Updated on 2026/03/05

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NAGAOKA YOSHINOBU
 
Organization
School of Medicine Department of Pediatrics Assistant Professor
Title
Assistant Professor
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Degree

  • 医学博士 ( 2010.3   札幌医科大学 )

Research Areas

  • Life Science / Nephrology

  • Life Science / Embryonic medicine and pediatrics

Education

  • Sapporo Medical University   Graduate School of Medicine

    2006.4 - 2010.3

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    Country： Japan

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Papers

  • Therapeutic Efficacy of Mesenchymal Stem Cells in Modulating Oxidative Stress in Puromycin-Induced Nephropathy. International journal

    Yusuke Iizuka, Masanori Sasaki, Kojiro Terada, Takuro Sakai, Yoshinobu Nagaoka, Shinobu Fukumura, Jeffery D Kocsis, Takeshi Tsugawa, Osamu Honmou

    Pathophysiology : the official journal of the International Society for Pathophysiology   32 ( 2 )   2025.5

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Background: Podocytes are essential for kidney function, and their dysfunction can result in nephrotic syndrome, such as minimal change disease (MCD). Oxidative stress contributes to podocyte damage. We investigated the therapeutic potential of intravenously infused mesenchymal stem cells (MSCs) in a puromycin aminonucleoside (PAN)-induced rodent MCD model, focusing on oxidative stress modulation. Methods: Sprague-Dawley rats were divided into three groups: intact, PAN-Vehicle, and PAN-MSC. MCD was induced through subcutaneous PAN injection. MSCs were infused intravenously in the PAN-MSC group on day 7. Urinary albumin, serum albumin, and creatinine levels were assessed. Histological analysis of the renal cortex was performed. Podocyte protein (NPHS1, NPHS2, and PODXL) and antioxidant enzyme (SOD1, SOD2, and GPX1) levels were measured using quantitative real-time reverse-transcription PCR (qRT-PCR). Results: MSC infusion significantly reduced proteinuria and restored podocyte structure in the PAN-MSC group. Electron microscopy revealed that infused MSCs could inhibit the fusion of the foot process induced by PAN injection. qRT-PCR showed that intravenous infusion of MSCs rescued the inhibition of GPX1 expression. GFP-labeled MSCs accumulated at the podocyte injury sites. Conclusion: Systemic MSC infusion mitigates PAN-induced MCD by reducing proteinuria, preserving podocyte structure, and modulating oxidative stress via the GPX1 pathway, offering a potential therapeutic approach for nephrotic syndrome.

    DOI： 10.3390/pathophysiology32020019

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  • Acute osteomyelitis/septic pulmonary embolism associated with familial infections caused by PVL-positive ST6562 MRSA-IVa, a presumptive variant of USA300 clone. International journal

    Nao Harada, Atsuo Togashi, Meiji Soe Aung, Jun Kunizaki, Kazutaka Nogami, Yoshinobu Nagaoka, Akira Ishii, Ima Kosukegawa, Wakiko Aisaka, Satoshi Nakamura, Tomohiro Wakabayashi, Takeshi Tsugawa, Nobumichi Kobayashi

    IJID regions   8   16 - 18   2023.9

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    Language：English  

    Panton-Valentine leukocidin (PVL)-positive methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) occasionally causes severe invasive infections. A 10-year-old immunocompetent boy in Hokkaido, the northern main island of Japan, was admitted with acute osteomyelitis of the right ilium, complicated by septic thrombophlebitis of the right common iliac vein and septic pulmonary embolism. As MRSA was isolated from blood and sputum samples of the patient, linezolid and vancomycin were initially used for treatment, and later clindamycin was added based on PCR-positive results for PVL genes. During his hospitalization, the patient was complicated by abscesses around the right ilium and septic arthritis of the right hip, which required surgical drainage. Prior to his admission, his youngest sister had developed a right breast abscess, and another sister and his mother developed contagious impetigo and hordeolum, respectively, during his hospitalization. These infections in the patient and his family members were caused by an identical PVL-positive MRSA strain belonging to ST6562, a single-locus variant of ST8. Due to the genetically close characteristics, this ST6562 MRSA was considered a genetic variant of the USA300 CA-MRSA clone (ST8-MRSA-IVa) predominating in the United States. The ST6562 MRSA-IVa is suggested to have occurred in Japan, associated with potential spread of the USA300 clone.

    DOI： 10.1016/j.ijregi.2023.05.006

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  • NPHS1遺伝子に複合ヘテロ接合体ミスセンス変異を同定したステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例

    長岡 由修, 若林 知宏, 矢吹 郁美, 飯塚 裕典, 稲澤 奈津子, 木澤 敏毅, 伊藤 希美, 東舘 義仁, 小川 弥生, 石河 慎也, 長野 智那, 野津 寛大, 飯島 一誠, 川崎 幸彦

    日本小児腎臓病学会雑誌   33 ( 1Suppl. )   86 - 86   2020.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

    Ichushi

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  • Poststreptococcal acute glomerulonephritis can be a risk factor for accelerating kidney dysfunction in Alport syndrome: a case experience. Reviewed

    Yoshinori Araki, Azusa Kawaguchi, Nana Sakakibara, Yoshinobu Nagaoka, Tomohiko Yamamura, Tomoko Horinouchi, China Nagano, Naoya Morisada, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu

