Details of a Researcher - HASHIMOTO Eri

Papers - HASHIMOTO Eri

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【精神障害が併存するアルコール依存症の病態と治療】アルコール依存症と気分障害

橋本恵理, 齋藤利和

精神神経学雑誌 ( (公社)日本精神神経学会 ) 112 ( 8 ) 780 - 786 2010.08

神経幹細胞移植によるFASDモデルラットの「社会脳」の再生

白坂知彦, 鵜飼渉, 木川昌康, 吉永敏弘, 渡邊公彦, 渡邉一平, 金田博雄, 館農勝, 橋本恵理, 齋藤利和

日本アルコール・薬物医学会雑誌 ( (一社)日本アルコール・アディクション医学会 ) 45 ( 4 ) 158 - 158 2010.08

アルコール・薬物依存の基礎研究の動向胎児性アルコール・スペクトラム障害とcell therapyの可能性

吉永敏弘, 鵜飼渉, 橋本恵理, 齋藤利和

日本アルコール・薬物医学会雑誌 ( (一社)日本アルコール・アディクション医学会 ) 45 ( 4 ) 70 - 70 2010.08

Comorbidity between substance use disorders and psychiatric disorders

橋本恵理, 齋藤利和

医学のあゆみ ( 医歯薬出版 ) 233 ( 12 ) 1154 - 1158 2010.06

CiNii

【アルコール・薬物関連障害】アルコール・薬物関連障害と精神疾患の併存

橋本恵理, 齋藤利和

医学のあゆみ ( 医歯薬出版(株) ) 233 ( 12 ) 1154 - 1158 2010.06

アルコール・薬物関連障害と精神障害の併存は高い頻度で認められ、とくに気分障害や不安障害との併存が非常に高率であると報告されている。併存するパターンは多様であるが、先行する気分障害や不安障害に対するセルフメディケーションとしての飲酒がさらなる症状を惹起することで、悪循環に陥り病態を複雑化しているケースも多い。また多くの場合、併存が経過と予後に何らかの影響を及ぼすと考えられており、QOLの低下や自殺の可能性を高めることなどが示唆されている。ただし臨床場面ではアルコール・薬物関連の症状の出現様式などが、併存する精神障害の病状変化の指標として役立つこともある。よって、その複雑な病態のなかにこそ、よりよい治療へのヒントが隠されているのかもしれず、併存する精神障害が相互に病状に及ぼす影響を視野に入れた治療的アプローチを追求していくことが重要と思われる。(著者抄録)

修正型電気けいれん療法(mECT) 地域連携・麻酔科との連携をどのように行うか ECTの医療連携の困難さ

齋藤諭, 橋本恵理, 齋藤利和

精神神経学雑誌 ( (公社)日本精神神経学会 ) ( 2010特別 ) S - 289 2010.05

精神障害が併存するアルコール依存症の病態と治療アルコール依存症と気分障害

橋本恵理

精神神経学雑誌 ( (公社)日本精神神経学会 ) ( 2010特別 ) S - 278 2010.05

精神疾患の経末梢的脳修復 GABAインターニューロン再生と社会コミュニケーションの回復

鵜飼渉, 小野貴文, 白坂知彦, 橋本恵理, 吉永敏弘, 石井貴男, 渡邊公彦, 渡邉一平, 館農勝, 齋藤諭, 齋藤利和

精神薬療研究年報 ( (公財)先進医薬研究振興財団 ) ( 42 ) 41 - 42 2010.03

精神科病院に勤務する職員におけるインフルエンザワクチンの接種状況

鷲尾昌一, 豊島泰子, 春口好介, 大坪昌喜, 青柳由希子, 大治太郎, 野口利広, 江口武司, 高山千代香, 財津昌喜子, 春口晴美, 林嘉光, 鈴木幹三, 橋本恵理, 森満, 井手三郎

臨牀と研究 ( 大道学館出版部 ) 87 ( 2 ) 230 - 233 2010.02

著者らは2008年11月、精神科病院3施設に勤務する職員750名を対象にインフルエンザワクチン(ワクチン)摂取状況に関するアンケート調査を行った。その結果、1)回答は708名(94.4%)より得られ、今回の調査では前シーズン(2007年)にワクチンを接種しなかった者は150名(21.2%)も存在し、調査年のシーズン(2008年)にワクチン接種を希望しない95名(13.4%)に比べ有意に多く、前シーズンのワクチン未接種者には接種する機会があれば接種したであろう者が含まれている可能性が示唆された。2)前シーズンの非接種者の非接種理由としては、副反応やアレルギーが心配と回答したものが33.3%と最も多く、次いで罹らないと思ったが18.7%、忙しかったが12.0%であった。実際に何らかの副反応を認めたものは549例中106名(19.3%)で、その内訳では局所反応が17.3%と最も多く、次いで発熱2.4%、発熱を除く全身反応0.5%の順であった。

CiNii

Neuroserpin is expressed in early stage of neurogenesis in adult rat hippocampus

Misa Yamada, Kou Takahashi, Wataru Ukai, Eri Hashimoto, Toshikazu Saito, Mitsuhiko Yamada

NEUROREPORT ( LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS ) 21 ( 2 ) 138 - 142 2010.01 [Refereed]

In the adult rat hippocampal formation, neurogenesis occurs in the dentate gyrus subgranular zone (SGZ). We used laser capture microdissection and an antidepressant-related genes microarray to analyze gene expression profiles of cells from the SGZ and from the outermost granule cell layer. Of the differentially expressed genes in the SGZ, we focused on neuroserpin, which is highly expressed in the adult rat SGZ Neuroserpin immunoreactivity was present in cells positive for NeuN (postmitotic cell marker) and Tuj1 (immature neuron marker) but not in cells positive for calbindin (mature neuron marker). Although neuroserpin is expressed during late stage of neurogenesis in development our results suggest that neuroserpin may play some roles in early stage of neurogenesis in adult rat hippocampus. NeuroReport 21:138-142 (C) 2010 Wolters Kluwer Health vertical bar Lippincott Williams & Wilkins.

