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  大腸癌研究会

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  日本消化器内視鏡学会

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  日本癌学会

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• 札幌医科大学   消化器内科学講座  

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• 消化管癌

• 内視鏡治療

• 大腸癌

• 内視鏡診断

• 消化管腫瘍

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Narrow-band imaging (NBI) magnifying endoscopic classification of colorectal tumors proposed by the Japan NBI Expert Team

  Yasushi Sano, Shinji Tanaka, Shin-ei Kudo, Shoichi Saito, Takahisa Matsuda, Yoshiki Wada, Takahiro Fujii, Hiroaki Ikematsu, Toshio Uraoka, Nozomu Kobayashi, Hisashi Nakamura, Kinichi Hotta, Takahiro Horimatsu, Naoto Sakamoto, Kuang-I Fu, Osamu Tsuruta, Hiroshi Kawano, Hiroshi Kashida, Yoji Takeuchi, Hirohisa Machida, Toshihiro Kusaka, Naohisa Yoshida, Ichiro Hirata, Takeshi Terai, Hiro-o Yamano, Kazuhiro Kaneko, Takeshi Nakajima, Taku Sakamoto, Yuichiro Yamaguchi, Naoto Tamai, Naoko Nakano, Nana Hayashi, Shiro Oka, Mineo Iwatate, Hideki Ishikawa, Yoshitaka Murakami, Shigeaki Yoshida, Yutaka Saito

  DIGESTIVE ENDOSCOPY ( WILEY-BLACKWELL )  28 ( 5 ) 526 - 533  2016年07月  [査読有り]

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  Many clinical studies on narrow-band imaging (NBI) magnifying endoscopy classifications advocated so far in Japan (Sano, Hiroshima, Showa, and Jikei classifications) have reported the usefulness of NBI magnifying endoscopy for qualitative and quantitative diagnosis of colorectal lesions. However, discussions at professional meetings have raised issues such as: (i) the presence of multiple terms for the same or similar findings; (ii) the necessity of including surface patterns in magnifying endoscopic classifications; and (iii) differences in the NBI findings in elevated and superficial lesions. To resolve these problems, the Japan NBI Expert Team (JNET) was constituted with the aim of establishing a universal NBI magnifying endoscopic classification for colorectal tumors (JNET classification) in 2011. Consensus was reached on this classification using the modified Delphi method, and this classification was proposed in June 2014. The JNET classification consists of four categories of vessel and surface pattern (i.e. Types 1, 2A, 2B, and 3). Types 1, 2A, 2B, and 3 are correlated with the histopathological findings of hyperplastic polyp/sessile serrated polyp (SSP), low-grade intramucosal neoplasia, high-grade intramucosal neoplasia/shallow submucosal invasive cancer, and deep submucosal invasive cancer, respectively.

  DOI PubMed

• Assessment of epigenetic alterations in early colorectal lesions containing BRAF mutations

  Takeshi Sawada, Eiichiro Yamamoto, Hiro-o Yamano, Masanori Nojima, Taku Harada, Reo Maruyama, Masami Ashida, Hironori Aoki, Hiro-o Matsushita, Kenjiro Yoshikawa, Eiji Harada, Yoshihito Tanaka, Shigenori Wakita, Takeshi Niinuma, Masahiro Kai, Makoto Eizuka, Tamotsu Sugai, Hiromu Suzuki

  ONCOTARGET ( IMPACT JOURNALS LLC )  7 ( 23 ) 35106 - 35118  2016年06月  [査読有り]

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  To clarify the molecular and clinicopathological characteristics of colorectal serrated lesions, we assessed the DNA methylation of cancer-associated genes in a cohort of BRAF-mutant precancerous lesions from 94 individuals. We then compared those results with the lesions' clinicopathological features, especially colorectal subsites. The lesions included hyperplastic polyps (n = 16), traditional serrated adenomas (TSAs) (n = 15), TSAs with sessile serrated adenomas (SSAs) (n = 6), SSAs (n = 49) and SSAs with dysplasia (n = 16). The prevalence of lesions exhibiting the CpG island methylator phenotype (CIMP) was lower in the sigmoid colon and rectum than in other bowel subsites, including the cecum, ascending, transverse and descending colon. In addition, several cancer-associated genes showed higher methylation levels within lesions in the proximal to sigmoid colon than in the sigmoid colon and rectum. These results indicate that the methylation status of lesions with BRAF mutation is strongly associated with their location, histological findings and neoplastic pathways. By contrast, no difference in aberrant DNA methylation was observed in normal-appearing background colonic mucosa along the bowel subsites, which may indicate the absence of an epigenetic field defect.

