学歴 【 表示 ／ 非表示 】

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 1993年

  -

  1999年

  筑波大学   医学専門学群  

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 2011年07月   筑波大学   医学博士

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2023年04月

  -

  継続中

  札幌医科大学附属病院   病院教授

• 2017年04月

  -

  継続中

  札幌医科大学医学部病理診断学   准教授

• 2015年04月

  -

  2017年03月

  札幌医科大学医学部病理診断学   講師

• 2013年04月

  -

  2015年03月

  札幌医科大学医学部病理診断学   助教

• 2011年10月

  -

  2013年03月

  日立製作所日立総合病院   病理科   主任医長

全件表示 >>

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 　

  　

  　

  日本癌学会

• 　

  　

  　

  日本整形外科学会

• 　

  　

  　

  日本病理学会

• 　

  　

  　

  日本臨床分子形態学会

• 　

  　

  　

  日本臨床細胞学会

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

• ライフサイエンス   人体病理学  

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

• 札幌医科大学   病理診断学   准教授  

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

• 骨軟部腫瘍

• 病理診断学

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Loss of Tapasin in Tumors Potentiates T-Cell Recognition and Anti-Tumor Effects of Immune Checkpoint Blockade.

  Keigo Moniwa, Serina Tokita, Toshiyuki Sumi, Hiroshi Saijo, Shintaro Sugita, Kotomi Arioka, Yoshihiko Hirohashi, Hirofumi Chiba, Takayuki Kanaseki, Toshihiko Torigoe

  Cancer science    2025年02月  [国際誌]

  　概要を見る

  Tumors can evade host immune surveillance by compromising the intracellular antigen processing machinery (APM), such as beta 2 macroglobulin (β2m) or the transporter associated with antigen processing (TAP). Defects in the APM generally result in the downregulation of surface MHC class I (MHC-I) levels. Here, we show that the downregulation of a component of the peptide loading complex (PLC), tapasin, in tumors conversely induces CD8+ T-cell responses and inhibits tumor growth in vivo. Loss of tapasin enhanced the anti-tumor effects of immune checkpoint blockade (ICB) in mouse non-small cell lung and colon cancer models. In contrast to β2m-deficient tumors, the reduced levels of MHC-I in tapasin-deficient tumors were restored by IFN-γ treatment, allowing them to be recognized by CD8+ T cells. These results suggest the presence of a reactive CD8+ T-cell fraction and the ability of immune surveillance to eliminate tumor variants with impaired tapasin expression.

  DOI PubMed

• Case Report: Severe Immune-Related Adverse Event Under Pembrolizumab Therapy for Discoid Lupus Erythematosus-Related Squamous Cell Carcinoma.

  Hidenori Amaike, Hiroyuki Nakamura, Koki Nakamura, Ken Nagahata, Kohei Horimoto, Junji Kato, Masatoshi Kanda, Shintaro Sugita, Hisashi Uhara, Hiroki Takahashi

  International journal of rheumatic diseases   28 ( 2 ) e70108  2025年02月  [国際誌]

  DOI PubMed

• Ulcerative Colitis Preceding Asymptomatic Wilson’s Disease: A Case Report and Literature Review

  Jun Kunizaki, Yuko Yoto, Yoshinobu Nagaoka, Akira Ishii, Tomoe Kazama, Kohei Wagatsuma, Noriyuki Akutsu, Aki Ishikawa, Toju Tanaka, Shintaro Sugita, Takeshi Tsugawa, Hiroshi Nakase

  Gastro Hep Advances ( Elsevier BV )  4 ( 1 ) 100548 - 100548  2025年

  DOI

• Identification and phenotypic characterization of neoantigen-specific cytotoxic CD4+ T cells in endometrial cancer

  Minami Fusagawa, Serina Tokita, Kenji Murata, Tasuku Mariya, Mina Umemoto, Shintaro Sugita, Kazuhiko Matsuo, Yoshihiko Hirohashi, Tsuyoshi Saito, Takayuki Kanaseki, Toshihiko Torigoe

  Cancer Immunology Research ( American Association for Cancer Research (AACR) )   2024年12月

  　概要を見る

  Abstract Tumor-reactive CD4+ T cells often accumulate in the tumor microenvironment (TME) in human cancer, but their functions and roles in antitumor responses remain elusive. Here, we investigated the immunopeptidome of HLA class II–positive (HLA-II+) endometrial cancer with an inflamed TME using a proteogenomic approach. We identified HLA-II neoantigens, one of which induced polyclonal CD4+ tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) responses. We then experimentally demonstrated that neoantigen-specific CD4+ TILs lyse target cells in an HLA-II–dependent manner. Single cell transcriptomic analysis of the TME coupled with T-cell receptor (TCR) sequencing revealed the presence of CD4+ T-cell clusters characterized by CXCL13 expression. The CXCL13+ clusters contained two subclusters with distinct cytotoxic gene expression patterns. The identified neoantigen-specific CD4+ T cells were found exclusively in one of the CXCL13+ subclusters characterized by granzyme B and CCL5 expression. These results demonstrate the involvement of tumor-reactive CD4+ T cells with cytotoxic function in immune surveillance of endometrial cancer and reveal their transcriptomic signature.