    CEN case reports   9 ( 4 )   418 - 422   2020.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Alport syndrome (AS) is a progressive kidney disease. Male cases with X-linked AS (XLAS) are reported to develop end-stage kidney disease (ESKD) at the age of around 20-30 years. One risk factor for developing ESKD at a young age is a genotype of having truncating variants in the COL4A5 gene. However, to date, other such factors have remained unclear. Here, we describe a 15-year-old Japanese boy with XLAS who had a missense variant in the COL4A5 gene. He presented with gross hematuria, severe proteinuria, oliguria, systemic edema, body weight gain, and hypertension after pharyngitis. Blood examination showed kidney dysfunction, hypocomplementemia, and elevated antistreptolysin-O level. We diagnosed him with poststreptococcal acute glomerulonephritis (PSAGN) and he was stopped treatment by lisinopril, and received supportive treatment. However, he showed an unusual clinical course for PSAGN and, consequently, developed ESKD 15 months after the onset of PSAGN without recovery from the kidney dysfunction. This case showed that the onset of PSAGN can be a risk factor for AS patients to develop ESKD at a young age.

    DOI： 10.1007/s13730-020-00498-2

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  • P450オキシドレダクターゼ(POR)異常症の1例

    若林 知宏, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 川崎 幸彦, 足立 周平, 本庄 紗帆, 寺田 光次郎, 中村 秀勝, 五十嵐 リサ, 小林 正樹

    日本小児科学会雑誌   123 ( 11 )   1721 - 1721   2019.11

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    Ichushi

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  • 思春期早発症を契機に発見された頭蓋内胚細胞腫の1男児例

    飯塚 裕典, 石井 玲, 長岡 由修, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 竹林 晃, 家里 琴絵, 五十嵐 敬太, 山本 雅樹, 堀 司, 秋山 幸功, 母坪 智行

    日本小児科学会雑誌   123 ( 5 )   937 - 937   2019.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    Ichushi

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  • 二絨毛膜二羊膜双胎プルーンベリー症候群の女児例

    住川 拓哉, 親谷 佳佑, 房川 眞太郎, 石川 淑, 浅沼 秀臣, 萬谷 和香子, 上原 央久, 西中 一幸, 縫 明大, 石郷岡 哲郎, 長岡 由修

    日本小児腎臓病学会雑誌   32 ( 1 )   58 - 58   2019.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

    Ichushi

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  • 吐血を契機に発見され、肝硬変を呈していた自己免疫性肝炎の14歳女児

    長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 竹内 孝子, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 杉田 真太朗, 阿久津 典之, 佐々木 茂, 末岡 秀文, 佐藤 俊哉

    日本小児科学会雑誌   122 ( 11 )   1746 - 1746   2018.11

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • 血清における炎症反応と臨床症状に乖離を認めたCRMOの1例

    木澤 敏毅, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 伊藤 希美, 東舘 義仁

    日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集   28回   88 - 88   2018.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児リウマチ学会  

    Ichushi

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  • 新生児期にショックを呈した両側閉塞性巨大尿管の1例

    荒井 勇人, 横澤 まさと, 高室 基樹, 名和 智裕, 太刀川 公人, 西中 一幸, 長岡 由修

    日本小児科学会雑誌   122 ( 7 )   1244 - 1245   2018.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • 新生児期にショックを呈した両側閉塞性巨大尿管の一例

    荒井 勇人, 名和 智裕, 高室 基樹, 横澤 正人, 長岡 由修, 太刀川 公人, 西中 一幸

    日本小児腎臓病学会雑誌   31 ( 1 )   71 - 71   2018.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

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  • 中枢性尿崩症の発症から約1年後に胚細胞腫と診断された男児例

    竹内 孝子, 石井 玲, 長岡 由修, 津川 毅, 山本 雅樹, 堀 司, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 堤 裕幸, 秋山 幸功, 山 直也, 長谷川 匡

    日本内分泌学会雑誌   93 ( 3 )   656 - 656   2017.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本内分泌学会  

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  • 早期治療介入した色素失調症の新生児例

    重冨 浩子, 田中 藤樹, 東梅 ひろみ, 榊原 菜々, 長岡 由修, 荒木 義則, 長尾 雅悦, 肥田 時征, 齋藤 哲哉

    日本小児科学会雑誌   121 ( 11 )   1889 - 1890   2017.11

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • びまん性皮質下白質病変を伴う脳症を合併した溶血性尿毒症症候群の1例

    小笠原 真志, 野上 和剛, 西田 剛士, 高山 留美子, 長谷山 圭司, 渡邊 年秀, 長岡 由修, 荒木 義則, 長尾 雅悦

    日本小児科学会雑誌   120 ( 2 )   359 - 359   2016.2

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • Long-term morbidity of IgA nephropathy in children evaluated with newly proposed remission criteria in Japan. Reviewed

    Shoko Matsushita, Kenji Ishikura, Shojiro Okamoto, Yusuke Okuda, Yoshinobu Nagaoka, Ryoko Harada, Riku Hamada, Tomoyuki Sakai, Yuko Hamasaki, Hiroshi Hataya, Takashi Ando, Kentaro Ogata, Masataka Honda