  DOI PubMed

• What is type II-open pit pattern?

  Hiro-o Matsushita, Hiro-o Yamano

  DIGESTIVE ENDOSCOPY ( WILEY-BLACKWELL )  28   60 - 60  2016年04月  [査読有り]

  DOI PubMed

• Epigenetic silencing of NTSR1 is associated with lateral and noninvasive growth of colorectal tumors

  Seiko Kamimae, Eiichiro Yamamoto, Masahiro Kai, Takeshi Niinuma, Hiro-o Yamano, Masanori Nojima, Kennjiro Yoshikawa, Tomoaki Kimura, Ryo Takagi, Eiji Harada, Taku Harada, Reo Maruyama, Yasushi Sasaki, Takashi Tokino, Yasuhisa Shinomura, Tamotsu Sugai, Kohzoh Imai, Hiromu Suzuki

  ONCOTARGET ( IMPACT JOURNALS LLC )  6 ( 30 ) 29975 - 29990  2015年10月  [査読有り]

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  Our aim was to identify DNA methylation changes associated with the growth pattern and invasiveness of colorectal cancers (CRCs). Comparison of the methylation statuses of large (>= 20 mm in diameter along the colonic surface) noninvasive tumors (NTs) and small (<20 mm in diameter along the colonic surface) invasive tumors (ITs) using CpG island microarray analysis showed neurotensin receptor 1 (NTSR1) to be hypermethylated in large NTs. Quantitative bisulfite pyrosequencing revealed that NTSR1 is frequently methylated in colorectal tumors, with large NTs exhibiting the highest methylation levels. The higher NTSR1 methylation levels were associated with better prognoses. By contrast, NTSR1 copy number gains were most frequent among small ITs. Methylation of NTSR1 was associated with the gene's silencing in CRC cell lines, whereas ectopic expression of NTSR1 promoted proliferation and invasion by CRC cells. Analysis of primary tumors composed of adenomatous and malignant portions revealed that NTSR1 is frequently methylated in the adenomatous portion, while methylation levels are generally lower in the cancerous portions. These results suggest that NTSR1 methylation is associated with lateral and noninvasive growth of colorectal tumors, while low levels of methylation may contribute to the malignant potential through activation of NTSR1. Our data also indicate that NTSR1 methylation may be a prognostic biomarker in CRC.

  DOI PubMed

• Endoscopic diagnosis and clinical management for serrated lesions of the large intestine

  Hiroo Yamano, Yoshihito Tanaka, Hiroo Matsushita, Kenjiro Yoshikawa, Ryo Takagi, Eiji Harada, Michiko Nakaoka, Ryogo Himori, Yuko Yoshida, Daiki Tanaka, Kentaro Sato, Yasushi Imai, Tamotsu Sugai, Makoto Eizuka, Eiichiro Yamamoto, Hironori Aoki, Hiromu Suzuki

  Journal of Japanese Society of Gastroenterology ( Japanese Society of Gastroenterology )  112 ( 4 ) 676 - 682  2015年  [査読有り]

  DOI PubMed

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• 鋸歯状病変と腺腫の衝突病変と考えられた直腸腫瘍の１例

  吉田 優子, 山本 英一郎, 山野 泰穂, 松下 弘雄, 吉川 健二郎, 原田 英嗣, 高木 亮, 田中 義人, 菅井 有, 永塚 真

  日本消化器内視鏡学会雑誌 ( 一般社団法人 日本消化器内視鏡学会 )  59 ( 10 ) 2521 - 2525  2017年

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  <p>症例は81歳男性．２次検査目的に受診し全大腸内視鏡検査で直腸に径５mmのⅡa病変を指摘された．病変は白色平坦隆起部と発赤調の隆起部より構成され，拡大内視鏡観察では白色平坦隆起部はⅡ型pit，発赤調の隆起部はⅢ_L型pitであった．鋸歯状病変の部分的変化または鋸歯状病変と腺腫の衝突を疑い，内視鏡的粘膜切除術（以下EMR）を施行した．病理診断は平坦隆起部は過形成性ポリープ，隆起部は管状腺腫であった．また，分子生物学的検討では，白色平坦隆起部のみに<i>K-ras</i>変異を認め，発赤調の隆起部は<i>K-ras</i>変異，<i>BRAF</i>変異ともに認めなかった．内視鏡，病理，分子生物学的所見を総合すると，過形成性ポリープと管状腺腫の衝突病変と考えるのが妥当であるという結論に至った．</p>