  DOI

• Establishment and characterization of the novel myxofibrosarcoma cell line, SMU-MFS

  Naoya Nakahashi, Makoto Emori, Kohichi Takada, Yasutaka Murahashi, Junya Shimizu, Kazuyuki Murase, Tomohide Tsukahara, Shintaro Sugita, Akira Takasawa, Kousuke Iba, Atsushi Teramoto, Makoto Osanai

  Human Cell ( Springer Science and Business Media LLC )  38 ( 1 )  2024年12月

  DOI

全件表示 >>

書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】

• 骨・軟部腫瘍 臨床・画像・病理

  杉田真太朗、杉本英治、相羽久輝( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 成人型線維肉腫)

  診断と治療社  2025年04月

• 骨・軟部腫瘍 臨床・画像・病理

  杉田真太朗, 杉本英治, 相羽久輝( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 粘液線維肉腫)

  診断と治療社  2025年04月

• 骨・軟部腫瘍 臨床・画像・病理

  杉田真太朗, 木村浩明( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 類上皮血管内皮腫)

  診断と治療社  2025年04月

• 腫瘍病理鑑別診断アトラス縦隔腫瘍・胸膜腫瘍第2版

  杉田真太朗( 担当： 分担執筆,  担当範囲: VI. 胸腺および縦隔の軟部腫瘍)

  文光堂  2022年04月

• 腫瘍病理鑑別診断アトラス骨腫瘍第2版

  杉田真太朗、長谷川匡( 担当： 分担執筆,  担当範囲: 骨腫瘍の頻度, 年齢, 発生部位)

  文光堂  2021年

全件表示 >>

Misc 【 表示 ／ 非表示 】

Misc 【 表示 ／ 非表示 】

• 軟部腫瘍の遺伝子検査（FISHなど）について具体的に教えてください

  杉田真太朗

  Visual Dermatology   33 ( 3 ) 267 - 268  2024年03月

  担当区分：   筆頭著者

• 直腸に発生したGL11-altered soft tissue tumorの1例

  佐々木健太, 杉田真太朗, 菅原太郎, 藤田裕美, 久保輝文, 大沼啓之, 長谷川匡

  診断病理   41   69 - 73  2024年01月

  担当区分：   責任著者

• 病理診断クイックリファレンス2023 第17章 骨・軟部 デスモイド型線維腫症

  杉田真太朗

  病理と臨床 41(臨時増刊号)     266 - 266  2023年04月

  担当区分：   筆頭著者

• 病理診断クイックリファレンス2023 第17章 骨・軟部 骨肉腫

  杉田真太朗

  病理と臨床 41(臨時増刊号)     255 - 255  2023年04月

  担当区分：   筆頭著者

• 病理診断クイックリファレンス2023 第17章 骨・軟部 軟骨肉腫

  杉田真太朗

  病理と臨床 41(臨時増刊号)     256 - 256  2023年04月

  担当区分：   筆頭著者

全件表示 >>

その他 【 表示 ／ 非表示 】

その他 【 表示 ／ 非表示 】

• 希少がん診断のための病理医育成事業における骨軟部腫瘍画像問題提供

  2018年

  -

  2020年

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• てんかん発作誘発機構解明のための病理組織学的研究

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2021年04月

  -

  2024年03月

   

  三國 信啓, 杉田 真太朗

  　研究概要を見る

  発作を引き起こす持続性素因を持つネットワーク病である「てんかん」において、持続性状態から突発的に発作を生じるスイッチ（病態）を明らかにすることが本研究の目的である。この目的を達成するため、申請者自身が経験豊富な病理学的基礎研究手法と、臨床的手法つまり慢性硬膜下電極による焦点診断、てんかん波解析、ネットワークとしての解剖学的機能的異常回路診断を行いその総合結果から研究を進める。当科常勤脳神経外科専門医かつ日本てんかん学会専門医6名によって例年年間40－50件の実績がある。 ところが2020年からのCOVID19感染拡大により、患者側からの延期中止要望があり、また当院でも医療体制縮小のために延期せざるを得なかった症例がある。このために2021年度の研究は十分に行えなかったと判断している。そのような状況においても、日本のてんかん外科手術の現状を把握し論文発表した。限局性皮質形成異常や腫瘍性病変、海馬硬化との病理学的重複や個体差を含め、てんかん発作を生じる病態は複雑と予想され、その全体像の解明のために手術症例を用いて前向きの系統的研究を行う。術前、術中検査として必要な長時間ビデオEEGモニタリング用デジタル脳波計、PET/SPECT、MEG、ニューロナビゲーションシステムを使用して、脳波測定と摘出脳の組織に関する研究を継続する。てんかんは、発作を引き起こす持続性素因を持つネットワーク病である。有病率は約１％で、小 児期から高齢までのどの段階にでも発生し成長を傷害し、また自動車運転を含む社会的制約を受け、さらに認知症を加速することが知られている。本疾患の病態を解明し新たな治療に貢献する本研究は学術的意義はもちろん、社会的にも有意義である。

