佐藤 達也

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所属

医学部 細胞生理学講座

職名

准教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2024年01月
    -
    継続中

    札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座/循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   准教授

  • 2022年03月
    -
    2023年12月

    札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座/循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   講師

  • 2017年04月
    -
    2022年03月

    札幌医科大学   医学部 細胞生理学講座/循環器・腎臓・代謝内分泌内科学講座 兼務   助教

  • 2013年10月
    -
    2016年03月

    米国シカゴノースウエスタン大学Feinberg心血管研究所   リサーチフェロー

  • 2011年04月
    -
    2013年03月

    札幌医科大学医学部   細胞生理学講座   助教

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 2023年04月
    -
    継続中

    日本肥満学会

  • 2022年04月
    -
    継続中

    日本内分泌学会

  • 2019年
    -
    継続中

    日本医師会

  • 2017年
    -
    継続中

    日本心不全学会

  • 2017年
    -
    継続中

    日本糖尿病協会

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス   腎臓内科学  

  • ライフサイエンス   生理学  

  • ライフサイエンス   循環器内科学  

  • ライフサイエンス   代謝、内分泌学  

researchmapの所属 【 表示 / 非表示

  • 札幌医科大学   医学部細胞生理学講座   准教授  

 

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 電気生理学

  • 心筋保護機構

  • ミトコンドリア機能

  • 運動・筋生理学

  • 糖尿病慢性合併症

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論文 【 表示 / 非表示

  • Deciphering metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: insights from predictive modeling and clustering analysis.

    Kazuma Mori, Yukinori Akiyama, Marenao Tanaka, Tatsuya Sato, Keisuke Endo, Itaru Hosaka, Nagisa Hanawa, Naoya Sakamoto, Masato Furuhashi

    Journal of gastroenterology and hepatology    2024年04月  [査読有り]  [国際誌]

     概要を見る

    BACKGROUND AND AIM: New nomenclature of steatotic liver disease (SLD) including metabolic dysfunction-associated SLD (MASLD), MASLD and increased alcohol intake (MetALD), and alcohol-associated liver disease (ALD) has recently been proposed. We investigated clustering analyses to decipher the complex landscape of SLD pathologies including the former nomenclature of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD). METHODS: Japanese individuals who received annual health checkups including abdominal ultrasonography (n = 15 788, men/women: 10 250/5538, mean age: 49 years) were recruited. RESULTS: The numbers of individuals with SLD, MASLD, MetALD, ALD, NAFLD, and MAFLD were 5603 (35.5%), 4227 (26.8%), 795 (5.0%), 324 (2.1%), 3982 (25.8%), and 4946 (31.3%), respectively. Clustering analyses using t-distributed stochastic neighbor embedding and K-means to visually represent interconnections in SLDs uncovered five cluster formations. MASLD and NAFLD mainly shared three clusters including (i) low alcohol intake with relatively low-grade obesity; (ii) obesity with dyslipidemia; and (iii) dysfunction of glucose metabolism. Both MetALD and ALD displayed one distinct cluster intertwined with alcohol consumption. MAFLD widely shared all of the five clusters. In machine learning-based analyses using algorithms of random forest and extreme gradient boosting and receiver operating characteristic curve analyses, fatty liver index (FLI), calculated by body mass index, waist circumference, and levels of γ-glutamyl transferase and triglycerides, was selected as a useful feature for SLDs. CONCLUSIONS: The new nomenclature of SLDs is useful for obtaining a better understanding of liver pathologies and for providing valuable insights into predictive factors and the dynamic interplay of diseases. FLI may be a noninvasive predictive marker for detection of SLDs.

    DOI PubMed

  • Differential Effects of Benzalkonium Chloride on Human Trabecular Meshwork Cells Not Treated or Treated with Transforming Growth Factor-β2 or Dexamethasone.

