Misc - KAWANISHI Chiaki

中毒におけるチーム医療：精神科医と中毒医療

河西 千秋

中毒研究   21  2008

救命救急センターにおける自殺未遂者への支援と自殺再起と予防方略の開発

河西 千秋

学術の動向   13  2008

自殺企図の再発防止方略開発のための多施設共同研究’ACTION－J’：その背景と研究の概要

河西 千秋

精神神経誌   110  2008

Proposals for suicide prevention in general hospitals in Japan [4]

Chiaki Kawanishi, Satoru Iwashita, Naoya Sugiyama, Momoyo Kawai, Yoshitake Minami, Hisashi Ohmichi

Psychiatry and Clinical Neurosciences   61 ( 6 ) 704  2007.12

Rapid communication, short report, research note, etc. (scientific journal)  

DOI PubMed

Neuroleptic malignant syndrome

河西 千秋, 古野 拓, 岸田 郁子

Japanese journal of clinical medicine ( 日本臨床社 )  65   331 - 335  2007.10

CiNii

入院患者の自殺を防ぐために：必要な知識と対応

河西 千秋

看護管理    2007

DOI

救命救急センターに搬送された自殺企図者のフォローアップ

河西 千秋

総合病院精神医学    2007

悪性症候群

河西 千秋

日本臨床    2007

精神科領域におけるリスクマネジメント：財団法人日本医療機能評価機構・認定病院患者安全推進事業での取り組みから

河西 千秋

こころを支える    2007

抗精神病薬による錐体外路副作用の予測

河西 千秋

臨床精神薬理    2007

自殺を防ぐためにいまできること、これから取り組むべきこと

河西 千秋

精神科看護   34  2007

救命救急センターを拠点とした自殺予防への取り組み

河西 千秋

Depression Frontier    2007

自殺企図の再発防止のための多施設共同研究(ACTION‐J)

河西千秋, 平安良雄, 有賀徹, 石塚直樹, 米本直裕, 山田光彦, 高橋清久

日本社会精神医学会プログラム・抄録集   26th   81  2007

J-GLOBAL

自殺とマスメディア：自殺報道における問題

河西 千秋

精神科    2007

高度救命救急センターにおけるコンサルテーション・リエゾン精神医療

河西 千秋

臨床精神医学    2007

病院内における自殺予防提言

河西 千秋

患者安全推進ジャーナル    2007

Neuroleptic malignant syndrome induced by perospirone [5]

Makiko Nakagawa, Takehiko Matsumura, Daiji Kato, Ikuko Kishida, Chiaki Kawanishi, Kouichi Tamura, Yoshio Hirayasu

International Journal of Neuropsychopharmacology   9 ( 5 ) 635 - 636  2006.10

Rapid communication, short report, research note, etc. (scientific journal)  

DOI PubMed

Pharmacogenetic aspects of neuroleptic malignant syndrome

Chiaki Kawanishi, Ikuko Kishida, Taku Furuno, Daiji Kato, Leif Bertilsson

Current Pharmacogenomics   4 ( 2 ) 113 - 119  2006.06

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Neuroleptic malignant syndrome (NMS), a potentially life-threatening adverse reaction to neuroleptic drugs, is characterized by hyperthermia, extrapyramidal signs, altered consciousness, and autonomic disturbances. Even atypical antipsychotic drugs, considered to carry less risk of adverse reactions than conventional agents, nonetheless can cause NMS. While central dopaminergic pathways have been regarded as pivotal in NMS onset, mechanisms underlying NMS generally remain unclear-rendering prediction or prevention of NMS impossible. Genetic factors predisposing to NMS have been suggested in addition to acquired risk factors, and recent progress in pharmacogenetics and pharmacogenomics permits molecular genetic investigation of adverse drug reactions. Case-control association studies of functional polymorphisms of the dopamine D2 receptor gene have suggested putative mutation sites and a haplotype possibly influencing susceptibility to NMS. Polymorphic alleles of cytochrome P450 2D6 that encode defective enzymes permitting accumulation of excessive plasma neuroleptic drug concentrations also have been examined in relation to NMS susceptibility. Several genes or polymorphisms may contribute to NMS occurrence to a certain extent. Additionally, NMS may represent multiple conditions with shared symptoms but different causative mechanisms. Genetic studies are difficult in NMS because of its low incidence. However, accumulation of genetic information correlated with clinical information for individual patients, as well as more extensive genetic studies, are needed for better understanding of NMS and safer psychopharmacotherapy. ©2006 Bentham Science Publishers Ltd.

DOI

ライフサイクルとうつ病：壮年期，働き盛りのうつと自殺

河西 千秋

医薬ジャーナル    2006

第２回アジア・太平洋自殺予防学会総会に参加して

河西 千秋

日本自殺予防学会 News Letter    2006