    Clinical and experimental nephrology   19 ( 6 )   1149 - 56   2015.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: The long-term outcome of pediatric IgA nephropathy (IgAN) is unclear. Objective IgAN remission criteria were proposed by the Japanese Society of Nephrology in 2013. METHODS: Children with newly developed IgAN followed for >5 years were analyzed. They were divided into two groups based on histological findings at initial kidney biopsy: the focal mesangial proliferation group (Focal group) and diffuse mesangial proliferation group (Diffuse group). The primary outcome was the remission rate according to the newly proposed IgAN remission criteria. RESULTS: The patients comprised 53 children (31 boys; mean age at IgAN onset, 10.0 years). The Focal and Diffuse groups comprised 21 and 32 patients, respectively. No significant differences in patient characteristics were found between the groups except for steroid administration. The median follow-up period from onset was 9.9 years. Sixteen patients in the Diffuse group and 10 in the Focal group had not achieved remission at the last observation. Patient conditions 2 years after the initial treatment were almost identical to those at the last observation. Multivariate analysis revealed that proteinuria, particularly <0.5 g/g Cr at 2 years, was significantly associated with remission at the last observation regardless of proteinuria status at the start of treatment. CONCLUSIONS: Pediatric IgAN has a prolonged course that is longer than expected regardless of severity at diagnosis. Patient conditions 2 years after initial treatment predicted their conditions at the last observation. Although the final renal function of these patients is presently unclear, children with IgAN should be followed beyond adolescence and further into adulthood.

    DOI： 10.1007/s10157-015-1105-3

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  • OAS(Oral Allergy Syndrome)により高度気道狭窄を呈した10歳男児の一例

    堀 大紀, 小笠原 真志, 小杉 陽祐, 長岡 由修, 杉原 暁美, 長谷山 圭司, 高室 基樹, 横澤 正人

    日本小児科学会雑誌   119 ( 2 )   350 - 350   2015.2

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • Early and frequent development of ocular hypertension in children with nephrotic syndrome. Reviewed International journal

    Emi Kawaguchi, Kenji Ishikura, Riku Hamada, Yoshinobu Nagaoka, Yoshihiko Morikawa, Tomoyuki Sakai, Yuko Hamasaki, Hiroshi Hataya, Eiichiro Noda, Masaru Miura, Takashi Ando, Masataka Honda

    Pediatric nephrology (Berlin, Germany)   29 ( 11 )   2165 - 71   2014.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Prednisolone, the first-line treatment for children with nephrotic syndrome, causes severe side effects. One of these side effects is ocular hypertension, which can result in severe and permanent visual disturbance. However, the exact prevalence, severity and timing of development of ocular hypertension have yet to be fully explored in this pediatric patient group. METHODS: In this retrospective cohort study, children with nephrotic syndrome treated with prednisolone for their first episode were analyzed. Intraocular pressure was screened with an iCare® tonometer and confirmed with Goldmann applanation tonometry before the initiation of prednisolone treatment and at 1 and 4 weeks thereafter. RESULTS: A total of 26 children with nephrotic syndrome were included in this study, of whom eight (30.8 %) required treatment with eye drops for ocular hypertension. The median time interval between the diagnosis of ocular hypertension and start of treatment was 9 (range 5-31) days. At relapse of nephrotic syndrome, all children who had undergone treatment for ocular hypertension in their first episode again required treatment for ocular hypertension. CONCLUSIONS: Routine ophthalmologic examination should be conducted from the early phase after the start of prednisolone treatment. In addition, children with episodes of ocular hypertension may be at greater risk of its reappearance with relapse of the nephrotic syndrome.

    DOI： 10.1007/s00467-014-2848-x

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  • Longitudinal analysis of VP7 gene of group A human rotavirus G2P[4] strains circulating in the pre-vaccine era in Sapporo, Japan from 1991 to 2011. Reviewed International journal

    Masatoshi Tatsumi, Yoshinobu Nagaoka, Takeshi Tsugawa, Yuko Yoto, Tsukasa Hori, Hiroyuki Tsutsumi

    Microbiology and immunology   58 ( 9 )   540 - 4   2014.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Sequence analysis of the VP7 gene in 23 group A human rotavirus G2P[4] strains obtained during 1991-2011, that is, the pre-vaccine era, in Sapporo, Japan showed considerable genetic diversity, mainly in variable regions. Recent G2P[4] epidemic strains were located in sublineage IVa with a distinctive substitution of D96N. This study provides background data on the genetic variability of G2P[4] rotavirus-VP7 gene prior to the widespread use of rotavirus vaccines in Japan.

    DOI： 10.1111/1348-0421.12182

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  • Characterization of the NSP4 gene of group A human rotavirus G1P[8] strains circulating in Sapporo, Japan from 1987 to 2000. Reviewed International journal

    Masatoshi Tatsumi, Yoshinobu Nagaoka, Takeshi Tsugawa, Yuko Yoto, Tsukasa Hori, Hiroyuki Tsutsumi

    Journal of medical virology   86 ( 2 )   354 - 9   2014.2

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The genetic diversity of the NSP4 gene of rotavirus G1P[8] strains obtained in Sapporo was analyzed, Japan from 1987 to 2000. Sixty-four strains, which were distributed across the whole study period, were included. All G1P[8] NSP4 genes detected in this study belonged to genotype E1, which divided into at least three lineages. The Sapporo rotavirus G1P[8] isolates were found in each lineage. The mean estimated substitution rate was 1.40 × 10(-3) nucleotide substitutions per site per year, which was comparable to that of the G1P[8] VP7 gene. Comparison of the deduced NSP4 amino acid sequences showed genetic diversity at the center of antigenic site II, but not in the enterotoxic domain. This report represents the first investigation of the genetic diversity and evolution of group A rotavirus NSP4 genes in Asia.