    Megumi Watanabe, Tatsuya Sato, Araya Umetsu, Nami Nishikiori, Megumi Higashide, Masato Furuhashi, Hiroshi Ohguro

    Journal of ocular pharmacology and therapeutics : the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics    2024年03月  [査読有り]  [国際誌]

     概要を見る

    Purpose: The objective of the present study was to evaluate the effects of low concentrations of benzalkonium chloride (BAC) (10-7%, 10-6%, or 10-5%) on healthy and glaucomatous human trabecular meshwork (HTM) cells. For this purpose, we used in vitro models replicating a healthy HTM and HTM with primary open-angle glaucoma (POAG) or steroid-induced glaucoma (SG) using two-dimensional (2D) cultures of HTM cells not treated or treated with a 5 ng/mL solution of transforming growth factor-β2 or 250 nM dexamethasone (DEX). Methods: Analyses were carried out for (1) the intercellular affinity function of 2D HTM monolayers, as determined by transepithelial electrical resistance (TEER) measurements; (2) cell viability; (3) cellular metabolism by using a Seahorse bioanalyzer; and (4) expression of extracellular matrix (ECM) molecules, an ECM modulator, and cell junction-related molecules. Results: In the absence and presence of BAC (10-7% or 10-5%), intercellular affinity function determined by TEER and cellular metabolic activities were significantly and dose dependently affected in both healthy and glaucomatous HTM cells despite the fact that there was no significant decrease in cell viabilities. However, the effects based on TEER values were significantly greater in the healthy HTM. The mRNA expression of several molecules that were tested was not substantially modulated by these concentrations of BAC. Conclusions: The findings reported herein suggest that low concentrations of BAC may have unfavorable adverse effects on cellular metabolic capacity by inducing increases in the intercellular affinity properties of the HTM, but those effects of BAC were different in healthy and glaucomatous HTM cells.

    DOI PubMed

  • Downregulation of Mitochondrial Fusion Protein Expression Affords Protection from Canonical Necroptosis in H9c2 Cardiomyoblasts

    Yuki Toda, SANG-BING ONG, Toshiyuki Yano, Atsushi Kuno, Hidemichi Kouzu, Tatsuya Sato, Wataru Ohwada, Yuki Tatekoshi, Toshifumi Ogawa, Masaki Shimizu, Masaya Tanno, Masato Furuhashi

    International Journal of Molecular Sciences    2024年03月  [査読有り]

    DOI

  • Bob1 maintains T follicular helper cells for long-term humoral immunity

    Masahiro Yanagi, Ippei Ikegami, Ryuta Kamekura, Tatsuya Sato, Taiki Sato, Shiori Kamiya, Kosuke Murayama, Sumito Jitsukawa, Fumie Ito, Akira Yorozu, Miho Kihara, Takaya Abe, Hiromi Takaki, Koji Kawata, Katsunori Shigehara, Satsuki Miyajima, Hirotaka Nishikiori, Akinori Sato, Noritsugu Tohse, Ken-ichi Takano, Hirofumi Chiba, Shingo Ichimiya

    Communications Biology   7 ( 185 )  2024年02月  [査読有り]

    DOI

  • Platelet-rich plasma does not accelerate the healing of damaged muscle following muscle strain.

    Hiroyori Fusagawa, Takashi Yamada, Tatsuya Sato, Yuki Ashida, Atsushi Teramoto, Hiroyuki Takashima, Azuma Naito, Nao Tokuda, Nao Yamauchi, Nobutoshi Ichise, Izaya Ogon, Toshihiko Yamashita, Noritsugu Tohse

    Journal of orthopaedic research    2024年01月  [査読有り]  [国際誌]

