟骨肉腫に対する新規治療法開発

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2024年04月

  -

  2027年03月

   

  清水 淳也, 高澤 啓, 江森 誠人, 房川 祐頼, 佐藤 達也, 高田 弘一, 中橋 尚也

• 腎不全サルコペニアの運動時エネルギー代謝障害の解明と神経-筋電気刺激療法の確立

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2023年04月

  -

  2026年03月

   

  房川 祐頼, 佐藤 達也, 山田 崇史

  担当区分： 研究分担者

• 血清DLL4、ACE-2がサルコペニアに与える影響の検討

  研究期間:

  2023年04月

  -

  2024年03月

   

  遠藤 圭佑, 佐藤 達也, 大西 浩文, 古橋 眞人

  担当区分： 研究分担者

• 低酸素誘導因子1α が胎生初期心臓原基の拍動開始および拍動維持に及ぼす影響の検討

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2022年04月

  -

  2025年03月

   

  當瀬 規嗣, 佐藤 達也, 一瀬 信敏

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講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

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• SGLT2阻害薬からみえてきた心･腎･代謝領域の新しい生理学的知見～基礎医学から臨床データを視る～

  佐藤 達也  [招待有り]

  日本医師会生涯教育講座／2024年第3回札幌市内科医会研修会  

  発表年月： 2024年12月

  開催年月日：

  2024年12月

  　

  　

• オルガネラ間クロストークの異常から視る糖尿病性心腎血管合併症の病態 ～ レドックス－核酸代謝連関を標的とした治療戦略 ～

  佐藤 達也  [招待有り]

  第47回 日本分子生物学会年会  

  発表年月： 2024年11月

  開催年月日：

  2024年11月

  　

  　

• 新時代を迎えた糖尿病診療における早期介入と治療継続の重要性 ~臨床と基礎の両面からのアプローチ~

  佐藤 達也  [招待有り]

  ダイアベティスセミナー in 根室 日本医師会生涯教育講座（根室市外三群医師会／根室薬剤師会／根室病院薬剤師会）  

  発表年月： 2024年11月

  開催年月日：

  2024年11月

  　

  　

• 早期発見･介入の重要性を再考する～高血圧、糖尿病、脂質異常症の診療と研究の最前線から～

  佐藤 達也  [招待有り]

  日本医師会生涯教育講座（旭川市医師会）  

  発表年月： 2024年10月

  開催年月日：

  2024年10月

  　

  　

• 生理学の視点からSGLT2阻害薬の糖尿病･慢性腎臓病への影響を再考する

  佐藤 達也  [招待有り]

  日本医師会生涯教育講座／Cardio Renal Management Seminar in Hokkaido  

  発表年月： 2024年10月

  開催年月日：

  2024年10月

  　

  　

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担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

• 生理学  

  日本医療大学保健医療学部  

  2021年04月

  -

  継続中

   

• 生体機能形態学(II)  

  札幌医科大学医学専攻科 修士課程  

  2021年04月

  -

  継続中

   

• 病態生理学  

  日本医療大学保健医療学部  

  2018年04月

  -

  2021年03月

   

• 臨床入門～心電図12誘導・モニター心電図の基礎  

  札幌医科大学医学部  

  2018年04月

  -

  2020年04月

   

• 生理学  

  札幌医科大学医学部  

  2017年04月

  -

  継続中

   

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2024年07月

  -

  継続中

    Frontiers in Cardiovascular Medicine Associate Editor

• 2024年04月

  -

  継続中

    教育委員会 委員

• 2024年04月

  -

  継続中

    北海道支部幹事

• 2023年07月

  -

  継続中

    Frontiers in Physiology Reviewing Editor

• 2023年04月

  -

  継続中

    医学系CBT実施管理委員

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社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

• 医学部へようこそ！ ～未知なる宇宙であるヒトの身体を知る学問～

  立命館慶祥中学校  キャリア講演会 

  2023年07月

  　

  　

• ゲストティーチャー（お医者さんと研究者のお仕事）

  札幌市立円山小学校 

  2023年02月

  　

  　

• 糖尿病重症化予防プロジェクト

  江差保健所 

  2013年09月

  　

  　

• 高校生メディカル講座（北海道室蘭栄高等学校）

  北海道教育委員会 

  2012年10月

  　

  　

• 高校生メディカル講座（北海道札幌北高等学校）

  札幌医科大学 

  2012年01月

  　

  　

学術貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

学術貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】

• 第24回日本内分泌学会北海道支部学術集会

  学会・研究会等

  会長 古橋 眞人  

  2024年10月

  　

  　

• 第57回日本糖尿病学会北海道地方会

  学会・研究会等

  会長 古橋 眞人  

  2023年10月

  　

  　

• 第100回北海道医学大会生理系分科会

  学会・研究会等

  会長 當瀬 規嗣  

  2020年08月