学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2003年

  　

  　

  北海道大学   薬学研究科   医療薬学専攻博士課程 中退  

• 2001年

  　

  　

  北海道大学   薬学研究科   医療薬学専攻修士課程 修了  

• 1999年

  　

  　

  北海道大学   薬学部   総合薬学科 卒業  

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 北海道大学   博士（薬学）

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2018年04月

  -

  継続中

  札幌医科大学   特任准教授

• 2017年04月

  -

  継続中

  札幌医科大学   産学連携コーディネーター

  産学連携コーディネーター

• 2015年10月

  -

  2017年03月

  弘前大学   （教育研究院・医学系）   准教授

  准教授

• 2013年07月

  -

  2017年03月

  弘前大学医学部附属病院   臨床試験管理センター   副センター長(兼務)

  副センター長(兼務)

• 2010年04月

  -

  2017年03月

  弘前大学医学部附属病院   University Hospital   副薬剤部長(併任)

  副薬剤部長(併任)

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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• 　

  　

  　

  日本薬学会

• 　

  　

  　

  medU－net

• 　

  　

  　

  北海道医療福祉産業研究会

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

• 人文・社会   家政学、生活科学  

• ライフサイエンス   栄養学、健康科学  

• 人文・社会   教育学  

• ライフサイエンス   医療福祉工学  

researchmapの所属 【 表示 ／ 非表示 】

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• 札幌医科大学   その他部局等   特任准教授  

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• トランスポーター

• 医療安全

• 予防医学

• ポリフェノール

• 臨床研究

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Exploration of candidate odorants derived from patient skin lesions using gas chromatography-mass spectrometry

  Ryosuke IIZAWA, Masami HORIGUCHI, Hisashi UHARA, Yuji KAN, Kunihiro TOGASHI, Makoto SUZUKI, Takafumi NOMURA, Shiro ITAGAKI, Tomoko UNO, Madoka NAKAMURA

  Journal of Japan Association on Odor Environment ( Japan Association on Odor Environment )  55 ( 5 ) 315 - 318  2024年09月  [査読有り]

  DOI

• A simple, dual direct expression plasmid system in prokaryotic and mammalian cells.

  Manabu Murakami, Agnieszka M Murakami, Manabu Yonekura, Ichiro Miyoshi, Shirou Itagaki, Yasutaka Niwa

  PNAS nexus   2 ( 5 ) pgad139  2023年05月  [国際誌]

  　概要を見る

  We introduce a simple, dual direct cloning plasmid system (pgMAX-II) for gene expression analysis in both prokaryotic (Escherichia coli) and mammalian cells. This system, which uses a prokaryotic expression unit adapted from the pgMAX system and a mammalian promoter, is effective for subcloning using the DNA topoisomerase II toxin CcdB. Given that molecular biological cloning systems broadly rely on E. coli for rapid growth, the proposed concept may have wide applicability beyond mammalian cells.

  DOI PubMed

• Rapid method for plasmid DNA recombination (Murakami-system).

  Agnieszka M Murakami, Manabu Yonekura, Katsuhiro Nagatomo, Yasutaka Niwa, Shirou Itagaki, Manabu Murakami

  MethodsX   10   102167 - 102167  2023年  [国際誌]

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  DNA recombination is a useful technology for cloning and subsequent functional analysis, while standard techniques for plasmid DNA recombination have remained unchanged. In the present study, we introduced rapid method for plasmid DNA recombination, which we named "Murakami-system", to complete the experiments in under 33 h. For this purpose, we selected the following: PCR amplification with 25 cycles and E. coli strain with rapid growth (incubation time of 6-8 h). In addition, we selected rapid plasmid DNA purification (mini-prep; ∼10 min) and rapid restriction enzyme incubation (20 min). This recombination system enabled rapid plasmid DNA recombination within 24-33 h, which could be useful in various fields. We also established a 1-day method for competent cell preparation. Our rapid recombination system allowed several sessions of plasmid DNA recombination to be performed every week, which improves the functional analysis of various genes.•"Rapid method for plasmid DNA recombination (Murakami-system).•E. coli strain with rapid growth (incubation time of 6-8 h).•Combination of rapid protocols (PCR, electrophoresis, DNA purification, ligation, and mini-prep) enabled plasmid DNA recombination within 24-33 h.