DOI PubMed

[Alcohol dependence and mood disorders].

Hashimoto E, Saito T

Seishin shinkeigaku zasshi = Psychiatria et neurologia Japonica 112 ( 8 ) 780 - 786 2010 [Refereed]

PubMed

アルコールによる脳障害に対する再生医療的アプローチの可能性

橋本恵理, 吉永敏弘, 石井貴男, 齋藤諭, 鵜飼渉, 齋藤利和

日本アルコール・薬物医学会雑誌 = Japanese journal of alcohol studies & drug dependence ( (一社)日本アルコール・アディクション医学会 ) 44 ( 6 ) 674 - 679 2009.12

CiNii

[Possible approach of regenerative medicine to treat alcohol-induced brain damage].

Hashimoto E, Yoshinaga T, Ishii T, Saito S, Ugai W, Saito T

Nihon Arukoru Yakubutsu Igakkai zasshi = Japanese journal of alcohol studies & drug dependence 44 ( 6 ) 674 - 679 2009.12 [Refereed] [Domestic journal]

PubMed

Effects of typical (haloperidol) and atypical (risperidone) antipsychotic agents on protein expression in rat neural stem cells

Mohammed A. Kashem, Rahnuma Ummehany, Wataru Ukai, Eri Hashimoto, Toshikazu Saito, Iain S. Mcgregor, Izuru Matsumoto

NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 55 ( 7 ) 558 - 565 2009.12 [Refereed]

Neural stem cells (NSCs) play a crucial role in the development and maturation of the central nervous system. Recently studies suggest that antipsychotic drugs regulate the activities of NSCs. However, the molecular mechanisms underlying antipsychotic-induced changes of the activity of NSCs, particularly protein expression, are still unknown. We studied the growth and protein expression in haloperidol (HD) and risperidone (RS) treated rat NSCs. The treatment with RS (3 mu M) or HD (3 mu M) had no effect on morphology of NSCs after 24 h, but significantly promotes or inhibits the differentiation of NSCs after a 96 h of treatment. 2-DE based proteomics was performed at 24 h, a stage before phenotypic expression of NSCs. Gel image analysis revealed that 30 protein spots in HD- and 60 spots in RS-treated groups were differentially regulated in their expression compared to control group (p < 0.05; ANOVA). When these spots were compared between the two drug-treated groups, 23 spots overlapped leaving 7 HD-specific and 37 RS-specific spots. Of these 67 spots, 32 different proteins were identified. The majority of the differentially regulated proteins were classified into several functional groups, such as cytoskeletal, calcium regulating protein, metabolism, signal transduction and proteins related to oxidative stress. Our data shows that atypical RS expressed more proteins than typical HD, and these results might explain the molecular mechanisms underlying the different effects of both drugs on NSCs activities as described above. Identified proteins in this experiment may be useful in future studies of NSCs differentiation and/or understanding in molecular mechanisms of different neural diseases including schizophenia. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI PubMed

The common aspects of pathophysiolgy of alcoholism and depression.

Ukai W, Ishii T, Hashimoto E, Tateno M, Yoshinaga T, Ono T, Watanabe K, Watanabe I, Shirasaka T, Saito T

Nihon Arukoru Yakubutsu Igakkai zasshi = Japanese journal of alcohol studies & drug dependence 44 ( 6 ) 704 - 711 2009.12 [Refereed] [Domestic journal]

Recent biological studies suggest the existence of the common pathophysiological aspects in alcoholism and depression. Postmortem studies have revealed the impairment of cAMP signaling in the patients with alcoholism. The similar alteration of cAMP signaling was also reported in postmortem brains of depressed patients. In this study, we supported the notion that neurogenesis would be essential in pathophysiology of both alcoholism and depression. Alcohol affected the function of neural stem cells (NSCs) and decreased neurogenesis at doses which did not affects cell survival, and treatment of antidepressant or moodstabilizer rescued the alcohol-induced suppression of neurogenesis. As the key mechanism of NSC differentiation change by ethanol and psychotropics, we focused on the transcriptional repressor, NRSF/REST activity change. Our in vitro studies demonstrated the NRSF/REST activation by ethanol and suppressive effect of antidepressants and lithium against its activation by ethanol. We further described the ERK reduction and ER stress in the cellular mechanism of NRSF/REST activation. All these findings suggested that cAMP-CREB cascade reduction and NRSF/REST activation may be common underlying mechanisms in the pathophysiology of alcoholism and depression.

PubMed

【グループの現在】復職支援としてのリワークグループ

横山太範, 前田英樹, 橋本恵理

臨床心理学 ( (株)金剛出版 ) 9 ( 6 ) 763 - 768 2009.11

Return-to-work group as a support group for restoration

横山太範, 前田英樹, 橋本恵理

Japanese journal of clinical psychology ( 金剛出版 ) 9 ( 6 ) 763 - 768 2009.11

CiNii

Restoration of employee on sick leave due to depression

横山太範, 横山亜由美, 橋本恵理

Psychiatry ( (有)科学評論社 ) 15 ( 4 ) 364 - 369 2009.10

CiNii