    DOI： 10.1002/jmv.23723

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  • Severe posterior reversible encephalopathy syndrome resolved with craniectomy. Reviewed International journal

    Yoshinobu Nagaoka, Kenji Ishikura, Riku Hamada, Tadashi Miyagawa, Tatsuo Kono, Tomoyuki Sakai, Yuko Hamasaki, Hiroshi Hataya, Masataka Honda

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   55 ( 5 )   644 - 6   2013.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) has been thought to be a benign disease, but recently severe cases have been reported with increasing recognition. A 3-year-old girl with congenital nephrotic syndrome had rapidly progressed to coma. Computed tomography (CT) of the head showed striking swelling of the brainstem and transtentorial herniation. Emergency decompressive craniectomy was performed. Consecutively, blood pressure was optimally controlled. The patient gradually recovered to the previous state before onset of PRES. Rapid improvement of clinical symptoms and rapid resolution of abnormal findings on serial CT led to diagnosis of PRES. In severe PRES with unstable vital signs, surgical intervention should be considered as well as appropriate blood pressure management.

    DOI： 10.1111/ped.12084

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  • NPHS1遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を認めた先天性ネフローゼ症候群の姉妹例

    荒木 義則, 平子 陽子, 長岡 由修, 長尾 雅悦, 中西 浩一, 吉川 徳茂

    日本小児腎臓病学会雑誌   26 ( 1Suppl. )   141 - 141   2013.5

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

    Ichushi

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  • Phylogenetic and computational structural analysis of VP7 gene of group a human rotavirus G1P[8] strains obtained in Sapporo, Japan from 1987 to 2000. Reviewed International journal

    Yoshinobu Nagaoka, Masatoshi Tatsumi, Takeshi Tsugawa, Yuko Yoto, Hiroyuki Tsutsumi

    Journal of medical virology   84 ( 5 )   832 - 8   2012.5

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Many studies indicate that G1P[8] genotypes are the most prevalent rotavirus strains worldwide. Although two vaccines have been licensed and their value proven in many countries, continuous surveillance for genetic evolution of circulating rotavirus strains before and after the introduction of the vaccines is desirable. G and P typing were carried out on all field strains isolated during 1987-2000 in Sapporo, Japan. Phylogenetic analysis for the VP7 gene of rotavirus G1P[8] strains was performed. Amino acid substitutions were mapped on the predicted three-dimensional VP7 protein image. G1P[8] genotype predominated. One hundred thirteen strains with G1P[8] genotype were analyzed. Phylogenetic studies of the VP7 gene classified these strains into three lineages. The mean estimated substitution rate was 7.25 × 10(-4) nucleotide substitutions per site per year. One predominant lineage contained the mutant strains which had VP7 amino acid substitutions at residue 91 and 212 that is in the neutralization domains. They were estimated to locate in or near intersubunit boundary of VP7 trimer. It is suggested that the most prevalent G1P[8] lineage strains in Sapporo obtained some survival advantages by changing the neutralization domains of VP7.

    DOI： 10.1002/jmv.23247

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  • フィンランド型先天性ネフローゼ症候群の腎移植までの管理

    濱崎 祐子, 石倉 健司, 原田 涼子, 長岡 由修, 池宮城 雅子, 山田 剛史, 濱田 陸, 坂井 智行, 幡谷 浩史, 本田 雅敬, 中西 浩一, 吉川 徳茂

    日本小児腎臓病学会雑誌   25 ( 1Suppl. )   175 - 175   2012.5

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

    Ichushi

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MISC

  • 遺伝学的に診断された常染色体顕性尿細管間質性腎疾患の臨床像

    田中悠, 森貞直哉, 岡田絵里, 長岡由修, 堀之内智子, 野津寛大

    日本腎臓学会誌(Web)   66 ( 4 )   2024

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  • Helicobacter pylori感染と薬剤アレルギーが誘因と考えられたtubulointerstitial nephritis with uveitis(TINU)症候群の1例

    飯塚 裕典, 長岡 由修, 辻脇 光洋, 久保 俊之, 平岡 美紀, 伊藤 希美, 小川 弥生

    日本小児腎不全学会雑誌   39   238 - 241   2019.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    Ichushi

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  • 腹膜透析カテーテル留置に伴い、後腹膜到達法による左腎摘除術を施行した常染色体劣性多発性嚢胞腎の1乳児例

    田中 俊明, 佐藤 俊介, 舛森 直哉, 長岡 由修, 小林 正樹

    日本小児腎不全学会雑誌   39   146 - 148   2019.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    Ichushi

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  • 新生児期にショックを呈した両側閉塞性巨大尿管症

    荒井 勇人, 長岡 由修, 名和 智裕, 高室 基樹, 横澤 正人

    日本小児科学会雑誌   123 ( 3 )   591 - 596   2019.3

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    日齢15、男児。頻回の嘔吐、活気不良を主訴に前医を受診し、心臓超音波検査で左室収縮能低下、および血液検査で腎機能障害を指摘され、当院へ緊急搬送となった。入院時、ショック状態を呈しており、各検査所見より、下部尿路の閉塞に伴う急性腎後性腎不全によるショックと判断し、人工呼吸管理、腹膜透析を含む集中治療を開始した。対処により全身状態は安定したが、利尿が得られず、また巨大尿管は不変であり、腎機能障害も持続していた。そこで、日齢19に左右尿管造影検査を行ったところ、左右ともに尿管膀胱移行部に狭窄があり、著明な尿管拡張が認められた。以上より、本症例は尿管膀胱移行部狭窄による両側閉塞性巨大尿管症と診断され、右腎瘻は手技に難渋したため、左腎瘻の造設を行った。その結果、腎瘻からの尿排泄は良好で、腎機能は急速に正常化した。一方、右巨大尿管も左腎瘻造設後、まもなく自然軽快した。