     概要を見る

    Although platelet-rich plasma (PRP) has been widely used regardless of the severity of muscle strain, there have been very few basic studies in which its effects on muscle injury were examined by using models that accurately mimic the clinical muscle strain injury process. Therefore, the aim of this study was to confirm by physiological and structural analyses whether PRP purified by a general preparation method has a muscle healing effect on muscle damage caused by eccentric contraction (ECC). Male Wistar rats were subjected to muscle injury induced by ECC in bilateral plantar flexor muscles using electrical stimulation and an automatically dorsiflexing footplate. The rats were randomly assigned to three groups by type of injection: phosphate-buffered saline (PBS), leukocyte-poor PRP (LP-PRP), or leukocyte-rich PRP (LR-PRP) injection into gastrocnemius muscles three times at weekly intervals. The platelet concentrations of the LP-PRP and LR-PRP were three to five times higher than that of whole blood. The recovery process of torque strength in the plantar flexor muscle, signal changes in MRI images, and histological evaluation 3 weeks after injury showed no obvious differences among the three groups, and every muscle recovered well from the injury without marked fibrosis. The results that neither LP-PRP nor LR-PRP was found to accelerate healing of muscle injuries suggested that conventional preparation and use of PRP for simple muscle injuries caused by muscle strain should be carefully considered, and further basic research using models that accurately mimic clinical practice should be carried out to determine the optimal use of PRP.

    DOI PubMed

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Misc 【 表示 / 非表示

  • ガイドニードルを用いた超音波ガイド下腎生検は手技時間を短縮する

    小松弘明, 山下智久, 長南新太, 赤澤史子, 遠藤康太, 津川舜, 宮森大輔, 木村歩, 安部功記, 高橋聖子, 後町結, 佐藤達也, 小山雅之, 田中希尚, 矢野俊之, 茂庭仁人

    日本腎臓学会誌(Web)   64 ( 3 )  2022年

    J-GLOBAL

  • Sensor augmented pump使用下にリツキシマブ投与と二重濾過血漿交換を行い良好な経過を辿ったB型インスリン受容体異常症の1例

    赤澤史子, 長南新太, 佐藤達也, 神田真聡, 馬場周平, 小松弘明, 村瀬和幸, 北尾直之, 山下智久, 矢野俊之

    糖尿病(Web)   65 ( Suppl )  2022年

    J-GLOBAL

  • 糖尿病合併心不全における血漿分枝鎖アミノ酸の規定因子と予後予測能の検討

    神津英至, 片野唆敏, 大堀克彦, 大堀克彦, 長岡凌平, 沼澤瞭, 小山雅之, 小山雅之, 永野伸卓, 藤戸健史, 大和田渉, 佐藤達也, 矢野俊之

    糖尿病(Web)   65 ( Suppl )  2022年

    J-GLOBAL

  • AMP Deaminase in Mitochondria-Associated ER Membranes Contributes to Reduction of the Threshold for Mitochondrial Permeability Transition in Type 2 Diabetic Hearts

    Arata Osanami, Masaya Tanno, Atsushi Kuno, Hidemichi Kouzu, Toshiyuki Yano, Tatsuya Sato, Tetsuji Miura, Toshifumi Ogawa

    CIRCULATION ( LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS )  144  2021年11月

    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)  

     概要を見る

    0

  • AMPデアミナーゼを介した心臓分岐鎖アミノ酸代謝の新規調節:糖尿病心筋症に対する可能な治療標的【JST・京大機械翻訳】|||

    OGAWA Toshifumi, KOUZU Hidemichi, OSANAMI Arata, TATEKOSHI Yuki, MIZUNO Masashi, KUNO Atsushi, SUGAWARA Hirohito, FUJITA Yugo, INO Shoya, OHWADA Wataru, SATO Tatsuya, YANO Toshiyuki, MONIWA Norihito, TANNO Masaya, MIURA Tetsuji

    日本循環器学会学術集会(Web) ( (一社)日本循環器学会 )  85回   OE081 - 3  2021年03月

    J-GLOBAL

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受賞 【 表示 / 非表示

  • 第1回日本循環器学会基礎研究フォーラム Poster Award

    2018年01月   日本循環器学会   Tristetraprolin prevents iron deficiency-induced ROS production by optimizing expression of UQCRFS1.  

  • 第34回ISHR日本部会 YIA優秀賞

    2017年12月   国際心臓研究会日本部会   A novel role of tristetraprolin in regulation of reactive oxygen species production by optimizing iron containing proteins  

  • 第21回日本心不全学会学術集会 基礎の部 YIA優秀賞

    2017年10月   日本心不全学会   Tristetraprolin-mediated regulation of Rieske, a mitochondrial complex III protein, protects the heart against iron deficiency.  

