Updated on 2025/08/22

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ISHIGAMI Keisuke
 
Organization
School of Medicine Department of Gastroenterology Lecturer
Title
Lecturer
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Research Areas

  • Life Science / Gastroenterology

Research Projects

  • M細胞を介した腸管免疫応答に着目した原発性硬化性胆管炎の病態解明

    Grant number:24K11073  2024.4 - 2027.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    石上 敬介, 神田 真聡, 仲瀬 裕志, 市戸 義久

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    Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )

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  • シングルセル解析技術を用いた胆道癌における炎症性サイトカインの病態解明

    Grant number:21K15930  2021.4 - 2024.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    石上 敬介

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    Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )

    胆道癌は切除不能な状態で発見されることが多く,また切除不能症例に対する標準治療である多剤併用化学療法の奏効率も依然として十分ではないことから,病態の更なる解明と新規治療の開発・既存治療の最適化が急務である.申請者は,胆道癌組織および胆道癌患者血清を用いた炎症性サイトカインの発現解析およびシングルセル解析を用いて、炎症性サイトカインを介した胆道癌の進展機構の解明と診断・治療への応用を目標としている.
    <BR>
    本年度は,胆道癌患者からの臨床情報の収集およびサンプルの収集を行った.先行文献に倣い,胆道癌組織からの細胞分離を行い,シングルセル解析やオルガノイド作成を行う計画であったが,個細胞単離の条件検討に時間を要したため,胆道癌患者由来のサンプルを用いた解析を行うことができなかった.当初,マウスを用いた解析は予定していなかったが,ヒト胆道癌組織を用いた解析は切除症例数によって研究状況が大きく左右され,またオルガノイドの樹立にも時間を要する可能性があることを考慮し,マウスモデルでの細胞単離およびオルガノイド作成についても準備を進めている.
    ヒト胆道癌患者由来の血清および組織における炎症性サイトカインの発現については細胞単離を要さずに解析可能である.個々の炎症性サイトカインが胆道癌の病態に及ぼす影響については,ヒト胆道癌組織を用いた検討が計画通りに進まない場合にはマウスモデルでの解析を併用する予定であり,当初予定していた研究計画からの大幅な逸脱なく実施可能と考えている.

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  • Identification of exosomes targeting to the bile duct cancer stem cells ~ towards the clinical application for novel targeted therapy

    Grant number:18K15755  2018.4 - 2020.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Ishigami Keisuke

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    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

    Exosomes are membrane-bound extracellular vesicles with diameter of 40-150nm.
    The significance of intercellular communication is actively discussed in the field of oncology. In this research, we aimed to clarify the intercellular communication of bile duct cancer stem cell. We injected the exsosomes extracted from various cells to the bile duct cancer model mice. Now we investigate the surface molecule of the exosomes which target the bile duct cancer stem cells.

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