  DOI CiNii

• 大腸癌の内視鏡Up-to-date 安全かつ確実な大腸EMRテクニック

  松下 弘雄, 山野 泰穂, 吉川 健二郎, 髙木 亮, 原田 英嗣, 田中 義人, 中岡 宙子, 吉田 優子, 佐藤 健太郎, 今井 靖

  大腸がんperspective : new perspectives in the treatment of colorectal cancer ( メディカルレビュー社 )  3 ( 3 ) 208 - 211  2017年

  CiNii

• The Japan NBI Expert Team（JNET）大腸拡大Narrow Band Imaging（NBI）分類の紹介

  斎藤 豊, 河野 弘志, 佐野 寧, 田中 信治, 藤井 隆広, 工藤 進英, 浦岡 俊夫, 小林 望, 中村 尚志, 堀田 欣一, 堀松 高博, 松田 尚久, 坂本 直人, 傅 光義, 鶴田 修, 樫田 博史, 竹内 洋司, 町田 浩久, 日下 利広, 吉田 直久, 平田 一郎, 寺井 毅, 中島 健, 山野 泰穂, 金子 和弘, 山口 裕一郎, 玉井 尚人, 中野(丸山) 尚子, 林 奈那, 岩館 峰雄, 石川 秀樹, 吉田 茂昭, The Japan, NBI Expert, Team (JNET, 坂本 琢, 山田 真善, 斎藤 彰一, 池松 弘朗, 和田 祥城, 岡 志郎

  日本消化器内視鏡学会雑誌 ( 一般社団法人 日本消化器内視鏡学会 )  58 ( 11 ) 2314 - 2322  2016年

  　概要を見る

  <p>現時点で日本から提唱されている大腸NBI拡大分類（佐野分類，広島分類，昭和分類，慈恵分類）の臨床研究の結果から，大腸病変における質的・量的診断に対して，NBI拡大観察の有用性が数多く報告されている．また欧米と日本の共同グループから非拡大でも使用可能な分類としてNICE分類が提唱された．学会・研究会で討論を重ねるに従い，ⅰ）同一類似所見に対して複数の定義呼称が存在する，ⅱ）拡大内視鏡分類におけるSurface patternの必要性の有無，ⅲ）隆起型，表面型病変におけるNBI所見の相違などの問題点が議論されるようになった．2011年，この問題を解決するべく，大腸拡大NBI統一分類作成を目的とするThe Japan NBI Expert Team（JNET）が吉田茂昭先生の声かけのもと結成され，国立がん研究センターのがん研究開発費の班会議で検討が行われた．まずワーキンググループが結成され，JNET分類の元となるスケールが形成され，会議で了承を得た．このJNETスケールを元にWeb-baseでVessel pattern, Surface patternの診断精度を検討し，単変量・多変量解析の結果を基に議論を重ねたのち，2014年６月大腸拡大NBI統一分類がmodified Delphi methodによるコンセンサスを得て提唱されるに至った．</p><p>JNET大腸拡大NBI分類はVessel pattern, Surface patternのカテゴリーからなるType 1，2A，2B，3の４分類に分類される．Type 1は過形成性ポリープ，Type 2Aは腺腫～低異型度癌（Tis），Type 2Bは高異型度癌（Tis/T1a），Type 3は高異型度癌（T1b～）の病理所見に相関する．</p><p>所見の目合わせに関して現在班会議，日本消化器内視鏡学会附置研究会において議論を重ねている段階である．</p>

  DOI CiNii

• 大腸病変に対するEMRの基本手技

  松下 弘雄, 山野 泰穂, 吉川 健二郎, 高木 亮, 原田 英嗣, 田中 義人, 中岡 宙子, 吉田 優子, 佐藤 健太郎, 今井 靖

  日本大腸検査学会雑誌 = Journal of colon examination ( 日本大腸検査学会 )  32 ( 2 ) 117 - 122  2016年

  CiNii

• 大腸癌の内視鏡Up-to-date SSAﾉPの内視鏡診断と臨床的取り扱い

  山野 泰穂, 青木 敬則, 松下 弘雄

  大腸がんperspective : new perspectives in the treatment of colorectal cancer ( メディカルレビュー社 )  1 ( 2 ) 122 - 127  2014年

  CiNii

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• Best Doctors in Japan 2018-2019

  2018年   法研  

  受賞者： 山野 泰穂

• Best Doctors in Japan 2016-2017

  2016年   法研  

  受賞者： 山野 泰穂

• Best Doctors in Japan 2014-2015

  2014年   法研  

  受賞者： 山野 泰穂

• 第19回白壁賞

  2013年   雑誌「胃と腸」（医学書院）  

  受賞者： 山野 泰穂

• 平成19年度秋田県医師会医学奨励賞受賞

  2007年   秋田県医師会  

  受賞者： 山野 泰穂

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