    Ichushi

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  • 疲労骨折を契機に炎症反応と乖離した再燃を認めた慢性再発性多発性骨髄炎(Chronic recurrent multifocal osteomyelitis:CRMO)の1例

    木澤 敏毅, 稲澤 奈津子, 伊藤 希美, 東舘 義仁, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 川崎 幸彦

    小児リウマチ   10 ( 1 )   38 - 43   2019

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  • H.pylori感染胃炎を伴う急性尿細管間質性腎炎(ATIN)の1例

    飯塚 裕典, 長岡 由修, 石井 玲, 津川 毅, 鎌崎 穂高, 要藤 裕孝, 瀬川 惠子, 辻脇 光洋, 久保 俊之, 山野 泰穂, 木澤 敏毅, 伊藤 希美, 東舘 義仁, 小川 弥生

    日本小児科学会雑誌   122 ( 11 )   1748 - 1748   2018.11

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    Ichushi

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  • 感染防御を視野に入れた腹膜透析時手指衛生方法の検討

    佐々木 南緒, 阿部 育子, 高木 三枝子, 増田 恵子, 御代川 滋子, 長岡 由修, 幡谷 浩史

    日本小児腎不全学会雑誌   34   106 - 108   2014.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    腹膜透析に関連した手技における速乾性擦式消毒剤の効果を明らかにし、手指衛生方法の検討を行った。その結果、流水による30秒の手洗い+速乾性擦式消毒剤を用いた手指衛生方法は、緑膿菌を完全に除菌することができたが、黄色ブドウ球菌・表皮ブドウ球菌に関しては75.9%と高頻度に検出された。以上より、腹膜透析に関連した手指衛生方法としては、流水による30秒の手洗い+擦式消毒用アルコール製剤による手指衛生後、手袋の装着を行うことが一番望ましいと考えられた。

    Ichushi

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  • ミトコンドリア病への腹膜透析10年間

    荒木 義則, 長岡 由修

    日本小児腎不全学会雑誌   34   231 - 232   2014.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    症例は4歳時にミトコンドリア病と診断された女児で、拡張型心筋症による心不全と慢性腎不全が進行し、10歳11ヵ月時より入院のうえ血液濾過透析を施行した。在宅に向けて腎移植や血液透析の適応なく、11歳2ヵ月より腹膜透(PD)析を導入した。11歳4ヵ月に退院し、在宅PDを開始したが、10年以上経過した現在も良好に管理できている。

    Ichushi

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  • 血小板減少と急性腎傷害で発症し診断治療に難渋した長期留置型中心静脈カテーテル感染関連腎炎の1例

    長岡 由修, 荒木 義則, 縫 明大, 小川 弥生

    日本小児腎不全学会雑誌   34   249 - 251   2014.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    症例は20歳女性で、新生児期に腸回転異常症による大腸腸管壊死のため短腸症候群となり、夜間の中心静脈栄養を併用していた。外科定期受診の際、蛋白尿、血尿、腎機能障害を指摘され、当科緊急入院となった。腎生検の結果は半月体糸球体腎炎で、何らかの自己免疫複合体型急速進行性糸球体腎炎を考え、メチルプレドニゾロンパルス療法+プレドニゾロンで加療した。治療により速やかに腎機能障害は改善したが、血小板減少とC3値低下を認めた。メチルプレドニゾロンパルス療法の追加でC3値は回復したが、突然、高熱が出現し、血液培養から表皮ブドウ球菌が検出された。カテーテル感染による敗血症として中心静脈カテーテルを抜去し、十分な抗菌薬投与の後、カテーテルを再挿入した。その後、症状は安定したが、カテーテル入れ替えから1年9ヵ月後に再びC3値低下、腎機能障害を認めた。臨床経過と病理所見からカテーテル感染関連腎炎と診断し、前回同様にカテーテル入れ替えを行った結果、C3値と腎機能障害は回復した。

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  • 低身長、高血圧、腎機能障害を契機に発見された傍糸球体細胞腫の1例

    渥美 香奈, 石倉 健司, 奥田 雄介, 篠塚 俊介, 寺野 千香子, 長谷 幸治, 長岡 由修, 濱田 陸, 坂井 智行, 幡谷 浩史, 本田 雅敬

    日本小児腎不全学会雑誌   34   101 - 103   2014.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    症例は11歳11ヵ月の女児で、低身長の精査目的に当院紹介となり、著明な高血圧、腎機能障害、蛋白尿を認めたため、緊急入院となった。高血圧に対してニカルジピンの投与を開始し、その後の精査にて傍糸球体細胞腫の診断に至った。腫瘍摘出後、降圧薬必要量は減少し、腎機能は正常化した。

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  • 冷式AIHA(自己免疫性溶血性貧血)の一例

    佐藤 俊哉, 石井 玲, 重富 浩子, 藤根 美穂, 長岡 由修, 荒木 義則, 田中 藤樹, 長尾 雅悦, 西見 寿博

    岩見沢市立総合病院医誌   40 ( 1 )   9 - 13   2014.6

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    Language：Japanese   Publisher：岩見沢市立総合病院  

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  • 低出生体重児に自動腹膜透析システムを用いた急性血液浄化は可能か?