  DOI PubMed

• Enhanced β-adrenergic response in mice with dominant-negative expression of the PKD2L1 channel

  Manabu Murakami, Agnieszka M. Murakami, Takayuki Nemoto, Takayoshi Ohba, Manabu Yonekura, Yuichi Toyama, Hirofumi Tomita, Yasushi Matsuzaki, Daisuke Sawamura, Kazuyoshi Hirota, Shirou Itagaki, Yujiro Asada, Ichiro Miyoshi

  PLOS ONE ( Public Library of Science (PLoS) )  17 ( 1 ) e0261668 - e0261668  2022年

  　概要を見る

  Polycystic kidney disease (PKD) is the most common genetic cause of kidney failure in humans. Among the various PKD-related molecules, PKD2L1 forms cation channels, but its physiological importance is obscure. In the present study, we established a transgenic mouse line by overexpressing the dominant-negative form of the mouse PKD2L1 gene (i.e., lacking the pore-forming domain). The resulting PKD2L1del-Tg mice exhibited supraventricular premature contraction, as well as enhanced sensitivity to β-adrenergic stimulation and unstable R-R intervals in electrocardiography. During spontaneous atrial contraction, PKD2L1del-Tg atria showed enhanced sensitivity to isoproterenol, norepinephrine, and epinephrine. Action potential recording revealed a shortened action potential duration in PKD2L1del-Tg atria in response to isoproterenol. These findings indicated increased adrenergic sensitivity in PKD2L1del-Tg mice, suggesting that PKD2L1 is involved in sympathetic regulation.

  DOI

• Attenuated β-adrenergic response in calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV-knockout mice.

  Manabu Murakami, Agnieszka M Murakami, Yasushi Matsuzaki, Daisuke Sawamura, Takayoshi Ohba, Ichirou Miyoshi, Shirou Itagaki, Hiroyuki Sakagami

  PloS one   16 ( 4 ) e0249932  2021年  [査読有り]  [国際誌]

  　概要を見る

  In the present study, we examined the importance of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase IV (CaMKIV) in the regulation of cardiac function using genetically modified CaMKIV-null mice. RT-PCR analysis revealed decreased expression of voltage-dependent calcium channels in the cardiac myocytes of CaMKIV-null mice compared with wild-type mice. CaMKIV-null mice showed shortened QT time on electrocardiograms. Pharmacological analysis revealed decreased responsiveness to the β-adrenergic blocker propranolol in CaMKIV-null mice, whereas the plasma norepinephrine level was not affected. CaMKIV-null mice showed decreased baroreflex on electrocardiograms. Heart rate variability analysis showed unstable R-R intervals, a decreased low frequency power/high frequency power (LF/HF) ratio, and increased standard deviation of the normal to normal R-R intervals (SDNN) in CaMKIV-null mice, suggesting decreased responsiveness to β-adrenergic stimulation in CaMKIV-null mice. Atrial contraction analysis and cardiac action potential recording showed a decreased response to the β-adrenoceptor agonist isoproterenol in CaMKIV-null mice. Furthermore, fluorescence imaging in a CRE-hrGFP assay revealed a decreased response to isoproterenol in CaMKIV-null cardiac myocytes. Taken together, our data strongly suggest a significant effect of CaMKIV gene ablation on cardiac β-adrenergic signal transduction.

  DOI PubMed

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共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究・競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 交通事故医療の質の向上に資する、間欠動作機能を備える革新的低圧吸引器の開発

  研究期間:

  2024年

  　

  　

   

  板垣 史郎

  担当区分： 研究代表者

• 札幌医科大学医療機器等関連産業参入研修会を通じた道内地場企業との製品開発

  研究期間:

  2024年

  　

  　

   

  板垣 史郎

  担当区分： 研究代表者

• DDSがアニサキス感染から身を守る: 萌芽から開拓への新展開

  挑戦的研究(開拓)

  研究期間:

  2023年

  -

  2025年

   

  丁野 純男

• 血流感染症特異的治療薬の開発に向けた大規模スクリーニングとｖｉｖｏＥＦ阻害剤ライブラリーの構築

  プロジェクト支援型（START）

  研究期間:

  2021年

  -

  2023年

   

  佐藤 豊孝

• 従来の抗菌薬開発法にとらわれない、新たな細菌感染症治療薬のスクリーニングに関する研究開発

  研究期間:

  2019年

  -

  2021年

   

  佐藤 豊孝

  　研究概要を見る

  研究開発分担者 2019年12月6日 札幌医科大学プレスリリース 停滞していた抗菌薬開発に光明！ これまでにない新たなスクリーニング法の構築がAMED令和元年度「創薬基盤推進研究事業」に採択されました https://web.sapmed.ac.jp/jp/news/photo/jmjbbn000000ky3l.html https://web.sapmed.ac.jp/jp/news/press/jmjbbn000000kxhc.html

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担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある科目(授業) 【 表示 ／ 非表示 】

• 臨床医学Ⅱ  

  札幌医科大学  

  2020年

  -

  継続中

   

• 臨床薬理学  

  弘前大学大学院保健学研究科  

• OSCE対応演習  

  北海道大学薬学部  

• 病態制御薬剤学  

  北海道薬科大学大学院  

• 臨床薬理学  

  弘前大学医学部医学科  

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2019年02月

  -

  継続中

    世話人

• 2016年12月

  -

  2019年11月

    科学研究費委員会専門委員 (第1段審査委員)

• 2016年06月

  -

  2017年03月

    倫理委員会 委員長

• 2015年07月

  -

  2017年03月

    IRB委員

• 2015年07月

  -

  2017年03月

    実務担当委員

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