  • FCVB - European Society of Cardiology 2016 Moderated Poster Award

    2016年07月   European Society of Cardiology   A novel role of tristetraprolin in preventing mitochondrial dysfunction in the heart against iron deficiency by optimizing expression of Rieske iron-sulfur protein  

  • 第90回 日本生理学会年次学術集会 佐川喜一賞

    2013年03月   日本生理学会   Characteristics of Voltage Dependent Inward Currents in the Rat Embryonic Heart Early After the Initiation of Heartbeat  

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 腎不全サルコペニアの運動時エネルギー代謝障害の解明と神経-筋電気刺激療法の確立

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2023年04月
    -
    2026年03月
     

    房川 祐頼, 佐藤 達也, 山田 崇史

    担当区分: 研究分担者

  • 低酸素誘導因子1α が胎生初期心臓原基の拍動開始および拍動維持に及ぼす影響の検討

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2022年04月
    -
    2025年03月
     

    當瀬 規嗣, 佐藤 達也, 一瀬 信敏

  • ミトコンドリアでのROS誘導性ROS放出を標的とした糖尿病合併心不全の治療戦略

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2022年04月
    -
    2025年03月
     

    佐藤 達也, 矢野 俊之

  • 糖尿病による骨髄由来細胞の質的変化 ~ヒト血液細胞を用いた探索的研究~

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2022年04月
    -
    2025年03月
     

    山下 智久, 佐藤 達也

  • 胎児心臓においてミトコンドリア機能が心拍動開始時に果たす役割の機序の解明

    基盤研究(C)

    研究期間:

    2019年04月
    -
    2022年03月
     

    當瀬 規嗣, 佐藤 達也, 一瀬 信敏

     研究概要を見る

    本研究の目的は心臓拍動開始前後の心臓原基におけるエネルギー代謝変化の特徴を明らかにすることである。1年目の研究成果より、心臓拍動開始後の心臓原基では、解糖系とペントースリン酸経路が活性化されること、ミトコンドリアの最大呼吸能は増加しないものの、ATP合成と共役する酸素消費が増加することを見出した。2年目である昨年度は、この経路の上流因子の同定および機序探索を行った。まず、解糖系とペントースリン酸経路を同時に制御しうるHIF-1 シグナルに着目した。心臓拍動開始後の心臓原基では、心臓拍動開始前に比して、HIF-1αの転写活性が増加し、HIF-1αの蛋白発現が増加していた。また、HIF-1αの蛋白発現を負に制御するpVHLの発現が心臓拍動後に低下していたことから、pVHLの発現低下を介したHIF-1αの蛋白安定化が、心臓拍動後のHIF-1シグナルの活性化の機序の1つであることが示唆された。HIF-1シグナルはPDK1 の蛋白発現亢進を介してミトコンドリアTCA回路の律速段階であるPDEA1 のSer293のリン酸化を増加させることで、TCA回路およびミトコンドリア呼吸能を負に制御することが報告されている。しかし、PDEA1のSer293リン酸化は心臓拍動開始前後で差を認めなかった。一方、細胞内カルシウムの増加によって発現が亢進し、PDEA1のSer293リン酸化を減少させるPDP1の発現も心臓拍動後に増加していた。以上より、心臓拍動開始後はPDK1とPDP1の双方の発現増加を伴うため、PDH活性を担うPDEA1の発現には変化がなかったことが示唆された。ミトコンドリア電子伝達系の複合体サブユニットの発現は心臓拍動開始前後で差を認めなかった。 これらの成果より、心臓拍動開始にはHIF-1シグナル活性化を介した代謝の制御が重要であることが示唆された。

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担当経験のある科目(授業) 【 表示 / 非表示

  • 生理学  

    2017年04月
    -
    継続中
     

 

委員歴 【 表示 / 非表示

  • 2024年04月
    -
    継続中

      教育委員会 委員

  • 2023年04月
    -
    2025年03月

      医学系CBT実施管理委員

  • 2023年04月
    -
    2024年03月

      医学系CBT実施管理委員会機構派遣監督者専門部会 委員

  • 2019年04月
    -
    継続中

      評議員