    長岡 由修, 坂井 智行, 幡谷 浩史, 濱田 陸, 石倉 健司, 本田 雅敬

    日本小児PD・HD研究会雑誌   25   15 - 17   2013.11

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児PD・HD研究会  

    日齢2男児。37週4日、ノンストレステスト異常、胎動低下、羊水過少を認め、緊急帝王切開で出生した。生後10時間から肉眼的血尿が出現し、次第に腎機能低下の進行を認めた。全身浮腫、心肺清明、腹部膨満、腸蠕動音減弱で、貧血、血小板減少、腎機能障害、逸脱酵素上昇、肉眼的血尿を認めた。腹部超音波検査では、両腎の腫大と中心部から線上に広がる高エコーを認め、両側腎静脈血栓症と診断した。APTTでモニタリングを行いながら抗凝固療法を開始した。PIカテーテル維持に必要な最低量に輸液量を調節し、フロセミド静注を継続した。頭蓋内出血を懸念し、血小板輸血、アンチトロンビン製剤、新鮮凍結血漿輸血を適宜行った。輸液量制限下で体液コントロールに苦渋し、維持透析の可能性を念頭に、自動腹膜透析システムを用いた腹膜透析(APD)を導入した。溶質除去および体液管理のコントロールは安定化したが、非乏尿性の慢性腎不全に移行した。

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  • 著明な電解質異常を契機に発見された片側性完全重複腎盂尿管症の1例

    奥田 雄介, 濱田 陸, 篠塚 俊介, 長谷 幸治, 寺野 千香子, 原田 涼子, 長岡 由修, 坂井 智行, 板橋 淑裕, 佐藤 裕之, 石倉 健司, 幡谷 浩史, 本田 雅敬

    日本小児体液研究会誌   5   15 - 19   2013.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児体液研究会  

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  • 固有腎機能維持を目的に先行的肝移植を行った原発性高蓚酸尿症の10歳女児

    寺野 千香子, 坂井 智行, 長谷 幸治, 篠塚 俊介, 奥田 雄介, 原田 涼子, 長岡 由修, 濱田 陸, 石倉 健司, 幡谷 浩史, 本田 雅敬, 笠原 群生

    日本小児腎不全学会雑誌   33   159 - 161   2013.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    10歳女児。4歳時に腹痛精査の腹部レントゲン検査、腹部超音波検査で両側腎結石を指摘された。腎機能障害、尿中蓚酸高値、尿中クエン酸低値、血清蓚酸高値から原発性高蓚酸尿症1型(PH1)を疑い、塩酸ピリドキシンの内服、飲水励行等の内科的加療を開始した。5歳時に肝生検を実施し、PH1と確定診断した。その後も徐々に腎機能障害の進行を認め、10歳時に母をドナーとした生体肝移植を施行した。現在術後4ヵ月だがCrは改善しており、飲水の励行は行っているが食事制限などを実施することなく過ごせている。AGXT遺伝子を解析し、各alleleにナンセンス変異を同定し、両親の遺伝子解析結果から複合ヘテロ変異接合体と判明している。肝移植後は、現時点では腎機能の回復傾向を認めている。

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  • 重症急性膵炎の1例から学ぶネフローゼ治療関連薬と急性膵炎

    長岡 由修, 石倉 健司, 濱田 陸, 奥田 雄介, 寺野 千香子, 篠塚 俊介, 長谷 幸治, 坂井 智行, 幡谷 浩史, 本田 雅敬, 工藤 孝広, 村越 孝次, 清水 直樹

    日本小児腎臓病学会雑誌   26 ( 1Suppl. )   179 - 179   2013.5

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

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  • クロルヘキシジン消毒下における出口部感染症起因菌の変化

    山田 剛史, 原田 涼子, 長岡 由修, 池宮城 雅子, 濱田 陸, 坂井 智行, 濱崎 祐子, 石倉 健司, 幡谷 浩史, 本田 雅敬

    日本小児腎不全学会雑誌   32   75 - 76   2012.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児腎不全学会  

    クロルヘキシジンで腹膜透析カテーテルの出口部を消毒した腹膜透析62例を対象に、記録を後方視的に調査し、出口部・トンネルの感染症の頻度、起因菌、治療、予後を検討した。その結果、出口部・トンネル感染症の頻度は1/12.8患者月(0.94回/患者年)であった。カテーテル挿入から初回感染症発症までの期間は中央値3ヵ月(0ヵ月〜3年6ヵ月)であった。起因菌の頻度は、多い順にPseudomonas aeruginosaが26%、MSSAが23%、MRSEが14%、Serratia marcescensが8%、MRSAが5%であった。Pseudomonas aeruginosaの薬剤感受性は、内服ではニューキノロン系、静注薬ではセフタジジムやピペラシンが有効であった。MSSAにはセフジニルとセァゾリンが有効であった。内科的治療に反応せずアンルーフィング、カテーテル抜去などの外科的治療を要した頻度は、Pseudomonas aeruginosaが43%、MSSAが18%、MRSEが35%、Serratia marcescensが9%、MRSAが43%であった。

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  • 発症後早期に治療し得たインフルエンザ桿菌による髄膜炎の1例 髄液中IL-6、TNF-αは細胞増多に先行して上昇する

    久保 憲昭, 川村 健太郎, 長岡 由修, 家里 琴絵, 渡邊 祥二郎, 大門 祐介, 浅沼 秀臣, 小原 敏生, 我妻 嘉孝, 藤林 伸助

    苫小牧市立病院医誌   20 ( 1 )   3 - 5   2009.3

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    Language：Japanese   Publisher：苫小牧市立病院  