• MR画像から計算したconductivity値に基づく直腸がん悪性度評価法確立

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2018年04月

  -

  2022年03月

   

  畠中 正光, 山 直也, 小野寺 麻希, 杉田 真太朗, 西舘 敏彦

  　研究概要を見る

  データの再現性に関して懸念があったので、現時点でデータ会で気が可能であるconductivity計算画像8症例のtexture analysisを行い、そのICCおよびその95％confidence interval(95%CI)をIVIM計算画像21例のパラメータ内最も再現性が高いと考えられているD値のICCおよびその95％CIと比較した。 Conductivityのminimum: ICC=0.752, 95%CI=0.219-0.944、25%:ICC=0.844, 95%CI=0.446-0.966, 50%: ICC=0.791, 95%CI=0.308-0.953, mean: ICC=0.745, 95%CI=0.204-0.942, 75%: ICC=0.554, 95%CI=-0.13-0.889, maximum: ICC=0.596, 95%CI=-0.069-0.902, skewness: ICC=-0.061, 95%CI=-0.673-0.625, kurtosis: ICC=0.035, 95%CI=-0.617-0.680に対し、D値のminimum: ICC=0.386, 95% CI=-0.048-0.700, 25%: ICC=0.709, 95%CI=0.405-0.873, 50%: ICC=0.829, 95%CI=0.624-0.928, mean: ICC=0.791, 95%CI=0.551-0.911, 75%: ICC=0.813, 95%CI=0.592-0.921, maximum: ICC=0.787, 95%CI=0.544-0.909, skewness: ICC=0.300, 95%CI=-0.144-0.647, kurtosis: ICC=0.636, 95%CI=0.288-0.837であった。

• てんかん発作誘発機構解明のための病理組織学的研究

  基盤研究(C)

  研究期間:

  2018年04月

  -

  2022年03月

   

  三國 信啓, 杉田 真太朗

  　研究概要を見る

  てんかんは、発作を引き起こす持続性素因を持つネットワーク病である。 持続性状態から突発的に発作を生じるスイッチ（病態）を明らかにすることが本研究の目的である。この目的を達成するため、申請者自身が経験豊富な病理組織学的基礎研究手法と、臨床的手法つまり慢性硬膜下電極による焦点診断、てんかん波解析、ネットワークとしての解剖学的機能的異常回路診断を行いその総合結果から研究を進めている。 病理診断と発作時脳波周波数解析の結果は一致しない。皮質形成異常や腫瘍性病変、海馬硬化との組織学的特徴と発作との関連を手術症例を通じて研究中である。 当科常勤には日本てんかん学会専門医6名によって年間40－50件の手術実績があるが、2020年はCOVID19対応のために手術延期が相次ぎ研究実施が困難であった。 未だ感染収束には至らないが、術前、術中検査として必要な長時間ビデオEEGモニタリング用デジタル脳波計、PET/SPECT、MEG、ニューロナビゲーションシステムを使用して、脳波測定と摘出脳の組織に関する研究を継続している。

講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】

• Atypical spindle cell/pleomorphic lipomatous tumorとはなにか.

  杉田真太朗, 長谷川匡  [招待有り]

  第110回日本病理学会総会 ワークショップ 2020年骨軟部腫瘍WHO分類における新規疾患概念  

  発表年月： 2021年04月

  開催年月日：

  2021年04月

  　

  　

• 新しい疾患概念の軟部腫瘍 組織像と細胞像

  杉田真太朗, 長谷川匡  [招待有り]

  第58回日本臨床細胞学会秋期総会 ワークショップ 軟部腫瘍における細胞診の有用性  

  発表年月： 2019年11月

  開催年月日：

  2019年11月

  　

  　

• 骨軟部腫瘍病理におけるFISHの現状と展望

  杉田真太朗, 長谷川匡  [招待有り]

  第108回日本病理学会総会 ワークショップ 臓器病理学の最近の進歩 骨軟部腫瘍  

  発表年月： 2019年05月

  開催年月日：

  2019年05月

  　

  　

• 骨軟部腫瘍における遺伝子異常検索法について

  杉田真太朗, 長谷川匡  [招待有り]

  第107回日本病理学会総会 ワークショップ 骨軟部腫瘍の遺伝子解析と病理診断への応用  

  発表年月： 2018年06月

  開催年月日：

  2018年06月

  　

  　

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2021年01月

  -

  2023年06月

    細胞診ガイドライン改訂ワーキンググループ上気道小委員会委員

• 2021年01月

  -

  2023年06月

    細胞診ガイドライン改訂ワーキンググループ軟部・骨小委員会委員

• 2018年04月

  -

  2022年03月

    「診断病理」編集委員会委員

• 2015年01月

  -

  2024年12月

    Pathology International刊行委員会委員