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  • X線透過性気道異物の2例

    熊坂 泰磨, 長岡 由修, 野上 亜津彩, 酒井 好幸, 依田 弥奈子, 百島 尚樹, 吉岡 巌, 小林 一豊

    小児科臨床   62 ( 1 )   119 - 123   2009.1

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    Language：Japanese   Publisher：(株)日本小児医事出版社  

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  • 胃瘻チューブの移動により後期ダンピング症候群を呈した1例

    長岡 由修, 依田 弥奈子, 皆川 公夫

    臨床小児医学   56 ( 3-4 )   85 - 88   2008.8

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    Language：Japanese   Publisher：(財)小児愛育協会  

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  • 歯ブラシによる口腔内挫創により、咽後部・縦隔気腫をきたした1例

    川村 健太郎, 家里 琴絵, 長岡 由修, 大門 祐介, 浅沼 秀臣, 久保 憲昭, 小原 敏生, 我妻 嘉孝, 小林 洋

    苫小牧市立病院医誌   19 ( 1 )   9 - 11   2008.3

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    Language：Japanese   Publisher：苫小牧市立病院  

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  • 古典型フェニルケトン尿症の1例 遺伝子検査によるBH4反応性の早期鑑別

    平子 陽子, 長尾 雅悦, 浅沼 秀臣, 長岡 由修, 横澤 正人, 小原 敏生, 我妻 嘉孝

    小児科臨床   61 ( 3 )   453 - 458   2008.3

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    Language：Japanese   Publisher：(株)日本小児医事出版社  

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  • 経皮的中心静脈留置カテーテルに関連する胸水を認めた新生児例

    家里 琴絵, 浅沼 秀臣, 大門 祐介, 長岡 由修, 久保 憲昭, 我妻 嘉孝, 小原 敏生

    苫小牧市立病院医誌   19 ( 1 )   3 - 5   2008.3

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    Language：Japanese   Publisher：苫小牧市立病院  

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  • 【症例から学ぶ内分泌疾患のPitfall】乳幼児のビタミンD欠乏性くる病

    長岡 由修, 酒井 好幸, 大柳 尚彦, 依田 弥奈子

    小児内科   39 ( 5 )   737 - 741   2007.5

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    Language：Japanese   Publisher：(株)東京医学社  

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  • 胆道閉鎖症で生体肝移植を受けた5例

    長岡 由修, 依田 弥奈子, 大柳 尚彦, 吉村 英敦

    臨床小児医学   54 ( 5-6 )   140 - 142   2006.12

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    Language：Japanese   Publisher：(財)小児愛育協会  

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  • 【感染症】RSウイルス肺炎を発症した生体肝移植後の1女児例

    長岡 由修, 依田 弥奈子, 大柳 尚彦, 吉田 佳代, 吉村 英敦, 江川 裕人

    小児科臨床   59 ( 11 )   2347 - 2350   2006.11

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    Language：Japanese   Publisher：(株)日本小児医事出版社  

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  • 痙攣で発症したビタミンD欠乏性低カルシウム血症の1例

    武蔵 美保, 酒井 好幸, 和田 励, 長岡 由修, 大柳 尚彦, 依田 弥奈子

    函館医学誌   30 ( 1 )   40 - 43   2006.9

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    Language：Japanese   Publisher：市立函館病院  

    症例は無熱性痙攣を主訴とする8ヵ月男児で、血液検査にて、低カルシウム血症による痙攣が疑われた。生活環境は、住居には日光が入らず、外出して日光浴をすることもあまりなかった。栄養は完全母乳で、離乳食は開始していなかった。グルコン酸カルシウム、ジアゼパム、フェノバルビタール、乳酸カルシウム等を随時投与し、人工乳も与え、混合栄養とした。経過は良好で、第15病日に退院となった。退院後は混合栄養の継続と共に、日光浴を推奨した。本症例では、母乳栄養によるビタミンD不足、離乳食を開始していなかったこと、日光浴不足によるビタミンD欠乏症が原因として挙げられる。現代社会においても様々な生活環境要因が絡み合い、ビタミンD欠乏症が発症している。未然に防ぐことができ得る症例も多く、親に対する正しい知識の普及が必要と思われた。

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  • 乳児良性部分てんかんの1例

    鈴木 伸章, 酒井 好幸, 水上 和也, 長岡 由修, 野上 亜津彩, 高山 留美子, 依田 弥奈子

    函館医学誌   30 ( 1 )   44 - 46   2006.9

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    Language：Japanese   Publisher：市立函館病院  

    症例は3ヵ月女児で、主訴は痙攣発作であった。発症直後は、約2分間の痙攣発作を群発したが、カルバマゼピン(CBZ)の投与により発作は消失し、全身状態も良好で、その後発作を認めていない。Watanabeらは、乳児期に発症する痙攣性の疾患の中で予後良好なものに関して、発作時脳波の検討を行い、乳児良性部分てんかん(BPEI)という概念を提唱している。BPEIは複雑部分発作や二次性全般発作を呈し、それらの点で従来の良性乳児痙攣とは異なる。また群発傾向があることも示唆されている。本症例もBPEIであると考えられ、BPEIに対する第一選択薬とされているCBZが著効した。今後は、本症例の長期にわたる経過観察が必要であると思われた。

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  • 肝線維症を合併した一過性異常骨髄造血に対する少量シタラビン療法

    長岡 由修, 鈴木 信寛, 水江 伸夫, 野口 聡子, 五十嵐 敬太, 黒岩 由紀, 堀 司, 野上 亜津彩, 小原 敏生, 我妻 嘉孝, 堤 裕幸

    日本小児科学会雑誌   109 ( 8 )   1041 - 1045   2005.8

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    日齢14男児(在胎36週0日,体重2800g,Apgar score 6点).患者は出生時より染色体検査にてダウン症候群と診断され,白血球数の異常高値と著明な肝脾腫より一過性異常骨髄造血(TAM)と診断された.更に直接ビリルビン,トランスアミナーゼ,胆道系酵素の上昇より肝線維化の疑いで紹介入院となった.末梢血塗抹標本ではブレブを持つ巨核芽球様芽球を多数認め,CTでは肝左葉の腫大,右葉の萎縮が確認され,肝硬変様所見であった.直ちに交換輸血を行い,直後より少量シタラビン療法(1mg/kg/day)を開始したところ,反応は良好で白血球数の低下,芽球の消失,肝脾腫の縮小傾向を認め,肝線維化マーカーのヒアルロン酸は著明に低下,肝機能障害も徐々に改善し,経口哺乳可能となった.更に利尿薬の内服で心不全徴候はなく,全身状態も良好となり入院60日目には退院なった

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  • 高IgE症候群の1例

    野口 聡子, 鈴木 信寛, 長岡 由修, 高山 留美子, 黒岩 由紀, 堀 司, 水江 伸夫, 堤 裕幸, 山下 利春, 山本 雅樹, 久保 憲昭

    臨床小児医学   51 ( 3〜4 )   61 - 65   2003.8

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    Language：Japanese   Publisher：(財)小児愛育協会  

    5ヵ月男児.湿疹を主訴とした.生後1ヵ月時から顔面に湿疹が出現し,2ヵ月時には上肢から肩へ,4ヵ月時は下肢へと拡大した.肝腫大,リンパ節腫大,好酸球増多と,IgE高値を持続しており,低γグロブリン血症も認めたことから,当初Omenn症候群が疑われた.しかし,活性化T細胞の増加やB細胞の減少を認めず,その後自然経過でIgG値の上昇を認めた.また,皮膚病理所見,RAGに異常が同定できなかったことにより,高IgE症候群と診断した.現在のところ,易感染性を認めておらず,重症アトピー性皮膚炎の可能性も考えられるが,黄色ブドウ球菌IgE抗体が強湯陽性を示したことは,高IgE症候群を示唆する所見であった.抗菌薬と抗ヒスタミン剤の内服,皮膚生検後,抗生剤軟膏とステロイド外用薬による治療で,湿疹は改善した.その後,感染予防とスキンケアを中心とした治療を継続し,経過観察中である

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  • 肝門部を通る肝臓前額断面における区域構築

    長岡 由修, 宮本 慎太郎, 村上 弦, 秦 史壮, 平田 公一

    解剖学雑誌   76 ( 2 )   223 - 232   2001.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本解剖学会  

    肛門部前部を通る前額断面から肝臓60体(35体は全体,25体は左葉のみ)を剖出し,前額断面に見える区域構築を検討した.前額断面においては多くの場合,S2,4,5,8或いはS2,3,4,5,8という組み合わせで区域が出現した.しかし時にS8が出現せず,S4が顕著に右上方に拡大していた.S2は常にS3の後方に出現したが,11.7%では前額断面においてS2がS3の下方に位置した.教科書的記述に反するこのS2・S3の上下逆転は,S2枝とS3枝がほぼ同一水平面上に位置する場合に限られていた.又,S4・S5・S8は,この順で腹側から背側に向けて配置していた.門脈本幹,左枝,右枝或いは全区域枝から出る短い門脈枝(但し尾状葉枝を除外)が,S4ないしS8の肝門隣接域に分布していた

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Research Projects

  • 地域特性を活かした北海道小児腎臓病レジストリーの構築（オール北海道プロジェクト）

    Grant number：25K13408  2025.4 - 2030.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    岡本 孝之, 佐藤 雅之, 荒木 義則, 長岡 由修, 佐藤 泰征, 高橋 俊行

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    Grant amount：\4680000 （ Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost：\1080000 ）

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  • Bone marrow mesenchymal stem cell transplantation prevents concurrent progression of chronic kidney disease and associated cerebrovascular disease

    Grant number：23K08095  2023.4 - 2026.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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    Grant amount：\4680000 （ Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost：\1080000 ）

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  • Development of a new therapeutic drug using MicroRNA-21 for renal fibrosis after acute / chronic renal injury

    Grant number：19K08303  2019.4 - 2022.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Kawasaki Yukihiko

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    Grant amount：\4290000 （ Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost：\990000 ）

    HUS model mice were prepared using LPS and Shiga toxin, and total RNA was extracted from the mouse kidneys 6 hours and 72 hours after administration and analyzed by microarray.After administration of LPS / Stx2, thrombocytopenia and decreased renal function were observed. Gene expression analysis by microarray showed activation of the TNF receptor-1 / 2. iNOS, and IL-6 signaling pathways compared to controls. On the other hand, 72 hours after LPS / Stx2 administration, decreased expression of transporter and receptor genes present in the distal nephron was observed.
    Physiological and molecular findings revealed chief cell damage to the distal tubule 2 and the connecting and cortical collecting ducts of HUS model mice.

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